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本发明公开一种利用洛伦兹力消除锂枝晶生长的方法，主要步骤如下：首先采用液态电解质体系，在惰性气体氛围内组装电池；其次将组装电池置于磁场内部，使电池内部电极平面和磁感线保持角度范围在0‑90°；然后在磁场强度范围在0‑1.5T下进行电化学性能测试，收集、比较、分析电化学数据；再次，对循环之后的电极表面进行SEM表征，观察比较电极形貌演变；最后选取磁体置于电池内部，组装电池，分析比较电化学性能。本发明将磁场直接引入电化学过程，利用运用的Li+受到的洛伦兹力，消除Li+在尖端部位的聚集沉积现象，避免枝晶的产生。利用该方法，电池的容量以及循环稳定性均得到了提升。
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描述了新的膜,其包括含有杂环氮基团的各种聚合物。这些膜可用于电化学传感器,诸如电流生物传感器。更具体地讲,这些膜有效地调节在电化学传感器中分析物向测量电极的迁移,从而在重要的分析物浓度范围内改进了电化学传感器的功能。还描述了装备有这类膜的电化学传感器。
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本发明提供一种按需派送车辆的路径规划方法及装置。该方法包括：获取待分析的订单数据；将所述订单数据输入到双阶段强化学习预测模型中，得到所述双阶段强化学习预测模型输出的车辆配送路径规划策略；其中，所述双阶段强化学习预测模型是基于预设的样本订单数据、所述样本订单数据对应的配送路径规划策略及其结果迭代训练得到；所述双阶段强化学习预测模型包括：用于进行操作算子选择的算子选择器以及用于进行操作算子作用路径选择的路径选择器。采用本发明按需派送车辆的路径规划方法，能够基于双阶段强化学习预测模型引入深度强化学习的方法指导启发式操作在策略空间中进行高效搜索，提高了按需派送车辆的路径规划的效率和准确度。
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本发明公开了一种逆向工程动态解析方法，包括以下步骤：收集多种由单一成分构成的基础样本，经过处理后生成数字化的基础样本数据，并将所述基础样本数据按照类别归档保存后建立基本的解析成分数据库；将待测样本经过与所述基础样本相同的处理后生成数字化的待测样本数据；对所述解析成分数据库进行逐类分析，构建出两类的模式识别模型；所述待测样本数据代入所述两类的模式识别模型中进行判别，通过化学定量分析方法分析出所述待测样本中各成分的实际含量。可以应用于复杂成分物质构成分析对象的逆向解析问题，解决了传统逆向工程分析中无法解决的问题，拓展了逆向工程的分析对象的范围。
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本实用新型公开了一种含尘废气治理装置，包括红外气体分析仪、全自动化学分析仪、第一沉淀箱，还包括第三支管、第二支管、第一支管、水箱、第一沉淀箱；第一沉淀箱一端连接设置有进气管，另一端连接设置有出气管，出气管上设置有第一支管，所述水箱连接设置在第一支气管上，水箱底部设置有支管连接至全自动化学分析仪；水箱顶部设置有管道连接至空气干燥设备，空气干燥设备上设置有管道连接至红外气体分析仪上。本装置解决了在目前废气的处理中，经由处理后的废气，其内所含有的成分含量不易监测，有时达不到排放标准就进行排放，污染环境的问题。
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本发明是一种全新的基于分析数据的复杂混合物体系的彩色二维标识码、产生方法和用途。采用该标识方法,可将不同模态的包括烟用香精香料混合物、动植物组织(中草药、烟叶等)和分泌物及其提取物等任何多组份的复杂混合物体系的化学、物理、光谱等各种分析数据量化成唯一对应的包含丰富信息的“指纹”。系通过下述过程产生的:复杂混合物体系分析数据的冗余度分析、分析数据的预处理与特征抽提、特征数据的压缩、彩色二维标识码数据的生成以及彩色二维标识符的产生与显示。该标识方法简单和适用。可用于诸如香精香料、烟叶、中草药、化妆品、饮料等多组份混合物的工农业产品的品质标识与防伪等方面,还能用于复杂混合物体系分析数据的计算机检索。
