有色金属分析检测技术理论与应用

高效纯化回收锂离子电池正极粉体材料的方法 1065     

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本发明提供一种高效纯化回收锂离子电池正极粉体材料的方法，步骤为：取锂离子电池正极片并加入有机溶剂；加热搅拌使敷料与Al箔分离；过筛除去Al箔和铝屑；过滤，烘干得到粉末；将粉末进行化学元素分析测试，当Al元素重量含量大于等于0.3％时，用更高目数筛网过筛并再次进行化学分析测试，直至Al元素重量含量小于0.3％，得到高效纯化回收的锂离子电池正极粉体材料。其中正极片为层状LiMeO₂，其中Me为Ni、Co、Mn中一种或多种；或者锂离子电池正极片为LiMePO₄，其中Me为Fe、Mn中一种或多种。加热搅拌温度为20～200℃，速度为10～2000r/min；烘干温度为50～300℃，烘干时间≥10min。本发明的方法有利于提高回收材料的再生效率，性能指标重复性好，资源利用率高，具有非常高的社会经济价值。

南瓜蛋白2及其制备方法和用途 1054     

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南瓜蛋白2及其制备方法和用途,涉及生物化学领域。本发明公开了从南瓜(CUCURBITA MOSCHATA)瓜瓤中提取的一种新的核糖体失活蛋白--南瓜蛋白2(2型南瓜核糖体失活蛋白CUCURMOSIN 2),ESI-MS测定其分子量为27183DA。南瓜蛋白2已在磷酸缓冲液、柠檬酸缓冲液和TRIS-HCL缓冲液中,以聚乙二醇为沉淀剂长出可供X-射线衍射的单晶体,晶体结构初步分析表明它是类型1核糖体失活蛋白,具有抗肿瘤,抗病毒,特别是抗艾滋病毒作用,为获得药用蛋白质或制备免疫毒素打下物质基础。

双重等静压装置及其应用 880     

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本发明公开了一种双重等静压装置及其应用。双重等静压装置包括外等静压容器和内等静压容器,外等静压容器是一个密闭容腔,容腔内设有电加热装置和支架,电加热装置的加热缆引出容腔与温控仪相连,支架上固定有内等静压容器和CCD摄像头,在外等静压容器上设有进气阀门和排气阀门,并固定有压力传感器、温度传感器和位移传感器,压力传感器、温度传感器、位移传感器和CCD摄像头的信号线引出密闭容腔与计算机相连,内等静压容器是具有进、出气口和滑件的透明容器。本装置可用于研究压力对各类物理或化学平衡、转变过程的影响,研究成本低,并可实现对压力条件下微小体积变化的测量及中高压下反应或转变过程的直观观察和分析。

制备锆钛酸镧铅透明光电陶瓷的方法 1091     

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本发明公开了一种制备锆钛酸镧铅透明光电陶 瓷的方法，先用分析纯(99.9％)级的氧化铅、三氧化二镧、二氧化锆和二氧化钛试剂，按化学计量比为(Pb1－xLax)[(Ti1－yZry)1－x/4VBx/4]进行称量配料，配料时即加入从－10wt％到10wt％的过量氧化铅，将加入过量氧化铅的配料放入球磨罐中并加入1∶1的无水乙醇球磨4～6小时，经200℃烘干后，在900℃温度下预烧2小时，再球磨18～24小时后烘干、过筛，100MPa冷等静压成形制成厚度为0.3～1mm、直径为10mm的生坯制品，在PbZrO3气氛保护条件下1200℃烧结0.5～12小时，经自然冷却后，用1微米的氧化铝磨料对其断面进行研磨、抛光。该方法在常压下进行，不采用氧气气氛，工艺流程简单，设备要求低，其制成品经Cary 5G UV－Vis－NIR光谱仪测量，光学透射率可达70％。

