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本发明提供一种制备SIOC键合的聚有机硅氧烷的方法以及由该方法制备的化合物及其用途,所述方法包括在一种或多种第三主族和/或第三过渡族元素的化合物作为催化剂存在下,将含羟基化合物与化学计量过量的含有-SI(H)单元且具有通式(I)的聚有机硅氧烷反应,其中在含羟基化合物完全转化后,该反应继续进行,直到通过气体容积法不再能检测到≡SI-H基团。
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本发明公开了一种植物源生物的农药助剂的制备方法,本发明的目的就是要提供一种绿色、环保,对多数有益生物安全的绿色植物源的农药助剂,代替农药乳油中的苯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,减少化学有毒溶剂对环境的污染。本发明一是将原料中的松类植物的桩、根、枝的废弃物,按一定的长度和重量放入数个加温的铁制的生物反应器中,加温8-12小时,温度达至350℃±30℃,使桩、根、枝的废弃物经根馏裂解成液体,并经生物反应器的出口管道,经过冷却流入贮藏铁罐,后经贮藏备用。本发明二将第一次的初提液物质,放入椭圆形生物反应器中,加温300℃-500℃,从右侧边一管呈螺旋形管道,通过冷却水冷却,裂解的农药助剂流入贮藏铁罐,经检测,合格,按200公斤和100公斤不等的铁桶贮藏,备用。
本发明公开了如通式1所示15-亚甲基取代穿心莲内酯衍生物的药物用途,涉及其在制备抗乙型肝炎病毒(HBV)药物中的应用,属药物化学领域。本发明利用HEPG2.2.15细胞,检测培养液上清中乙肝病毒表面抗原(HBSAG)、乙肝病毒核心抗原(HBEAG)分泌量及病毒颗粒相关的HBV DNA水平,表明:15-亚甲基取代穿心莲内酯衍生物具有良好的体外抗HBV作用。将其应用于制备治疗、预防乙型肝炎药物,具有较好的开发应用前景。
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本发明涉及一种超纯净钢用精炼渣及其制备方 法,其特征是所用原料石灰CaO≥93%, SiO2≤2%, TiO2≤100ppm,铝基料为 Al2O3≥99.5%、TiO2≤50ppm的 煅烧氧化铝和/或工业氧化铝和/或电熔氧化铝,所得精炼渣化 学组成为:CaO45~59%wt, Al2O3 40~50%wt,SiO2 1~5% wt,其中TiO2≤50ppm,N≤ 200ppm,(B+Pb)≤100ppm, (S+P)≤200ppm。从而使所得精炼 渣中不希望的杂质和有害元素含量极低,可以满足超纯净钢精 炼。并且还加入石油焦保气剂和碳酸钡调渣剂,有效降低了高 纯精炼渣熔点,加快了熔化速度,化渣快,发气时间长,发泡 效果好,并能提高精炼渣的硫、磷比容量,是一种冶炼超纯净 钢的新型精炼渣,经试生产的轴承钢、汽车用钢合格率98%以 上,其中轴承钢按国际SKF标准检测合格率超过了90%。
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本发明涉及一种光学校准设备—能见度仪中的前向散射能见度仪校准板,属于大气光学领域。该前向散射能见度仪校准板的主体为平板光学玻璃板,光学玻璃板的其中一个板面为表面呈现颗粒状的磨砂表面,其颗粒半径与大气中气溶胶较大的半径相对应。这种校准板的设计具有以下优点和效果:由于材料选取光学玻璃,其物理、化学稳定性强。这种磨砂和镀膜工艺是非常成熟的,利用它们可以使产品达到很好的一致性。采用本技术方案可将校准板做成系列化,达到多点检测校准的目的,以利于更好的调校能见度仪产品,这在国内外是没有的。
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本发明涉及一种通过硅烷偶联剂在半导体表面上嫁接有机共轭分子而获得的改性导体材料,利用含不同功能基团的硅烷偶联剂作为“分子桥梁”,硅烷偶联剂一端与半导体表面以共价键相连,另一端保留的亲有机官能团与经过修饰的有机共轭分子反应,从而在半导体表面上嫁接有机分子,使无机半导体和有机分子形成良好结合。本发明材料可适用于薄膜晶体管、电致发光、生物传感、化学和生物检测等功能器件。
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本发明属于具有氧化还原活性的金属纳米粒子的制备方法。以氯金酸,氯铂酸,硝酸银或氯化钯为前驱物,以四辛基溴化胺,四辛基氯化胺为相转移催化剂,以具有氧化还原活性的二茂铁,喹啉,蒽醌的硫醇衍生物为稳定剂,以硼氢化钠,柠檬酸钠为还原剂,经过相转移还原法,得到直径在1.7nm~3.3nm之间,具有氧化还原活性的金属纳米颗粒。这种金属纳米颗粒可以作为标记物应用于生物免疫传感器中。与传统的酶标记,放射标记,荧光标记法相比,电化学检测可以将灵敏度提高2-3个数量级。
