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本发明提供一种肝素结合蛋白的量子点荧光检测方法及应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明基于量子点免疫荧光法，取受检人群的血清、血浆或全血作为待检样本，经样本稀释液前处理和检测过程优化，基于量子点的免疫层析试纸条，从而实现对肝素结合蛋白（HBP）的快速、准确和宽范围检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明公布了一种石墨烯固相萃取检测涕灭威及其代谢物的方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取试样于50ml离心管中，加入乙腈，均质1min，再加入无水硫酸钠、氯化钠，振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中，在40℃水浴中旋转蒸发浓缩至干。（2）净化：分别使用甲醇、水活化石墨烯固相萃取柱，然后将样品溶解过柱，最后用乙腈洗脱，收集洗脱液；（3）检测：将洗脱液用氮气吹干后，加入流动相溶解，过有机相滤膜，进液相色谱?串联质谱检测。本发明的有益效果是，利用石墨烯固相萃取技术，建立了简便、快速的涕灭威及其代谢物检测方法，方法操作简单、成本低，能够减少样品基质干扰，适用于蔬菜水果检测。
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本发明公开了一种基于微生物数据的猪蹄生产环境安全检测评估方法，包括以下步骤：S1、将待猪蹄生产环境进行约定时间范围内定时连续多次动态取样或特定时间点的一次取样，以及对取样所得样本进行高通量无差别生物学检测以获得动态的环境微生物检测数据或一次性环境微生物检测数据；S2、将检测数据通过数据传输系统传输到云服务器；S3、数据管理系统对食品和环境领域的检测数据进行存储和综合处理；S4、对综合处理的微生物安全等级进行安全评估；本发明有效统一了食品和环境安全管理问题，加强对食品和环境领域致病微生物和化学物质污染的实时分析、预警、及快速响应的安全管理，实现实时安全评估和预警。
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本发明属于医药技术领域，具体提供了一种依诺肝素钠中残留铵的检测方法。以离子色谱法分析检测依诺肝素钠中的残留铵，采用高效阳离子交换柱分离，以阳离子自动再生抑制器或适宜的化学抑制器的电导检测器检测，以甲磺酸溶液为流动相，外标法定量检测依诺肝素钠中的残留铵。本发明的检测方法，能够快速有效检测依诺肝素钠中的残留铵的含量，线性关系良好，精密度高，准确度良好，重复性和耐用性好，整个操作非常简单，填补了测定依诺肝素钠中残留铵含量的空白。
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本发明属于医药领域涉及一种降解硫酸乙酰肝素及检测其二糖组成的方法，包括如下步骤：(1)用化学降解法将硫酸乙酰肝素降解为二糖；(2)用衍生试剂衍生硫酸乙酰肝素二糖；(3)用液相色谱(LC)法或液相色谱质谱联用(LC-MS)法检测步骤(2)所得衍生后的硫酸乙酰肝素二糖。本发明涉及的两种化学降解方法可将硫酸乙酰肝素完全降解为二糖，能够最大程度的得到硫酸乙酰肝素二糖的结构信息。降解条件温和，成本低，操作简单，对实验仪器要求低，适用范围广，检测耗时短，样品消耗量小，灵敏度高，分析结果重复性好。
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本发明公开了一种盐碱地水盐动态物联网同步自动检测系统，包括下位机信息采集终端、服务器上位机系统；其特征在于：所述的下位机信息采集终端与所述的服务器上位机系统通过远程GPRS?Internet网络通信连接；所述的下位机信息采集终端采用间断性供电的方案，接受服务器上位机系统的指令进行传感器供电预热、数据采集和信息传输，传感器在采集完成后自动断电以减轻电化学腐蚀的危害从而延长传感器的寿命；所述的服务器上位机系统在接收到下位机信息采集终端上除的数据后进行存储和分析；一种结构简单、可靠；信息检测同步、自动、稳定；成本合理、易于布设的一种盐碱地水盐动态物联网同步自动检测系统，可用于盐碱地水盐信息的检测、传输、分析显示。
