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本发明公开了一种基于氧化石墨烯分散酸性硅胶填料、制备方法及应用，属于分析化学技术领域，所述填料的成分包括硅胶、硫酸和氧化石墨烯，所述硫酸和氧化石墨烯键合在硅胶表面。所述填料的制备方法，包括以下步骤：1)硅胶预处理：将硅胶烘烤，干燥、冷却至室温；2)向步骤1)预处理的硅胶中逐滴加入浓硫酸，振荡混匀至没有结块，得到含有硫酸的酸性硅胶；3)称取氧化石墨烯，加入去离子水、超声，制备氧化石墨烯分散液；4)将氧化石墨烯分散液喷涂于所述的酸性硅胶表面，振荡混匀至没有结块、过夜，所述固相萃取柱用于检测蔬菜中有机污染物残留。本发明的填料制备的SPE柱净化分离效果好，稳定性高。
本发明属于化学分析技术领域，涉及小分子荧光探针，具体涉及基于硝基还原、硫氮转位的硝基还原酶荧光探针，本发明的荧光探针是一种氟硼二吡咯(BODIPY)结构类的硝基还原酶荧光探针，本发明公开了该类探针的制备应用及对硝基还原酶识别的新型反应机制。本发明的荧光探针光物理活性稳定，对硝基还原酶响应的灵敏度高，并可应用于缺氧肿瘤细胞的荧光成像检测。
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本发明提供一种锅炉水氧调节剂，涉及水处理技术领域领域。该锅炉水氧调节剂，包括以下组分：碳酰肼、焦亚硫酸钠、机磷酸盐和去离子水。本发明的锅炉水氧调节剂解决了现有的化学方法除氧，存在排污量大的技术问题。通过采用碳酰肼、焦亚硫酸钠、有机磷酸盐组合物实现对锅炉给水的氧的调节，替代了传统的采用水合联氨、亚硫酸氢钠等调节剂，蒸汽中的残留的调节剂的量少，排污量低，能够将氧稳定控制在7ppb以下，锅炉给水溶氧在线分析检测基本在5‑7ppb之间波动，稳定性显著提高，并且能够在设备表面生成保护膜，有效防止腐蚀。
本发明公开了一种亲水性双功能单体花青素分子印迹磁性纳米球及其制备方法和应用，属于纳米材料制备及分析化学应用技术领域。采用己二胺修饰的磁性纳米球为载体、花青素作为模板分子、间氨基苯硼酸和多巴胺作为亲水性双功能单体，采用两步固定模板和表面印迹相结合的方法制得亲水性双功能单体花青素分子印迹磁性纳米球。利用本发明方法制得的花青素分子印迹磁性纳米球的功能单体基团丰富、水分散性好、结构稳定性好且粒径均一；该方法是一种制备高吸附容量、高选择性花青素分子印迹聚合物的新方法，在植物中花青素的选择性分离、富集、检测等方面显示出广阔的应用前景。
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本发明公开了一种帕立骨化醇异构体杂质PY5的制备方法。以(1R,3aR,7aR)‑1‑((2R,5R,E)‑5,6‑二甲基庚‑3‑烯‑2‑基)‑7a‑甲基八氢‑4H‑吲哚‑4‑酮为起始物料，经异构化、对接、脱保护、重结晶等步骤获得高纯度的帕立骨化醇异构体杂质PY5，属于化学及生物制药领域。该杂质可作为帕立骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕立骨化醇成品及制剂的质量。
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本发明提供一种核桃壳活性炭固相萃取柱的制备方法及应用，将核桃壳进行超声水洗、烘干、粉碎，再进行超纯水煮沸清洗、烘干；加入氢氧化钠改性剂中，超声使氢氧化钠改性剂分散均匀并煮沸，一定温度下密闭保存，然后高温炭化，恢复室温后，依次利用稀硫酸、蒸馏水、二氯甲烷、甲醇、蒸馏水洗脱至中性，收集核桃壳细颗粒，最后真空干燥，得到核桃壳活性炭；将核桃壳活性炭颗粒填入固相萃取柱空柱中，压实，得到核桃壳活性炭固相萃取柱。本发明采用化学活化结合高温炭化工艺，制备的核桃壳生物质活性炭颗粒尺寸均一，具有较高的比表面积和孔体积，以该核桃壳活性炭为填料制备的固相萃取柱在饮用水中亚硝胺类消毒副产物的分析检测中有良好的应用前景。