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本发明公开了式(I)的化合物,其中D1是第一染料部分,其荧光特性可被调节,以使其适合在能量转移布置中作为供体或受体;D2是第二染料部分,适合在具有所述第一染料的能量转移布置中作为受体或供体;L是含2-200个连接原子的连接基团,其中所述连接基团可选地包括酶切位点;M是选择用于调节D1的荧光特性的可酶切基团。式(I)的化合物可用作报告分子,用于在使用荧光共振能量转移的实验中检测生物化学切割事件。
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本发明提出了一种亚波长发光传感器,例如发光生物传感器或发光化学传感器,其包括相互垂直设置的至少两个线栅(1、2)。发光传感器具有改善的信噪比以及分离的激发和发光辐射,在该发光传感器中,能够有效使用激发辐射并且有效检测发光辐射。
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本发明杂多蓝在近红外光热治疗中的应用,所述的杂多蓝的化学式为[N(CH3)4]5[PMo2W10O40]·4H2O,用于配制近红外光热治疗癌细胞的光热转换试剂;所述的光热转换试剂用于近红外光热治疗癌细胞时,具体操作步骤为:在1640培养基中加入光热转换试剂,孵育癌细胞4-6h,采用808nm的激光光照10-20min,再通过MTT比色法检测癌细胞的存活率。与现有技术相比,本发明杂多蓝[N(CH3)4]5[PMo2W10O40]·4H2O在近红外光区具有较好的吸收,并具有较好的光热转换能力,用于配制近红外光热治疗癌细胞的光热转换试剂,光热转换效率高、光热稳定性良好。
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本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法,以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料,经亲核取代反应生成稳定同位素标记4,4’-二硝基二苯硫醚,氧化后得到稳定同位素标记4,4’-二硝基二苯砜,最后与还原剂反应,得到稳定同位素标记氨苯砜。与现有技术相比。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在99%以上,可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。
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本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法,所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O,制备时,以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料,合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N, N-二甲基苯胺前体,再经缩合、硫化、氨化,制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比,本发明工艺路线简单,易于合成,产品易分离提纯,产品化学纯度在99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求,经济性和使用价值良好,具有较好的推广前景。
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一种有机小分子探针、其制备方法及应用,属于重金属离子检测技术领域,一种有机小分子探针,所述有机小分子探针的化学结构如式(I)所示:(I)。上述有机小分子探针的制备方法,合成路线如下:
具体制备步骤如下:将呋喃并[2,3‑b]喹啉‑3,4(2H,9H)‑二酮(化合物a)、费舍尔氏醛(化合物b)及有机溶剂混合,然后滴加无机碱溶液或有机碱,加热回流至反应完全,反应结束后蒸出溶剂,用酸调pH至中性后,重结晶即可得所述有机小分子探针。
