本发明涉及一种吡唑啉酮缩呋喃酰肼合
铜配合物的制备及生物活性。该配合物是六核铜配合物，通过常规的溶液合成法制备得到，通过X射线单晶衍射仪分析本发明所合成的六核铜配合物的化学结构为[Cu6L6]（H2L=1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-5-吡唑啉酮缩2-呋喃酰肼），具有六元环状结构。通过光谱法证实该六核铜配合物与DNA具有良好的结合作用，其结合方式为插入模式。通过细胞毒活性试验（MTT染色法）说明该六核铜配合物对两种癌症细胞人食管癌细胞Eca-109和人宫颈癌细胞Hela的生长具有明显的抑制作用（对人食管癌细胞Eca-109的IC50值为1.93±0.07，人宫颈癌细胞Hela的IC50值为1.27±0.03），进一步表明此六核铜配合物对两种细胞均具有较好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。
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来源：北方有色网
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