碱性试剂加注液路系统及其加注液路控制方法 815     

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本发明公开了碱性试剂加注液路系统及其加注液路控制方法；所述碱性试剂加注液路系统包括：缓冲器；通过第一管路与所述缓冲器连接的第一控制阀；通过第二管路与所述第一控制阀连接的第一储藏罐；通过第三管路与所述第一控制阀连接的第二控制阀；通过第四管路与所述第二控制阀连接的注射泵；通过第五管路与所述注射泵连接的第三控制阀；与所述第三控制阀连接的齿轮泵；分别与所述第一控制阀、第二控制阀、第三控制阀连接的液路系统控制单元。本发明提供了一种用于增强全自动化学发光免疫分析仪测值稳定性的碱性试剂加注液路系统及其加注控制方法。本发明能够增强全自动化学发光免疫分析仪测值稳定性，提高了安全性。

益母草碱的合成方法 824     

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一种益母草碱的合成方法,以丁香酸为起始原料,依次经羰基化反应,酰氯化反应,酯化反应和氨化反应后制备得到中间体益母草胺,最后由中间体益母草胺同甲基异硫脲合成得到益母草碱。本方法分离过程少,所以操作简便,反应温和,易于控制,原料易得,产品收率高,纯度高,经液相色谱分析测定纯度为99.81%,经验证,具有同天然益母草碱完全一致的化学结构和药理作用。

二氧化钛表面包覆均匀性和分散性的表征方法 848     

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本发明提供了一种二氧化钛表面包覆均匀性和分散性的表征方法。所述均匀性的表征方法包括以下步骤：（1）获得待测二氧化钛样品表面多个不同测量点的化学成分；（2）分析并得到所述多个不同测量点的化学成分中同一包覆层化学元素含量的最大值和最小值之间的差值，所述差值越小，二氧化钛表面包覆均匀性越好。所述分散性的表征方法包括：采用本发明的二氧化钛表面包覆均匀性的表征方法，获得二氧化钛样品表面不同测量点的化学成分中同一包覆层化学元素含量的最大值和最小值之间的差值，在其他条件相同的情况下，所述差值越小，二氧化钛的分散性越好。本发明的方法具有简单实用、可操作性强、快速准确等优点。

在紫外光激发下实现近红外发光的钼酸盐材料、制备方法及应用 835     

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本发明公开了一种在紫外光激发下实现近红外发光的钼酸盐材料及其制备和应用，属于固体发光材料领域。材料的化学通式为R2-2xYb2xZr3Mo9O36,其中，R为稀土离子Er3+、Eu3+、La3+、Y3+、Ce3+、Tm3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+、Gd3+、Tb3+、Dy3+、Ho3+、Lu3+中的一种，x为Yb3+掺杂的摩尔百分数，0.0001≤x<1.0。本发明公开的材料能被200～450纳米的紫外光有效激发而发射900～1100纳米的近红外光，能解决太阳光与太阳能电池硅片之间的光谱失配问题，可作为硅基太阳能电池用稀土光转换材料。所述的近红外发光材料还可用于防伪标记、食品和医药领域的分析测定等。

木质素催化热裂解的方法 1010     

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本发明公开了一种木质素催化裂解的方法。该方法包括下述步骤:将分子筛催化剂预热至200-300℃,然后在500-800℃的温度条件下以及惰性气体的保护气氛中,将木质素逐步加入所述分子筛催化剂中进行催化裂解反应,反应结束后,木质素催化热裂解的产物通过分离,得到液体、气体和固体产品。所述液体产品通过GC/MS分析,其中主要组分包括苯、甲苯、乙苯和萘等芳香化合物,它们占液体产品总质量的70%-80%。所述气体产品用GC测定,其中甲烷和一氧化碳占总气体的体积百分数超过90%。所述固体产品主要成分是碳,所占的质量分数在75%-85%之间。这些产品可以用于制备燃料或芳香族化学品。

