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本发明公开了藤梨根提取物及其制备方法与应用。本发明所提供的藤梨根提取物按照如下方法制备:用水和/或有机溶剂作为提取剂,从藤梨根中提取得到所述藤梨根提取物。实验证明,藤梨根提取物能有效抑制脂肪酸合成酶的活性。抑制动力学分析表明,藤梨根提取物对脂肪酸合成酶的抑制和底物乙酰辅酶A、NADPH呈竞争性和非竞争性的混合型关系,但非常接近于非竞争性;而与底物丙二酰辅酶A呈竞争性和非竞争性的混合型关系。该藤梨根提取物可在制备减肥药物、制备防治癌症的药物中得到应用,也可作为食品、保健品以及日用化学品添加剂得到广泛应用。
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本发明涉及医药技术领域，具体为从糙海参中分离的2种皂苷类抗真菌化合物scabraside A和scabraside B，分子式分别为：C54H85O26SNa；C54H85O27SNa。经多种现代光谱分析，特别是综合应用多种先进的二维核磁共振波谱的解析，确定了这些化合物的化学结构和立体构型。体外抗真菌试验表明，这些化合物对白色念珠菌和烟曲霉菌等多种菌株有明显的抑制作用。因此可用于制备抗真菌药物。本发明为研制新的抗真菌药物提供先导化合物，对开发利用海洋药用生物资源具有重要价值。
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一种制作生物芯片用的立体池式介质片,包括一介质面,其特征是在此介质面上有一覆盖层,用光刻、化学蚀刻、钻刻或超声波的方法在覆盖层上制孔,在介质片上孔的底部放置一层有极性或有活性基团的有机化合物。本发明的优点是能使被固定的生物样品在介质片上排列整齐,样品分子在介质片上形成的小池中分布均匀,不会出现“光环”现象,便于电脑分析,结果准确,且分子杂交的效率高。
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一种在纯水溶液中制备氟代联芳类化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法通过卤代芳环化合物与氟代芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备氟代联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂和配体按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0005～0.0025∶0.001～0.005加到1～2ml水中,在氮气保护下于80～100℃反应1～4小时,反应结束后,在反应混合物中加入2ml乙醚萃取,室温下静置分相,含催化剂的水相循环使用,乙醚相加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的氟代联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行,无需加入任何有机溶剂;解决了纯水溶剂体系中非水溶性底物反应困难的问题;采用温控配体实现了催化剂的分离回收与重复使用。
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本发明公开了一种从云实种子中分离纯化得到的内酯及其制法和用途，并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质，根据有关化合物的命名规则命名为14β?羟基?12α?甲氧基?6α, 7β?二乙酰基?1?羰基?卡山烷二萜?13, 15?双键?16, 12?内酯，为无色粉末，易溶于氯仿、甲醇。经功能性试验证明：14β?羟基?12α?甲氧基?6α, 7β?二乙酰基?1?羰基?卡山烷二萜?13, 15?双键?16, 12?内酯对HeLa细胞、HT?29细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具有一定的抑制作用，能够作为制备防治肿瘤药物的原料，具有较强的应用价值和市场前景。