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本发明公开了一种网状结构稀土铕(III)配位聚合物及其制备方法和应用。网状结构稀土铕(III)配位聚合物具有以下化学表达式:[Eu2(C24H16O6)3(C3H7NO)6·(C3H7NO)(H2O)]n。其制备方法为:将2,5‑二(4‑甲基苯甲酰基)对苯二甲酸加入至水和DMF混合溶剂中,调节溶液体系pH至5~6,回流反应,再加入铕盐,继续回流反应后,冷却,在反应液中先加入醇水混合溶剂,再加入邻菲啰啉的乙醇溶液,液面分层,挥发结晶,即得。网状结构稀土铕(III)配位聚合物具有较强的荧光性能,且在Fe3+作用下发生荧光猝灭的特点,可以作为荧光探针,应用于复杂金属离子溶液体系中的三价铁离子的荧光检测,具有选择性好,灵敏度高的特点。
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本发明提供了一种确定地层水和/或地表水水型成因环境的处理方法,该方法包括:取水样;检测水样中Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl?、SO42?、HCO3?、CO32?的离子矿化度(S·Ci,单位mg/L)及离子化学结构式的量(在数值上等于离子的相对原子质量);根据获得的Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl?、SO42?、HCO3?、CO32?的离子矿化度(S·Ci)和相应离子的原子质量(Mi)计算与离子含量相关的离子毫摩尔浓度、离子单位电荷毫摩尔浓度、离子单位电荷毫摩尔分数、离子单位电荷毫摩尔浓度比、综合成因系数、综合判断系数六类数据,从而确定水样对应的成因环境。本发明的方法适用于确定地层水和地面水水型盐类地质环境特点,解决了地层水水型与地质环境之间的客观对应关系,为判断油气藏地层水地质环境提供了一条新途径。
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一种提高纳米酶的类过氧化物酶活性的处理方法及产物,涉及人工纳米酶等生物化学领域。其中:所述处理方法为采用高浓度过氧化氢水溶液处理B相VO2粉体得到一种具有高类过氧化物酶活性的粉体,该方法处理后得到的粉体产物相比纯B相VO2粉体的类过氧化物酶活性提高了4~12倍。本发明提供的方法所用原材料价格低廉,反应条件温和,操作简单,成本低,有利于批量制备。依据本发明方法得到的粉体产物可用于检测过氧化氢、葡萄糖等,同时在生物传感、工业废水处理和污水处理等方面有很大的应用前景。
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本发明涉及一种高纯2,6‑二叔丁基对甲酚的制备方法,属于有机化学合成技术领域。本发明利用两次乙醇和水再结晶,提高了产品的纯度,目标产品BHT的纯度能够达到99.99%以上;另外,一次母液经精馏塔分离出水和乙醇能够循环再利用,精馏后的母液导入结晶系统中再利用,提高了2,6‑二叔丁基对甲酚收率,同时检测二次母液的BHT浓度,进行再结晶,使BHT的收率达到99.89%以上。其次,在改性介孔二氧化硅负载Nb/Mo/Cu三金属活性中心催化剂的催化作用,极大地提升了混甲酚的转化率和二叔丁基甲酚的选择性,并在超声空化协同作用下,进一步提高了原料的转化率。
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本发明公开了一种大中型槽钢成品机架用模具钢轧辊及其铸造工艺,包括轧辊本体,轧辊本体的化学组分和质量百分含量如下:C:1.40‑1.60%,Si:0.30‑0.50%,Mn:0.4‑0.60%,Cr:8.00‑14.00%,Mo:0.60‑0.80%,V:0.80‑1.20%,Nb:0.40‑0.60%,Re≥0.01%,P≤0.03%,S≤0.025%,余量为Fe和不可避免杂质;其铸造工艺,包括以下步骤:熔炼前期钢水;造渣;精炼成品辊钢水;然后取样检测判断化学成分是否合格;浇注毛坯轧辊;进行特殊热处理;轧辊技术检测。本发明硬度高,耐磨性好,工作层基本无硬度落差,而且在抗冲击韧性,抗拉强度,抗热裂性能上有很大的提高,能够满足轧钢企业轧制作业的需求,延长轧辊使用寿命。提高了轧钢企业的生产效率,达到了降本增效的目标。