本发明属于环境检测与分析技术领域，尤其涉及一种用于固相微萃取柱的掺杂剂‑聚吡咯复合涂层材料及其制备方法。所述复合涂层材料由掺杂剂和聚吡咯纳米材料复合形成，其复合涂层材料的颗粒尺寸为50‑280nm，厚度为100‑700nm；掺杂剂包括十二烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、聚苯乙烯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、酚藏花红。本发明的聚吡咯复合管内固相微萃取涂层制备方法简单易操作、安全可靠、易于规模化，化学稳定性好，可以循环多次使用，对极性农药表现出很高的萃取效率，通过对掺杂剂和吡咯浓度、氧化剂浓度及薄膜厚度的调节即能实现对聚吡咯复合薄膜的吸附能力调控。
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本实用新型提出了一种基于FPGA和红外对管的空气吉他，主要包括FPGA开发板、扬声器、显示器、吉他面板以及红外对管；所述FPGA开发板和扬声器通过音频线进行连接；所述红外对管固定在吉他面板上用于检测拨弦；所述FPGA开发板与红外对管通过杜邦线连接；所述FPGA开发板与显示器通过视频线连接。本实用新型主要功能有：通过划过红外对管弹奏空气吉他；播放音乐并在显示待弹响的弦指导练习；记录弹奏的音及时刻，对其进行音频分析评判节奏、音准等。本实用新型考虑到传统吉他对手指的伤害设计了对手指无伤害的无弦空气吉他；配套的可视化学习系统降低了学习的难度，增加了趣味性，是一种对手指无伤害且寓教于乐的空气吉他。
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本实用新型涉及机车焊接用焊丝的金属材料化学分析检测技术领域，提出了一种焊丝试样制备装置及焊丝试样制备系统。焊丝试样制备装置包括基座和铰刀，基座上设置有铰刀通孔以及焊丝导入孔，铰刀通孔与焊丝导入孔相连通，焊丝通过焊丝导入孔送入铰刀通孔；铰刀可转动地设置在铰刀通孔内，以用于切割位于铰刀通孔内的焊丝。在具体焊丝试样制备过程中，焊丝通过焊丝导入孔送入到铰刀通孔内，而位于铰刀通孔内的铰刀相对于基座转动，以此切割焊丝从而得到焊丝试样。整个制备过程只需要保证铰刀转动，并逐渐向铰刀通孔内送入焊丝，就可以持续高效地获得到焊丝试样，制备效率较高。
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本发明研发了一种高效、稳定从红麻叶片中分离蛋白质的双向电泳方法,本发明结合红麻叶片的生物质化学特性,在传统的蛋白质双向电泳方法上,对红麻叶片蛋白质提取方法、IPG胶条pH范围选择、蛋白质上样方式、上样量、分离胶浓度及蛋白质点分析软件参数设定等方面加以改进和优化。运用本发明的方法能获得蛋白质点清晰、数目较多、分布均匀、背景清楚的红麻叶片蛋白质的双向电泳凝胶图谱,且实验结果稳定,在24cm*16cm的凝胶上平均可检测到1300个蛋白质点,此发明为进一步开展红麻及其麻类的蛋白组学和分子生物学的研究奠定工作基础。
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本发明涉及制备光谱纯超细氯化银的方法，属于无机化学技术领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种制备光谱纯超细氯化银的方法。本发明制备光谱纯超细氯化银的方法包括如下步骤：a、取分析纯硝酸银溶液，然后于溶液中滴加盐酸、乙醇、乙醚混合液的混合液直至不再生成白色沉淀；b、静置，使沉淀完全沉降，过滤，得到氯化银沉淀；c、采用40～50wt%的乙醇溶液洗涤；b步骤制备的氯化银沉淀2～4次，然后用50～60℃的蒸馏水洗涤氯化银沉淀数次，直至滤液pH值为4.5～6.0，而且用硝酸银检测滤液中无氯离子为止；d、洗涤后的氯化银沉淀进行干燥，即得光谱纯超细氯化银。
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浑浊度传感器被提供在多相废水内，并且响应于检测到的浑浊度来生成信号。对生成的信号进行采样以产生多个信号样本。将所述样本与阈值进行比较，并且基于落入所述阈值内的样本来确定所述废水的浑浊度。可以基于多个样本的统计分析来确定所述阈值，或者所述阈值可以被设定为预定的值。浑浊度传感器可以被提供在废水絮凝室内，并且基于所确定的废水的浑浊度来生成控制信号。该控制信号可以被用于调节被引入到废水中的诸如凝结剂的化学物的量。