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本专利公开了一种基于级联光电活性材料和三螺旋分子开关检测核酸的方法，在电极表面修饰半导体ZnO纳米材料及不同粒径CdTe量子点形成级联结构，极大的增强了光电流强度。通过三螺旋分子的形成和拆解，三螺旋分子开关的优越性为核酸的高特异性检测开辟了新的策略，借助电化学工作站实现了对核酸的超灵敏检测。本发明通过改变适配DNA的序列，发明的光致电化学传感器还可以用于各种核酸的检测，该方法具有低成本、高灵敏、响应快速的优点，在生物分析和临床诊断中具有重要的应用前景。
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本发明涉及一种用于检测肼的比率式荧光探针的制备方法及应用。三氯氧磷溶于二氯甲烷中缓慢滴入N,N‑二甲基酰胺中，滴加完毕后，再加入环己酮反应得到化合物1。然后将苯并吲哚与碘乙烷溶于乙腈中加热回流反应得到化合物2。化合物1与化合物2以甲苯与正丁醇为溶剂，加热回流得到荧光探针化合物3。化合物3溶于无水N,N‑二甲基酰胺中,加入醋酸钠在氮气保护条件下反应生成化合物4。将化合物4溶于含有乙酰氯无水二氯甲烷中，加入三乙胺后在氮气保护下常温反应4小时生成探针Ben‑Cy1。该探针在近红外区工作，适用于生物样本中的定性、定量分析，低生物毒性、高选择性；可应用于分析化学、生命有机分析化学等相关领域。
本公开提供了一种基于BP人工神经网络的近红外光谱糖度检测方法及系统，选取一定的同种类的水果，组成样本集，选取建模样本，将样本集随机分为校正集和预测集；采集所有校正集和预测集样本的原始近红外光谱，对光谱进行等区间划分，对各区间吸光度分别求和；利用化学分析法测定样本中糖度的含量；建立近红外光谱定量分析模型，使用BP神经网络构建校正集样本糖度含量与近红外特征光谱之间的定量校正模型；近红外定量分析模型测定预测集样本的糖度含量，将预测集样品的近红外光谱信息数据输入所述校正模型，得到预测集样本的糖度含量。
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本发明公开了一种检测花生种子芥酸含量的近红外光谱模型、该模型的构建方法以及使用该模型检测花生种子的方法，属于花生加工品品质速测技术领域。本发明近红外光谱模型是通过收集样品的近红外光谱数据和利用气相色谱法测定的化学值进行拟合光谱处理，并用偏最小二乘法优化建立模型；反复采用内部交叉验证剔除奇异值，选择最佳的光谱预处理办法、最佳谱区、维数，通过比较模型的决定系数(R2)和根均方差(RMSECV)衡量模型质量，构建出高质量的近红外定量分析模型。本发明的近红外光谱模型可使花生种子芥酸含量的检测简单易行、测定速度快且精度高，无需化学试剂，可为花生低芥酸育种提供技术指导。
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本发明公开了一种检测肼的荧光探针，属于分析化学技术领域。该荧光探针以荧光素衍生物为母体，以乙酰基为开关，其化学结构通式如式（）所示。本发明的荧光探针合成简单，使用方便，可以特异性与肼发生反应，脱除荧光素部分的乙酰基保护进而使荧光素部分与香豆素部分发生荧光共振能量转移从而释放波长更长的绿色荧光。该荧光探针在检测肼过程中不会受到其他具有亲核性化合物的干扰，对肼具有良好的选择性，能对活细胞中的肼进行准确检测。
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本发明公开了一种烟草中新植二烯的提取纯化和检测方法及其应用。所述提取纯化方法：向烟草样品中加入分析纯二氯甲烷，超声提取，滤纸过滤，取一定量粗提液过硅胶柱进行初步的分离纯化，用石油醚洗脱，将洗脱液浓缩，用制备色谱进一步纯化、浓缩，并用色谱纯二氯甲烷反提得到新植二烯样品。本方法以初烤烟叶为原料直接进行提取，取材方便、廉价易得。与化学合成相比，本方法步骤少、操作简单，经分析检测，本发明制备得到的新植二烯纯度高达99.42％，远高于市面所售新植二烯纯度，且不含新植二烯二聚体，因此作为标准物质进行烟草香气物质及其前体物的定量分析时更为准确。