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本发明公开了一种YAM低介微波介质陶瓷及其制备方法，YAM低介微波介质陶瓷，包括基料和烧结助剂；所述基料的化学式结构为Y4Al2O9；所述基料的原料包括Y2O3和Al2O3；所述烧结助剂包括TEOS和MgO；所述TEOS占所述基料总量的百分比为xwt％，其中，x＝0.8～1.0；所述MgO占所述基料总量的百分比为ywt％，其中，y＝0.2～0.5。本发明通过固相反应法制备的YAM低介微波介质陶瓷材料经XRD物相分析含有YAM单相，微波介电性能为：εr＝11.0～12.9，Q×f＝33300～40900GHz，τf＝－31～－21ppm/℃，该陶瓷材料是从Y2O3-Al2O3系陶瓷中开发出的一种全新低介微波介质陶瓷，有应用于高性能微波介质基板材料的希望。
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一种制备Al3V四方相单晶颗粒的方法，所述Al3V四方相单晶颗粒原料的化学成分的原子配比为：Al 84‑86％、V 14‑16％，其制备方法主要是将高纯Al粉、V粉研磨混合均匀后装入硬质合金模具中，在液压压片机中3‑5MPa下加压200‑300s，制得预备块体；将预备块体装入氮化硼坩埚中，与预烘干的管状氧化锆，石墨炉体、氮化硼管、氧化锆片、氮化硼片、叶腊石以及石墨片组装并一同置于六面顶压机中，设定压力为3‑5GPa，加热至1340‑1450℃，保温30‑60min；待降至1100‑1200℃，保温1‑2h。本发明工艺简单、能耗低、效率高、可操作性强，实验设备较为常规，配合单晶X射线衍射仪及相关软件，能够快速准确的解析出单晶结构，为结构分析和性能优化从晶体结构上提供支持。
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本发明涉及石油采收技术领域，尤其涉及一种三元复合驱替效果定量化评价方法。选择了反映油井生产情况的6个参数，即产水率下降幅度、化学驱替持续受效时间、化学驱替效率、累计水油比及累计产油量、实际生产时间比例，利用主成分分析方法，得到各参数的权重值，进而确定综合评价油井生产情况的定量化评价计算公式。将待评价井的6个单一参数得分代入该计算公式后就得到了各井的综合评价值。本发明能够实现不同油井生产情况的定量化对比，为后续分析油井生产特征差异性及提出生产措施调整方案提供依据。
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本发明属于发光材料技术领域，尤其涉及一种近红外荧光粉，还涉及含该荧光粉的发光装置。该近红外荧光粉包含化学式为AxRpQqOr:Dy的无机化合物，其中A为Zn，Ca，Mg，Sr和Ba元素中的一种或两种，R为Ga，Al和B元素中的一种或两种，Q为Ge和Si元素中的一种或两种，D为Ni和Yb元素中的一种或两种，其中必含Ni元素，2≤x≤4，1.5≤p≤2.5，0.8≤q≤1.2，6≤r≤10，0.0001≤y≤0.2。该化合物具有与尖晶石ZnGa2O4相同的晶体结构。本发明的发光材料能在近红外区域高效发射(1250～1300nm)，是一种理想的近红外发光材料，且含有该荧光粉的发光装置能够广泛应用于夜视监控、生物分析传感系统及生物成像系统等领域。
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本发明一种分离筛查三明尤溪烟叶中清甜香特成分的方法，具体包括以下步骤：(1)用水、有机溶剂或二者的混合溶剂对所述烟叶进行提取，得到烟叶提取液，浓缩所述烟叶提取液得到烟叶浸膏；(2)用凝胶渗透色谱法对步骤(1)所述烟叶浸膏进行分离，得到多个流分；(3)对步骤(2)中得到的流分进行香气评价，合并其中清甜香香韵特征突出的流分并浓缩，得清甜香浓缩物；(4)以氘代萘和氘代蒽作为内标，采用GC×GC‑TOF MS对步骤(3)所得清甜香浓缩物进行分析，得到所述清甜香浓缩物中的化学成分及浓度；(5)以OAV(香气活性值，Odor activity value)作为评价标准，从步骤(4)所分析得出的化学成分中选择得到所述清甜香成分。所述方法可快速、简单、全面地对烟叶中清甜香成分进行筛查。
