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本发明涉及一种制备硒化锌纳米纤维的方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明采用双坩埚法，将静电纺丝技术与硒化技术相结合，制备了ZnSe纳米纤维。本发明包括三个步骤：(1)配制纺丝液。将Zn(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶剂中，形成纺丝液；(2)制备ZnO纳米纤维。采用静电纺丝技术制备PVP/Zn(NO3)2复合纳米纤维，再进行热处理得到ZnO纳米纤维；(3)制备ZnSe纳米纤维。采用双坩埚法，用硒粉对ZnO纳米纤维进行硒化处理，得到ZnSe纳米纤维，具有良好的晶型，直径为70～140nm，长度大于100μm。硒化锌纳米纤维是一种新型的重要功能材料，将在激光器、生物医学、太阳电池、平板显示、信息的存储与传输、闪烁器、催化等领域得到应用。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种感湿聚酰亚胺及其制备和应用，包括马来酰亚胺基聚酰亚胺、双马来酰亚胺和氨端基酰亚胺齐聚物以及有机溶剂；其中，马来酰亚胺基聚酰亚胺、双马来酰亚胺和氨端基酰亚胺齐聚物的重量比为1∶0.1-0.2∶0.4-0.8。制备方法包括分别制备马来酰亚胺基聚酰亚胺和氨端基酰亚胺齐聚物，再与双马来酰亚胺进行共聚即得。本发明采用的原料树脂分子量容易控制，分子结构也容易调整，有利于制备理想性能的感湿聚酰亚胺功能材料；工艺简单、成本低、环境友好、可以在通用设备中完成制备过程，适用于工业生产。
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本发明提供了一种研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法,将少量硝酸钾溶液装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池中,将剪好的锌片装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取氧化锌生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、能同时获取生长过程的热动力学信息等特点,该研究方法可广泛应用于无机功能材料原位生长过程的研究。
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巯基改性SBA-15分子筛及其制备和使用方法属于无机功能材料及精细化工制造以及环境保护技术领域。现有技术所采用的分子筛其孔道孔径及比表面积小,对重金属离子的吸附率较低。本发明之分子筛在SBA-15分子筛孔道内表面分布有巯基。其制备方法为:配制巯基改性剂乙醇水溶液,乙醇水溶液的体积浓度为50～60%,将SBA-15分子筛加入所配制的巯基改性剂乙醇水溶液中,常温搅拌36～48h,获得巯基改性SBA-15分子筛产物。其使用方法为:水体pH值为1～6、温度为20～40℃,加入巯基改性SBA-15分子筛,吸附水体中的重金属离子,吸附时间为20～60min;之后将吸附有重金属离子的巯基改性SBA-15分子筛浸入酸中解吸附。用于吸附水体中的Pb2+、Hg2+。
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本发明涉及功能材料制备工艺技术领域中的一种光热转换流体及其制备方法。将具有近红外光热转换特性的半导体材料中空结构分散到液相传热介质中，形成对近红外波段响应的光热转换流体。该方法适用性广泛、条件温和、工艺简单，易于工业化生产。所制备的光热转换流体在太阳能利用、肿瘤光热治疗、控制释放等方面具有良好的推广应用前景。
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本发明一种硅基稀土掺杂型荧光复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先利用表面保护蚀刻技术来合成多孔的二氧化硅纳米材料，聚乙烯吡咯烷酮作为保护剂吸附于二氧化硅表面，再利用氢氧化钠蚀刻形成多孔的二氧化硅纳米材料。然后在低温低压下将稀土掺杂的钒酸盐纳米发光材料负载于多孔二氧化硅表面，形成核壳式硅基稀土复合材料，并将其用于光学检测三氟氯氰菊酯。研究发现一定浓度三氟氯氰菊酯对合成的荧光复合材料的荧光具有猝灭作用，并在一定的范围内符合Stern-Volmer方程。据此可知，所合成的硅基稀土掺杂型荧光复合材料具有定性和定量检测水溶液中残留菊酯农药的能力。
