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本发明提供一种从盐地碱蓬中提取营养物质碱蓬植物盐及其制备方法。首先采集盐地碱蓬的嫩茎、叶和穗轴可食用部分经提取,浓缩制成碱蓬汁,浓缩原液后真空干燥制得成品。盐地碱蓬生产植物盐的得率约为1.87%,即植物盐产量为18.7G/KG新鲜碱蓬,碱蓬原汁的植物盐含量为4.89%。该植物盐经检测含氯化钠22.67%,氯化钾24.33%,硫酸镁(七水)19.18%,还含有少量微量元素。其中维生素、氨基酸等有机成分占植物盐总量的30%左右。本发明的碱蓬植物盐加工过程中无需添加任何化学物质,堪称“天然营养盐”,同时原料来源易得,成本低廉,不仅具有食用方便、营养成分保留高、吸收好等优点,而且生产工艺也十分简单可行,其市场推广前景十分广阔。
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用废氢镍电池净化烟气回收金属的方法,其步骤为将正极片、负极片、隔膜和电池外壳、极耳,将氢镍电池中的负极片、隔膜剪碎成小片,分别进行清洗,将清洗液过滤,然后将两种清洗液混合;将正极片剪碎至小片;将正极碎片加入到混合清洗液中制成SO2的净化液,然后通入SO2烟气,不间断地加入正极碎片,当净化液中固液比达到1∶6～1∶5时,停止往净化液中通入含SO2的烟气,继续不间断地加入正极碎片,当检测净化液中SO32-浓度低于10mg/l时,停止往净化液中加入正极碎片和搅拌;将负极碎片在H2SO4溶液中浸泡,过滤,将滤渣用水清洗,烘干,按商用镍氢电池用贮氢合金粉的化学成分要求补充相应金属元素后,将筛下物熔炼成贮氢合金,铸态贮氢合金经退火处理后缓慢冷却至室温,然后球磨制成贮氢合金粉;将已停止输入含SO2烟气的净化液过滤,滤液在蒸发结晶器中制备出硫酸钾;滤渣在H2SO4溶液中浸泡,过滤,将所得滤液与NaOH溶液并流加入到反应器中,料液加完后继续搅拌,陈化,洗涤、过滤,烘干,制得氢氧化镍粉末。
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本发明属于生物化学和分子生物学技术领域，具体涉及一类氮杂冠醚配合物作为核酸切割试剂的应用。所述氮杂冠醚配合物为氮杂冠醚与金属离子配位而成，氮杂冠醚为1，12－二氮杂－3，4，9，10－二苯并－5，8－二氮杂环十五烷－N，N’－二乙酸，所述金属离子可以为Cu2+、Ni2+、Co2+或Zn2+等中任一种。本发明可以采用琼脂糖凝胶电泳法检测核酸切割试剂的切割结果，本发明为进一步合成DNA定点识别及切割试剂的研究提供了良好的基础和有效的途径，具有重要的意义。
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本发明提供一种一维Ni功能配合物及其制备方法和应用。所述配合物分子式为：[Ni(NDC2‑)(phen)(H2O)]n，其中NDC2‑为脱去两个氢的2,6‑萘二羧酸，phen为邻菲罗啉。该配合物制备方法：按摩尔比为1:1～3:1～3取六水合硝酸镍，2,6‑萘二羧酸和邻菲罗啉，溶于体积比为1:1～2的DMF和蒸馏水的混合液中；置于90～110℃的烘箱中反应43～53小时，自然降温后过滤，得到蓝色晶状固体。该配合物修饰电极的制备方法：将该配合物均匀分散在Nafion溶液中，得到稳定悬浊液，修饰于玻碳电极表面，自然晾干，得到修饰电极，放入4℃冰箱待用。该修饰电极可应用于苯胺、邻苯二胺和对苯二胺的电化学检测。
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本发明涉及纳米操作领域，具体地说是涉及一种实时反馈的纳米电子器件自动化装配制造方法,其采用闭环实时检测装配方法，通过信号发生器对微电极施加交直流叠加的驱动信号，其中交流信号作为驱动信号，直流偏置信号作为检测信号；通过扫描直流偏置信号跳变实现实时反馈；本发明采用浮动电势介电泳技术，基于闭环控制思想，解决了纳电子器件有效装配效率低、难于自动化、规模化装配的难题，具有不破坏纳米管线本身物理、化学性质的特点，根据不同纳米材料独特的物理化学特性，可测出各种力的微小变化。
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本实用新型涉及一种农田排水沟底泥采样装置，包括移动机构、采样机构、PLC控制器和电源，所述的移动机构可以带动采样机构做水平移动，所述的电源为采样装置提供电能；所述的采样机构包括液压缸、采样圆筒、采样瓶和锥形密封板，所述的固定杆上设置有测速电动伸缩杆和传感器电动伸缩杆，所述的测速电动伸缩杆上安装测速仪，所述的传感器电动伸缩杆上设置传感器安装盘，传感器安装在传感器安装盘上。本实用新型的装置通过压力传感设备感知水体与底泥的界面，可以精确提取界面清晰的泥柱样品，可以设置多参数传感器来同步测定底泥的化学指标，且可以实现其化学指标的原位检测，在采样装置下降的过程中实现不同深度水体的化学指标和流速的测量。
