有色金属分析检测技术理论与应用

可自动控制液膜厚度的薄液膜腐蚀试验装置 878     

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本实用新型公开了一种可自动控制液膜厚度的薄液膜腐蚀试验装置，铁架台上放置电解槽，在铁架台上方的水平横梁上设有螺旋测微器Ⅰ、Ⅱ及对应的探针Ⅰ和Ⅱ。储液槽通过电磁阀与电解槽连接，由电磁阀给电解槽补充液位。辅助电极、参比电极和工作电极分别与电化学工作站的相应端口连接，形成电化学腐蚀测量系统。万用表连接于螺旋测微器Ⅰ和工作电极所在回路中。螺旋测微器Ⅱ、铂电极分别经导线与电磁阀的接线口连接，以使三者形成回路。本装置能在一定范围内自动、方便、准确地控制并保持薄液膜处于某一厚度，且该厚度可方便调节，实现一定液膜厚度下金属腐蚀的电化学数据采集，从而更利于研究在不同膜厚下金属的腐蚀机理。

以单壁碳纳米管为电极的横向相变存储器的制备方法 1018     

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一种以单壁碳纳米管为电极的横向相变存储器的制备方法,其首先清洗半导体衬底以去除其表面的污物,然后采用化学气相沉积法在衬底表面沉积介质层,再采用化学气相沉积法在介质层上制备横向的单壁碳纳米管阵列,接着采用聚焦离子束沉积法沉积用于光刻的多个对准标记及与各碳纳米管相接触的接触电极,接着采用电子束光刻结合反应离子刻蚀法刻蚀碳纳米管以形成电极对阵列,并根据所形成的各对准标记,采用磁控溅射法及电子光刻技术在各电极对之间被刻蚀掉的碳纳米管处沉积相变材料,接着再采用离子束沉积法及电子束光刻法在已沉积相变材料的结构上沉积绝热保护区,以及制备各测试电极,由此形成低功耗的横向相变存储器。

稀土钛钽酸盐基发光材料及其制备方法 766     

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本发明涉及一种稀土钛钽酸盐基发光材料,属于无机发光材料领域。该发光材料的化学成分符合化学通式Ln1-yREyTiTaO6,其中0

使用选择蚀刻技术形成超导器件的方法 1203     

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本发明提供了一种用于在超导薄膜上使用选择蚀刻技术形成超导器件(232)的方法。该方法利用将离子注入与化学蚀刻结合的快速蚀刻。超导薄膜要保留的部分在离子注入处理(217)中被掩盖(215)。然后化学蚀刻处理以比没有注入的部分(223)快得多的速度去掉超导薄膜经注入的部分(225,227),从而只保留了未注入的部分(223)。得到的超导器件可以用作超微型结构和微型的尖头、辐射热测量计、多层RF线圈、微波波导和滤波器。

阻隔、防爆槽车 785     

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一种阻隔、防爆槽车,它是在运输轻质油料和液体危险化学品时,实现阻隔、防爆又可以清洗和焊接的新型功能的槽车。在槽车上固定有储存罐,在储存罐内装入阻隔防爆材料,箱内底部设有半圆形的清洗隧道。在储存罐内设有竖井,竖井有四个立柱及连接有若干个平行排列的桁条围成方形框体。在竖井内装有上、下排列的柱型单元内胆,在每个单元胆内还装入阻隔、防爆材料。在竖井的中心部位设有测油管、穿过人孔盖与快开手孔相通。该槽车可实现阻隔、防爆目的,又对储存罐内的阻隔、防爆材料进行清洗,并能将储存罐底部的杂质和沉淀清除出去。当储存罐出现渗漏时可直接进行焊接和维修。此清洗、维修方便,操作简单,节省时间。它为目前轻质油料及液体危险化学品的运输槽车开辟了一种新的途径和功能。