快速鉴别蜂蜜中掺入大米糖浆的核磁共振波谱方法 783     

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本发明一种快速鉴别蜂蜜中掺入大米糖浆的核磁共振波谱方法，将蜂蜜样品，过滤后用重水配置溶液；加入含3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和叠氮化钠的磷酸盐缓冲溶液，混合，调整pH为2.5‑4.0，经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱；含有1H 化学位移δ 为2.98±0.02‑0.05ppm、2.93±0.02‑0.05ppm、2.82±0.02‑0.05ppm和2.78±0.02‑0.05ppm的四个单峰，且四个单峰相对峰强度为1 : 1.7 : 1.7 : 1，相对强度误差范围不超过10%时，则可判断该样品中掺入了大米糖浆，否则没有，本方法可短时间内分析大量样品，快速鉴别出蜂蜜中是否掺入了大米糖浆。

木质素为碳源的MoS2@C复合电极材料的制备方法 1176     

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本发明提供了一种锂电池复合碳电极材料的制备方法。本发明采用木质素磺酸钠作为碳源，利用合适溶剂和超声作用使样品呈微球，再利用水热法直接合成二硫化钼，使其生长在木质素表面，然后通过高温热解制成我们需要的二硫化钼改性多孔微球碳材料。最后，对样品的电化学性能进行测试分析。本发明的有益效果主要体现在：制成的MoS2@C复合材料具有高比表面积，良好的循环和大电流充放电稳定性，高比电容等特点。

预防煤炭自燃的阻化剂及制备和使用方法 1154     

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本发明属于阻化剂及制备和使用方法，特别涉及一种能够预防煤炭自燃的阻化剂 及制备和使用方法，由以下化学药品原料组成，按重量计：氯化镁88份；四硼酸钠 和葡萄糖酸钠按1∶9至6∶4的任一比例混合4份，十二烷基硫酸钠8份；制备和使用 方法：A.制样；B.均匀混合成阻化剂粉；C.取阻化剂粉和水按重量计1∶40的比 例进行充分混合成阻化剂溶液；D.取煤样0.5克与阻化剂溶液0.5mL均匀混合；E. 应用热重分析仪，实验测定条件确定；F.定义起始温度为T0和失水结束点温度T1；G. 最后根据求解出的失水结束点温度和着火活化能的增加值，阻化剂经济、无污染、运 输方便、使用简单，阻化效果好；同时喷洒简单，便于操作。

甜菊糖D苷晶型A、其制备方法及其应用 989     

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本发明属于甜味剂技术领域，尤其涉及一种甜菊糖D苷晶型A、其制备方法及其应用，所述甜菊糖D苷晶型A使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射分析，以度表示的2θ值至少在4.53、6.38、12.76、13.52、17.48、17.96、20.07和22.63处有明显的特征衍射峰。所述制备方法为混悬法、溶液挥发法或冷却法。本发明，其工艺简单、易于操作、选择性较多，可通过多种方法制得甜菊糖D苷晶型A，且制得的产品结晶度好、水溶性好、化学稳定性高。

多酸基钴金属有机框架复合光催化剂及其制备方法和应用 879     

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本发明涉及一种多酸基钴金属有机框架复合光催化剂及制备方法和应用，化学式为[Co2(btp)3(GeMo12O40)]，式中btp为1，3‑双‑(1，2，4‑三氮唑基)丙烷。采用X‑射线单晶衍射仪、X‑射线粉末衍射仪、红外光谱仪、热重分析仪等测试手段对所制备的[Co2(btp)3(GeMo12O40)]单晶进行表征。本发明方法简单、环保、低成本；反应迅速、可重复性高；可按比例扩大批量生产。优点：1）此方法在金属有机框架合成技术方面具有很大的意义；2）该产品在作为光催化降解亚甲基蓝方面具有良好的潜在应用价值。

羟基磷酸铁锂/石墨烯复合正极材料及其制备方法 1291     

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本发明公开了一种羟基磷酸铁锂/石墨烯复合正极材料的制备方法，以氢氧化锂，磷酸，硫酸亚铁，氧化石墨烯为原料，以水和乙醇为溶剂，通过溶剂热法制备羟基磷酸铁锂/石墨烯复合正极材料。使用XRD测试和SEM来分析材料的物相组成，并将该材料用作正极来组装锂离子电池，研究了电化学性能。结果表明，对于羟基磷酸铁锂/石墨烯复合材料，在0.1 C时可获得129mAh/g的比容量，在0.5 C时，循环50次仍具有98%的库仑效率。