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本发明公开了一种空心状铂铜钴三元合金纳米颗粒模拟酶及其制备和应用。其纳米颗粒形貌呈空心结构，合金组成Pt/Cu/Co摩尔比例为1.33:1:1，平均粒径为32.2±5.1nm。将氯亚铂酸钾、氯化铜、氯化镍的水溶液混合，然后加入聚乙烯吡咯烷酮、甘氨酸、Co3O4，搅拌和超声使粉末充分分散；升温到180‑210℃，恒温反应6‑10小时，反应结束后离心分离、洗涤得到合金纳米颗粒，分散到水中得到铂铜钴合金纳米粒子模拟酶溶液。所得空心状铂铜钴合金纳米颗粒模拟酶在强酸、强碱、高盐浓度以及高温条件下都有很高的化学稳定性，作为一种新颖模拟酶在免疫分析、生物检测及临床诊断等领域都有潜在的应用价值。
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本发明涉及化学分析检测仪器离子迁移谱仪中的离子迁移管，具体包括电喷雾离子源、离子门和离子迁移区，离子门设置于电喷雾离子源和离子迁移区之间；离子迁移管的一端开口，电喷雾离子源置于离子迁移管的开口端；离子迁移管还包括去溶剂化区，去溶剂化区包括去溶剂化气入口、去溶剂化气出口和补偿气入口；在该离子迁移管离子引入端设置有特殊结构的去溶剂化区，该去溶剂化区可以对电喷雾产生带电液滴实现完全去溶剂化，同时还能够阻止离子迁移管内部高温气体沿离子迁移管的轴向接近电喷雾离子源，消除由于高温气体对电喷雾离子源中溶剂的蒸发对电喷雾电离所造成的各种影响。
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一种可逆纳米卟啉荧光传感器识别定量手性氨基酸方法，属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。使用的特异性识别定量脯氨酸、赖氨酸和丝氨酸手性的可逆纳米卟啉荧光传感器，采用CdTe量子点作为荧光探针，四‑(4‑吡啶基)锌卟啉四氢呋喃溶液与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)制备得到的自组装纳米卟啉为荧光猝灭剂，两者的特异性结合得到开关纳米卟啉荧光传感器。开关纳米卟啉荧光传感器与手性脯氨酸、赖氨酸和丝氨酸作用得到可逆(开‑关‑开)纳米卟啉荧光传感器。相比传统以色谱发法分离识别氨基酸手性的方法有诸多优势。
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一种具有过滤功能SERS基底的制备方法及应用，属于分析化学技术领域，包括以下步骤：步骤1：配制HCl‑SnCl2混合溶液；步骤2：将滤纸单侧固液界面接触预先配制的HCl‑SnCl2混合溶液；步骤3：取出滤纸，依次用超纯水和丙酮冲洗，将滤纸自然晾干，将干燥的滤纸浸泡在AgNO3溶液中，浸泡一定时间，取出一侧为白色一侧为深褐色的滤纸，超纯水冲洗；步骤4：将此时的滤纸浸泡在AgNO3溶液中，随后加入抗坏血酸溶液，浸泡一定时间，取出再次超纯水清洗得到具有过滤功能的SERS基底。本发明SERS基底具有过滤速度快、灵敏度高、制备简单及成本廉价等优点，适用于快速分离检测食品中的有害物。
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本发明提供了一种蒙药肋柱花提取物的制备；包括以下步骤：步骤1，取肋柱花，粉碎、过筛，加二氯甲烷，回流提取，滤过；步骤2，将滤液进行处理，回收二氯甲烷，滤渣中加入乙醇，回流提取，滤过，将滤液进行处理，回收乙醇至浸膏状；步骤3，将浸膏进行干燥，即可。本发明利用高灵敏的UPLC‑MS技术对蒙药肋柱花提取物的化学成分进行鉴定分析，再用电子舌技术检测肋柱花提取物对碱基性苦味、酸性苦味回味、涩味回味、盐酸盐苦味、酸性苦味先味和涩味等六种味觉传感器的苦味强度，对本发明方法工艺参数进行调整，进而得到本发明方法。本发明所涉及方法制备得到的蒙药肋柱花提取物对小鼠胃排空和小肠运动研究有着指导性意义。
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本发明公开了一种丝网印刷电极,包括在一个基体上采用钛粉和纳米氧化钛混合物作为印刷浆料、通过丝网印刷技术制备并单独进行化学修饰处理的工作电极,该工作电极上具有一个采用光固绝缘浆印制紫外光固化的电极规范层;还包括在另一个基体上采用碳粉油墨和银-氯化银浆料印制的辅助电极和氯化银参比电极;各电极片采用硅橡胶组装到一起。本发明还公开了所述丝网印刷电极的制备方法以及所述丝网印刷电极的几种应用方法。本发明可广泛应用于电化学分析各个领域、特别适合于食品分析和环境监测中的溶出伏安法测定重金属离子、吸附波伏安法测定农药残留、兽药残留。