新型铌酸盐基玻璃陶瓷储能材料及其制备方法和应用 1175     

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本发明涉及一种新型铌酸盐基玻璃陶瓷储能材料及其制备方法和应用，化学组成为[(Ba1-xSrx)2NaNb5O15]0.6-[SiO2]0.4，其中0≤x≤1。以BaCO3、SrCO3、NaCO3、Nb2O5、SiO2粉末为原料，按照设计的化学成分称量好各组分的质量，经球磨混合均匀后加入坩埚中高温熔化，将高温熔体快速浇注至事先预热的铜模具中除去应力，然后切成厚度为1.0mm的薄片；将玻璃薄片放入退火炉中进行受控析晶，通过控制玻璃原料成分和优化析晶工艺，制备的铌酸盐玻璃陶瓷具有较高的储能密度和可靠性。与现有技术相比，本发明方法简单，所制备的玻璃陶瓷材料经过试验测试表明具有较高的储能密度和较高的充放电效率，有望被用作新型储能电容器材料。

具有热变色发光性质的三十一核硫银簇材料及其制备方法和应用 974     

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本发明公开了一种具有热变色发光性质的三十一核硫银簇材料，该材料的化学式为：Ag₃₁S₁₉C₈₅H₁₅₈F₂₁O₁₉N₂，其结构化学式为：[Ag₃₁S₃(S^tBu)₁₆(CF₃COO)₇(DMF)₂(CO₃^2–)]，该三十一核硫银簇材料是一种新型结构的银簇材料，是采用叔丁基硫醇配体合成的，具备优异的热变色发光性质，可应用于温度传感、探测的技术领域。

用于电解水的多级结构电极及其制备方法 1315     

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本发明公开了一种用于电解水的多级结构电极及其制备方法，首先经过电化学刻蚀得到一级结构粗糙镍网，根据不同应用目的，在粗糙镍网表面沉积铁系双金属及其合金，再在碱性电解质中进行电化学氧化使其表面形成铁系双金属羟基氧化物得到三级结构。该法使镍网表面的粗糙度增加，增加了锚定位点，再通过多级结构之间的协同效应，在实现高效的催化活性的同时保持持久的耐久性，比负载的单级或双级结构性能更优。当分解电压达到2.0V时，电流密度最大可达到10000A/m²以上；活化之后的稳定性测试是在6000A/m²的电流密度下持续制氢超过100h后性能保持基本不变。该方法制备的电极材料显示出优异的催化活性和稳定性，非常适用于电解水用电解槽的工业化应用。

柔性薄膜NI电阻传感器及其制备方法 972     

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一种柔性基体薄膜镍电阻传感器,包括基片、附在基片上的电阻线、焊接盘,采用在耐高温聚酰亚胺薄膜基片上,用真空蒸发NI膜的方法制得导电层后,再用电化学方法加厚NI膜,用光刻方法制成电阻器图案,经过再次用电化学方法调整阻值、涂覆保护层、固化和老化处理、装入相应金属夹持框而成。具有响应速度快,价格低廉,制作方法简单易行,解决了批量生产中保持器件性能一致且稳定可靠的问题,尤其适用于汽车进气热线式流量计和其他要求快速响应的热电阻测试系统中。

含有碳/二硫化钼复合纳米管的复合镀层及其制备方法 1034     

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本发明公开了一种含有碳/二硫化钼复合纳米管的复合镀层及其制备方法。采用化学复合镀或复合电沉积制备在镀层中含有碳/二硫化钼复合纳米管的复合镀层,在化学镀液和电镀液中,含有2～25g/L的碳/二硫化钼复合纳米管。本发明的复合镀层具有高的耐磨性能和自润滑性能。在同等测试条件下,其磨损量为Ni-P镀层的15～20%,是Ni-P-层状硫化钼复合镀层的25～30%,是Ni-P-SiC复合镀层的45～50%,是Ni-P-碳纳米管复合镀层的85～90%。其摩擦系数只有0.03～0.04,而Ni-P镀层、Ni-P-层状二硫化钼、Ni-P-SiC和Ni-P-碳纳米管复合镀层的摩擦系数分别为0.10～0.09、0.06、0.10和0.55～0.06。本发明方法简单,可以延长金属零件的使用寿命,降低动力消耗,节约能源,有利于环境保护。

