有色金属分析检测技术理论与应用

抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法 1026     

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一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物Zn(bhcp)2及合成方法。该锌配合物Zn(bhcp)2的分子式为：C24H16Br2Cl2N6O2Zn，分子量为：715.51g/mol, Hbhcp为5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbhcp。将干燥后的0.157‑0.314g Hbhcp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.149‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Zn(bhcp)2。Zn(bhcp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

用于虾肉样本非靶向代谢组学和非靶向脂质组学研究的样品制备方法 1142     

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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种用于虾肉样本非靶向代谢组学和非靶向脂质组学研究的样品方法，取微量冻干的虾肉样本于预冻的提取溶液中，经均质及水浴超声后，离心取得上清液用于分析。采取溶液的溶剂添加策略同时使用三种极性差异较大的溶剂形成三溶剂单相系统同时提取亲水性及亲脂性化合物，并省略了两相提取方法中必需的相分离步骤，继而不需要两相提取方法中两相的分别收集和分析的步骤，实现了亲水性及亲脂性化合物在同一提取液且在同一次仪器分析过程中进行分析。明显改善了化合物覆盖，提高了样品通量，并避免了两相提取方法中部分化合物同时分布于两相和存在于界面的技术问题，及不同分析平台数据整合的步骤。

花岗岩熔体硫含量确定方法及系统 936     

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本发明公开了一种花岗岩熔体硫含量确定方法及系统，所述方法包括：对花岗岩样品进行前期处理；花岗岩岩相学特征分析；锆石年代学分析排除继承锆石的存在以及熔体物理化学性质分析；确定硫在磷灰石和熔体间分配系数；对锆石中磷灰石包裹体主量元素成分特征进行分析；对磷灰石结晶时熔体挥发分是否饱和进行判别；确定花岗岩熔体硫含量。相对传统的全岩成分分析、熔融包裹体成分分析等确定花岗岩熔体硫含量方法，能够快速且较为准确地对花岗岩熔体硫含量进行估算，为与花岗岩有关的铜矿调查和评价提供了有效的指标。

鲁米诺发光功能化的纳米银及其制备方法和应用 966     

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本发明公开了一种鲁米诺发光功能化纳米银及其制备方法和应用。本发明公开了一种功能化纳米银，由银纳米粒子与鲁米诺连接而成，所述鲁米诺通过共价键Ag-N连接在所述银纳米粒子的表面。其制备方法利用鲁米诺在乙醇存在时直接还原硝酸银制备纳米银，合成过程中鲁米诺同时作为还原剂和保护试剂。该方法具有简单、快速、廉价等优点，是一种温宽为25-40℃合成纳米银的新技术。由该方法合成得到的纳米银的粒径和形貌，可以由硝酸银与鲁米诺的比例进行调控，并且所得的纳米银具有优良的化学发光特性。本发明还公开了基于发光功能化的纳米银的生物分析探针，以及基于该探针的分析方法和试剂盒。本发明的功能化纳米银及其生物分析探针、分析方法和试剂盒，可用于免疫分析、核酸分析、分子成像、传感器等领域。

抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法 998     

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一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物Co(cphp)2及合成方法。该钴配合物Co(cphp)2的分子式为：C24H16Cl4CoN6O2，分子量为：621.16g/mol, Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.170‑0.341g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有红色条状晶体生成即Co(cphp)2。Co(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

3-甲氧基水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱四核锌配合物及合成方法 1177     

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本发明公开了一种3?甲氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱四核锌配合物及合成方法。该锌配合物即[Zn4(mbyl)4]·2DMF的分子式为：C70H66N6O18Zn4，分子量为：1540.77?g/mol, H2mbyl为3?甲氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.521?g分析纯的3?甲氧基水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2mbyl。将0.064?0.128?g干燥后的H2mbyl和0.044??0.088?g分析纯乙酸锌溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，在常温下静置一天本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的锰配合物及合成方法 1102     

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4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的锰配合物[MnL(2,2’‑bpy)]n及合成方法。其特征在于[MnL(2,2’‑bpy)]n的单体分子式为：C33H27MnN3O4，分子量为：584.52g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2’‑bpy为分析纯2,2’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2,2’‑联吡啶溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.061‑0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[MnL(2,2’‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

