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本发明涉及一种制备新型功能材料的方法，具体涉及一种简单便捷的制备微米氧化银的方法，包括以下步骤：将氢氧化钠溶液装入试管中，用微滤膜封住试管口，向烧杯中盛装硝酸银溶液，将试管倒立、固定于烧杯中，保证滤膜在烧杯中的液面以下，静置0.5～12小时，分离洗涤烧杯中产物即可得到微米氧化银。本发明的一种制备微米氧化银的方法，使用物品为实验室常用器皿及市场上容易购买的微滤膜，装置简单便捷，易组装易拆卸，制备过程不使用任何有机添加剂和表面活性剂，不使用高温高压，所得氧化银立方块尺寸大小可通过调节溶液浓度控制。
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本发明为一种制备MgAl2O4尖晶石的方法，属于无机非金属功能材料技术领域。其目的在于采用低成本、易操作的方法制备出纯净的MgAl2O4尖晶石。首先以Mg粉、Al粉、TiO2粉、B2O3粉为原料，通过自蔓延高温合成反应(SHS)制备出含有其它相的MgAl2O4粉末，再采用硝酸酸洗的方法去除杂相，得到纯净的MgAl2O4。此方法的技术要点为合适的反应物配比及适宜的酸洗环境。制备出的MgAl2O4尖晶石可以作为优良的传声介质材料与光纤传感材料。
本发明涉及一种基于金杂化ZSM-5分子筛负载电子媒介体构建的三通道生物传感器的制备方法及应用。属于新型功能材料与生物传感检测技术领域。本发明具体是采用金杂化ZSM-5分子筛负载电子媒介体标记的电化学免疫传感器，实现了三个肿瘤标志物抗原的高灵敏同步检测，对癌症的早期诊断具有重要的意义。
本发明属于功能材料制备和晶体生长技术领域，具体涉及一种4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯磺酸盐晶体的生长方法，将配制的生长溶液装入生长瓶中并密封后放于水浴玻璃缸中恒温放置5-10小时；再将生长溶液自然降温至饱和点42℃，将籽晶固定在籽晶杆的底端上后放入生长溶液中，同时密封生长瓶，在42℃条件恒温生长5-10小时；然后将生长溶液自然降温25-35天后，停止生长，即生长得到的4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯磺酸盐晶体；其生长工艺简单，操作方便，使用的装置结构简单，生长得到的晶体质量高，尺寸大，杂质少，无生长缺陷。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型复合膜层的制备方法。一种新型复合膜层的制备方法，包括如下步骤：（1）镁合金样品的准备；（2）镁合金的阳极氧化处理；（3）制备PCL＋ZnO溶液；（4）复合膜层的制备。本发明制备的复合膜层表面完整，孔隙率低，附着力好。电化学和生物浸泡实验均表明该复合材料在生物环境中有强的耐蚀性能，可以为镁合金在生物环境中提供足够的保护作用，该复合膜层在生物植入材料工程中将有好的潜在应用。
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ZnO薄膜激光烧蚀制作方法属于光学功能材料技术领域。现有用来制作ZnO薄膜的方法实施起来十分不易。本发明之ZnO薄膜激光烧蚀制作方法属于一种Sol‑Gel法，其特征在于，将乙酸锌溶于有机溶剂，加入与锌离子等物质量的乙醇胺，搅拌后得溶胶液；将所述溶胶液旋涂于基片上，低温热处理得凝胶膜；采用激光烧蚀所述凝胶膜，激光功率为5～30W，烧蚀时间为1～1000sec，激光光源出光口与凝胶膜之间的距离为1～50cm，得ZnO薄膜。相比于现有脉冲激光沉积法，本发明之方法既不需要真空环境，也不需要特殊的保护气氛，工艺条件比较宽松；不需要制作ZnO陶瓷靶，使得薄膜的制作方法大为简化。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法。改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法，包括如下步骤：（1）称取GO粉末置于研钵中，将GO和ILs加入到ILs和丙酮溶液中，在玛瑙研钵中研磨40~45min，然后烘干得到GO‑ILs；（2）将NR在开炼机上塑炼10~12 min，然后按照配方加入配合剂进行混炼，最后薄通下片；停胶22~24 h，在平板硫化机上硫化制得改性氧化石墨烯填充NR硫化胶。本发明使得天然橡胶硫化胶的储能模量和玻璃化转变温度下降，导热性能提高；当GO‑ILs质量达到4份时，天然橡胶硫化胶的导热系数与未填充者相比可增加91％。