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本发明公开了一种钴铝类水滑石纳米片@金纳米簇/羧甲基‑β‑环糊精复合膜修饰电极及其制备方法和鉴别检测蛋氨酸对映体的应用。在甲酰胺中合成超薄的钴铝类水滑石纳米片，在其表面静电吸附AuCl4‑和羧甲基‑β‑环糊精，经硼氢化钠原位还原制备钴铝类水滑石纳米片@金纳米簇/羧甲基‑β‑环糊精纳米复合物，采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。所得修饰电极发挥了类水滑石纳米片、金纳米簇和羧甲基‑β‑环糊精的协同作用，实现了对蛋氨酸对映体的鉴别和高灵敏检测，其中L‑蛋氨酸检测的线性范围为2×10‑8～2×10‑5mol/L，检测限为10nmol/L；D‑蛋氨酸检测的线性范围为2×10‑7～2×10‑5mol/L，检测限为61nmol/L。该修饰电极的制备简单，能实现对蛋氨酸手性对映体的高灵敏鉴别和检测。
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本发明提供一种东方活血膏的检测方法及其应用，属于质量检测控制技术领域。本发明建立了东方活血膏的指纹图谱进而用于东方活血膏的检测，该方法能够充分反映待测试剂整体化学成分的信息，具有快捷、稳定、精密度高、重现性强等优点；本发明同时通过对多个批次的样品进行综合系统性分析，从而能够更加全面、充分评价东方活血膏的质量，为东方活血膏的质量评估与控制提供了良好的解决方案，确保临床用药的安全性与有效性，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明涉及一种消化内科排泄物检测装置，其属于医疗器械技术领域。本发明的技术方案是：包括检测装置主体、化学分析装置和配电箱，在检测装置主体上设有显示器，显示器上设有触控液晶显示屏，显示器前侧设有操控面板，操控面板上设有键盘，键盘前侧设有功能按键，功能按键右侧设有模式切换键，模式切换键右侧设有外接数据传输孔，操控面板右侧设有操控装置口，操控装置口内设有控制电机，控制电机上设有操纵杆，操纵杆上设有手柄球，显示器右侧设有机械装置进出口。本发明功能齐全，使用方便，在进行排泄物检测时，操作灵活，使用方便，减轻了医务人员的负担。
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本发明提供关于中药分析技术领域，尤其涉及一种甘松挥发性成分的检测及指纹图谱构建方法。本发明采用GC‑Q‑Exactive Orbitrap MS技术，通过高分辨质谱谱库检索鉴别出包括单萜、倍半萜以及非萜类共74个化学成分，所得数据具有较高的可靠性、准确性。其中，白菖烯、Ledene oxide‑(II)喇叭烯氧化物‑(II)、百秋李醇为甘松挥发性成分的主要成分。此外，还建立了气相指纹图谱分析方法，共确定甘松挥发性成分气相指纹图谱19个共有峰，该方法重复性高、稳定性好，所建立的气相指纹图谱可用于甘松药材的整体质量控制和评价。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，具体涉及一种定量检测山梨酸钾中氯离子的方法，所述方法为将山梨酸钾溶解于有机溶剂中得到被测溶液，将电极浸入被测溶液中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点，根据电位突跃点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积计算出山梨酸钾中氯离子含量。本发明利用山梨酸钾有机物的特性，采用有机酸进行溶解，有效避免了滴定过程中产生的沉淀对电极的干扰，使滴定数据更加准确，在电极维护方面也节省了时间，一定程度上提高了工作效率。
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本发明公布了一种氧化石墨烯分散固相萃取‑反萃取检测磺胺类药物残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括：（1）提取：称取试样加入乙腈，均质1min，加入无水硫酸钠，振荡、离心后收集上清液旋转蒸发浓缩至干。（2）分散固相萃取：将残渣溶解后转移至15mL离心管中，加入氧化石墨烯，涡旋震荡，进行分散固相萃取；（3）反萃取及检测：将分散固相萃取后的溶液连同氧化石墨烯通过有机相滤器，弃去流出液；然后进行反萃取，收集反萃取液，氮气吹干，用流动相溶残渣，进仪器检测。本发明的有益效果是，利用氧化石墨烯分散固相萃取‑反萃取技术，建立了磺胺类药物残留的检测方法，减少了基质干扰，提高了检测效率，方法快捷、高效。
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本发明属于药物分析领域，涉及一种盐酸替罗非班注射液对映异构体的检测方法，具体是用高效液相色谱法进行检测，使用Ultron ES‑OVM色谱柱，填料是硅胶基体，卵粘蛋白通过化学键合在硅胶表面。以pH为3.5～4.5的缓冲溶液为流动相A，以有机溶剂为流动相B，检测波长为222～240nm，柱温20～30℃。本发明的检测方法可以有效的检测盐酸替罗非班注射液对映异构体，专属性强，灵敏度高，适用盐酸替罗非班注射液的对映异构体检测。