用处侧储能配置的供电方法 953     

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本发明实施例公开了一种用处侧储能配置的供电方法，包括以下步骤：S1:分析用户侧储能的形式，将其分为机械、电磁和电化学三大类；S2：分析储能系统的成本收益情况，根据投资用户侧储能，需要对储能的投资成本和预期收益进行分析，确定投资储能的类型和规模；S3：根据S2步骤中设置储能配置模型及求解方法，基于对用户侧安装储能的分析，建立储能容量优化配置和成本收益模型；S4：根据S3步骤中分析可定制储能配置的售电电价制定；S5：根据实际案例的分析确定储能容量的配置。本发明中售电公司将储能成本分摊入用户电价中，套餐电价随合同年限增加而降低，不但减轻用户投资储能压力。

极片预锂化系统 1020     

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为克服现有预锂化装置存在无法检测极片锂嵌入均匀性的问题，本实用新型提供了一种极片预锂化系统，包括电化学预锂模块和取样测试模块，所述电化学预锂模块和所述取样测试模块沿预设输送方向依次设置；所述电化学预锂模块用于对极片进行预锂化操作；所述取样测试模块包括取样装置和称重装置，所述取样装置用于对预锂化后的极片进行取样；所述称重装置用于对取样的样本进行称重。本实用新型提供的极片预锂化系统能够有效实现极片上不同位置锂嵌入量的均匀性调控，提高极片预锂化质量，进而提升组装的电池的循环性能和安全性能。

苯乙酮衍生物席夫碱四核镍配合物Ni4(crah)4及合成方法 1004     

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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱四核镍配合物Ni4(crah)4及合成方法。Ni4(crah)4的分子式为：C60H40Cl4Ni4N4O12，分子量为：1385.60?g/mol, H2brah为5?氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.566?g分析纯的5?氯水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2brah。将0.058?0.116?g干燥后的H2brah和0.058?0.116?g分析纯六水合硝酸镍溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于反应釜中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗红色针状晶体生成即Ni4(crah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法 1160     

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一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4及合成方法。该锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量为：1052.14g/mol, Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(bchp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

3,5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱铜配合物及合成方法 1057     

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本发明公开了一种3, 5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱铜配合物及合成方法。该铜配合物即Cu(dbah)DMF的分子式为：C18H16N2O4Br2Cu，分子量为：547.68 g/mol, H2dbah为3, 5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱。将2.800 g分析纯的3, 5‑二溴水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dhah。将0.089‑0.178 g干燥后的H2dbah和0.040‑0.080 g分析纯乙酸铜溶于5‑10 mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5‑10 mL分析纯乙腈，置于80oC烘箱三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

聚合物苯四甲酸三核锌及合成方法 1105     

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本发明公开了一种聚合物苯四甲酸三核锌及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₁₆H₁₉N₂₁O₈Zn₃，分子量为：829.63，Hatz为分析纯5‑氨基‑1H‑四氮唑，H₄BTEC为分析纯均苯四甲酸，dma为二甲胺。将分析纯Hatz和分析纯H₄BTEC溶于蒸馏水和DMF的混合溶剂中，待其完全溶解后加入分析纯NaOH调节溶液pH，然后再加入分析纯Zn(NO₃)₂·6H₂O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明状晶体即{[Zn₃(H₂BTEC)(atz)₄]·(dma)}_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

液膜电极 1038     

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本实用新型属于液膜电极。 本实用新型是一种液膜电极1，它是以微孔滤膜 为基底2，并在其表面形成金属薄膜3，金属薄膜由分 隔带5划分成若干个彼此绝缘的区域。在不同的区 域上，做各种功能化处理，形成化学修饰层4，构成电 化学传感器和生物传感器。当液膜电极与被测溶液 接触时，被测溶液穿过微孔到达金属薄膜一侧，并在 金属薄膜和化学修饰层的表面形成液膜。在一定的 测量条件下，液膜电极可检测液膜中物质的含量。

3-乙氧基水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合物及合成方法 1092     

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本发明公开了一种3?乙氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合物[Cu4(ebyl)4]·2DMF及合成方法。该铜配合物即[Cu4(ebyl)4]·2DMF的分子式为：C74H74Cu4N6O18，分子量为：1589.55?g/mol, H2ebyl为3?乙氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.662?g分析纯的3?乙氧基水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2ebyl。将0.073?0.146?g干燥后的H2ebyl和0.040?0.080?g分析纯乙酸铜溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于80?oC烘箱五天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