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法。花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法，包括如下步骤：将石英砂和碱式碳酸镁、氢氧化铝、ZrO2混合均匀放入刚玉坩埚中，并在1600℃的硅钼棒电炉中保温2h后将玻璃液倒在预热的钢板上浇铸成型，迅速置于680℃退火炉中退火，得到均匀透明的基础玻璃，然后经过核化和晶化过程得到微晶玻璃。本发明微晶玻璃四点抗弯强度为67.35MPa，随晶化温度的升高试样的四点抗弯强度逐渐增大，其晶相结构均匀并呈现柱状毡状致密集合体并交错排列。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法。平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法，先形成相互平行的阴极和栅极电极图案；其次，制作阻挡层；最后，将上述基片放入聚四氟乙烯的反应釜中，将0.05mol/L硝酸锌和0.05mol/L六次甲基四胺配制成生长溶液倒入反应釜中；把反应釜放入烘箱中，控制反应温度为95℃，反应时间为6h；反应结束后将反应釜冷却至室温，取出样片浸泡丙酮中除去阻挡层，从而制备平栅极ZnO场致发射电子源。本发明所述的平栅极氧化锌场致发射电子源具有较好的发射稳定性和发光特性。
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本发明公开了一种二维碳膜包覆海胆状二氧化钛复合材料的制备方法，属于无机功能材料制备技术领域。其制备方法是通过一种两相界面的溶剂热方法，下层为酸催化剂水相溶液，上层为含有含碳有机物小分子和钛源的油相溶液，在油相和水相界面间自组装合成产物，经过过滤，水洗，干燥制得二维碳膜包覆海胆状二氧化钛复合材料。本发明的优点在于：1)在较低温度下(<200℃)通过两相界面法，在油相和水相界面间一步自组装合成二维碳膜包覆海胆状二氧化钛复合材料；2)用本发明提供的方法制备的合成二维碳膜包覆海胆状二氧化钛复合材料，海胆状二氧化钛的粒径均一，且碳膜包覆层为超薄碳膜。3)用本发明提供的方法条件温和、反应工艺简单、流程短，适合工业化生产。
本发明涉及一种可用于处理亚甲基蓝工业废水的二元复合氧化物LiFe5O8催化剂及其制备方法和应用，属于无机功能材料制备技术领域。本发明的LiFe5O8催化剂是将锂化合物、铁盐和柠檬酸依次加入水中，搅拌溶解，然后加入乙二醇，升温到100℃～130℃，继续搅拌形成凝胶，最后将凝胶在400℃～900℃下煅烧4～15小时制得。本发明的催化剂在常温常压条件下，无需光照射下即能高效催化双氧水氧化分解工业废水中的亚甲基蓝染料，具有制备简单快速，降解有机污染物速度快且效果显著、处理成本低，不产生二次污染等优点，另外，本发明的LiFe5O8催化剂还可多次循环使用，LiFe5O8催化剂在第二、第三次循环使用中对工业废水中亚甲基蓝的降解率均超过90.0％。
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本发明公开了一种全光谱响应型铵钨青铜‑二氧化钛复合光催化剂，该光催化剂这样制得：将0.1～1.0g钨酸铵加入20～80mL乙二醇中，在80～200℃温度下磁力搅拌溶解；冷却至室温后加入0.1～1.0g原料二氧化钛，超声分散后搅拌，得悬浊液；将10～80mL乙酸加入该悬浊液并搅拌，得混合液体，将该混合液体转入水热釜，在160~240℃温度下，水热反应10～72h；依次用去离子水和乙醇分别离心洗涤沉淀物，干燥，得铵钨青铜‑二氧化钛复合光催化剂。该光催化剂在紫外光、可见光乃至红外光谱下均具有光催化活性，实现对太阳光全光谱的吸收利用，在环境污染治理和净化以及环保功能材料等领域具有广阔的应用前景。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料的制备方法，向草酸水溶液中滴加氯化钴与氯化亚锡混合物的甲醇溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、水洗、干燥，然后在马弗炉进行热处理即获得四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料的导电性较好，作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。