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本发明公开了葛佬素的cDNA序列,葛佬素cDNA的制备方法以及重组抗菌肽葛佬素的制备方法;通过对同种已知蛋白质Attacin A cDNA中氨基酸密码子的出现频度进行分析,采用出现频度高的密码子带入葛佬素蛋白质序列中进行葛佬素的cDNA序列构建,用化学合成法及聚合酶链式反应进行目的基因的合成,另外,采用基因重组法制备抗菌肽葛佬素,并测定了其活性。本发明的制备过程简单,花费少,时间短,效率高。
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本发明涉及利用人工诱变、体细胞克隆和单性生殖等选育坛紫菜良种,属于海藻的栽培。通过化学或物理人工诱变法获得坛紫菜的变异细胞,用生物工具酶将变异细胞单个分离并将其培养成完整叶状体。依据叶状体的主要光合色素和色素蛋白质含量的高低和它们相互间的比值,游离氨基酸含量高低,生长速度,藻体的厚薄和色泽等指标,筛选出优良突变体叶状体,并将它们再次酶解获得单离体细胞进行再生培养。将获得的幼小叶状体单个分离,培养至大叶状体,利用单性生殖获得纯系丝状体。优良品系的纯系丝状体的F1代叶状体,其优良性状经遗传稳定性分析和综合品质测定后,对优良品系的纯系自由丝状体进行扩增培养,并移植于贝壳内使之成为贝壳丝状体,随后,进行用贝壳丝状体进行大田采苗和养殖试验。经大田试验证明为性状稳定的优良品系,以自由丝状体的方式进行长期保存和推广应用。本发明与现有紫菜大田良种选育技术相比,具良种选育速度快,选育面广,获得品系纯,优良性状稳定,良种保存和使用方便等优点。
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一种高温固相反应法制备FeSb2的方法，其特征在于，按化学式FeSb2的化学计量比取Fe粉和Sb粉，在球磨罐中真空球磨混料，之后取出粉压成型，采用烧结模具组装后，在真空气氛炉内固相反应烧结。本发明在773～923K的温度范围内，利用高温固相反应法考察了FeSb2的制备规律。制备出的样品进行了XRD和SEM分析，并对样品的电阻率和Seebeck系数进行了测试分析，结果表明：在温度610℃保温3h的制备条件下，可以合成单相的多晶体化合物FeSb2。制备出的样品内部存在不均匀的微米级孔洞。样品在测试温度为923.15K时获得最大的Seebeck系数36.34μV/k，并在此条件下获得最大功率因子185.89μW/(m·k2)。
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本发明公开了一种高性能除甲醛活性炭的制备方法。所述方法是以硬质果壳为原材料，将硬质果壳加入到30‑60°Bé的磷酸溶液混匀、浸泡20‑30h；高温活化后，清洗物料；在物料中加入适量硝酸钙和/或碳酸镁溶液浸泡4‑10h，然后将物料烘干至水分小于10％；再进行微波高温活化；制备得到除甲醛活性炭。本发明的除甲醛活性炭是以化学吸附以及物理吸附共同去除甲醛，经实验分析测得本产品对甲醛的吸附能力是普通活性炭及市售除甲醛活性炭的3‑4倍，效果显著。
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本申请涉及借助于测定材料的化学性质或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种确定铀矿分布的方法，包括：获取目标区域的远程探测结果；获取目标区域中土壤的化学探测结果；根据远程探测结果和化学探测结果在目标区域中圈定多个勘查区域；在多个勘查区域中设置钻孔进行伽马探测，根据伽马探测的结果确定铀矿的分布和走向。本申请实施例提供的确定铀矿分布的方法综合远程探测和地面化学探测的结果来选定勘查区域，并在勘查区域中进行钻孔，从而能够较为高效且准确的确定铀矿的分布和走向。