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本发明属于半导体无机材料领域，具体地说，涉及的是一种制备单分散球状纳米氧化锌的方法，具体为：称取PEG-6000溶解于蒸馏水中，每1ml蒸馏水加入0.75gPEG-6000,加热搅拌，直至完全溶解；将PEG-6000溶液与0.4M的锌盐溶液混合，于95℃水浴加热，加热的同时搅拌使之充分混合；量取4M的NaOH水溶液，快速加入到混合溶液中，同时剧烈搅拌，95℃恒温水浴，持续搅拌2~4小时；待反应完毕后，冷却至室温，过滤，用乙醇、蒸馏水洗涤，置于烘箱中干燥，获得白色的ZnO粉体。本发明以锌盐、NaOH和PEG-6000为原料，采用一步法制备出粒径约为30nm的球状纳米ZnO，且分散性好，粒径分布窄，在制备性能优良的ZnO电压敏功能材料方面有良好前景。
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一种节油型温控自动调压轮毂，用于车辆行驶，包括轮毂机构、密封机构、调压机构；轮毂机构中设置有密封槽；密封机构中设置有密封圈，密封圈的两边设置有密封钩，密封圈连接处设置有密封压头，密封钩与密封槽连接；调压机构设置有双金属支架，双金属支架分布与双金属定位槽与定位槽之间；技术效果在于：采用功能材料双金属支架作为轮胎的胎压调压装置，当轮胎温度升高时，双金属支架外层的温感层膨胀，双金属支架弯曲，使轮胎充气室容积增大，胎压下降；当轮胎温度下降时，双金属支架的温感层收缩，使充气室气压恢复，起到自动调压，使胎压保持在最佳的设定范围之内，达到防范暴胎、行驶节油之目的，使车辆行驶更节油更安全。
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一种镁离子交换型层状磷酸镁材料的制备及应用方法，属于无机功能材料领域，其特征是一种将镁化合物、含磷化合物与离子液体加入到带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，搅拌均匀，密封，放入烘箱中晶化，取出反应釜，室温冷却，用蒸馏水、乙醇洗涤，过滤，得到镁离子交换型层状磷酸镁材料。该制备方法直接制备出镁离子交换型层状磷酸镁材料，原料便宜易得，合成工艺简单，绿色环保，所得产品具有均一性和稳定性特点。镁离子交换型磷酸镁材料具有稳定的分子结构和良好的机械稳定性，通过超声、加热搅拌方式加入到润滑基础油中用作固体润滑添加剂，对不同类型的基础油均有良好的适应性，明显改善油品的承载能力和抗磨减摩能力。
本发明属于功能材料技术领域，特别涉及表面具有水下亲油性质的油水分离锥形针阵列的膜及其制备方法和用途。本发明以高密度聚乙烯薄片作为基底，使用经砂纸打磨得到的表面具有山脊状粗糙结构的锥形不锈钢针在其表面进行阵列化打孔，再由聚二甲基硅氧烷赋形，从而在聚二甲基硅氧烷膜的表面构筑有材质为聚二甲基硅氧烷的具有油水分离作用的锥形针阵列，锥形针阵列中的每一根锥形针的表面具有宽度为亚微米尺度及纳米尺度的沿锥形针的轴向方向的山脊状粗糙结构，且相邻的锥形针之间的间距为微米尺度，由此得到可连续进行含油废水的油水分离的本发明的表面具有水下亲油性质的油水分离锥形针阵列的膜。
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一种水热制备铌酸八面体纳米晶的方法，属于功能材料领域。以市售五氧化二铌粉末为原料，经氢氟酸溶解、氨水沉淀等活化步骤以后，制得的无定形相铌酸作为前驱体在水热环境下结晶，获得铌酸八面体纳米晶粉体。合成的粉末分散性好，形貌均一，在光电、气敏、催化等领域具有较好的应用前景。本发明原料易得，操作简单，成本低廉，便于推广和应用。