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本发明公开了一种a轴取向增强型AlN薄膜及其制备方法，属于电子信息功能材料与器件技术领域。本发明采用如下制备方法：采用n型的Si(100)衬底，将其放入磁控溅射系统腔室中进行真空处理后，采用不同磁控溅射工艺并结合退火处理，首先制备a轴取向AlN缓冲层，然后在此基础上择优取向生长AlN薄膜，由于二者晶格匹配度高，从而改善了AlN薄膜的生长质量，降低其表面粗糙度，进而有利于提高AlN薄膜的压电效应并降低声表面波的传播损耗；本发明制备过程中操作简单易行，环保节能，原材料供应充足且价格低廉，批量化生产工艺可调控，便于批量生产及应用推广，适合于制作现代通信技术中高性能通信元器件。
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一类对二苯乙烯基苯及对苯二乙烯类衍生物及其制备方法，所述一类对二乙烯基苯衍生物的结构通式有两种：分别是和其中R1为氢、硝基、甲氧基、氯，R2为氢、甲氧基、硝基、氯，R3为氢、氢、甲基、甲氧基、二甲氨基、溴、醛基、甲酸甲酯基、甲砜基，R4为氢、甲氧基、硝基，R5为氢、硝基、甲氧基、氯，R6为2?呋喃基、N?乙基?2?咔唑基、2?喹啉基、二苯基。本发明的衍生物在生物医药、光功能材料、军事、光学存储等领域的应用前景诱人，对进一步开发药物资源、荧光材料、非线性材料具有积极的作用。
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本发明涉及一种对压力敏感型的TiO2/BOx压力变色薄膜电极的制备方法，属于功能材料技术领域。该方法采用水热制备TiO2/BOx微米晶，研磨后加入适量粘结剂和NMP充分搅拌成浓稠态的溶液，并均匀涂覆在纯净的铝片上，烘干制成。本发明的压敏型TiO2/BOx微米晶压力变色薄膜电极厚度可控，变色性质较稳定，但在空气中易被氧化，对密封性有一定的要求，在智能变色窗，变色玻璃，以及超级电容器方面提供新的应用和解决方案，且价格低、性能稳定，可促进压敏变色材料的发展和应用。
本发明公开了一种荧光磁性氧化石墨烯基4‑氯酚分子印迹聚合物的制备及应用，属于功能材料技术领域，该分子印迹聚合物是将氧化石墨烯与磁性材料复合，再在其表面修饰荧光量子点，最后通过分子印迹技术，制备出能够对4‑氯酚模板分子具有特异性识别能力的荧光磁性氧化石墨烯基4‑氯酚分子印迹聚合物，该分子印迹聚合物具有大的比表面积，识别位点多，传质速率快、选择吸附性能优良；该分子印迹聚合物在磁场作用下可以使聚合物在复杂基质中快速分离出来，并可应用于对4‑氯酚具有特异性的荧光检测；该分子印迹聚合物作为固相萃取剂，可以用来特异性富集和检测痕量4‑氯酚，该方法富集倍数高、检测限低，因此具有较高的萃取能力和效率。
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本发明涉及一种含有微量稀土的高强高硅铝合金及其制备方法和应用，属于功能材料开发技术领域。本发明涉及的合金由以下质量百分比的成分构成：硅48.0～52.0％、稀土X 0.1～0.9％、其余为铝，其中X为Sc或Zr。本发明使用超声雾化喷射沉积法制备坯锭，然后对沉积坯锭进行致密化以及热处理，获得的硅铝合金组织均匀，没有孔洞，致密度在99.9％以上，硅颗粒圆润细小，尺寸在10μm以下。本发明所设计的复合材料具有力学性能突出，制备成本低，适合大规模工业生产。
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本发明公开了一种片状多孔硼化镍粉体及其制备方法，属于无机粉体制备技术领域。该粉体为结晶态NiB，由平均厚度为20nm，平面尺寸为200‑300nm的纳米片组成，所述纳米片交错连接形成开放式的多孔结构。该粉体制备步骤是：将微米级金属镍粉、无定形硼粉和碱金属氯化物粉体混合；将上述混合粉体放入刚玉坩埚中，在氩气保护下加热至1000℃以上，保温0.5‑2h后自然冷却；将所得产物用水浸泡1‑3h，过滤，分别用水和乙醇清洗多次，干燥即得到片状多孔NiB粉体。本发明所得到的硼化镍粉体为结晶态，并具有片状多孔结构，既可以作为催化剂载体材料，又是一种具有潜力的无机功能材料。