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本发明属于电化学氧化技术领域，为一种船舶压 载水电解处理系统，通过将船舶压载水在电解处理器1中直接 电解，产生高效氧化剂，包括氯气 Cl2，次氯酸HClO分子，二氧化 氯ClO2，游离的氧O·，羟基 OH·中的一种或多种物质，连同电场的作用，将船舶压载水 中的生物杀灭或抑活。在进行电解处理时，在线检测元件测量 电解产生的氧化剂浓度，并发送电信号给电源控制箱，电源控 制箱可根据此信号对施加的电解电压作出调整或在压载泵为 离心泵时，通过改变阀的开度调节处理流量，从而保持氧化剂 浓度在合适的范围内。本发明有效地去除海水中的磷酸盐，而 且降低了海水COD和TOC的含量，并增加了海水的溶解氧。 改善了海水的性质。
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本发明提供了一种氧化镍/氢氧化镍介孔微球的柔性电极，属于电化学传感器技术领域。本发明制备氧化镍/氢氧化镍介孔微球，将氧化镍/氢氧化镍介孔微球层、碳纳米管层从上至下依次设置在PDMS基底层上而制成柔性电极，电极结构以及制作过程简单。该柔性电极具有优异的电化学检测性能、良好的透明度、较高的机械柔韧性以及生物相容性，在细胞多巴胺的检测中表现出独特的优势，在人体生命体征监测等领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种基于氮化碳解吸附作用的荧光传感器及其制备和应用。传感器的制备方法为：以g‑C3N4纳米片为化学发光试剂的增强剂，以待测生物分子DNA的互补链为生物识别元件；将g‑C3N4纳米片、化学发光试剂、待测生物分子DNA的互补链以及Tris‑HCI缓冲液混合，制得基于氮化碳解吸附作用的荧光传感器。该传感器具有简便，快捷，准确等特点，用于检测HIV核酸小分子时，线性范围为50‑2000 nM，检出限(3 S/N)为20 nmol/L。
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本实用新型涉及水质监测技术领域领域，更具体地说是一种多参数水质电极，电化学电极包括防水连接头、电化学电极主体和电极封装外壳，电化学电极主体设置在电极封装外壳的内部，防水连接头连接在电极封装外壳顶端的内部。防水接头设置在外壳的顶端，蓄电池安装在外壳的内部，主机设置在外壳的内部，变送器电路板设置在外壳的内部，并且变送器电路板位于主机的下方。光学电极连接在变送器电路板上，电化学电极连接在光学电极上。能够准确的测定水质温度、pH、溶解氧、电导率、浊度、叶绿素、蓝绿藻等参数，检测效果好，运用的灵活，随时进行充电，方便快捷，无需进行电池更换，节约成本，减少环境污染。
在用于自适应地释放剃刀刀片架(100)的润滑剂或化妆品的系统和方法中，感测单元(6001)在邻近所述剃刀刀片架(100)的区域中检测皮肤、空气、水和化学试剂中的至少一种的特性。设置在所述剃刀刀片架(100)上的智能聚合物(1150)通过经历物理或化学变化来选择性地响应于特征性外部刺激。处理单元(6004)通过提供所述特征性外部刺激以使所述智能聚合物(1150)经历变化来控制所述润滑剂或所述化妆品的所述释放。所述处理单元将所述检测到的特性与参考阈值参数进行比较，并且基于所述比较，确定是否向所述智能聚合物(1150)提供所述特征性外部刺激，从而产生所述润滑剂或所述化妆品。通过光线、听觉或触觉指示来指示所述智能聚合物(1150)的所确定的耗尽水平。
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本发明公开了一种自带稳定流体系统水质传感器，包括壳体、电化学探头、微型泵、水位传感器、密封连接头、导线、微泵调节及断水保护装置、仪表、第一水流通道、第二水流通道及过滤器；电化学探头通过螺纹安装于壳体上，微型泵及水位传感器设置在壳体的底部，第一水流通道及第二水流通道分别设置在壳体内，第一水流通道的两端分别连接密封连接头及电化学探头，过滤器设置在壳体内，构成投入式水质传感器本体；导线连密封连接头及微泵调节及断水保护装置，微泵调节及断水保护装置连仪表。本发明实现稳定、准确测量；对于在线式测量和便携式测量均可以解决现有水质传感器测量不准确的问题；适应更多的使用场合，推动水质检测设备的普及应用。
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一种研究硫酸盐还原菌对金属应力腐蚀开裂影响规律的试验装置。整套装置由应力腐蚀试验机、电化学工作站、氮气瓶、恒温水浴槽和控制系统组成。其中应力腐蚀试验机由动力装置、传动装置、试件夹具、溶液盒、试件表面检测器组成，并为其它装置提供接口。在应力腐蚀试验过程中，通过氮气除氧，为硫酸盐还原菌提供厌氧环境。动力装置与传动装置通过使弯曲试件进一步变形来施加特定应力。弯曲试件在外加应力与硫酸盐还原菌腐蚀溶液共同作用下发生应力腐蚀。通过电化学工作站实时监测腐蚀信号，通过试件表面检测器定期观察表面裂纹形核与扩展情况。试验条件精确可控，装置自动化程度高，为研究硫酸盐还原菌对金属应力腐蚀开裂的影响提供条件。
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本发明公开了一种自由基高级氧化技术，包括以下步骤：a.首先对氧化剂进行选取；b.待步骤a完成后再进行催化剂及自由基选取；c.待步骤b完成后，进行设备准备；d.待步骤c完成后，再进行自由基高级氧化过程，利用在光化学氧化法、电化学氧化法等物理过程和化学过程中产生的大量活泼的羟基自由基，配合选取的自由基，因其具有很高的氧化还原电位(E0＝+2.80V)，可以将水中有机污染物直接氧化为无毒小分子物质甚至CO2和H2O，结合TiO2纳米管配合紫外线光照射后，过氧化氢产率明显提高，还原半反应即可得到促进，增加了高级氧化的效率，同时在电化学氧化处理前，增加了一个废水的分检的过程，增加了对废水的检测效果，避免出现遗漏和氧化不完全的情况，便于推广使用。