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一种大比表面积层状氧化锰花球的制备方法,通过高锰酸钾与硫酸铵、去离子水在均相反应器中水热反应,制备成δ型层状氧化锰。所得产物采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热分析仪、物理吸附仪和电化学工作站表征,结果表明产物为δ型层状氧化锰花球,层状氧化锰花球由形貌规则、粒径大小分布均匀的氧化锰纳米片组装而成,其比表面积为280m2·g-1。本发明反应条件温和、工艺简单、成本低、未添加有机溶剂和表面活性剂,可作为超级电容器的电极材料。
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本发明提供的一种磁性搅拌、清洗和分离的一体化装置,该一体化装置集成了搅拌、清洗和分离功能,使得采用磁微粒试剂的全自动化学发光分析仪的体积小型化;另外,该一体化装置利用了磁微粒试剂中的磁微粒成分充当搅拌子,完成不接触式的搅拌功能,从而可以降低反应间交叉污染风险。
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本发明公开了一种从木芙蓉叶中提黄酮类化合物的方法,所述的方法为:将木芙蓉叶与固相试剂按质量比1∶0.05～2混合,研磨至所得粉末粒度分析结果的D90为10～200μm,然后加水充分搅拌,离心,取上清液加酸调pH值至1.0～6.0,然后浓缩至生药含量为0.1-1.0g木芙蓉叶/ml,过大孔树脂,水洗后用75wt%乙醇水溶液洗脱,收集乙醇洗脱液,乙醇洗脱液浓缩、干燥得到木芙蓉叶黄酮提取物;所述的木芙蓉叶为木芙蓉叶的碎片。本发明采用机械化学技术提取黄酮类化合物,产品收率和纯度高,技术工艺简单、生产周期短、环境友好,是一条具有广泛工业化前景的提取分离路线。
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本发明公开了一种高导电的含氟聚离子液体隔膜材料及其制备方法,包括阳离子和含氟阴离子,该阳离子是氢离子或者金属离子中的至少一种离子和有机分子结合形成的复合阳离子,该含氟阴离子是由高分子主链连接的聚含氟阴离子。与现有技术相比,本发明的高导电的含氟聚离子液体隔膜材料具有离子液体不易流失、导电率不依靠水,可阻挡OH-阴离子、甲醇或者钒离子穿透等优点,可以形成具有强离子活性、高化学稳定性、低离子激活能以及易于吸附有机极性溶剂稳定的层状或者管状离子通道,是一种可以应用于锂离子电池、二次锂离子电池、甲醇燃料电池、液流电池、电渗析水处理、原子能工业及分析、催化合成和氯碱工业等多种领域的理想隔膜材料。
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本发明涉及N-甲基邻苯二甲酰亚胺制备方法。解决现有的N-甲基邻苯二甲酰亚胺制备方法存在的工艺流程复杂、溶剂回收工作量大、污染环境、产品纯度低、收得率低等缺陷。N-甲基邻苯二甲酰亚胺的制备工艺,其特征是:用苯酐为原料,在无溶剂有惰性气体的条件下,通入甲胺气体反应,反应结束后滴加入水溶性溶剂,析出N-甲基邻苯二甲酰亚胺晶体,甩干过滤即得成品。所得的N-甲基邻苯二甲酰亚胺合成药物,染料及杀虫剂的中间体及应用于合成化学发光免疫分析试剂。
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本发明属中药技术领域。本发明公开了采用抗血栓活性指标对豨莶草进行活性筛选,得到豨莶草抗血栓有效组分,并分离得到10余个化合物,通过化学成分分析确定了主要成分的化学结构,建立了该组分的分析方法及指纹图谱,为创制抗血栓中药奠定基础,有较好的发展前景。
中药凉茶及草药饮料产品质量控制色谱指纹图谱构建方法，包括以下步骤：（1）样品前处理；选取以下方法中的一种处理样品：①冷冻干燥-提取法；②热蒸发干燥-提取法；③固相萃取法；（2）HPLC指纹图谱分析。使用本发明构建的中药凉茶及草药饮料产品质量控制色谱指纹图谱，可用于对产品进行宏观而精细的成分质量控制；填补了目前中药凉茶及草药饮料凉茶等中草药饮料质量控制上只有原辅材料要求、感官指标、卫生指标而无相关植物化学成分宏观质量控制指标的方法学空白。
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本发明公开了一种铅酸蓄电池板栅用合金材料的制备方法，包括如下步骤：按如下重量百分比准备原材料：Ca？0.08%-0.1%，Sn？0.5%-0.8%，Al？0.02%-0.04%，Zn？0.03%-0.08%，Ti？0.01%-0.035%，稀土0.05%-1.5%，余量为Pb，其中稀土为Ho、Er、Tm的混合物；制备Ti-Sn合金；制备Ca-Al中间合金；在高温熔炉中熔炼Pb-Zn，在570~620℃温度下熔炼，待合金熔化完毕后，加入之前得到Ti-Sn合金粉末Ca-Al中间合金粉末，升温将其所有合金融化后，搅拌均匀、静止、捞渣、取样，冷却、试样进行分析，根据试样成分进行合金成分调整，直至合金化学成分达到各组分的重量百分比要求。