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本发明涉及马铃薯pinⅡ基因启动子及其应用，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，或该序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸且同等功能的由其衍生的核苷酸序列。本发明从克隆马铃薯pinⅡ基因启动子入手，通过对马铃薯pinⅡ基因启动子结构和序列的分析，验证了马铃薯pinⅡ基因启动子的功能。将本发明的启动子构建成GUS融合表达载体，转化烟草和拟南芥。GUS组织化学染色和GUS酶活性测定结果均表明，本发明提供的启动子能启动GUS基因的表达，具有强启动子活性，为植物抗逆基因工程研究提供了新的启动子元件，也为下一步植物遗传改良和产业化研究奠定了基础。
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本发明公开了一种基于减压精馏的柠檬醛分离提取方法，涉及化合物生产方法技术领域，包括如下步骤：S1、分析测定山苍子油的化学成分；S2、分析测定柠檬草芳香油的化学成分；S3、对山苍子油进行减压精馏；S4、对柠檬草油进行减压精馏；S5、从柠檬草油的轻质馏份中单离月桂烯；本发明所公开的基于减压精馏的柠檬醛分离提取方法，采用减压精馏法从山苍子油、柠檬草芳香油中分离提取的柠檬醛含量最高达97％,产品香气好,减压精馏操作避免了物料氧化、分解、聚合的发生,影响产品收率及香气，从柠檬草油的轻质馏份中,采用蒸馏法提取月桂烯,产品含量96％,收率95％，月桂烯的香气及稳定性好于蒎烯裂解得到的月桂烯。
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本发明涉及一种水解甲壳素和壳聚糖的方法,尤其是综合物理法和化学法的联合水解甲壳素和壳聚糖的方法。本发明一种水解甲壳素和壳聚糖的方法是通过如下方式完成的:以甲壳素或者壳聚糖为原料,用二元混合离子液体作为甲壳素或者壳聚糖的溶剂,用酸功能化离子液体作为水解的催化剂,加入水和强极性共溶剂,微波反应条件下进行水解反应。对得到的产物进行离子色谱、凝胶渗透色谱、红外等分析,用Imoto法测定总还原糖的含量。本发明一种水解甲壳素和壳聚糖的方法具有高效、绿色环保、产率高的优点。
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本发明为了解决困扰学术界已久的如何将蛋白质分子不失活地且永久地结合到金属上、而且还能一步到位地将蛋白质分子固定于任何探测器金属表面或独立寻址电极上的难题,提供了一种蛋白质芯片的制备方法,通过采用原位电化学组合合成方法和独立寻址的微电极阵列技术,使带有生物活性单元的苯胺衍生物单体以活性自由基聚合方式与溶液中的苯胺共聚于电极上,一步直接在电极上原位生成具有生物活性并导电的电极覆盖物,并在仿生条件下使接有多种蛋白质的卵白素与其牢固结合从而制得蛋白质芯片。本发明为无标记的分析方法奠定了基础,使批量制作蛋白质芯片真正成为可能,第一次从可操作层面上提供了自动化生产蛋白质芯片的可能性并且具有很高的重现性。
本发明涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1, 2-二(4-吡啶)乙烷混配银配合物及其制备方法，该配合物的化学式为：{[Ag(bpe)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph为4-甲基邻苯二甲酸，bpe为1, 2-二(4-吡啶)乙烷；本发明制备方法具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高及可重现性好等优点；晶体样品的荧光测试结果，为进一步开发荧光功能分子材料提供了理论基础，可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用；配合物的热重分析表征显示其骨架在200℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为荧光材料的进一步开发应用提供了保证。
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本发明公开了一种电镀铜药水的效果评价方法，提供测试装置，所述测试装置包括置于分析杯中的电极、与所述电极电连接的电化学工作站以及与所述电化学工作电连接的电脑，电极包括参比电极、辅助电极和工作电极，所述参比电极通过盐桥与所述分析杯中的电镀铜药水连接；在不同电镀电压下将所述电镀铜药水中的铜离子镀到所述工作电极上，然后利用LSV法剥离所述工作电极上的铜，并计算出镀铜量，镀铜量随电镀电压的变化越小，该电镀铜药水的整平、填孔效果越好。通过本发明的效果评价方法可快速评价电镀铜药水的效果，而且工作量小、评价周期短，效率高。