加速器质谱系统和相关方法 1054     

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本申请公开了用于测量样品中化学元素的同位素比率的加速器质谱系统和相关方法，系统包括：离子源；第一分析器部分；串列加速器，其包括第一加速部分、电荷剥离部分和其后面的第二加速部分；第二分析器部分，其包括第二质量分析器和静电分析器；粒子探测器；和控制器系统，其被配置为控制第一和第二分析器部分，其中附加分析器位于电荷剥离部分和第二加速部分之间，被配置为接收已离开电荷剥离部分的正离子，并将具有对应于预定电荷状态值的电荷状态的正离子与具有不对应于预定电荷状态值的电荷状态的正离子分离，以便在相互不同方向上传输具有不同电荷状态的离子，使得只有具有对应于预定电荷状态值的电荷状态的离子被朝向粒子探测器传输。

含葡萄吡喃糖苷基团的蒽醌苷类化合物及其用途 764     

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本发明涉及一种新的含葡萄吡喃糖苷基团的蒽 醌苷类化合物及其用途。本发明的化合物具体是分子式为：1 －甲氧基－2－甲氧基甲基－3－羟基－9，10－蒽醌－3－O－ β－D－葡萄吡喃糖苷的物质，本发明的化合物可以从长尾粗 叶木中提取，采用多种分离手段，包括大孔树脂柱层析，硅胶 柱层析等，从中分离得到1种蒽醌单体成分，利用光谱分析和 物理化学方法鉴定了它的结构，是自然界首次分离的新化合 物。本发明的生物活性测试表明，具有较强的抗卵巢癌的作用。 其对人卵巢癌OVCAR－2780细胞的抑制率为50.8％， IC50为1ug/ml，(P＜0.05)。

甲硫基离子选择性电极 1045     

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本发明涉及的是一种利用电化学分析方法中离 子选择性电极法测定食品和环境样品中的有机磷杀 虫剂甲胺磷农药残留量的甲硫基离子选择性电极。 其特征是离子选择性电极的膜片是由摩尔比为1∶1 —2的AgCH3S晶体和Ag2S晶体研碎混合，压制而 成。在测定甲胺磷农药残留量时，只需在调至中性的 样液中加入pH为9.3的碱性离子强度调节缓冲溶 液。甲硫基离子选择性电极就可快速测定出甲胺磷 的分解产物甲硫基离子的浓度数值，间接得到甲胺磷 的浓度。

7005铝合金的制作工艺 1173     

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本发明公开了一种7005铝合金的制作工艺,其化学成分重量百分比如下：Si0.1～0.2、Fe0.1～0.3、Cu0.03～0.08、Mn0.3～0.4、Mg1.5～1.7、Cr0.08～0.15、Zn4.4～4.8、Ti0.06～0.08、Zr0.12～0.15，余量为Al，依次经过电解原铝液、陈分分析、添加铜铁剂、电磁搅拌、确定铝液中的铜铁成分含量、调整温度、炉内净化、炉内静置、炉外净化、在线除气、连续浇铸、剪切坯料、连续轧制、收线包装、检验，即得成品圆铝杆。本发明的合金圆铝杆主要用于加工高导电率的铝合金电缆，此种铝合金圆铝杆制作的电缆比铜芯电缆具有更强的防腐抗蠕变性能，弹性壁铜芯电缆小40%，柔韧性能比铜芯电缆高24%，且无记忆效应，热稳定性好。