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本发明提供了一种用于制备或收集岩石中吸附的气态烃的装置或仪器,其主要包括酸解脱气组合装置、气体收集器、碱液净化平衡系统、输液排气系统和抽真空系统;该装置利用酸分解岩石、土壤等地质样品中的碳酸盐矿物,并且将解脱附后的气态经完全收集和保存,以使对地质样品的分析更加准确,满足当今油气勘探开发中对天然气地球化学研究的需要。
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本发明公开了一种可以在没有化学辅助的环境下取得高值高宽比的超高真空聚焦离子束微研磨设备及其工艺。一个超高真空腔(10)包括多个通口,用于观察目标衬底,对目标衬底进行镀膜,插入或者操作目标衬底,以及对目标衬底进行各种分析。通口(12)可以是一个具有用于摄影通口的通口(14)。此外,本发明公开了一种采用微研磨工艺制作的耐久的数据存储介质,该耐久的数据存储介质可以存储诸如数字字符或字母字符以及图形形体或图形字符。
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本发明涉及一种结构复合板及其制备方法,特别涉及一种由高分子材料覆面层与水硬性胶凝材料基层复合而成的耐腐蚀难燃结构板及其制备方法。该板材具有良好的力学性能、防火性能和耐腐蚀性。在制备方法上,它采用了以聚合物混凝土为过渡层的技术,优化了两种基材间的粘接性问题;并打破了结构复合板异地制备技术的传统,采用在高分子材料覆面层上现浇水硬性胶凝材料基层的工艺,实现了高分子材料与水硬性胶凝基材紧密、牢固的结合,保证了板材表面均匀、平整、美观的效果。它可广泛应用于化学化工、制药及其电子与计算机等实验室与工业分析试验场所,替代贴面瓷砖、橡胶板或其它贴面层压板等板材,具有广阔的应用前景,必将产生良好的社会和经济效益。
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一种CYP3A4多肽及抗人CYP3A4多肽抗体的制备方法,它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP3A4价格昂贵,而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP3A4多肽的氨基酸序列为:SQNSKETESHKALSD。抗人CYP3A4多肽抗体按以下步骤制备:(一)CYP3A4抗原表位的分析;(二)CYP3A4多肽的合成;(三)CYP3A4多肽与载体蛋白交联;(四)制备兔抗CYP3A4多肽抗体;(五)收集、分离得到含有抗体的血清,纯化抗体,即得到抗人CYP3A4多肽抗体。本发明制备的抗人CYP3A4多肽抗体为多克隆抗体,效价高,特异性好,可与天然人CYP3A4分子发生特异结合反应;本发明抗体制备成本低,只有用重组抗原制备抗体成本的十分之一,并且安全可靠性高于重组抗原制备的抗体。
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本发明公开了一种用于生物芯片的接口装置,至少含有一个接口单元,所述接口单元由仪器接口层、流体通道层、样品接口层封固形成的芯片结构,仪器接口层设置有至少一个仪器接口,流体通道层设置有一条镂空的流体通道,样品接口层设置至少一个样品接口,所述流体通道两端分别与样品接口和仪器接口连通。该接口装置通过流体通道的气体或液体将样品溶液与仪器接口隔离,从而避免样品溶液与仪器接口直接接触而导致污染,省略了仪器使用后的清洗流程,具有结构简单、操作简便、成本低廉的特点,适用于化学、生物和医学分析领域。
