有色金属分析检测技术理论与应用

改进型溢油报警浮标装置 724     

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一种改进型溢油报警浮标装置，它由外壳、内置设备和物理化学传感器组成；内置设备放置在外壳里，物理化学传感器通过传感器支架安装在外壳凸缘上。所述外壳由上壳、下壳、O形圈、螺栓、垫片组成；所述内置设备由检测电路装置、通信控制定位装置、电池组和固定支架组成；所述物理化学传感器为接触式物理化学传感器，通过传感器支架安装在外壳凸缘上；本实用新型的技术方案采用直接与水面溢油接触的物理化学传感器探测水面溢油泄漏的报警方式，当水上溢油泄漏事故发生后，它能及时、准确、实时地对水上溢油泄漏事故报警，为应急部门提供真实可靠的数据，从而为应急救援提供帮助。

造纸湿部白水的处理方法 1227     

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本发明属于造纸白水的处理技术领域，具体涉及一种造纸湿部白水的处理方法，它包括以下处理步骤：a、测定造纸湿部白水中负电荷数量；b、根据负电荷数量加入阳离子助剂，本发明通过测量造纸湿部白水的表面电荷检测湿部化学的变化，及时有效地指导调整湿部化学品的添加量，从而改善纸机的运转性能，提高湿部化学品的使用效率；测定湿部白水阴离子后加入阳离子助剂中和反应，提高抄造率。

亚麻漂洗废水处理系统 1116     

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本实用新型提供一种亚麻漂洗废水处理系统，括抽水泵先后连接的栅格池、氧化池、沉降池、气呼池以及清水池，所述栅格池设有机械回转式栅格，所述氧化池内设有一定的填料，并设有罗茨风机对氧化池进行通气，所述沉降池外侧底部设有污泥泵，所述污泥泵再连接到污泥处理装置，所述气呼池设有絮凝剂加料装置，污泥表层收集装置和搅拌装置，所述气呼池底部连通有清水池，所述清水池上侧设有水源收集检测装置。本实用新型对亚麻漂白废水采用逐步分离技术，依次对废水中的麻絮、有机物、沉淀物以及化学物质等进行分步处理，同时通过检测pH值和化学需氧量进行测定，达到污水可排放的标准，其具有处理效果好、运行成本低等特点。

基于改良SECM探针的催化剂性能表征方法 1226     

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本发明提供一种基于改良SECM探针的催化剂性能表征方法，包括：将待检测催化剂粉末装进所述改良SECM探针中，利用扫描电化学显微镜，对所述催化剂进行电化学性能表征。本发明的催化剂性能表征方法，利用安装有改良探针的SECM，结合电化学性能表征手段对催化剂的催化性能进行表征，使探针内的金属丝直接与催化剂接触，进而测试催化剂与反应物之间的催化反应性能，能够有效提高催化反应测试的精准度，更好地揭示催化机理，为催化剂的催化条件优化提供指导。另外，还可以通过调节SECM在目标反应物上的压力从而更好实现催化剂和目标反应物间的接触，进一步提高催化反应测试的准确性。

{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法 689     

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本发明公开了一种{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法。磁性材料{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的分子式为：C276H362Cl6Co18K6N36O97分子量为：7244.06。将0.166克分析纯3?乙氧基?2?羟基苯甲醛溶于4?8毫升分析纯DMF?8?15毫升溶液中，再依次加入0.5?1?mL分析纯甲胺、0.36?0.72g分析纯六水合高氯酸钴和0.056?0.112?g分析纯氢氧化钾，并搅拌30分钟后，放置于160oC的恒温烘箱中3天，冷却，过滤，并用分析纯DMF洗涤干净，于空气中晾干后得到产品。{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的磁学性质：分子内钴离子间存在反铁磁交换。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

甲烷氧气两参数报警仪 913     

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本实用新型公开了一种广泛适用于煤矿井下存在易燃易爆可燃性气体混合物的工作环境中连续监测甲烷和氧气的浓度使用的甲烷氧气两参数报警仪。其电化学氧气传感器(1)设置在壳体(16)左内上端，且和通过过滤网和旋盖(17)组成的透气窗(18)连接，数码显示屏(2)设置在壳体(16)上中部，面膜轻触开关(15)设置在壳体(16)前下面，电路板(13)设置在壳体(16)上内部，蜂鸣器(9)和热催化甲烷传感器(10)分别设置在壳体(16)上右内端，且和电路板(13)连接。由于本实用新型采用热催化甲烷传感器和电化学氧气传感器，智能控制，四位LED显示，一机两用，检测速度快，检测值准确度高，大幅提高了工作效率。