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本实用新型属于分析化学领域，涉及一种木质地板甲醛释放量无损快速检测装置透光孔密封结构，该密封结构位于检测装置的透光孔与透光片之间，所述密封结构包括聚四氟乙烯垫圈、硅胶O型圈、紧固螺栓和螺帽，其中，聚四氟乙烯垫圈放置于透光孔外沿面上，聚四氟乙烯垫圈内部放置硅胶O型圈，硅胶O型圈的直径大于透光孔开孔直径且小于聚四氟乙烯垫圈内径，透光片、聚四氟乙烯垫圈和检测装置三者相对应的位置处开设有孔并通过紧固螺栓和螺帽相固定。本实用新型通过聚四氟乙烯垫圈、硅胶O型圈、紧固螺栓和螺帽四者相配合，实现了透光孔与透光片之间的密封性要求，能够满足检测装置的实验要求，确保了检测数据的准确性和真实性。
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种LC‑MSMS法测定盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸甲酯、5‑异喹啉磺酸乙酯的含量。HPLC解决了单一液相条件上不能同时测定5‑异喹啉磺酸甲酯、5‑异喹啉磺酸乙酯，且流动相对色谱柱的损伤大，色谱柱不耐用，导致方法重现性差。LC‑MS检测灵敏度高，同时检测两种成分，方法耐用性好，准确度高，分析时间缩短，提高检测效率。
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本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的苝二酰亚胺化合物，其合成方法及其应用，属于化学合成及离子分析领域。所述苝二酰亚胺化合物具有与Fe3+结合位点。该化合物配制在DMSO与去离子水的混合溶液中，可以检测Fe3+的紫外光谱变化，其检测限和灵敏度高，与现有技术相比，本发明具有化合物合成方法操作简单，Fe3+检测更加便捷等特点，具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种气相色谱‑质谱联用法检测头孢丙烯中戊二醛的残留量，涉及分析化学领域，所述检测方法为气相色谱‑质谱联用法，采用甲基聚硅氧烷类中等极性毛细管色谱柱，可准确定性或定量检测头孢丙烯中含有的极微量基因毒杂质戊二醛。本发明所提供的方法检测限低、专属性强、灵敏度高、重现性，从而实现对头孢丙烯中戊二醛的精准质控，以有效保证头孢丙烯终产品的质量，提高临床用药的安全性。
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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种离子色谱检测高纯硫脲中痕量金属离子含量的方法。采用离子色谱法对钠、铵、钾、镁、钙阳离子进行检测，利用五种阳离子标准样品制备标准工作溶液，根据据金属离子在阳离子系统的响应，使用金属离子标准样品的响应峰面积为纵坐标，以离子含量为横坐标建立标准曲线，通过样品中相应离子的响应峰面积，带入标准曲线中，计算出样品中的金属离子含量。该方法该方法操作简单，检测快捷，无需复杂前处理，检测过程无毒无害，准确率高，重现性好。
本发明公开了多酚胺类化合物及其制备方法与其在检测半胱氨酸的应用，其化学结构式为其中，R1为氢或烷基，R2为或R3为或R4为氢或烷基，R5为氢或烷基，R6为氢或烷基，R7为氢或烷基。本发明提供的多酚胺类化合物在定性检测半光氨酸的过程，能够缩小位置氨基酸的种类范围，然后通过pH检测实现对半胱氨酸的定性分析，提高了检测效率。
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本发明公开一种检测土壤中赤霉酸的方法，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测定或分析材料领域，所述方法包括提取液配制、样品前处理、提取、测定。本发明的检测方法精密度高，精密度测定的RSD为1.59‑1.84%；本发明的检测方法的回收率为97.2‑102%。
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本发明涉及纳米材料及分析化学领域，具体包括基于铱仿生纳米催化剂的双重模拟酶活性的高选择性协同抑制作用的马拉硫磷比色检测应用。铱仿生纳米催化剂的双重酶活性实现了良好的协同催化作用。本发明利用制备得到的铱仿生纳米催化剂与马拉硫磷的高度专一抑制作用实现了马拉硫磷的定性定量分析。该发明可应用于农药残留分析、生物医药、食品分析等领域。
本发明公开了一种过渡金属碳氮化物@钴铝类水滑石纳米片/羧甲基‑β‑环糊精复合膜修饰电极及其制备方法和鉴别检测蛋氨酸对映体的应用。先在利用氟酸盐刻蚀法制备MXene，在MXene表面原位生长类水滑石纳米片；利用静电吸附作用将羧甲基‑β‑环糊精修饰到MXene@LDHNS表面制备MXene@LDHNS/CMCD纳米复合材料，采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。所得修饰电极发挥了MXene、类水滑石纳米片和羧甲基‑β‑环糊精的协同作用，实现了对蛋氨酸对映体的鉴别和高灵敏检测，其中L‑蛋氨酸检测的线性范围为2×10‑8～2.5×10‑5mol/L，检测限为9.6nmol/L；D‑蛋氨酸检测的线性范围为1×10‑7～2.5×10‑5mol/L，检测限为39nmol/L。本发明的修饰电极制备方法简单，能实现对蛋氨酸手性对映体的高灵敏鉴别和检测。