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本发明属于污水处理技术领域，公开了半叶马尾藻生物吸附剂的再生解吸剂。这种解吸剂用于洗脱半叶马尾藻生物吸附剂吸附的镍离子，可以选用浓度为0.1M的HC1、HNO3、CaCl2/HCl、EDTA中的一种。所述半叶马尾藻生物吸附剂的制备方法：将采集的半叶马尾藻先用水冲洗掉表面的泥沙，之后用去离子水将半叶马尾藻表面的可溶性盐去除；将半叶马尾藻置于烘箱中烘至恒重；将烘干的半叶马尾藻粉碎，过筛，制成半叶马尾藻生物吸附剂。本发明给出了半叶马尾藻生物吸附剂的解吸剂，可有效的回收Ni2+以及避免Ni2+的二次污染。本发明有利于半叶马尾藻资源的开发利用和含镍电镀废水的处理，为半叶马尾藻生物吸附剂作为环境功能材料的开发利用奠定了良好的基础。
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本发明属于化学化工和功能材料技术领域,涉及一种具有特殊湿润性质的用于油水分离的金属网的制备方法。本发明采用简单的湿法化学刻蚀技术,在由微米级孔径的金属网表面制备出纳米尺度的微观突起,然后在其表面修饰不含氟且具有低表面能的化合物。在所制备材料的表面,水滴的接触角大于150°,而油的接触角接近0°。该材料因具有特殊湿润性,可以使油顺利通过金属网而水完全不透过,从而实现有效地分离油水混合物的性质。特别是这种材料表面的特殊湿润性在酸、碱、盐溶液中能够保持稳定,因而这种功能金属网在金属防腐蚀等方面也具有很好的应用。该网膜不含氟,制备方法简单,孔隙通透率高,油水分离效果好,并具有耐腐蚀性能。
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In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜及其制备方法,该方法属于功能材料领域。靶材是由高纯In2O3、Nb2O5和ZnO粉末混合固相烧结的陶瓷靶。将In、Nb共掺杂ZnO的陶瓷靶和清洗过的衬底放入脉冲激光沉积装置的生长室中,通过调节沉积工艺参数,利用脉冲激光沉积法在不同衬底上,制备出光电性能优良的In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜。本发明简化了镀膜工艺,电子浓度可以可以通过调节靶材中的In、Nb含量控制;实现了多元金属阳离子在同一靶材上的同时掺杂;制备的In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜具有优良的光电性能,电阻率为10-3-10-4Ω·cm,可见光平均透射率超过了87%。该方法所制备的透明导电薄膜在太阳能电池和新型光电器件领域具有广泛的应用前景。
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一种高驱动敏感度硅橡胶基介电弹性体复合材料及其制备方法属于电介质功能材料领域，本发明所提供的复合材料由三相组成：硅橡胶（端羟基聚二甲基硅氧烷），填料粒子金红石型二氧化钛以及增塑剂二甲基硅油。本发明通过向复合材料中引入硅橡胶最合适的增塑剂二甲基硅油，以对复合材料模量进行调控。采用溶液共混法将聚合物，填料粒子与增塑剂进行共混，常温压制工艺对作为复合材料的成型工艺。得到驱动敏感度可调的硅橡胶基介电弹性体复合材料。本发明提供的复合材料具有基体相态稳定、模量低、制备工艺简单等优点。
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一种聚合物包覆的金纳米粒子链复合物、制备方法及其应用，属于功能材料技术领域。其是通过控制自组装金链的生长时间或者引发链生长电解质的量获得不同长度的金链组装体；随后在其表面包覆聚合物用于稳定金链的组装体，以提高其胶体稳定性和激光照射稳定性。此复合物具有良好的光热转化性能，在敞开体系中，室温20℃的条件下，经过5分钟3.5W/cm2的808nm激光照射，平均链长分别为2、4、6、10和12的纳米复合物的温度升高幅度分别能达到48.4、49.2、50.3、52.8和54.4℃。该纳米复合材料是一种优异的光热治疗试剂。
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本发明属于环境纳米新功能材料技术领域，具体涉及一种基于二氧化钛纳米管阵列的光电联合催化反应器，采用表面生长二氧化钛纳米管阵列的钛片作为反应催化剂和电极，连接在安装有电动机的石墨转盘上，和紫外灯管、电源及导线、曝气搅拌装置以及有机玻璃容器组成。装置运行时，电动机带动石墨盘转动，钛片依次进入污染物液体中并将溶液以液膜形式带入空气中，在紫外灯的作用下进行污染物的光催化降解；同时在石墨和溶液组成的回路中通以电流，电催化辅助降解；容器底部的曝气装置可进一步提高反应器的降解效率。本反应器采用新型二氧化钛纳米管阵列作为催化媒介，同时将多种工艺联合催化及辅助降解，比传统光催化反应器具有更好及更持久的污染物降解效果。