医用药品管理柜 718     

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本实用新型提供一种医用药品管理柜，其包括：主柜体、开设于所述主柜体上的若干独立设置的隔室、设置于所述主柜体上的扫码区和人脸识别区以及药品用量检测装置；任一所述隔室具有独立设置门体，所述门体通过电子锁实现锁门关闭，所述扫码区设置有扫码枪，所述扫码枪识别药品使用人的手机二维码，所述人脸识别区设置有摄像头，所述摄像头识别药品使用人的面部，所述扫码区和人脸识别区将根据扫码结果和识别结果控制所述门体的打开，所述药品用量检测装置具有电子秤，其对药品的用量进行测量。本实用新型的医用药品管理柜能够实现医用化学药品的有效管理，并可自动识别使用者的身份，且可统计使用的医用化学药品的用量，掌握药品的使用情况。

3, 5-二氯水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合物及合成方法 761     

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本发明公开了一种3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合物及合成方法。该四核铜配合物即Cu4(dcah)4的分子式为：C60H36N4O12Cl8Cu4，分子量为：1542.69?g/mol, H2dcah为3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.9101?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将0.073?0.146?g干燥后的H2dcah和0.040?0.080?g分析纯乙酸铜溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于80oC烘箱五天，有墨绿色块状晶体生成即Cu4(dcah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

5‑氯水杨醛缩‑5‑氨基四氮唑席夫碱磁性材料及合成方法 855     

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5‑氯水杨醛缩‑5‑氨基四氮唑席夫碱五核铁配合物[Fe5(L)4(ATZ)3(HATZ)(μ3‑O)2]·(H2O)·(MeCN)·N(Et)3及合成方法。其分子式为：C42H45Cl4Fe5N42O7，分子量为：1695.27g/mol, H2L为5‑氯水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1, 2, 3, 4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1, 2, 3, 4‑四氮唑。将0.851g分析纯HATZ和1.566g分析纯的5‑氯水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2L。将干燥后的0.112‑0.224g分析纯H2L溶于10‑20mL分析纯乙腈中，调节pH为7，再加入0.135‑0.270g分析纯氯化铁，置于微反应瓶中，置于80℃烘箱三天，有亮黑色块状晶体生成即[Fe5(L)4(ATZ)3(HATZ)(μ3‑O)2]·(H2O)·(MeCN)·N(Et)3。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法 836     

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一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物Zn(bchp)2及合成方法。该锌配合物Zn(bchp)2的分子式为：C24H16Br2Cl2N6O2Zn，分子量为：716.52g/mol, Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.149‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Zn(cphp)2。Zn(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法 1112     

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一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物Co(bchp)2及合成方法。该钴配合物Co(bchp)2的分子式为：C24H16Br2Cl2CoN6O2，分子量为：718.08g/mol, Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有红色条状晶体生成即Co(cphp)2。Co(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法 1010     

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一种磁性材料5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物Mn3(bhcp)2(CH3COO)4及合成方法。该锰配合物Mn3(bhcp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量为：1052.14g/mol，Hbhcp为5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbhcp。将干燥后的0.159‑0.319g Hbhcp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(bhcp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

物化水处理装置 868     

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本实用新型公开了物化水处理装置，涉及污水处理的技术领域，为解决管路结垢的问题，包括机架，所述机架顶部固定安装有PE药桶、电子水处理仪、储水仓和控制箱，所述电子水处理仪顶部设置有进水口，所述电子水处理仪一侧设置有加药口和电导率检测口，所述电子水处理仪底部固定安装有自动排污球阀，所述PE药桶顶部固定安装有计量泵，所述计量泵的输入端与PE药桶连接，所述计量泵的输出端与加药口连接。本实用新型在电导率检测口中设置电导率测试仪，实时反馈水质情况，根据水质情况调整设备参数，通过自动排污球阀将除污后的污垢排出，通过PE药桶增加了化学加药装置，通过化学法，改变水质，增加除垢性能，通过压差控制器实现自动反洗排污功能。