钛硅酸盐及其制备方法和在制备氧化化合物中的用途 968     

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本发明涉及用下列组成化学式(1)表示的钛硅酸 盐，其中在以脱水状态测定的红外吸收光谱中，吸收光谱具有 相对最大值在930±15cm－1的 吸收带，组成化学式(1)： xTiO2·(1－ x)SiO2 (其中x是0.0001－0.2)。

ZnO纳米线生物传感器及其制备方法 994     

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ZnO纳米线生物传感器及其制备方法属于纳米半导体材料技术领域。现有技术将ZnO纳米粒子与酶混合溶液旋涂在电化学电极上制成酶电极。ZnO纳米粒子完全被不导电的酶包裹起来,另外,在电化学电极表面形成的酶膜不均匀,从而影响了酶的活性中心和电极之间的直接电子转移,作为生物传感器,灵敏度降低。本发明之ZnO纳米线生物传感器包括衬底、ZnO以及酶,在衬底上有一层导电层,ZnO纳米线生长在导电层上,ZnO纳米线表面附着酶包裹层。本发明之方法首先在衬底上制作导电层,其次在导电层上生长ZnO纳米线,第三在ZnO纳米线表面生成酶包裹层。本发明之生物传感器作为工作电极用于作为化学测试装置的电化学工作站,实现精确测试。

Li₄Mn₅O₁₂纳米片材料的制备方法及使用方法 1210     

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本发明涉及一种Li₄Mn₅O₁₂纳米片材料的制备方法及使用方法，用以解决现有氧化锰基材料作为超级电容器电极材料性能差的技术问题。技术方案是将长有Mn₃O₄纳米片的碳布置于2M Li₂SO₄电解质中，在三电极体系下进行电化学氧化反应，在碳布上生成Li₄Mn₅O₁₂纳米片。以Li₄Mn₅O₁₂纳米片电极作为正极，商用活性炭作为负极，制备了非对称膺电容器。在2M Li₂SO₄电解质中进行电化学性能测试，该非对称膺电容器的电压窗口高达2.2V,在功率密度为366.7W kg^‑1时能量密度高达97.1Wh kg^‑1，在200mV s^‑1扫描速率下，12000次循环的比电容保持率为97.5％。

二氧化锰纳米线材料的制备及其作为超级电容器电极材料的应用 915     

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本发明公开了一种二氧化锰(MnO2)纳米线材料的制备方法，是以高锰酸钾(KMnO4)为起始原料，以天然石墨粉为还原剂，在水热条件下反应，生成二氧化锰纳米线材料前体；再经洗涤、真空干燥而得。电化学性能测试表明，本发明制备的二氧化锰(MnO2)纳米线材料显示出较高的电化学电容行为和优良的倍容率，而且具有较好的循环稳定性，因此可以作为超级电容器电极材料。另外，本发明制备二氧化锰纳米线材料的过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉，质量轻，可再生，无污染等特点，作为超级电容器电极材料符合商业化的基本要求。

用于析氧反应的无定形非贵金属氢氧化物修饰的钙钛矿复合催化剂及其制备方法 1227     

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本发明公开了用于析氧反应的无定形非贵金属氢氧化物修饰的钙钛矿复合催化剂及其制备方法，该复合催化剂由主体材料和修饰材料构成，主体材料为钙钛矿型氧化物，修饰材料为无定形非贵金属氢氧化物。无定形非贵金属氢氧化物修饰材料的化学组成为MxA1-x(OH)y，其中M和A均选自过渡金属元素，且0≤x≤1，2≤y≤3；主体材料为A位有序化双钙钛矿型氧化物，分子式为Ln0.5Ba0.5CoO3-δ。该复合催化剂中氢氧化物修饰材料与钙钛矿主体间存在协同效应，不仅其催化活性比主体催化剂大幅提高，且经过长时间电化学性能测试，复合催化剂可以保持催化活性和形貌稳定性。