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一种多用耐腐蚀阀,阀芯分为固定阀芯和活动阀芯,由增强聚四氟乙烯或聚三氟氯乙烯塑料制成,固定阀芯密封面上有沿同一圆周均布的N个与外管路相通的小孔,活动阀芯密封面上有圆心角为360°/N的弧形槽,其所在圆周与上述小孔所在圆周直径相等,阀座内腔设有与外管路相应的N个光电检测器,连接活动阀芯与电机轴的联轴器上有遮光片,上述N=4～12;阀芯上下部位有锁紧圈和压力弹簧。本实用新型用于自动化分析系统,耐腐蚀性强,密封可靠,寿命长,具有多位多通功能,可实现多种化学试剂的自动、准确添加,提高系统整体性能和工作效率。
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一种增强熔点仪样品亮度的装置，属于化学分析行业质量检验技术领域。技术方案包括一端开口的长方体形容器、三棱镜和光源、两个转动轴、旋钮小滑轮、皮带；每一个转动轴的一端均可转动的连接于容器的两内侧壁的中下部，每一个转动轴的另一端分别与三棱镜的两端面连接；且在位于左侧的转动轴上设有大滑轮，旋钮设在容器的左侧内壁上且位于大滑轮的上方，所述的小滑轮设在旋钮的转轴上，且大滑轮与小滑轮通过皮带连接，光源设在容器的顶部内表面中央，且光源与三棱镜相垂直的设在三棱镜的中部；在长方体容器的底部四角各设有一个圆形小孔。本实用新型具有增强样品亮度、改善观察效果、便于操作、成本低、体积小、结构简单，便于准确测定熔点的优点。
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本发明提供了一套应用于安全预评价的综合型安全评价方法，包括如下步骤：1)、采用基于物理化学的风险分析与风险评价方法，即系统地运用物理化学的分析方法对生产装置进行风险分析与风险评价；2)、运用安全检查表法对工程项目是否符合国家法律法规、标准规范进行检查、分析与评价；3)、运用事故后果模拟方法对可能发生的火灾、爆炸、急性中毒事故后果进行模拟计算，以辅助确定危害范围、危害距离；4)、基于上述危险识别、风险分析与风险评价结果，进行综合分析，提出全面的、需要采取的安全防范措施。本发明解决了目前在安全预评价阶段缺少贴近工程本质过程、系统的评价方法与技术的问题。
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本发明属于生物化学分析技术领域，具体涉及一种分离血液中游离甲状腺激素的方法及其应用。所述方法包括以下步骤：(1)活化SPE凝胶小柱；(2)取血清样本上样孵育；(3)洗脱分离；所述SPE凝胶小柱的填料主要是GPC/SEC为核心。该方法采用凝胶过滤，将结合态和游离态甲状腺激素快速、有效分开，解决了分离过程中的结合态释放问题，保证游离甲状腺激素检测结果的准确性，与平衡透析(ED)和超滤(UF)相比，操作简便，时间短、效率高，便于临床推广和应用。
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本发明涉及氯桂丁胺的质量控制方法，属于药品质量控制技术领域。本发明通过一定的化学处理和条件探索，通过高效液相法对氯桂丁胺的有关物质、含量和残留溶剂进行了分析，提供了一种氯桂丁胺质量控制方法，该方法能够快速、准确的检测出氯桂丁胺的含量。
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本发明涉及一种微流分配装置、其制备方法及用途，属于微量试验设备领域，准确地说 属于微流分配领域。本发明的微流分配装置包括一个微流分配芯片，该芯片具有至少一个 微流层；每个微流层中具有至少两条并列的微流通道或者一组由一条根微流通道经过至少 一次分叉而形成的微流通道树；所述微流通道横截面积为1μm2～1mm2，且除了入口、出口 与外界相通外，其他部分都在微流分配芯片的内部。本发明的微流分配装置廉价且易于制 造，能够准确地分配纳升级别的液体样品，在微流体、微分析、药物筛选、细胞检测、组 合化学反应等多个领域有广泛的应用前景。