干湿生化一体仪 1219     

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本实用新型公开了一种干湿生化一体仪,本实用新型包括设置在同一个安装底板上的干生化反应比色系统、湿生化反应比色系统、试剂样品装载系统、样品臂和试剂臂,干生化反应比色系统和湿生化反应比色系统共用一个光源、一个样品臂和一个试剂样品装载系统。本实用新型既具有干生化反应比色系统又具有湿生化反应比色系统,具有湿化学检测和干化学检测两种功能,通过“干湿”系统的优化组合,使测试速度、精度等若干个目标得到有效保障。

磁性材料水杨醛衍生物席夫碱铜配合物[Cu4(hmdo)4]·H2O及合成方法 720     

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本发明公开了一种磁性材料水杨醛衍生物席夫碱铜配合物及合成方法。该铜配合物即［Cu4(hmdo)4］·H2O的分子式为：C48H56Cu4N4O17，分子量为：1215.12?g/mol, H2hmdo为甲氧基水杨醛缩?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫碱。将1.522?g分析纯的甲氧基水杨醛和1.051?g分析纯的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体hmdo。将0.089?0.178?g干燥后的hmdo和0.040?0.080?g分析纯乙酸铜溶于5?10?mL分析纯H2O中，置于微反应瓶中，再加入5?10mL分析纯乙腈，置于80℃烘箱三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物及合成方法 756     

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一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(cphp)2及合成方法。该镍配合物Ni(cphp)2的分子式为：C24H17Cl4N6NiO2，分子量为：621.95g/mol, Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(cphp)2。Ni(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法 834     

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一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物Zn(bbhp)2及合成方法。该锌配合物Zn(bbhp)2的分子式为：C24H16Br4N6O2Zn，分子量为：805.44g/mol, Hbbhp为5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.149‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Zn(bbhp)2。Zn(bbhp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法 763     

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本发明公开了一种2，4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法。将0.2-0.4克分析纯的Cu(Ac)2·4H2O，0.2-0.4克分析纯的3，5-二氯水杨醛缩三羟甲基甲烷希夫碱和0.15-0.25克分析纯的氮氧化4，4-联吡啶溶于8-12毫升体积比为1∶1的无水乙醇和分析纯N，N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；向混合溶液中加入分析纯三乙胺或分析纯氢氧化钠，搅拌，调节pH值在7-9；转入聚四氟乙烯的反应釜中，在110-130℃下反应110-130小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇洗涤，得到单晶级2，4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚配合物，然后溶解、重结晶。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法 1028     

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一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物[Co(bhcp)2]2及合成方法。该钴配合物[Co(bhcp)2]2的分子式为：2(C24H16Br2Cl2CoN6O2)，分子量为：1420.15g/mol, Hbhcp为5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbhcp。将干燥后的0.157‑0.314g Hbhcp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有红色条状晶体生成即[Co(bhcp)2]2。[Co(bhcp)2]2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

5-溴水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱双核铜配合物及合成方法 1233     

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本发明公开了一种5?溴水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱双核铜配合物及合成方法。该双核铜配合物即Cu2(brah)2的分子式为：C30H20N2O6Br2Cu2，分子量为：791.38?g/mol, H2brah为5?溴水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将2.012?g分析纯的5?溴水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2brah。将0.070?0.140?g干燥后的H2brah和0.040?0.080?g分析纯乙酸铜溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于反应釜中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有墨绿色状晶体生成即Cu2(brah)2。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

钙处理工艺控制模型 1179     

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本发明揭示了一种钙处理工艺控制模型，包括以下步骤：Ⅰ、统计数据：根据现有钙处理工艺条件下所得出的数据信息进行统计分析，为建立钙处理工艺控制模型提供基础；Ⅱ、分析数据：根据钢水成分进行热力学分析，得出实现钢水中氧化铝夹杂物的最佳处理效果时的钙线喂入量；Ⅲ、集成数据：根据分析和计算结果得出合理的钙线喂入量，将统计及分析过程进行集成，形成钙处理工艺控制模型以指导现场钙处理工艺。本发明能够根据钢种化学成分进行相关热力学分析，确定最佳钙处理喂入量，提高钙处理效率和钙的收得率，在降低钙处理成本的同时有效提高钢水纯净度。

抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物及合成方法 1062     

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一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(bchp)₂及合成方法。该镍配合物Ni(bchp)₂的分子式为：C₂₄H₁₆Br₂Cl₂N₆NiO₂，分子量为：709.86g/mol,Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(cphp)₂。Ni(cphp)₂对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法 1098     