利用园林废弃物堆肥对黑麦草无土成坪的研究方法 1110     

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本发明涉及一种利用园林废弃物堆肥对黑麦草无土成坪的研究方法，步骤如下：S1，获取材料并对材料进行处理；S2，制备不同原料配比的基质、将黑麦草种子种在基质上；S3，分析不同处理措施对园林废弃物基质物理性质的影响；S4，分析不同处理措施对园林废弃物基质化学性质的影响；S5，分析不同处理措施对黑麦草出苗率的影响；S6，分析不同处理措施对黑麦草生长指标的影响；S7，分析不同处理措施对黑麦草生物量的影响；S8，分析不同处理措施对黑麦草草坪外观质量的影响。该研究方法是利用园林废弃物和其它配料形成的基质来实现对园林废弃物的再利用以及对无土草坪生产的发展提供帮助。

磁性材料5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法 1058     

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一种磁性材料Mn3(cphp)2(CH3COO)4及合成方法。该配合物Mn3(cphp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Cl4Mn3N6O10，分子量为：963.22g/mol, Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(cphp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dcah)4及合成方法 1103     

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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dcah)4及合成方法。该四核钴配合物Co4(dcah)4的分子式为：C60H36Cl8Co4N4O12，分子量为：1524.25?g/mol, H2dcah为3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.9101?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛，1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将干燥后的0.065?0.130?g?H2dcah和0.058?0.116?g分析纯六水合硝酸钴溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗红色四角星状晶体生成即Co4(dcah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

3, 5-二氯水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法 1050     

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本发明公开了一种3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法。该单核铜配合物即Cu(dcah)DMF的分子式为：C18H16N2O4Cl2Cu，分子量为：458.77?g/mol, H2dcah为3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.901?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将0.073?0.146?g干燥后的H2dcah和0.040??0.080?g分析纯乙酸铜溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于80oC烘箱三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dbah)4及合成方法 1215     

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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dbah)4及合成方法。该四核钴配合物Co4(dbah)4的分子式为：C60H36Br8Co4N4O12，分子量为：1879.85?g/mol。将分析纯的3, 5?二溴水杨醛和分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dbah。将干燥后的H2dbah和分析纯六水合硝酸钴溶于分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗红色四角星状晶体生成即Co4(dbah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物及合成方法 1213     

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一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(bbhp)2及合成方法。该镍配合物Ni(bbhp)2的分子式为：C24H16Br4N6NiO2，分子量为：798.78g/mol, Hbbhp为5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(bbhp)2。Ni(bbhp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

多功能营养液 796     

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一种多功能营养液，涉及保健品。包括大蒜洋葱生姜浓汁、荞麦浓汁及糯米浓汁，按重量计，大蒜洋葱生姜浓汁为400～500份，荞麦浓汁为100～200份，糯米浓汁为10～100份；大蒜洋葱生姜浓汁、荞麦浓汁及糯米浓汁用含臭氧的水中浸泡制得。从养发护肤的机理出发，选用人们经常食用的原料，药食兼用，保健功效非同一般：利用臭氧的强氧化性促使原料中一些化学成分分解，促使有益成分析出。试验证实，采用臭氧水浸泡而制取的养发护肤品的保健效果大大增强。本发明的用途很广，既是产品，也是原料，以本发明为原料，能配制多种保健品，如养发品、护肤品、化妆品、洗面液、沐浴露、防癌变保健品、防糖尿病保健品、防衰老保健品等。

食源性菌株及其制备方法和应用 1005     

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本发明涉及一种食源性菌株及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明提供一种能以烟叶为唯一营养源的乳酸菌，分类命名为植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）L14，于2017年8月28日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M 2017458。将L14菌悬液用于烟丝发酵，感官评吸结果表明，发酵后卷烟烟气细腻醇和，杂气和刺激性明显减轻，酸香味突显，余味干净。发酵后烟丝中主要化学成分比例更加平衡，致香成分分析表明乙酸含量和3‑甲基丁醛分别显著增加和减少。提升烟叶品质方面具有很大潜力。

合成锂离子电池高容量负极材料的方法 894     

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本发明涉及一种合成锂离子电池高容量负极材料的方法。本发明分别以未造孔处理和造孔处理的中间相炭微球、沥青焦、针状焦、人造石墨为原料，按一定比例将分析纯的SnCl4·5H2O加入并均匀混合，将混合物放入密闭容器中，在一定温度下处理之后得到理想产物。该产物是以高容量纳米粒子为包覆层，以中间相炭微球、沥青焦、针状焦或人造石墨为支撑体的新型包覆结构负极材料。本发明与传统的合成工艺相比具有包覆均匀、工艺条件简单、电化学性能优良等优点。