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一种利用含羞草制备超级电容器电极材料的方法，其主要是将含羞草进行真空冷冻干燥处理，在管式电阻炉中先低温200～400℃碳化后再高温600～800℃碳化，之后将生物碳与分析纯的氢氧化钾按质量比1 : 0.5～4混匀，在箱式气氛炉中600～900℃恒温碳化0.5～3小时进行化学活化，对活化产物进行酸处理，最后离心洗涤至中性，干燥制得超级电容器电极材料。本发明合成步骤简单，反应条件相对温和，重复性好，产率高，易用于大规模产业化；制备的超级电容器电极材料比表面积高达1307m2g-1，在6M?KOH溶液中，1Ag-1电流密度下，测得电容高达250Fg-1，且循环稳定性好，是一种相对理想的超级电容器电极材料。
本发明公开了一种可以实现紫外光转换发射近红外光的材料及其制备方法和应用，该材料的化学式为La7-7xYb7xMo7O30，其中：x为Yb3+掺杂的摩尔百分数，0.0001≤x≤0.4，且在250纳米～400纳米的紫外光有效激发下，可以发射900纳米～1100纳米的近红外光；能通过高温固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法制得，具有紫外至可见光区的宽谱带激发、强近红外发射等优点，可以有效解决太阳光与太阳能电池之间的光谱失配问题，从而提高电池的光电转化效率和性能稳定性，不仅可以作为硅基太阳能电池用光转换材料，还可用于食品、医药、石油化工等诸多行业产品的分析测定领域。
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本发明公布了一种适合分离和分析尿液细胞等有形成分的芯片和配套试剂。该芯片包括配套试剂为一种化学混合溶液含有蔗糖浓度为5％-50％，缓冲pH值为7.4；芯片部分包括芯片底板、芯片内部的储存尿液和尿液细胞等有形成分分离芯片结构和有形成分分离缓冲液芯片，外部链接尿液有形成分收集器。1.所述测定尿液细胞等有形成分芯片，其特征在于芯片配套分离试剂技巧储存芯片在尿液储存芯片的外部，芯片框架与芯片底盖和上盖之间紧密结合。2.根据权利要求(1)所述的尿液细胞等有形成分分离芯片，其特征在于所述的尿液储存芯片和分离液芯片均为圆形结构，芯片框架上均有四个缺口，在尿液储存芯片框架和有形成分分离液芯片框架外围均有紧密包裹的橡胶隔离层，同样含有四个缺口，转动隔离橡胶层使缺口重合，尿液细胞等有形成分能够通过缺口。
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本发明公开了一种抗水腐蚀的难熔金属钼表面处理方法，包括制备钼粉、压制成形、烧结、热加工与热处理、制备实验样品和离子辐照，采用保持样品辐照腔体内真空度，在设定的温度下采用Ar离子辐照样品表面，选择剂量为3‑4*1016ion/cm2，加速电压为350‑400KeV，平均原子离位能为25‑35eV，得到表面处理后的钼块。通过电化学开路电位，极化曲线以及阻抗等测试进行评价辐照前后样品的耐腐蚀性大小。该方法处理后的难熔金属钼，具有很好的抗腐蚀性能，大大提高了钼在水介质中的失效寿命。通过研究和分析中子辐照效应对腐蚀的影响，为钼及其合金在核电领域中的应用提供了科学数据。
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本发明涉及一种新发现的DNA序列,它可以作为启动子调控目的基因特异表达于植物的维管束组织。本发明从矮脚南特水稻基因组中克隆了Angrp1基因及其上游序列,在测定了转录起始位点的基础上,通过烟草瞬间表达体系分析了Angrp1基因上游序列的5′系列缺失片段驱动GUS基因表达的启动子活性,确定了1021bp的片段为其基本启动子区域。随后在转基因烟草和转基因水稻中通过GUS组织化学染色证实,该基本启动子能够指导报告基因在维管组织特异表达。