煤矿用表面活性剂-微生物复合抑尘剂及其使用方法 1103     

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本发明提供了一种煤矿用表面活性剂‑微生物复合抑尘剂的制备及其使用方法，该复合抑尘剂由表面活性剂、矿化底物和菌液组成，表面活性剂、矿化底物和菌液的体积比为0.5～1.0:1.5～3.5:2～3.5。将所配制的表面活性剂、矿化底物和菌液依次喷洒向煤尘中，每次喷洒量为5‑10L/m³，喷洒1～5次。结果显示，本发明的表面活性剂‑微生物复合抑尘剂与化学抑尘剂、生物抑尘剂相比具有渗透性强、制备简单、施工方便、绿色无污染的特点，本发明制备的表面活性剂‑微生物复合抑尘剂对煤矿开采中的煤尘具有良好的抑尘效果，其固结煤尘样品测试效果显示：本发明的表面活性剂‑微生物复合抑尘剂处理后的煤尘比化学抑尘剂、生物抑尘剂处理后的煤尘的耐风蚀性分别提高70.4％和75.4％。

铕(Ⅲ)掺杂聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物的制备方法 1000     

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一种铕(Ⅲ)掺杂聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物的制备方法，所述方法采用氯乙酸和1,8-萘二胺单体反应，第一次合成到了N-取代羧基改性的衍生物单体，通过化学氧化聚合合成到了含有亲水性羧基的聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物，这样提高了衍生物的溶解性能。并且针对稀土铕(Ⅲ)离子具有独特的4f电子层结构以及很好的荧光增强等特性，结合聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物分子链上大量的氨基和亚胺基对于金属离子的吸附作用，本发明将稀土铕(Ⅲ)离子掺杂到聚合物分子链之中来获得一种利用价值更大的荧光材料。本发明所得的聚合物粉末可用于生物、化学探测领域作为光电材料。

绿色长余辉发光材料及其制备方法 818     

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本发明公开了一种绿色长余辉发光材料及其制备方法，其化学式为SrxZn3?x(PO4)2，其中，x=0.006?0.10；其是按化学计量比将含上述元素的原料及助熔剂分别称好后，加入无水乙醇进行研磨，然后置于还原性气氛、900?1050℃高温炉中进行煅烧而制得。本发明所得绿色长余辉发光材料不需要掺杂稀土元素或过渡金属离子作为发光中心，而是通过掺杂Sr2+和采用特定的制备工艺获得最佳的氧和锌缺陷浓度，而利用其缺陷作为发光中心。所得材料经紫外灯照射15分钟后，在暗处能观察到黄绿光，目测余辉时间可达5小时以上。

飞机雾滴试纸及其制备方法 919     

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本发明属于无人机喷雾领域，涉及到一种测定雾滴密度和粒径的飞机雾滴试纸及其制备方法，由以下化学试剂制备成：由以下化学试剂制备成：铬黑T或EDTA中的任意一种或两种以任意比例混合的混合物，化学试剂加水混合后涂抹于试纸上并烘干。本发明所述的飞机雾滴试纸及其制备方法，具有操作便捷，使用方便，涉及领域广等特点，室内室外均可使用，通过试纸上的化学物质与雾滴发生显色反应，可简洁快速的测定出雾滴的大小以及密度。

纳米纤维负载钴银合金材料及其制备方法和应用 919     

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本发明公开了一种纳米纤维负载钴银合金材料，由静电纺丝法制备纳米纤维，再通过浸渍化学还原法制备钴粒子，然后通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维上制得。其制备方法包括以下步骤：1）静电纺丝法制备纳米纤维；2）通过浸渍化学还原法先制备钴粒子；3）通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维。本发明材料作为氨硼烷水解制氢催化剂的应用时，40 min完成放氢，放氢速率高，循环测试表明，具有优良的循环性能。本发明纳米纤维以圆柱状的形式存在，具有高比表面积，性质稳定，钴银合金均一、稳定地负载到纳米纤维上，分散均匀且不发生团聚，能快速地催化氨硼烷水解制氢，因此，在制氢、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。

压电晶体气体传感器及其制备方法 997     

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本发明提供了一种压电晶体气体传感器及其制备方法,涉及传感器制备技术领域。本制备方法采用表面镀银的石英晶振片作为基体,将其置于自制的微型反应器中,通过电化学方法在石英晶振片表面原位合成导电聚合物,所述电化学方法可以为电位电法、恒电流法,所述聚合物可以是聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等材料。本发明的优点是:使用石英晶体微天平的电学参数来探测与敏感膜表面相接触气氛的浓度,而且准确度好,灵敏度高,响应时间短,成本低,易于大规模工业化生产。