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一种箱式结构热沉材料元件及其制备方法，属于高性能功能材料领域。管壁材料1和封接层材料2采用低热膨胀系数的两相复合材料X/Y（5~25）wt%构成，X为金属粘结相（Al，Cu，Ag中的一种）：Y 为增强相（SiCp，W，Mo，金刚石中的一种）。散热面4采用高热导率的两相复合材料X/Y（45~100）wt%构成，中间过渡层3采用介于封接层2与散热层4之间的两相复合材料X/Y（25~45）wt%构成。制备方法是将两相粉末材料按配比充分混合，之后采用层层铺装的方法，放入烧结模具之中，经预压实后，进行锻造烧结。烧结产品经后续简单处理，获得箱式结构元件。本发明的优点：材料利用率高，尺寸精度高，避免了管壁材料1与热沉材料中封接层2之间钎焊工艺，大大缩短制备流程。
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本发明公开了一种同时检测多种黄曲霉毒素印刷电极电化学免疫传感器的制备方法和应用，属于生物传感、纳米功能材料及食品安全分析技术领域。本发明是在涂覆一层聚酯薄膜的矩形基片表面上印刷7个电极，其中包括5个碳工作电极，1个银参比电极和1个对电极，7个电极引出线及引出线端部。其特征在于，用银纳米粒子—氮掺杂石墨烯—羟丙基壳聚糖导电复合纳米材料将黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2以及总黄曲霉毒素的抗体固定到各工作电极表面，滴涂检测液后与多通道电化学工作站检测电路相连，从而实现了五种黄曲霉毒素的同时检测。本发明制备简单、加工方便、成本低、便于携带。该检测方法简单、快速、灵敏度高、特异性好。
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本发明属于功能材料制备技术领域；通过反应固相生长工艺制备单晶化或织构化无铅压电陶瓷，达到省略预合成过程、抑制焦绿石相形成、增加陶瓷致密度、改善电学性能，同时解决压电单晶生长困难、成本高、周期长的问题；获得具有较高的致密度和良好的电学性能的(K,Na)NbO3（NKN）基无铅压电陶瓷。
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一种包覆型羰基铁粉的制备方法，属于粉末冶金制备磁性功能材料技术领域。工艺步骤为：首先将羰基铁粉置于酸性处理液中，在20～70℃温度下搅拌5～60min，经过滤、洗涤并干燥，再置于乙醇镁处理液中，通过溶胶凝胶法在50～80℃温度下搅拌30～120min，过滤洗涤，最后于50～120℃干燥，得到表面包覆有磷酸盐层和氧化镁层的复合型羰基铁粉。优点在于，所制备的磷酸盐和氧化镁膜层能提高材料的电阻率，起绝缘作用，大幅降低软磁粉芯的磁损耗，同时该绝缘膜耐高温性能较好，能经受550℃以上温度热处理而不会损坏。
本发明公开了属于无机功能材料制备技术领域的一种高压高剪切晶化釜并将其用于层状复合金属氢氧化物的清洁制备。本发明创造性地将高剪切乳化机的机头置于晶化釜内，将驱动系统置于晶化釜外，在釜壁上加装阻流板，在高剪切乳化机机头上方转轴上加装浆式搅拌，且高剪切乳化机和浆式搅拌采用同心双轴异速搅拌装置，同时利用自平衡机械密封装置维护体系压力稳定，解决了乳化机不能用于高压体系的难题，既保证了晶化反应在高压条件下进行，又实现了高剪切效果，同时提高了大体积反应釜内的体系均匀性，有效地消除了晶化釜放大过程中的放大效应，成功避免了产物中碱式碳酸镁的出现或氢氧化铝的残留，得到的产品纯度高，晶粒小，粒径分布均匀。
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采用烧结助剂制备钡钴铁铌氧化物致密陶瓷膜片的方法,属于陶瓷透氧膜功能材料领域。本方法是将固相法制备的钡钴铁铌粉体与助烧剂球磨混合均匀,经过干燥、造粒、压片等工序在高温炉中烧结而成。添加的烧结助剂在膜片的烧结过程中产生液相,产生的液相润湿固体颗粒,使颗粒间的间隙形成毛细管,在毛细管压力作用下,颗粒发生重排,填实并排除部分气孔,促进了透氧膜陶瓷膜片的致密化。本方法增大了合成致密钡钴铁铌膜片与材料融化温度的间隔,有利于管式透氧器件的烧成,有效解决了制备钡钴铁铌膜片在较低温度下不致密或高温下易熔化的问题,工艺过程简便,所需设备简单,助烧剂种类常见。