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本发明提供了一种CD13的NGR靶向肽及其应用,所述NGR靶向肽的氨基酸序列为:CNGRVSTNGRC;还提供一种融合蛋白NGR-TNFα,所述NGR-TNFα为所述NGR靶向肽和TNFα所构成的融合蛋白。所述CD13靶向肽NGR通过常规组织化学染色方法设计筛选,再通过基因重组的方法将所述NGR肽与人TNFα融合获得融合蛋白NGR-TNFα。本发明人通过大量实验分析后发现,所述NGR-TNFα可以靶向的以抑制肿瘤内新生血管生长的方式抑制肿瘤细胞生长,起到抗肿瘤的效果。
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本发明涉及一种利用溶胶凝胶技术制备超分散高纯态纳米水泥的方法, 方法以分析纯的正硅酸四乙酯、硝酸钙、硝酸铝、硝酸铁、去离子水、丙醇、柠檬酸和聚乙二醇400为原料。具体合成步骤为：按一定的化学计量比分别制成正硅酸乙酯的丙醇溶液和金属硝酸盐?柠檬酸螯合物的混合液，然后将两者混合并加入聚乙二醇制成溶胶，将所得溶胶在65?75℃静置后得到凝胶，再经熟化20?22?h后高温煅烧和粉磨，即得到超分散的高纯态纳米水泥。本方法模拟水泥烧成过程的效果好，产物纯度高、细度大，能耗较传统方法节约25.1%?41.6%，具有快速、高效和绿色的优点。
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本发明公开了一种模拟大坝溢流面冲蚀的方法及该方法采用的试验结构模型，它采用在一个盛有水库水（2）的大箱体（1）中放置一个小箱体（3），在小箱体（3）中放置拌合的混凝土模拟溢流面（4），然后通过水泵（6）将大箱体（1）中的水库水（2）抽至小箱体（3）上方对溢流面（4）进行冲刷后流回大箱体（1）中，然后定期对大箱体（1）中的水库水（2）进行物理和化学分析，与实验前的水质进行对比分析，从而模拟出化学侵蚀对溢流面的危害。本发明的试验模型可在实验室内模拟大坝溢流面冲蚀的室内模拟过程。通过试验可以得出大坝溢流面的变化特征及其与损伤关系。
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本发明属于生物医学荧光分析技术领域，公开了一种罗丹明荧光纳米复合粒子及其制备方法和应用。该荧光纳米复合粒子的制备包括以下步骤：先将罗丹明6G溶解于蒸馏水中，再用巯基化学物功能化得到罗丹明6G巯基功能化的化学物，利用硅源前驱物在高温和高压下水解与缩合，制备得到罗丹明荧光纳米复合粒子。该荧光复合物不易泄露，经过多次水洗，仍有较强的荧光特性。通过改变硅源前驱物、NH3·H2O两者的比例可以制备出不同粒径大小的二氧化硅包覆荧光素。本发明的复合荧光物其外壳二氧化硅有生物亲和性，可以用于蛋白质的标记，成为纳米生物标记的新型材料。该荧光纳米颗粒的标记方法也为生物医学和分子生物学提供了一种新型的分析方法。
本发明涉及一种适用于锚泊定位阴极保护浮体的R6级高强韧性海洋系泊链钢及其系泊链：化学元素包括C 0.18～0.24％，N 0.006～0.024，P，S，Si，Mn，Cr，Ni，Mo，Cu，Al，Ti，V，Nb，Ca，O≤0.0015，H≤0.00015，余量为Fe和杂质元素；其中，0.22≤(C+N)≤0.26；合金总量∑M＝(Si+Mn+Cr+Ni+Mo+Cu)，3.4≤∑M≤6.8；微合金总量∑MM＝(Ti+Al+Nb+V)，0.065≤∑MM≤0.194。在保持钢的强韧性和低腐蚀速率的基本前提下，调整了腐蚀电位，防止阴极过保护导致析氢脆化。V仅用于强化，实现VCN中N含量的提高，尤其提高了链淬火温度使钢中M3C、M2C和VCN充分固溶和回火中充分析出，提高了析出强化效果，抵消了限制合金总量可能导致的机械性能弱化，属于裂纹敏感性低和表面与内部组织和性能差别小的复合贝氏体型R6级链钢和链。
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本发明公开了一种荧光素衍生物及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域，其结构式如式(Ⅰ)所示；本发明以荧光素和费舍尔氏醛为原料合成了Hg2+荧光探针，该探针能够高选择识别Hg2+，而不受其他金属离子的影响，探针对Hg2+的识别机理是Hg2+与探针的识别基团中N、O配位后，致使荧光素分子螺内酰胺环发生了从闭环到开环的转变过程，荧光发生了由弱到强的显著变化，该探针在生命科学及环境科学领域有着潜在的应用价值；
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