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一种TiO2纳米颗 粒和纳米棒的合成方法，涉及一种纳米材料的制备工艺。本发 明的特征是在溶剂热的条件下以有机钛酸酯和长链有机羧酸 或 NH4HCO3为原料，以有机胺为矿化剂，以低沸点有机物做溶剂 在密闭反应器中，于100～200℃温度条件下反应，合成高结晶 度、尺寸均匀、有机溶剂可再分散的 TiO2纳米颗粒和纳米棒。还可在 反应体系中掺杂其它种类的金属离子，形成金属掺杂的纳米 TiO2纳米颗粒或纳米棒。该方法 原料价廉易得，设备简单，易于实现控制，工艺重复性好，产 品质量稳定，操作安全可靠，它提供了组装电池电极、催化剂、 稀磁半导体等功能材料所必需的结构单元，可以应用在光催 化，光解水，太阳能电池，自旋电子学等领域。
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本发明公开了一种吸音隔音防火板材及制备方法。该不燃保温壁材主要由天然硅藻土,绢云母粉,矿物纤维,硅砂,表面活性剂,特殊功能材料等无机材料经煅烧融合,发泡成型,风选造粒,除湿烘干、高压气流粉碎等步骤制成。该壁材不仅具有密度小,不燃烧也不助燃,隔热保温环保等特点,还具有分解甲醛、氨气等有害气体,抗菌防霉等特殊功能。该材料可以调制成腻子状涂覆于建筑表面,锅炉内壁,金属储罐、管道表面,也可以直接压制成板材应用于建筑表面装饰。该材料导热系数小于0.2W/(m·K),耐高温大于1200摄氏度。
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本发明乳液聚合制备多孔磁性印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。制备磁性埃洛石，接着对其进行乙烯基改性。将改性后的磁性埃洛石和2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐的分散溶液中作为水相。模板分子三氟氯氰菊酯、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、制孔剂和有机溶剂氯仿的混合物作为油相。水油相混合，超声制备成稳定的Pickering乳液。进行聚合，制备成多孔磁性印迹。用甲醇：醋酸混合液洗去模板分子。获得的多孔磁性印迹50℃真空干燥。用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。制备的多孔磁性印迹吸附剂有显著的热和磁稳定性，有较高的吸附容量，明显的三氟氯氰菊酯分子识别性能。
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一种氨基甲酸乙酯分子印迹聚合物制备方法，经过如下五个步骤制成：一是二甲基-4-氨基苯基-二恶烷的合成；二是环糊精预处理；三是带有醛基环糊精的制备；四是希夫碱化合物交联聚合；五是氨基甲酸乙酯模板的洗脱后得到分子印迹聚合物。本方法利用β-环糊精分子接枝改性专一识别活性的官能基团作为分子印迹材料基质，以氨基甲酸乙酯类污染物为模板，通过上述步骤，得到针对氨基甲酸乙酯类污染物专一性吸附的特异性功能材料。生物相容性好，不会二次污染。因所用配体与生物体相容，几乎有与生物识别体系同样高效和专一的识别效果，能在水相中高效识别。
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钼氧基三阶非线性光学材料及其合成方法，属于功能材料领域。现有无机和有机非线性光学材料分别存在易潮解，热稳定性差、非线性系数小等问题。本发明所提供的新型材料，其阴离子具有球形结构，分子式为(NH4)42[{(MoⅥ)MoⅥ5O21(H2O)6}12{MoⅤ2O4}30(CH3COO)5(HOOC(CH2)2COO)25]·≈100H2O。本发明通过按照物质的量比例为1∶40将丁二酸铵加入到{Mo132Ac}水溶液中，搅拌并用HCl酸化，静置使溶液结晶得到上述新型材料。本发明的三阶非线性光学材料制备简单，不易潮解、在532nm激光波长的5ns激光脉冲作用下没有明显的非线性吸收性质，具有较大的非线性折射系数和自散焦性质。
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