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一种免热处理铆接头冷镦钢制造方法,包括熔化、氧化、检测合金成分并调整、精炼、浇铸、热轧、热处理,其特征在于:其化学元素重量的百分比为:C0.18-0.35、Si0.6-0.70、Mn0.40-0.60、P≤0.015、S≤0.015、B0.1-0.14、Ti0.06-0.08、铜1.3-1.4、镁0.2-0.3、锌0.15-0.25、Li0.2-0.24、Ba0.06-0.08、Al0.4-0.6、In0.2-0.5、Mo0.35-0.48、Ga0.02-0.04、余为铁;本发明冷镦钢可以用于冷镦制造螺栓铆接头件,不需要进行后续热处理,可使紧固件达到10.9级标准,减少环境污染。
本发明涉及一种纳米技术领域的具有可磁共振造影成像和近红外光热消融治疗双重功能的靶向金属纳米复合物粒子的制备方法。通过水热法制备出具有高磁饱和强度和超顺磁特性Fe3O4纳米晶簇,由于表面有壳聚糖的包覆,使得其具有很好的水分散性和可再修饰性。然后采用种子生长的方法将金纳米粒子负载在Fe3O4纳米晶簇上形成纳米金壳,最后通过化学键将EFRF抗体固定在金壳表面,制得多功能的靶向纳米粒子复合物。它不仅具有MR显像作用,同时还具有光热消融肿瘤的作用,可望广泛应用于肿瘤早期诊断,肿瘤的治疗等领域,还可行治疗前后评估,术中检测等,具有可重复利用、无化疗毒性等优点。
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本发明一种氨基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法,属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明通过化学修饰方法在β-环糊精上连接功能基团氨基,得到氨基-β-环糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下,氨基-β-环糊精再与叶酸偶联,得到叶酸-β-环糊精;利用银,锌等低毒性元素作为原料,制备油溶性的近红外量子点,并用叶酸-β-环糊精对其进行水溶性的修饰,得到β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点。本发明制备的量子点具有良好的水溶性,低毒性,发射光谱在近红外区,并且由于偶联了叶酸,可以用于肿瘤的特异性荧光检测。
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本发明公开了一种高含油率麻疯树的引种栽培方法,包括种子的精选、消毒处理,营养袋育苗以及移栽、定植等步骤。本发明在对原产地的种子进行优选的基础上,通过对种子进行物理和化学处理,使高含油率麻疯树优良品种种子的萌发率达97%以上;营养袋育苗技术,不仅可根据种苗数量和季节需要,有效地提供优质种苗,也可为从事麻疯树种植的农户或公司提供技术支持,也为充分利用土地资源,实现规模化种植奠定可靠的基础;同时充分考虑到立地条件对麻疯树产量形成和品质保证的影响,培育出高产、稳定、含油率高的良种,所结的果实(种籽)经检测发现,理化性质及脂肪酸组成与原产地相差不大,基本保持了原产地的优良经济性状。
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本发明公开了一种Fenton铁泥资源化利用的方法,该方法包括如下步骤:(1)取Fenton处理后剩余化学铁泥加入浓硫酸,温度控制在70~75℃,搅拌30min;(2)向步骤(1)得到的铁泥溶液中加入过量的废铁屑进行还原,用苯酚溶液检测Fe3+,直到Fe3+完全被还原成Fe2+;(3)还原完成后静止沉淀30min,抽取上清液,按V(上清液)/V(乙醇)=10:1添加乙醇缩短硫酸亚铁的结晶时间,待结晶完全后即得成品工业FeSO4·7H2O。本发明方法可解决Fenton技术推广的瓶颈问题,实现固体废物的资源化利用,将Fenton铁泥变废为宝,有利于人类社会的可持续发展。
本发明公开了一类4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯类化合物,其具有如下化学结构式,4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯(I)的制备方法是:4-乙酰氨基-3-硫脲基苯甲酸酯、Α-卤代芳基酮、缚酸剂及催化剂在一定的温度下反应,TLC检测反应进程,反应完毕后,过滤,洗涤,干燥得4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯。所述4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯类新化合物可用于制备杀虫、杀菌剂。