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本发明涉及一种6－(2－葡萄糖基胺基)－β－环糊精衍生物及其制备方法，属有机功能材料领域。制备方法：将6－O－对甲苯磺酰基－β－环糊精，氨基葡萄糖盐酸盐，三乙胺，碘化钾，溶于吡啶中；上述混合液置于密闭性反应器内，并用N2置换反应器内空气，直至反应器内氧气含量低于100ppm；升温反应；减压蒸馏回收吡啶后，得到混合产物；用水将混合产物充溶解，将溶解液加入丙酮－甲醇混合液中，反应沉淀得到粗产品；规电渗析，喷雾干燥，即得。该环糊精衍生物具有良好的水溶性和稳定性，可广泛应用于药品、食品、化妆品、香料、日用品及材料等领域。
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本发明涉及一种新的制备金红石型二氧化钛的方法，以锐钛型二氧化钛为原料，利用氢氧化钠水热法制得钛酸钠中间体，然后将中间体进行固液分离再经洗涤、水解等过程，获得金红石型二氧化钛。本发明提供的方法利用简单的工艺制备出了金红石型TiO2，避免了传统工艺中产品的高温焙烧，原料中钛的转化率达到100％，最终产物为100％金红石型二氧化钛，并且实现了碱循环、酸循环，具有良好的经济效益和环境效益，同时利用该法可制得无机功能材料-钛酸钠，可望得到广泛应用。
一种用于电Fenton技术的活性碳纤维改性阴极的制备方法及应用属于环境功能材料领域。本发明在ACF电极的基础上，将60～200mg预处理后碳纳米管和20～60mg氮化碳以及22.5～67.5mg/L聚四氟乙烯(PTFE)溶于15mL水溶液中，利用超声浸渍法将CNTs和g‑C3N4吸附到ACF电极表面并在350℃条件下焙烧1小时，制成CNTs/g‑C3N4‑ACF复合电极。负载到活性炭纤维阴极表面的CNTs和g‑C3N4进一步提高了电极的氧气两电子还原活性，增多了电极的活性点位和比表面积，提高了电极的电流效率，大幅度增加了ACF阴极在电Fenton体系内的双氧水产量，进一步提升电Fenton体系对污染物的降解效果。
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本发明涉及一种具有大Stokes位移的吖啶类氟硼染料的设计与合成，属于有机功能材料制备技术领域。其分子结构如下：其中R＝Me，HNCOCH3，Br，CN。与传统的氟硼染料相比，新的氟硼染料具有较长的发射波长，大Stokes位移和高荧光量子产率，在生物成像等方面有良好的应用前景。
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提供了包括形成有序网络的多根互连的线(101、102)的多孔固体材料。多孔固体材料(100)的预定体积表面积为2m2/cm3至90m2/cm3，预定孔隙率为3％至90％，且电导率高于100S/cm。多孔固体材料(100)的预定体积表面积为3m2/cm3至72m3/cm3，预定孔隙率为80％＞至95％，且电导率高于100S/cm。多孔固体材料(100)的预定体积表面积为3m2/cm3至85m3/cm3，预定孔隙率为65％至90％，且电导率高于2000S/cm。提供制备该多孔固体材料(100)的方法。公开了包括该多孔固体材料(100)的装置。
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一种含Zn2+管状空心尖晶石结构、制备方法及应用属于无机材料领域。该含Zn2+管状空心尖晶石结构，应用于CO2加氢制甲醇，包括：含Zn2+的尖晶石结构构成的管壁以及由管壁围成的空心结构。该方法合成的尖晶石结构具有良好的化学稳定性、热稳定性、机械稳定性及高的光学性能特点，可用作催化、平板显示、电致发光器件、生物医学成像、传感器等功能材料。
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本发明涉及一种鸟嘌呤孪晶纳米片的水相制备方法和应用，属于珠光颜料以及新功能材料技术领域，具体为通过氨水挥发法在水溶液中制备鸟嘌呤基珠光颜料。本发明首次在水溶液中实现具有特定暴露面的鸟嘌呤孪晶纳米片的可控合成，有望进一步降低鸟嘌呤晶体的合成成本，解决天然珍珠质资源有限、制备过程复杂、价格昂贵等问题，具有重要的应用价值。