吡唑啉酮缩呋喃酰肼合铜配合物的制备及生物活性 906     

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本发明涉及一种吡唑啉酮缩呋喃酰肼合铜配合物的制备及生物活性。该配合物是六核铜配合物，通过常规的溶液合成法制备得到，通过X射线单晶衍射仪分析本发明所合成的六核铜配合物的化学结构为[Cu6L6]（H2L=1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-5-吡唑啉酮缩2-呋喃酰肼），具有六元环状结构。通过光谱法证实该六核铜配合物与DNA具有良好的结合作用，其结合方式为插入模式。通过细胞毒活性试验（MTT染色法）说明该六核铜配合物对两种癌症细胞人食管癌细胞Eca-109和人宫颈癌细胞Hela的生长具有明显的抑制作用（对人食管癌细胞Eca-109的IC50值为1.93±0.07，人宫颈癌细胞Hela的IC50值为1.27±0.03），进一步表明此六核铜配合物对两种细胞均具有较好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。

管内固相微萃取用镀银PEEK管的制备方法 909     

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本发明公开了一种管内固相微萃取用镀银PEEK管的制备方法，特别涉及利用化学镀银反应将微米结构的银镀层修饰到PEEK管内壁。这种新方法的特征在于采用价廉易得、机械强度优异、方便与高效液相色谱仪连接的PEEK管作为载体，利用具有镀层致密、厚度均匀、稳定性好等诸多优点的化学镀方法，在PEEK管内壁制备银镀层作为萃取涂层。本发明制备的管内固相微萃取涂层材料具有选择性好、萃取性能稳定、富集能力强、使用寿命长、制备方法简便、成本低等优点，易与液相色谱联用在线富集分析食品、环境、药物及生化等样品中的痕量目标分析物，具有很好的应用潜力。

氮化物发光材料及包含其的发光装置 991     

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一种氮化物发光材料及包含其的发光装置。该发光材料包含无机化合物，无机化合物的化学式为M_mA_bX_yD_z，其中M为Ce与La、Lu、Gd和Y中的一种或两种以上的组合，A为Si和Ge中的一种或两种，X为N，或者为N和O，D为Pr、Nd、Er、Tm、Yb、Ho中的一种或两种以上的组合，且2≤m≤4，5≤b≤7，10.5≤y≤11.5，0＜z≤0.5。本发明的氮化物发光材料能在近红外区域高效发射，是一种理想的近红外发光材料，含有该发光材料的发光装置能够广泛应用于照明和显示系统、光纤通讯、激光系统、生物分析传感系统及生物成像系统等领域。

二氢硫辛酸琥珀酰转移酶抑制剂的筛选方法 794     

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本发明涉及一种二氢硫辛酸琥珀酰转移酶抑制剂的筛选方法。包括在离体及活体条件下对二氢硫辛酸琥珀酰转移酶抑制剂的筛选。首先通过待筛选抑制剂预处理总蛋白或重组二氢硫辛酸琥珀酰转移酶或者活细胞，然后用能标记二氢硫辛酸琥珀酰转移酶的探针处理反应体系，经点击化学反应偶联Biotin‑N₃后再通过streptavidin blot法进行成像分析。本方法的建立对二氢硫辛酸琥珀酰转移酶抑制剂的筛选具有重要意义。

有机铵金属卤化物薄膜的制备装置及制备和表征方法 1166     

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本发明提供了一种有机铵金属卤化物薄膜的制备装置及制备和表征方法，属于钙钛矿材料领域，通过利用光照辅助化学气相沉积方法在带有金属卤化物的基底上结合异相反应扩散动力学和平衡反应热力学双重控制，成功制备出了由纵向贯穿的大晶粒构成的高质量的ABX3型钙钛矿薄膜，并进一步通过原子力显微镜、扫描电子显微镜和模拟太阳光下的电流‑电压(J‑V)曲线等表征手段进行了表征分析。相对于现有技术，本发明公开的制备装置及制备方法具有反应迅速、操作简单、控制精确、可重复性高、可大面积制备、薄膜质量高等显著优点。

利用剥锡废液制备三水合锡酸钠的方法 1116     

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本发明属于碱金属锡酸盐的制备方法技术领域，具体公开了一种利用剥锡废液制备三水合锡酸钠的方法：利用剥锡废液为原料，经过粗品氢氧化锡‑高纯氢氧化锡两次转化后，再合成三水合锡酸钠，操作简单、工艺环保，生产成本低廉具有较强的市场竞争力，获得的产品为白色至无色晶体，纯度高、成分单一、且游离碱低，各项指标均能达到分析纯标准，能满足化学分析、化学合成、电镀等各行业的需求使用。