燃料电池金属双极板耐蚀性能评价方法 1206     

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本发明公开了一种燃料电池金属双极板耐蚀性能评价方法，构建金属双极板电化学测试体系；选择车用运行工况条件，筛选主要工况循环区间和主要电位点，将对应工况电位施加在金属双极板电化学测试体系上；对比分析出金属双极板整个寿命周期中不同阶段下金属双极板涂层的腐蚀机理变化；表征工况下的金属双极板涂层腐蚀机理和趋势；对处于不同寿命阶段的金属双极板样品进行车用运行工况下的电化学阻抗测试，获得不同工况电位与涂层阻抗与相位角之间的关系。该方法通过电化学阻抗谱分析将金属双极板的失效过程进行分解，可以得到双极板的失效敏感电位点，从而对电堆操作条件制定及系统控制策略开发提供参考依据。

生物样品的装载和辨别单元及包括所述装载和辨别单元的一体化机器 982     

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一种装载和辨别单元,其用于装载和辨别待经受一种或多种不同的化学-生物类型,例如免疫反应或凝结反应,或化学-物理类型的分析的液体、半液体或混合的不同的生物样品,包括:多个支撑构件(23),其能够承载多个试管(13),每一个试管(13)容纳一定的待分析的生物样品;基于光学识别或光电子识别的多个辨别装置(15),辨别装置(15)承载对于待分析的一定的样品或一定的样品的组具有单一意思的信息,并且与试管(13)中的每个和/或支撑构件(23)中的每个直接相关联,使得所述信息被传输至电子处理装置(44),以便根据生物样品的类型以及待进行的分析来选择一定的试管(13);拾取构件(20),其能够基于从电子处理装置(44)接收的一定的命令而拾取一定的试管(13)中包含的样品的一部分,并且能够分配和移动样品的部分以将样品的部分传送至反应装置(32)中提供的反应并且传送至测量装置(34)中的后续的分析性测量。

耐低温站场用HFW钢管焊接生产工艺 1023     

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本发明公开了一种耐低温站场用HFW钢管焊接生产工艺,首先对卷板的理化性能进行分析,保证其化学成分的重量百分比能够达标,然后利用接触焊对卷板进行焊接,焊接速度控制在12.7-14.3m/min,接着对焊接部位利用三台中频热处理机进行处理,并要求第一阶段中频温度为720-780℃,第二阶段中频温度为910-950℃,第三阶段中频温度为920-950℃,最后对焊缝进行理化性能检验。本发明不仅降低了输出功率,同时也提高了焊接速度,能够很好地确保钢管的焊缝质量,还顺应目前在倡导的节能减排政策,最终能保证管路能够适应低温工况下的正常工作。

基于人工智能的污水处理系统 915     

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本发明涉及一种基于人工智能的污水处理系统，该系统包括：PH值监测器（1）、化学成分分析仪（2）、污水控制终端（3）、服务器端（4）、电控曝气池（5）；本发明的系统首先通过PH值监测器和化学成分分析仪监测各排污口的污水PH值以及化学组分，然后将监测数据反馈至服务器端，由服务器端汇总各工厂的污水监测数据，并从中匹配出两种或多种能够相互起中和反应的污水，通过数控技术驱动污水控制终端按设定策略进行排污，并同时驱动电控曝气池运转，将酸性污水与碱性污水互相中和，充分利用酸、碱污水相互中和或利用废碱(渣)中和酸性污水，达到以废治废的目的，从而降低了污水处理成本，提高了净化效率。

基于21种特征成分含量的柑橘品种鉴别和系统分类的方法 836     

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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种基于21种特征成分含量的柑橘品种鉴别和系统分类的方法。选取柑橘标准样，测定标准样中17种特征成分的含量和4种有机酸含量占总酸含量的百分比为指标建立样本矩阵，为指标建立样本矩阵，应用主成分分析法和聚类分析法，选取主成分中权重最大的化学成分为区分因子，以区分因子作为自变量，计算同一类柑橘标准样之间的平方欧氏距离，获得标准样的平方欧氏距离范围，再测定待测样的区分因子的特征成分含量，分别计算其与柑橘标准样的平方欧氏距离范围，判定待测样的种类。本发明能够实现不同柑橘种类特别是柚和宽皮橘、橙等其他品种的有效区分，为柑橘分类提供一个客观、可靠的方法。