本发明涉及基于HRP扩增用于检测肺癌标志物CYFRA21‑1超灵敏光电化学免疫分析传感器的制备方法。本发明以BiVO4/Ag3VO4/SnS2作为基底材料并用可见光照射来获得光电流，三个基底组合形成异质结使得光电效率极大提高。HRP‑二氧化硅‑CYFRA21‑1二抗纳米复合物具有较大的空间位阻，并进一步进行HRP扩增后将电极材料置于4‑氯‑1‑萘酚中生成不溶性沉淀，使得电子供体的传递得到三重阻碍，极大地改变了光致电流的变化，导致不同浓度的抗原表现出不同光电流，从而实现了对CYFRA21‑1抗原超宽范围的检测（100 ng/mL‑0.05 pg/mL），其检测限为0.01 pg/mL。
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本实用新型公开了一种便携式固体废物检测装置，包括储存箱，储存箱外设置有移动箱，储存箱内左侧设置有取样盒，储存箱内中部设置有粉碎盒，储存箱内右侧从上到下分别设置有检测工具盒和检测试剂盒，储存箱上通过铰接设置有箱门，箱门上设置有把手槽，把手槽内设置有转动轴，转动轴上设置有转动把手，箱门上设置有门锁。本实用新型是一个可以随身携带的轻便装置，使用时快捷方便，能随时粉碎固体废物，快速的进行现场检测分析，能通过化学和物理反应来测出对应的固体废物是什么或者识别出该固体废物的危险性特征，利用工作手册推断出结果，并及时进行样品的分类、采集处理，便于带回实验室进行详细的类别和具体成分的确定。
本发明提供一种胎儿纤维结合蛋白和胰岛素生长因子结合蛋白‑1的量子点荧光检测方法及应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明基于量子点免疫荧光法，取孕产妇的宫颈阴道分泌物或者粘液作为待检样本，经样本稀释液前处理和检测过程优化，从而实现对fFN和IGFBP‑1的快速、准确和宽范围检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本实用新型提供一种微型便携式检测设备，包括卡片式的不透光的盒体、设置在盒体内的两个光线隔离的腔体、放置在两个腔体内分别用来盛放标准液和待测液的透明容器、放置在每个容器旁用于感应光强的光电倍增管、固定在盒体内与光电倍增管连接中央处理芯片、给中央处理芯片供电的电池组和安装在壳体一侧的指示灯组，中央处理芯片通过采集对比两个光电倍增管的信号控制指示灯组的显示。由于本实用新型采用化学发光的方法，节约了检测时间；本实用新型体积微小、便于携带，提高了应急突发事件的处理效率，可一定程度上降低污染的扩散和降低人力和物力的损失；对电力要求低定性分析、检测现象直观简便、结构简单、耗材成本低具有良好的通用性。
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本发明涉及一种废水中锰离子的检测方法，属于分析化学技术领域。本方法包括以下步骤：步骤a：待测废水离心后取上清液备用；步骤b：将步骤a得到的上清液置于三口烧瓶中，加入一定量的硝酸，连接好冷凝回流装置进行回流加热处理；步骤c：将步骤b得到的液体离心后取上清液备用；步骤d：在步骤c中的上清液中加入氢氧化钠溶液，调节溶液的PH值后用分光光度计法检测。运用该方法能够将废水中的有机分子彻底氧化，去除有机分子的干扰，从而提高了检测的精度。
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本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的苝二酰亚胺化合物，其合成方法及其应用，属于化学合成及分析领域。所述苝二酰亚胺化合物具有与H202结合位点。该化合物配制在DMSO与去离子水的混合溶液中，可以检测H202的紫外光谱变化，其检测限和灵敏度高，与现有技术相比，本发明具有化合物合成方法操作简单，H202检测更加便捷等特点，具有重要的应用价值。
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本发明提供了一种维生素B12定量检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。所述维生素B12检测试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、试剂C和发光底物，其中，所述抗试剂的制备步骤为：将内因子与异硫氰酸荧光素偶联，VB12衍生物与碱性磷酸酯酶偶联，分别获得异硫氰酸荧光素标记的内因子和碱性磷酸酶标记的VB12衍生物，将异硫氰酸荧光素标记的内因子和碱性磷酸酶标记的VB12衍生物加入抗试剂缓冲液中，充分搅拌；磁微粒试剂的组分为异硫氰酸荧光素抗体偶联的羧基磁珠。本发明既能提高检测的灵敏度和可靠性，又能降低成本，还可配合全自动化学发光免疫分析仪使用。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量的检测方法，具体为，采用高效液相色谱法对待测体系中2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量进行检测。本发明提供的检测方法弥补了本领域的空白，采用该方法检测2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶的质量分数，色谱峰形良好，积分计算结果准确、重复性好，所得的结果可信度高且更加准确即时；本发明方法专属性强，精密度好，特别适用于中间体及原药氟啶虫酰胺的质量评价和控制，能够满足高质量农药的生产要求，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