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本发明公开了一种邻香草醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.3-0.4克分析纯邻香草醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.1-0.2克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值为5-6；（3）转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级邻香草醛缩水合肼双希夫碱化合物。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明公开了一种钢筋腐蚀状态的集成评估装置及方法，基于电化学与电磁涡流检测方法，采用电化学腐蚀检测传感器、穿过式绝对涡流传感器、点式高频涡流传感器的集成监测，实现钢筋混凝土设施中钢筋腐蚀全过程的全面评估。
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本发明公开了一种邻香草醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.3-0.4克分析纯乙氧基水杨醛，0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.1-0.2克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；（2）缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值为5-6；（3）转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级乙氧基水杨醛缩水合肼双希夫碱化合物。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本实用新型提供了一种具有定位结构的微量进样器，由金属杆、进样器器身和高强度定位丝带构成，金属杆由上向下插入进样器器身玻璃腔体，两根高强度定位丝带分左右一端固定在金属杆的顶端，另一端固定在进样器器身的底端。由于采用由两根高强度定位丝带控制进行吸取液体样品的金属丝杆定位结构，使微量进样器吸取微量液体样品进行化学分析的操作过程，在金属杆的动作过程中，由于高强度定位丝带牵拉限制作用，避免了金属杆被拉出进样器器身玻璃腔体。确保了化学分析取样进样的质量。
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本实用新型公开了一种用于加工小件柱体试样的钻床工装夹具，以解决目前化学分析试验中钻床加工直径在12mm以内的小件柱体试样时操作不便的问题。它由U形杆件弯制而成，二个一组配合使用，所述U形杆件封闭口一端向外弯折90°形成搭压杆，开口一端向内弯折形成支承杆，中间竖直段为夹杆。本实用新型工作时搭压杆搭在钻床自有夹具上表面，支承杆托住柱体试样，夹杆夹在柱体试样两侧并通过钻床自有夹具夹紧试样，可以方便地对直径12mm以内的小件柱体试样钻屑加工，满足化学成分分析样品制备要求，提高了生产效率，扩大了钻床使用范围。
本发明公开了一种离子液体/表面活性剂修饰玻碳电极及其制备方法和应用。本发明的技术方案要点为：一种离子液体/表面活性剂修饰玻碳电极，玻碳电极的表面修饰有功能化离子液体/表面活性剂复合膜，功能化离子液体为1-癸基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Cnmim]BF4，其中烷基链碳数n=6、8、10或12，表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。本发明还公开了该离子液体/表面活性剂修饰玻碳电极的制备方法及其在制备检测双酚A电化学传感器中的应用。本发明检测灵敏度更高，为双酚A的定量测定建立了一种快速、灵敏且重现性好的电化学方法。
本发明提供了一种用于确定多组分天然产品混和物对疾病的生物特征谱的影响的方法,其包括步骤:(a)利用多变量分析,通过比较一组具有疾病症状的活体系统的生物特征谱与一个参照(或健康)组的活体系统的生物特征谱确定疾病的生物特征谱;(b)利用多变量分析,确定一系列多组分混和物样品对疾病的生物特征谱的影响,其中样品中的一种或多种天然组分或天然组分组的浓度不同;(c)利用多变量分析,确定已经在步骤(b)中显示出对疾病的生物特征谱的所需影响的多组分混和物样品的组成(d)利用多变量分析,鉴定在步骤(c)中所确定的组成中的有效组分或组分组和它们对疾病的生物特征谱具有所需影响所需的相应浓度。本发明也提供了一种用于制备药物的方法,其中按具有对疾病的生物特征谱的所需影响所需的相应浓度组合在步骤(d)中所鉴定出的有效的天然组分或天然组分组。本发明还提供了一种用于设计和控制多组分混和物的组合物的法,其中调整混和物中的至少一种天然组分的浓度以确保混和物中的至少一种天然组分对疾病的生物特征谱具有影响。本发明也涉及本发明的方法作为一种用于优化用于基于天然产品的药物的天然产品的育种、培育或收获后处理的工具的用途。