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本发明公开了一种检测维生素C中脱氢维生素C的方法，属于分析化学领域；该方法采用液相色谱、HILIC亲合色谱柱，乙腈‑‑异丙醇‑水为流动相A相、乙腈‑水为流动相B相，梯度洗脱进行分析，本技术方案可以迅速、准确的分析出脱氢维生素C的含量，该方法的定量限可达0.38μg/ml，检测限为0.11μg/ml，同时该方法的平均回收率为100.5％，在0.38μg/ml～77.75μg/ml范围内，脱氢VC浓度与峰面积呈良好的线性关系；本发明公开的液相方法也可以应用于维生素C药品、注射用复方维生素(3)及复方维生素(13)注射液稳定性、降解等维生素质量研究。
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本实用新型公开了一种SF6综合检测仪，其在箱体的外部设置有进气口，并在箱体内部设置SO2传感器以及硫化氢传感器和CO传感器和氟化氢传感器以及最后的气流量传感器皆为电化学传感器来检测进入箱体内部的气体中是否含有以上气体成分，通过以上气体含量可判定SF6是否被电解或者存在化学分解，以此来确保SF6作为中、高压绝缘气体是否稳定，本实用新型结构设计新颖简单，使用方便，可以很直观的检测出气体中以上组份的含量并作出分析，判断SF6电气设备是否安全，是一种理想的SF6综合检测仪。
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本发明提供了一种检测乙酰辅酶A羧化酶活性的方法，属于生物化学和分子生物学领域。乙酰辅酶A羧化酶活性检测的原理主要是通过酶促反应体系中丙二酸单酰辅酶A或ADP浓度的变化反映酶的活性。已有的方法由于涉及到放射性同位素的使用，以及受到ATP酶的潜在影响，存在安全性、特异性差等问题。本方法的特征在于制备含有乙酰辅酶A羧化酶的蛋白制品或样品上清液后，与乙酰辅酶A、ATP及NaHCO3等构成体外反应系统，再通过酶联免疫吸附分析的方法检测一定时间内丙二酸单酰辅酶A浓度的变化，从而计算样品中酶活性的大小。本方法不使用放射性同位素、特异性高、易操作，适用于各种生物样品中乙酰辅酶A羧化酶活性的分析。
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本发明是属于碳纤维前驱体检测领域，尤其涉及一种检测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体分子量的方法，该方法在特定的条件下采集已知分子量丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱，对采集到近红外光谱进行特定的处理，使用化学计量学软件采用偏最小二乘法在特定参数下建立丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体分子量与近红外光谱的关联模型，再使用相同的条件采集待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱，将待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱代入上述关联模型，关联模型可快速计算出待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的分子量，无需使用任何化学试剂对样品进行前处理，绿色环保高效、样品分析速度快、样品无损、重复性好。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种基于发卡错配循环放大技术检测DNA的方法。其原理是以鲁米诺还原氯金酸，得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs，以探针DNA修饰LumAuNPs，得化学发光探针；然后以磁珠为载体固定发卡结构的捕获DNA，在目标物DNA存在时，捕获DNA的发卡结构被打开，并在化学发光探针上的探针DNA的杂交作用下，通过催化发卡自组装技术将化学发光探针连接在磁珠表面；经过磁分离后，再加入羟胺‑O‑磺酸，以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系，进行化学发光测定，根据产生的化学发光实现目标DNA的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