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本发明属于天然高分子生物医用材料领域，尤其涉及一种全血灌流吸附剂、其制备方法及应用，该吸附剂为天然高分子纳米纤维与无机功能填料、有机功能填料和/或有机包覆材料复合的大尺寸纳米纤维多孔网络微球，其中，所述无机功能填料和有机功能填料被包裹于天然高分子纳米纤维微球内，所述有机包覆材料包覆于天然高分子纳米纤维微球的表面。本发明的全血灌流吸附剂具有适合全血灌流的微球尺寸，具有良好的血液相容性，具有纳米纤维多孔网络结构，具有特异性吸附毒素的无机和有机功能材料，可针对特定毒素设计相应全血灌流吸附剂，吸附效率高，选择性强，易于推广应用。
本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备与应用。本发明利用磁诱导组装和硅前驱体的水解缩合制备了仿生趋磁细菌的磁芯纳米链，并利用硅烷偶联剂在其表面修饰上双键，后期以蒸馏沉淀技术核心，通过精准控制蒸出溶剂的的量，制备了可控单体负载量的复合吸附剂，并用于电子废弃液中金的快速选择性富集与回收。同时，基于皮尔逊软硬酸碱理论和配位原则选择烯丙基硫脲为功能单体，实现了对金离子高选择性吸附分离。本发明制备的吸附剂结构新颖，尺寸可控，制备工艺简单，且成本低，传质效率快、吸附容量大，易于回收，再生性能稳定。
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本发明属于功能材料制备技术领域，为解决现有超疏水材料存在的超疏水涂层耐磨性能差、制备工艺复杂、制备过程对环境污染大、功能单一等问题，公开了一种磁性超疏水复合涂层及其制备方法和应用。该制备方法使用法，制备以Fe2O3为核，SiO2为外壳层的磁核Fe2O3@SiO2；将磁核加入聚二甲基硅氧烷有机溶液中，形成包裹层，制得超疏水材料Fe2O3@SiO2@PDMS；采用喷涂或浸润等涂覆的方式在不同基材上制备Fe2O3@SiO2@PDMS涂层，再经固化或/和退火处理得到磁性超疏水复合涂层。本发明制备过程简单，无需精密设备，适合大规模生产，对水的静态接触角可高达164°，滚动角为3°。此外，涂层具有良好的磁性，饱和磁化强度可达到1.14emu/g。
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本发明属于功能材料技术领域，尤其涉及一种覆盖有脂肪酸盐涂层的金属。一种覆盖有脂肪酸盐涂层的金属，包括金属和在金属的表面覆盖的脂肪酸盐涂层，所述脂肪酸盐涂层由以下方法形成：将金属依次进行蚀刻、清洗、干燥；干燥后的金属浸泡于脂肪酸盐水溶液中，在金属的表面覆盖脂肪酸盐涂层。制备得到的超疏水金属表面涂层厚度均匀，防腐性能好。
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本发明公开了一种碳点‑有机硅复合荧光材料及其制备方法和应用，属于光学功能材料技术领域。本发明是将含小分子有机酸和/或其盐、含氨基的有机硅烷等的混合反应物加入到由去离子水和无水乙醇组成的混合溶剂中，混匀，将所得混合反应液进行溶剂热反应，设置反应温度为180～200℃，反应时间为4～12h；反应结束后，将所得产物离心、洗涤，干燥，得到所述的碳点‑有机硅复合荧光材料。本发明实现了复合荧光材料的荧光由蓝光到橙光的调控，具有稳定固态荧光，可用于构建高效的发光太阳能集光器。本发明方法具有易于制备并提纯、绿色无毒等优点，有很好的理论研究和实际应用价值。制备集光器的方法简便，适合大规模的生产。
本发明公开了一种负载姜黄素的LTBX‑g‑HEMA/EGDMA纳米粒的制备方法。以蔗渣木聚糖为原料，甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯为接枝单体，过硫酸铵为引发剂，在水溶剂中通过自由基反应合成蔗渣木聚糖三元接枝共聚物BX‑g‑HEMA/EGDMA；以4‑二甲氨基吡啶为催化剂，在氯化1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑溶剂中，经茶氨酸酯化反应合成蔗渣木聚糖茶氨酸酯‑g‑HEMA/EGDMA；采用乳化分散‑TPP交联法制备负载姜黄素的蔗渣木聚糖茶氨酸酯‑g‑HEMA/EGDMA纳米粒。本发明提高了蔗渣木聚糖在医药、功能材料领域的应用价值，且具有安全性高、毒副作用小的特点。
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