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本发明属于氯丁橡胶阳性样品的制备领域,具体涉及一种含亚乙基硫脲的氯丁橡胶阳性样品的制备方法。主要步骤为:1)将亚乙基硫脲固态标准品溶液添加至液态的氯丁橡胶胶黏剂中,制得液态阳性样品;2)将液态阳性样品中的水份和有机溶剂烘干后,得到初步固态阳性样品;3)将初步固态阳性样品按照国家标准《GB/T?17783-1999?硫化橡胶样品和试样的制备——化学试验》所规定的方法进行处理,制得含亚乙基硫脲的氯丁橡胶阳性样品。该方法具有科学合理、可操作性强等特点,所制备得到的阳性样品具有均匀性好、稳定性高、易保存的优点,可用于标准方法的验证和日常检测的质量控制。
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本发明涉及一种超顺磁性氧化铁纳米MRI探针和制备方法及其应用,其化学结构式如下:;所述SPIO为超顺磁性氧化铁;所述CTX为氯离子通道蝎毒素;所述n为聚合度,为4-200的任意整数。本发明成功地制备出了一种新型的超顺磁纳米MRI探针,该MRI探针纳米颗粒溶液的磁共振成像规律与SPIO溶液相同,均为随着溶液中铁浓度增高,T1WI序列的信号强度增高,T2WI序列的信号强度降低,对人肝细胞癌细胞株HepG2无明显的细胞毒性,可以用于肝细胞癌的早期检测。
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本发明涉及一种低散发聚丙烯复合材料的制备方法。一种低散发聚丙烯或其复合物粒子的制备方法,其特征在于:如下步骤实现:将聚丙烯或其复合物粒子与水混合,将其加入密闭的旋转加热炉中,旋转加热至100~140℃,使得聚丙烯或其复合物粒子软化,然后保持100~140℃恒定10~15min,迅速开启阀门,释放压力,使聚丙烯或其复合物粒子爆开;制得低散发聚丙烯或其复合物粒子;其中所述的水的含量为聚丙烯或其复合粒子质量的1%~15%;所述的旋转加热炉旋转速度为100r/min~300r/min。经检测本方法制备的低散发聚丙烯或其复合物粒子在保证其物理化学性能不变的情况下,VOC值不高于50μgC/g。??
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本发明公开了一种玫红色荧光碳点及其制备方法与应用。本发明以入侵杂草蟛蜞菊为碳源,采用一步水热或溶剂热法制备得到玫红色荧光碳点。本发明所制备的碳点粒径小而均一,水分散性良好,荧光性能优异,稳定性高、水溶性好、细胞毒性低、生物相容性好。反应条件温和、制备工艺简单易行,绿色经济,且具有变废为宝的特点,符合绿色化学理念。本发明所制备的玫红色荧光碳点,具有长波发射特点,表面官能团丰富,可特异性荧光响应Cu2+。本发明所制备的玫红色荧光碳点用作荧光探针,具有制备方法简单,水分散性好,荧光稳定性高,低毒,生物相容性好,在Cu2+检测中具有操作简单、灵敏度和选择性高等优点。
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本发明公开了一种电极外膜材料的制备方法,将4‑乙烯基苯磺酸钠、甲基丙烯酸缩水甘油酯及丙烯酸丁酯加入反应溶剂中,再加入偶氮二异丁腈后加热反应,形成一种电极外膜材料。本发明形成的电化学生物传感器电极的外膜材料具有环氧基团,环氧基团与电子介体的氨基能够发生开环反应,将令电极外膜与电子介体交联,有利于电子的传递,提高电极对电子的接收度与感应灵敏度,从而令电化学信号更加稳定,使得电极具有更好的响应线性,解决现有电极外膜材料响应线性较差的问题,令检测结果正确性更高,为健康监控与治疗提供更为准确的检测参数。
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本发明提供了一种钢轨和钢轨的生产方法,其中,钢轨,以wt%计,其化学成分为:C 0.16‑0.25,Si 0.70‑1.20,Mn 1.60‑2.45,P≤0.022,S≤0.015,Al≤0.030,Cr+Ni+Mo≤2.30,RE 0.0005‑0.0020,余量为基体Fe和无法检测的微量杂质元素。通过本发明的技术方案,Cr、Ni、Mo高合金低碳钢存在Re元素的钢材具有良好强度、韧性及力学性能,用其制备的钢轨,具有很好的耐磨性和抗接触疲劳性。本发明含稀土高强度高韧性贝氏体钢轨具有独特的生产工艺,生产效率高、成本低,节能环保,经济效益好,适合于大规模生产,具有良好的推广价值。
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