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本实用新型涉及环保技术领域,特别是一种医院环境自动检测综合管理及报警系统。包括控制中心工业计算机、分基站工业计算机、在线监测传感器,其特征在于:所述的控制中心工业计算机与分基站工业计算机通过光纤网络连接,每个分基站工业计算机通过串行接口连接模数转换模块,该模数转换模块连接一在线监测传感器,在线监测传感器包含水体物理参数传感器、大气污染物分析仪及在线水体流量计。该设备根据计算机系统检测的特点和环境参数的特性,实时地既能测出各种参数、又能测出各种化学含量,既能测出各种化学物质浓度、又能给出各种污染物总量。
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本发明属于药物技术领域，具体涉及一种治疗银屑病的中药复方制剂的检测方法。在同一色谱条件下同时对落新妇苷和黄杞苷进行含量测定，并且以落新妇苷为参照，对相关成分进行定性分析。本发明简便、快捷、准确，通过化学特征图谱的表达方式有效检测产品所含物质群的化学特征，防止假冒产品，提高了对药品质量的有效控制，确保用药安全。
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本申请属于中药指纹图谱分析领域，具体涉及一种芪龙胶囊指纹图谱结合液质联用的检测方法及其应用。本申请提出了一种芪龙胶囊的指纹图谱建立方法，及通过指纹图谱及黄芪甲苷的检测对芪龙胶囊进行质量控制的方法。本申请中通过高效液相建立指纹图谱，通过高效液相分离，得到15个共有峰，可从整体上反应芪龙胶囊的质量状况。该构建方法操作简单，稳定可靠，精密度高，分离度好，指纹图谱的稳定性和重现性较好，且信息量大，避免了因只测定一、两个化学成分而判定制剂整体质量的片面性，又减少了为质量达标而人为处理的可能性，通过对多个批次的样品进行系统分析，能更加全面、科学评价芪龙胶囊的质量，从而使产品的质量和疗效得到保证。
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本发明提供了一种快速同时检测蔬菜水果中百菌清及其代谢物的LCMSMS方法，包括：步骤（1）试样的称取；步骤（2）试样的提取；步骤（3）标准曲线的配制；步骤（4）测定和结果计算。通过本发明的技术方案，克服了百菌清标准品容易降解的问题；建立了采用硫酸酸化——乙腈提取或者磷酸酸化——乙腈提取的分散固相萃取前处理方法，以及大气压化学离子化液相色谱‑三重四极杆串联质谱检测方法，可以同时检测蔬菜水果中百菌清和代谢物4‑羟基百菌清。回收率和相对标准偏差均符合GB 27404的相关规定，方法的回收率和精密度均满足痕量分析的要求，该方法简单快速，适合蔬菜水果中百菌清和4‑羟基百菌清的快速同时分析。
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本发明属于电化学和分析化学领域，本发明的目的在于提供一种基于原位重组酶聚合酶扩增光致电化学生物传感器检测CVB3的方法。利用重组酶聚合酶扩增，将扩增产物原位连接到电极上，扩增产物上的生物素与溶液中的链霉亲和素标记的碱性磷酸酯酶作用，碱性磷酸酯酶再催化溶液中的底物对氨基苯基磷酸单钠水解生成游离的电子供体对氨基苯酚，对氨基苯酚增强修饰电极的光致电化学反应从而产生增强的光电信号，实现对CVB3的检测，该方法具有高的灵敏度，方法简单。
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本发明属于除碳器检测技术领域，具体涉及一种检测除碳器除二氧化碳效率的方法。本方法首先采集水样，其次取出水样中溶解的气体，然后用气相色谱仪分离检测，通过计算得到水中二氧化碳的含量。相较于现有技术，本发明可以通过精密度色谱仪自动化减少人为操作误差，有效减少了系统误差和偶然误差，很好地实现了从滴定分析到色谱分析的转型，同时节省了化学药品，方案合理，原理简单，容易实现，费用低廉。
本发明属于分析化学技术领域，公开一种用于检测酪氨酸酶的比率型荧光探针Y‑AuNCs@YCY的制备方法及应用。该发明合成了一种金纳米簇Y‑AuNCs，并将其与三肽YCY结合制备成Y‑AuNCs@YCY。可根据所述Y‑AuNCs@YCY在420nm和780nm处荧光强度比率值的变化来实现溶液中酪氨酸酶浓度的检测，且该比率值的变化与酪氨酸酶的浓度在一定范围内具有良好的线性关系，可以实现对酪氨酸酶浓度的准确定量分析。该比率型荧光探针制备方法简单、灵敏度高、检测下限低、对酪氨酸酶的选择性极高，此外，两个特征发射强度的波长相差很大，可以有效避免样品及设备带来的背景误差，具有推广和应用价值。