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一种液芯填充的新型微结构光纤(SMOF)激光器具有强的辐射以及沿着光纤径向发射的激光。微流通道由SMOF的中心近似圆柱形的孔组成。空心的SMOF中心孔选择性填充一段罗丹明6G染料液体，532nm的纳秒脉冲激光器从填充光纤部分的横向泵浦。基于新型空心微结构光纤，结合了光纤侧面泵浦系统该装置，利用微结构光纤的选择性填充微通道，使用独立的微结构光纤即实现增益介质的激射，发射激光具有高稳定性以及可调谐性。这种基于微结构光纤的染料激光器结构坚固，小尺寸便于应用于集成设备。结合空心光纤孔中固定抗体免疫荧光方法可以应用于光流体微系统在生物医学检测和化学分析上。
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本发明提供了一种氮杂芳基酚基甲酮类化合物的合成方法。该方法在氧气、氮气或空气氛围下进行，使用碘化合物为唯一催化剂，酸试剂，协同氧化剂和反应溶剂，直接以甲基取代的氮杂芳香化合物与酚类化合物合成氮杂芳基酚基甲酮类化合物。该方法不需引入金属催化剂，无需配体，微波辐射等特殊反应条件。底物廉价易得，在自然界中大量存在，不需要进行预官能团化且适应性较广，实验操作简单。同时该方法表现出良好的化学及区域选择性，能高效实现酚类化合物的酰基化。该目标化合物在医药尤其抗癌物质的设计与研发应用以及分析荧光检测追踪等方面具有潜在的应用前景。
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本发明属于无机化学分析技术领域，具体地讲，本发明涉及一种溶解铜的腐蚀产物的方法。在无氧条件下，将待处理样品置于氨水溶液中，超声波震荡，即可将待检测样品上的腐蚀产物溶解至氨水中。本发明方法能够将铜的各种腐蚀产物完全溶解下来，比如铜的氧化物、铜的碱式硫酸盐、铜的碱式氯化盐等。更重要的是本发明方法在溶解铜的腐蚀产物时，不损伤铜基体，也不引入其他杂质，更有利于铜的腐蚀机理的研究。
本发明涉及医药技术领域，本发明涉及CK19联合OV6在制备肝癌分子分型试剂盒及肝癌个体化治疗中的应用。本发明提供了CK19和OV6联合作为肝癌分子分型标志物的应用价值，以及CK19和OV6组合在制备肝癌分子分型试剂盒中的应用。本发明还建立了肝癌组织中CK19和OV6的检测方法，通过对肝癌组织连续切片进行CK19和OV6的免疫组织化学染色和分析，发现CK19+OV6+肝癌来源于肝前体细胞，且病人预后更差，提示CK19和OV6联合应用可以指导肝癌的分子分型和预后评估。进一步地，使用src抑制剂Dasatinib能显著抑制恶性转化的肝前体细胞的功能，提示Dasatinib可用于肝前体细胞来源的CK19+OV6+肝癌的个性化治疗。
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本发明属于纳米材料的合成领域，具体地，涉及一种双纳米酶修饰碳纤维复合材料、制备方法及其在电化学分析中的应用。本发明制备得到的一种负载在碳纤维载体上的金属(及合金)纳米颗粒‑石墨烯量子点组装体的双纳米酶复合材料，利用双纳米酶较大的比表面积、表面丰富的活性位点结构优点和协同催化作用，基于碳纤维电极材料特殊的机械性能和微小尺寸，将负载了双纳米酶复合材料的碳纤维作为柔性纳米复合微电极，用于检测生物组织中活性氧自由基类物质(如过氧化氢的浓度)，灵敏度高、稳定性好。
本发明涉及一种微通道内氧化锌‑聚丙烯酸钠复合纳米棒阵列的制备方法，包括：用高锰酸钾溶液活化微通道内表面，然后将锌盐与氨水混合溶液、乙醇胺溶液同时注入微通道内，冲洗，烘干，再向微通道内通入硅烷偶联剂溶液，孵育，冲洗，真空热固化，随后交替通入聚丙烯酸钠溶液与阳离子聚电解质溶液，即得。本发明利用湿化学合成方法与微流控技术，实现了在微通道内表面构筑氧化锌‑聚丙烯酸钠复合纳米棒阵列，操作简单，易于重复，所构筑的氧化锌‑聚丙烯酸钠复合纳米棒阵列具有比表面积大、荧光增强效应强，非特异性吸附少及易于修饰抗体的特点，并结合微流控技术，其有望成为一种有效的免疫荧光检测工具，并应用于疾病诊断、食品安全分析等领域。
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