多孔场致热释电陶瓷材料的制备方法 994     

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本发明公开了一种制备多孔钛酸锶钡场致热释电陶瓷的方法,先将原料按各自化学式中的化学计量比进行混合,再对混合物进行预烧,温度为800～1200℃,保温时间为1～6小时,得到预烧后的陶瓷粉体;然后加入有机物造孔剂,混合均匀后压片成形;再加热使有机物排除;进行烧结、磨片、清洗、上电极和烧电极。本发明制备的多孔BST场致热释电陶瓷具有较高的热释电系数,低的介电损耗和合适的介电常数,具有良好综合热释电性能,符合制作热释电红外探测器的要求。

具有在TiAl(C,N)上的MT‑CVD TiCN的涂层切削工具刀片 1030     

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一种涂层切削工具，所述涂层切削工具由硬质合金、金属陶瓷、陶瓷、钢或立方氮化硼的基底和多层耐磨涂层构成，所述多层耐磨涂层的总涂层厚度为5～25pm并且包含至少两个通过化学气相沉积(CVD)或中温化学气相沉积(MT‑CVD)而沉积的耐火涂层，所述至少两个耐火涂层包含沉积在彼此之上的第一涂层和第二涂层，其中所述第一涂层由其中0.2≤u< 1.0、0≤v≤0.25且0.7≤w≤1.15的氮化钛铝或碳氮化钛铝Ti1‑uAluCvNw构成，并且通过CVD在800℃～900℃范围内的反应温度下沉积，所述第二涂层由其中0.85≤x≤1.1且0.4≤y≤0.85的碳氮化钛TixCyN1‑y构成，并且通过MT‑CVD在600℃～900℃范围的反应温度下沉积在所述第一涂层之上，其中所述第二TixCyN1‑y涂层具有柱状晶粒形态并且所述TixCyN1‑y涂层的总纤维织构的特征在于织构系数TC(1 1 1)> 2，如下定义所述TC(1 1 1)：其中(h k 1)＝(h k 1)反射的测量强度，I0(h k 1)＝根据JCPDF卡号42‑1489的标准粉末衍射数据的标准强度，N＝在计算中使用的反射数，其中使用的(h k 1)反射是：(1 1 1)、(2 0 0)、(2 2 0)和(3 1 1)。 T C ( 111 ) = I ( 111 ) I 0 ( 111 ) [ 1 n Σ n - 1 n I ( h k l ) I 0 ( h k l ) ] - 1 ]]>

倍半氧化物单晶光纤及其制备方法与应用 1045     

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本发明涉及倍半氧化物单晶光纤及其制备方法与应用，该光纤的化学组成为掺杂荧光离子的氧化镥单晶，所述的荧光离子为Tm³⁺、Yb³⁺或Ho³⁺。直径范围:0.7‑2.0mm，长度>10cm。本发明采用激光加热基座法生长氧化镥单晶光纤，其熔点高达2510℃。本发明掺杂Tm³⁺、Yb³⁺、Ho³⁺氧化镥单晶光纤结合了单晶光纤高热导率、高硬度、高强度、高韧性、及稳定的化学性能等优良的物化性能，和Tm³⁺、Yb³⁺、Ho³⁺荧光掺杂离子灵敏度高和频带宽等优点，可用作制备新型的高温荧光探测材料。

氧化锌/石墨烯超级电容器复合电极材料的制备方法 831     

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本发明公开了一种氧化锌/石墨烯超级电容器复合电极材料的制备方法，通过电化学方法在基体电极表面制备氧化锌/石墨烯纳米复合材料，再对其形貌进行表征，发现纳米氧化锌均匀分布在具有丰富褶皱的石墨烯表面，呈现出三维结构。以氧化锌/石墨烯纳米复合材料为电极材料，利用电化学方法对所述电极材料进行电容性能测试，发现该电极材料在电流密度为1.0?mA/cm2时比电容为46.31?mF/cm2，在大电流密度下进行1000次循环充放电时比电容保持率达93%，说明氧化锌/石墨烯纳米复合材料具有良好的循环稳定性，适合用做超级电容器的电极材料。