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本发明公开了一种检测花生种子维生素E含量的近红外光谱模型、该模型的构建方法以及使用该模型检测花生种子的方法，属于花生加工品品质速测技术领域。本发明近红外光谱模型是通过收集样品的近红外光谱数据和利用气相色谱法测定的化学值进行拟合光谱处理，并用偏最小二乘法优化建立模型；反复采用内部交叉验证剔除奇异点，选择最佳的光谱预处理办法、最佳谱区、维数，通过比较样品预测值与化学值的决定系数(R2)和根均方差(RMSECV)衡量模型质量，构建出高质量的近红外定量分析模型。本发明所构建的花生种子维生素E含量近红外模型R2较高，RMSECV较小，预测效果较好，为培育高维生素E花生品种提供了新的选择手段。
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本发明提供了一种同时检测两种环境雌激素的传感器的制备方法及应用，属于纳米功能材料、环境检测、生物免疫技术和电化学分析领域。将Pt杂化的SBA-15纳米复合材料标记二抗，通过测定材料对底液中过氧化氢的催化性能，制备一种双通道印刷电极电化学免疫传感器，实现对两种环境雌激素己烯雌酚和雌二醇的同时检测。本发明制备简单、加工方便、便于携带；该检测方法简单、快速、灵敏度高、特异性好。
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本发明公开了一种发酵液中硫酸软骨素类多糖含量的定量检测方法，属于分析检测领域。该方法是以硫酸软骨素C为标准样品，将酶解法与蒽酮‑硫酸法相结合，酶解前通过超滤去除发酵液中小分子杂质，再用硫酸软骨素裂解酶将硫酸软骨素类多糖酶解为寡糖，再通过超滤去除大分子杂质，得到的过滤液使用蒽酮‑硫酸法测定糖含量。该方法偶联了酶专一性分解硫酸软骨素类多糖的化学分析方法，只需通过两个步骤，即可将复杂成份中造成定量干扰的小分子、大分子杂质去除，结合蒽酮‑硫酸法可以简便、准确的测定复杂培养液中的硫酸软骨素类多糖含量。
本发明涉及一种具有铍离子可视化检测功能的智能光子晶体水凝胶薄膜的制备方法，属于材料科学及分析检测领域。该方法首先将胶体光子晶体分散于含有可物理交联的聚合物溶液中，通过冷冻‑解冻的方式达到将光子晶体半固定于物理交联的物理聚合水凝胶中的目的，然后再固定于另一种化学交联的水凝胶中并同时通过反应引入铍离子识别单元，最后加热去除物理交联的水凝胶，仅存化学交联水凝胶。由于铍离子与其识别单元的作用会引起水凝胶体积变化，同时带动光子晶体微球间距的变化，根据布拉格衍射定律导致光子晶体水凝胶薄膜颜色变化以及反射峰发生位移进而确定溶液中所含铍离子浓度。这种具有铍离子可视化检测功能的智能光子晶体水凝胶薄膜检测铍离子的方法具有灵敏度高、特异性强、操作简易、成本低廉、观测准确等优点。
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本发明属于分析化学检测领域，具体涉及一种BC-02的液相色谱检测方法。选用A相为甲醇-水、B相为乙腈-水-TFA-TEA作为流动相；通过恰当比例调节，既可满足BC-02与相邻杂质峰分离度的要求，也可使主要降解产物羟甲基5-Fu和5-Fu得到很好的分离度。在同一色谱条件下，不仅能够快速检测BC-02的含量，还可同时检测与BC-02结构相似的杂质及BC-02的异构体，确定了合适的样品溶液浓度，能够降低检测下限，在检测目标浓度较低时也能很好地进行定量分析，使该检测方法更具有实际应用价值，且方法简单、易操作，辅助试剂价廉易得，检测结果真实可靠，是一种快速、准确的定量检测方法。
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本发明涉及一种血液白细胞检测装置和方法。白细胞在人体内担任着重要作用，白细胞总数及分类计数对很多疾病的诊断具有一定的意义。常见的白细胞检查方法往往要综合两种或多种检测原理，组合电学、光学、细胞化学等技术，其检查过程较为复杂。本发明提供一种过程简易的血液白细胞检查装置和方法对白细胞总数进行分析，通过对鞘液稀释后的血液进行激光散射，仅需采集0°方向的散射光，通过对散射后的光线阴影进行分析对比，判定白细胞的数量和大小是否出现异常。
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