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本发明涉及测量技术领域，公开了一种气体浓度的获取方法及装置。其中，该方法包括：通过电化学传感器将当前环境空气中目标气体的浓度转换成电压信号，所述目标气体是与所述电化学传感器的类型对应的被检测气体；对所述电压信号进行模数转换，获得所述目标气体的浓度指数，所述浓度指数用于表示所述目标气体在所述当前环境空气所占的百分比；将所述浓度指数输出到预设的输出设备，以使用户查看所述当前环境空气中所述目标气体的浓度。实施本发明实施例，能够有效地检测出当前环境中的目标气体的浓度指数，并输出该浓度指数使得用户可查看到当前环境中该目标气体的浓度。
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本发明提供一种提高芯片平整度的去层方法，提供用于失效分析的芯片并确定失效分析的目标区域及失效分析的层；手动研磨目标区域，并研磨至目标区域出现梯度为止；在目标区域的所述梯度位置处填充Pt介质以平整研磨表面；对填充Pt介质后的目标区域继续手动研磨，若研磨至去除了失效分析的层以上的全部金属层时还未出现梯度，则研磨停止在失效分析的层上表面的介质层上；若研磨再次出现梯度则再次填充Pt介质直至将失效分析的层研磨出为止。本发明通过在研磨时出现梯度处填充一层介质，防止研磨梯度进一步增加，同时避免化学试剂腐蚀下层金属，大大提高样品的去层平整度，从而提高失效分析的效率和成功率。
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本实用新型提供一种套管式封闭试管,由外试管、试管封盖和内套封闭小试管构成,外试管内设置架持小试管的凸台,小试管上设置有受外力挤压形变破裂的开口机构。将试管分隔成为不同空间以容纳不同试剂,以便于快速、准确地进行试验。应用时加入试样或水,挤压试管使产生变形,不同空间的试剂即可混合发生反应,可以非常方便地在教室、生产现场或者商品抽检现场进行检测,比较安全的化学变色反应等试验甚至可以在学生家中进行、观察试验现象,以达到剂量标准化,过程程序化。在中学生化学课的学习中或商品快速定性检测领域中应用前景十分广阔。
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本发明公开了一种高频高速板的制作工艺，该高频高速板包括高频高速基板，高频高速基板包括复合介质板、上层顶板和下层底板，复合介质板连接于上层顶板和下层底板之间，其生产工艺包括：开料、钻孔、孔处理、沉铜、板电、图形转移、检查、图形电镀、碱性蚀刻、蚀检、阻焊、字符、成型、测试、沉锡和终检，沉锡包括前处理，前处理包括化学清洁工序，化学清洁工序所用器具包括超声波清洗器和超微气泡发生器，可以实现改进钻孔工艺，简化机械加工，严格化电镀工序，减少PIH/沉铜的孔无铜数量,用超微细气泡清洗工序替换简单的化学清洗工序，使得铜面的平整度不受影响，丝印时绿油与铜箔附着力更佳，不易起泡。
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本发明公开了一种5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.3-0.4克分析纯5-溴水杨醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.1-0.2克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步骤（1）所制得的溶液中加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，搅拌，调节pH值为5-6；（3）将步骤（2）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明公开了一种3,5-二氯水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.7-0.8克分析纯3,5-二氯水杨醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.2-0.3克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步骤（1）所制得的溶液中加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，搅拌，调节pH值为5-6；（3）将步骤（2）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90℃下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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