修复骨缺损的复合材料及其制备方法 761     

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本发明公开了一种修复骨缺损的复合材料及其制备方法。本法采用化学沉淀法合成了纳米羟基磷灰石粉体(HAP),以无水乙醇为沥滤剂,以16.7%(质量分数)的柠檬酸水溶液作粘结剂,通过粒子沥滤法制备了HA/CMCS多孔材料,并对其进行了IR、XRD、SEM、孔隙率及抗压强度的测试。结果表明HA/CMCS复合材料复合前后两组分的化学组成未发生显着变化,但两相间发生了相互作用。多孔材料孔隙率高,孔径分布范围宽,其尺寸分布大约从几微米到600微米,以圆形为主,具有良好的贯通性,非常有利于组织在其中的长入与扩展。当复合材料中CMCS含量为40%,复合材料/造孔剂的质量比为1∶1时,多孔材料的孔隙率接近75%,其抗压强度可达21MPA以上,可以满足骨组织工程支架材料的要求。

管道防腐的多点阴极保护方法 751     

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本发明涉及电化学, 具体地说是一种防止受电化 学腐蚀的埋地金属管道多点阴极保护方法。当管道防腐层绝缘电阻率低于6000Ω·m2时, 或管线全程保护电位测试值低于－0.85V时, 所述每原两个阴极保护站中间靠电源附近设立多个阴极保护点, 在所述设立的阴极保护点建立简易阴极保护站, 在所述简易阴极保护站之处提高阴极保护电位至－0.85V以上; 所述阴极保护点个数n≥1, 以将全程电位提高到－0.85V以上为上限值。本发明选点灵活, 建站占地少, 无需阴极保护间, 简单易行, 投资少。

安全型卡尔费休试剂及制备方法 1172     

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本发明涉及一种用于医药、化工、食品和轻工等行业的工业产品中水分含量测定的安全型卡尔费休(Karl Fischer)试剂及其制备方法。其摩尔百分比组成包括高闪点烷氧基乙醇63.5%～72%,咪唑或其衍生物16.1%～23%,二氧化硫8.6%～10%,碘3.3%～3.5%。该试剂中用高闪点烷氧基乙醇代替现有技术中的甲醇,用无害的咪唑或其衍生物来代替现有技术中的吡啶,所配制的安全型卡尔费休试剂经国家经贸委上海化学毒物咨询中心化学品危险性评估属非危险品。该试剂有利于产品的采购、储运和工作人员的健康及环境的改善。

橡胶交联物 708     

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本发明提供一种橡胶交联物，上述橡胶交联物是将腈橡胶组合物交联而成的，上述腈橡胶组合物含有碘值为120以下的含有羧基的腈橡胶(a)和由下述通式(1)表示的二氨基甲酸酯化合物(b)，上述二氨基甲酸酯化合物(b)的含量相对于100重量份的上述含有羧基的腈橡胶(a)为5～15重量份，上述橡胶交联物按照JIS K6251所测定的拉伸强度为15MPa以上、断裂时的伸长率为300％以上。(上述通式(1)中，R1是碳原子数为1～20的直链状或支链状的2价脂肪族亚烷基、2价脂环式环亚烷基或2价芳香族基；R2是形成氨基甲酸酯结构时基于碱性化合物的作用而分解从而产生二胺的基团；X1为‑CH2‑、‑CH2CH2‑或化学单键；X2为‑SO2‑或化学单键。)

磁光协同的电催化剂评价装置 824     

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一种磁光协同的电催化剂评价装置，由电化学反应单元、电化学测试单元、磁场发生单元和光照控制单元组成。所述电化学反应单元包括电解池、工作电极、参比电极和对电极。所述工作电极是涂覆待测催化剂薄膜的旋转圆盘电极或旋转环盘电极，位于磁场发生单元产生的稳恒磁场中。所述磁场发生单元为电催化反应提供稳恒磁场。所述光照控制单元为电催化反应提供光照，光照射在电化学反应单元的工作电极上。