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一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物Zn(cphp)2及合成方法。该锌配合物Zn(cphp)2的分子式为：C24H16Cl4N6O2Zn，分子量为：627.60g/mol, Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Zn(cphp)2。Zn(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料水杨醛衍生物席夫碱铜配合物[Cu4(emdo)4]·H2O及合成方法 1043     

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本发明公开了一种磁性材料水杨醛衍生物席夫碱铜配合物［Cu4(emdo)4］·H2O及合成方法。该铜配合物即［Cu4(emdo)4］·H2O的分子式为：C52H70Cu4N4O17，分子量为：1277.28?g/mol, emdo为乙氧基水杨醛缩?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱。将1.662?g分析纯的乙氧基水杨醛和0.841?g分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体emdo。将0.047?0.084?g干燥后的emdo和0.040?0.080?g分析纯乙酸铜溶于5?10?mL分析纯H2O中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于80?oC烘箱三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

判别井筒H₂S来源的方法 726     

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本发明公开了一种判别井筒H₂S来源的方法，属于石油与天然气工程领域。其包括油气井生产井史分析；原油和天然气含硫组分分析；硫酸盐还原菌(SRB)对H₂S产生影响分析；地层硫酸盐热化学还原生成H₂S分析(TSR反应)；各种入井流体对H₂S产生影响分析。本发明通过统计研究区块已有的历史数据，结合将开展的实验结果，对H₂S的来源及产生机理形成一定认识，分析得出井筒H₂S的来源方向，为石油开采行业带来理论支撑。

单分子磁体[Co4(hmb)4(μ3-OMe)4(MeOH)4]的制备方法 829     

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本发明公开了一种单分子磁体[Co4(hmb)4(μ3-OMe)4(MeOH)4]的制备方法。(1)将0.3-0.4克分析纯Co(ClO4)2·6H2O和0.1-0.3克分析纯邻香草醛溶于8-12毫升体积比为1∶1的无水甲醇和分析纯乙氰的混合溶液；(2)向步骤(1)所制得的溶液中缓慢加入分析纯三乙胺或分析纯氢氧化钠，并不断搅拌，调节pH值在8-9；(3)将步骤(2)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90℃下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1∶1的无水甲醇和分析纯乙氰的混合溶液洗涤。本发明克服了溶液法重现性差的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

荧光材料[Cu(tidc)2]n及合成方法 856     

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本发明公开了一种荧光材料[Cu(tidc)2]n及合成方法。荧光材料[Cu(tidc)2]n的分子式为：C18H10CuCl4N8O2，分子量为：575.69g/mol, Htidc为3, 5?二氯水杨醛缩4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯的3, 5?二氯水杨醛和分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥，得到配体Htidc；将干燥后的Htidc和分析纯一水合乙酸铜溶于分析纯N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，烘干。[Cu(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生376.5a.u.强度的522nm的荧光。在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，置于过硫酸钾溶液中产生2830a.u.强度且非常稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

分布式废气处理效率及排放的监控系统 908     

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本实用新型属于废气处理技术领域，具体公开了一种分布式废气处理效率及排放的监控系统，包括废气处理排放监控装置主体、处理机构、监控机构和抽取机构，废气处理排放监控装置主体的中间部位嵌入连接有处理机构，废气处理排放监控装置主体的一侧嵌入连接有监控机构，废气处理排放监控装置主体的另一侧嵌入连接有抽取机构，处理机构有助于对废气进行化学处理，从而去除废气中的有害气体，进而提高了装置的多功能性，监控机构是由废气吸附层、吸气口、监测器、第一废气成分检测器、过滤板和排气口组成，监控机构有助于对废气的化学反应效率进行监控，从而检测废气中的有害气体的含量，进而提高了装置的实用性，可以在未来具有广泛的发展前景。

磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法 1211     

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一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物Mn3(bbhp)2(CH3COO)4及合成方法。该锰配合物Mn3(bbhp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Br4Mn3N6O10，分子量为：1141.06g/mol, Hbbhp为5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体bbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(bbhp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法 1079     

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一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物[Co(bbhp)2]2·C2H5OH及合成方法。该钴配合物[Co(bbhp)2]2·C2H5OH的分子式为：2(C24H16Br4CoN6O2)·C2H5OH，分子量为：1644.06g/mol, Hbbhp为5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有红色条状晶体生成即[Co(bbhp)2]2·C2H5OH。[Co(bbhp)2]2·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。