烟叶分切方法 1126     

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本发明提供了一种烟叶分切方法，其包括以下步骤：S1、选取初烤烟叶作为样品；S2、对所述样品进行“九宫格”分切，以将所述样品切分成九个叶片；S3、对所述九个叶片分别进行化学成分的测定，得出测定结果；S4、利用所述测定结果，根据各所述叶片在所述样品上的区域进行统计分析和聚类分析；S5、根据统计分析的结果，得出烟叶质量的变化规律，根据烟叶质量的变化规律确定分切方式。本发明对烟叶进行九宫格分切，而后通过对九个叶片的化学成分的测定以及统计，研究出烟叶质量的变化规律，从而根据烟叶质量的变化规律确定分切方式，进而有利于提高烟叶使用效率，稳定卷烟原料质量。

水溶性荧光单体的合成 1002     

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本发明是涉及一种水溶性荧光单体的合成，本发明通过化学反应在水处理用聚合物中直接引入荧光化合物，即合成含荧光基团的水溶性聚合物。将示踪技术和自动化技术相结合，就能实现循环水的在线分析和准确的自控加药。这样既避免了传统加药方法不足处所造成的腐蚀、结垢，又防止加药过多而造成的浪费，从而保证了药剂能最大限度地发挥其处理效果。本发明合成的水溶性荧光单体既含有不饱和双键又带有荧光基团，可以与含有不饱和双键的水处理剂(例如丙烯酸、丙烯酸酰胺)发生共聚，合成得到荧光标识水处理剂，用于工业循环冷却水的处理及检测。

埃可病毒1型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用 958     

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本发明埃可病毒1型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒1型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第140位氨基酸，第203位氨基酸至第236位氨基酸，这两个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒1型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。

温敏响应高分子阵列的制备方法及其在样品预处理中的应用 740     

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本发明涉及温敏响应高分子阵列的制备方法及其在样品预处理中的应用，基于光影印技术和炔基与巯基的点击化学技术，在氧化铟锡玻片(ITO玻片)构建羟基亲水性微阵列，再在亲水微阵列内基于表面引发原子转移自由基聚合生成高分子聚(N‑异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)的可控亲水性阵列。当低于临界温度时高分子阵列其亲水性作用使得样品汇聚在玻片表面，高于临界温度时蛋白质/肽段通过疏水作用与疏水性的高分子阵列相吸附，而共存的盐和污染物则被冲走，从而实现样品靶上自除盐和高效富集的预处理，进而可对目标样品进行MALDI‑MS一步快速检测。本发明制备及操作简单、普适性高、分析时间短、成本低廉，具有一定的生物医学应用价值。

药物活性成分高通量筛选方法 1084     

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本发明涉及一种药物活性成分筛选方法。一种药物活性成分高通量筛选方法，该方法包括以下的步骤：1)根据目标药物要求，选用靶细胞病理模型，在靶细胞病理模型中加入含药培养基，孵育，收集细胞；2)进行细胞破碎程序，释放出与细胞结合的药物成分；3)进行分析检测程序，对比病理组、正常组和对照组的细胞裂解液中化学成分，筛选得到药效活性成分。该方法具有较好的选择性，既能够发挥靶细胞病理模型的选择性吸收作用，又可以提供细胞模型对药物的代谢信息，高通量筛选药效物质，为进一步新药研发提供技术手段。

小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法 1049     

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小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法，其特征是，设置不同浓度的小分子化合物组合体系，细胞形态学观察、毒性试验及qRT‑PCR检测相关基因的表达，验证小分子化合物在鸡CEFs诱导重编程中是否适用及其适宜诱导浓度；然后利用剔除法结合qRT‑PCR、间接免疫荧光、细胞流式分析技术、AKP染色、EDU细胞增值技术手段优化诱导体系，建立适宜鸡CEFs重编程诱导体系。本发明解决了器官来源及免疫排斥问题，同时为个体发育及遗传修饰与保存的研究提供了新方法；为后续诱导多能干细胞的使用奠定理论和技术基础，也为其他物种的化学诱导重编程研究提供参考。