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本发明公开了一种N?吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法和应用，属于化学医药技术领域。硫脲类衍生物，是一系列同时含有1H?吲唑环结构和不对称硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。对本发明所公开的硫脲类衍生物的生物活性测试结果分析表明，该类化合物具有较好的抗氧化活性，清除率的平均值超出80％，其中，化合物12b，12c，12d和12h的清除率均高于90％，化合物12h对DPPH的清除活性IC50为0.14mg/mL。部分目标化合物还对疱疹病毒、牛痘病毒、呼吸道肠道病毒、Coxsackie病毒、Feline冠状疱疹病毒、HIV病毒等都有一定的抑制活性，其中，化合物12c和12n的抗病毒活性较高。本发明所设计合成的新化合物有望还有新的生物活性未得到阐明，可为新药研发提供一定的物质基础。
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本发明涉及盒和成像装置。盒包括构造成将具有比调色剂颗粒小的当量球直径的特定颗粒保留在接触区域中的清洁构件。所述特定颗粒含有具有由R‑SiO3/2表示的部分结构的有机硅聚合物，其中R表示具有1至6个碳原子的烷基。当通过化学分析用电子能谱(ESCA)测得所述特定颗粒中的硅、氧和碳的总原子浓度为100.0原子百分数时，所述特定颗粒中的硅的原子浓度dSi满足1.0原子百分数≤dSi≤29.0原子百分数。而且，当假设所述特定颗粒在三维坐标系中的三个轴向上具有三个长度L1、L2和L3(以单位体积中的平均值表示)且其中L1是三个长度中最长的一个时，所述特定颗粒满足L2/L3≤3/4或L2/L3≥4/3。
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本发明提供四氢苯酐的羧酸金属盐作为聚丙烯β晶型成核剂的应用。成核剂四氢苯酐的羧酸金属盐可以高效诱导β晶型聚丙烯的生成,用差示扫描热分析DSC测定,β晶型的含量达86-97.7%;经四氢苯酐的羧酸金属盐成核改性聚丙烯的冲强度提高了5-8倍、热变形温度也大幅提高,机械性能优良,而且具有化学稳定、分散好、不着色、能改善制品的加工性,在聚丙烯专用料领域有广泛用途。
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辉钼矿浓缩物在高压氧存在条件下的析出氧化反应中的过程化学,可通过调节作为高压釜排出浆液或滤液循环加入高压釜进料中的铁离子量和过量硫酸的量来控制。发展了一种基于浓缩物和循环分析能够预测高压釜排出物中可溶钼浓度的计算机模型。
本专利公开了一种锂离子电池用钒酸锂Li3VO4纳米花的高效微波辐射合成方法，以五氧化二钒和水合氢氧化锂为反应物，CTAB为表面活性剂，蒸馏水为溶剂，利用微波加热技术进行快速合成制备。微观形貌和物相分析表明产物为纳米片嵌插贯穿组装的纳米花结构，其中纳米花直径为1.0～2.1微米，组装纳米花的纳米片厚度为25～50纳米，产物结晶度和纯度高，电化学测试表明钒酸锂Li3VO4纳米花组装成的锂离子电池具有稳定的充放电性能和良好的放比容量。同时，CTAB联合微波加热技术路线将CTAB优异的表面活性作用和微波加热瞬时能量集中度高、节能高效等优势相结合，拓宽了小尺寸纳米材料制备途径。
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本发明“一种葡萄酒产地识别方法及其识别系统”属于食品化学分析计算领域。所述葡萄酒产地贡献值计算方法的特征在于，将测得的葡萄酒中的香气物质的含量的无量纲数值代入下述计算公式I计算得出葡萄酒产地贡献值P；计算公式I：P＝‑0.0003X1+0.0005X2‑0.0050X3+0.0015X4+0.0025X5‑0.0003X6+0.0021X7‑0.0036X8‑0.0177X9‑0.0116X10‑0.0004X11‑0.0061X12+0.0309X13+0.0391X14+0.0010X15+0.0422X16‑0.0257X17‑24.6632。本发明葡萄酒产地识别方法准确率高达100％。
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