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本发明公开了一种吗替麦考酚酸及其杂质的检测方法，属于分析化学技术领域。本发明的检测方法为：配制待测样品溶液，分别注入高效液相色谱仪，采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲酸水溶液和乙腈为流动相，利用紫外检测器或二极管阵列检测器检测。本发明的检测方法能够准确检测吗替麦考酚酸，将吗替麦考酚酸与杂质(Z)‑吗替麦考酚酸完全分开，分离度高，消除了杂质(Z)‑吗替麦考酚酸对吗替麦考酚酸的影响，而且该方法稳定可靠，灵敏度高，专属性强。
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本发明公布了一种基于氧化石墨烯的有机磷农药快速检测方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取待测样品置于塑料离心管中，加入乙腈均质提取一定时间，再分别加入无水硫酸钠、氯化钠，振荡、离心。（2）净化：将上清液转移至另一支干净离心管中，加入氧化石墨烯进行分散固相萃取，分别经过涡旋、静置，过有机相滤膜。（3）检测：将过滤膜后的样液上液相色谱?串联质谱（LC?MS/MS）进行检测。本发明的有益效果是，利用氧化石墨烯分散固相萃取技术，建立了简便、快速的有机磷残留检测方法，方法操作简单、成本低，能够减少样品基质干扰，适用于蔬菜水果中有机磷农药的快速检测。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种基于苯硼酸功能化的银纳米粒子检测微生物的方法。在待测微生物样品中加入苯硼酸功能化的银纳米粒子和巯基苯硼酸，反应后使得待检测样品中生物表面含有顺‑邻二羟基基团，抑制苯硼酸功能化银纳米粒子的聚集，使溶液颜色发生不同的变化，通过比色检测或肉眼观察溶液颜色的变化实现样品中微生物的定量或半定量检测。本发明具有工艺简单、操作简便、经济实用以及快速准确的优点，整个检测过程可在20min内完成，具有极大的临床应用的潜力。同时，其不需要昂贵的实验仪器，成本低廉，通过肉眼即可实现微生物的半定量检测，具有极大的推广使用价值。
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本发明提供一种PLA2R抗体的量子点荧光检测试纸条、试剂盒及其应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明通过对PLA2R抗体的检测相关试剂等进行优化组合，从而获得具有高灵敏度及良好贮藏稳定性的检测产品，并且能够对多种血液样本，如全血、血清以及血浆实现一致性检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明提供一种检测中草药中全氟化合物残留量的样品前处理方法，属于分析化学技术领域。所述方法包括：S1.向粉粹后的中草药样品中加入乙腈提取液，然后加入萃取盐进行萃取；S2.向其中加入吸附剂和磁性纳米粒子，通过外加磁场的吸附收集上清液，过滤即得待检液。本发明前处理方法与色谱结合对中草药中全氟化合物进行分离检测，操作简单，快速，对于基质复杂的中药材样品，净化效果良好，提高了后续检测的精确度、灵敏度、重复性，满足快速准确的检测要求，运用到实际样品的检测中结果令人满意，因此具有良好的实际应用价值。
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本发明提供了一种搅拌棒吸附萃取检测农药残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取样品置于塑料离心管中，加0.1%乙酸乙腈及无水硫酸钠，搅匀后均质1?min，离心后将上清液转移至梨形瓶中，旋转蒸发至约1?mL。（2）吸附萃取：将旋转蒸发后的样液用超纯水稀释至10mL，加入搅拌棒及氯化钠，在振荡条件下进行吸附萃取。（3）解吸：吸附萃取后用解吸液进行解吸，过有机相滤膜，注入进样瓶。（4）检测：使用液相色谱?串联质谱（LC?MS/MS）进行检测。本发明的有益效果是，利用搅拌棒吸附萃取技术，建立了水果蔬菜中苯霜灵、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺残留检测方法，方法操作简单、快速、成本低。
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