有色金属分析检测技术理论与应用

火炬塔的燃烧方法和装置 1155     

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高压空气以高速移动的射流的形式,而从安装在火炬塔内部周围的环上并放置在离火炬顶部预定距离处的喷嘴中排出来,并且射流下游的周围塔壁部分是穿孔的,带有允许大气进入的空气通道。高速空气运动导致较大体积的空气从大气进入塔中,使其上升到火焰区域,从而将提升火焰,并增强火焰区域中的空气和燃气的湍流混合。通过测量燃料气体和/或不合要求的化学物的质量流率的任何变化,并对空气流量控制阀进行相应的调整,以允许预定量的加压空气和/或大气进入火炬顶部,从而确定保证完全燃烧所需要的足够化学计量的氧气。柯恩达效应主体定位在火炬塔的开口端附近,以改善带有大气的空气供入流与可燃成分的混合,并提高控制火炬塔顶部的空气流动的金属结构元件上面的火焰的热度。

具有杀菌活性的O取代噁二嗪类化合物及其制备方法和用途 987     

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本发明公开了用化学结构通式(I)表示的具有杀菌活性的O取代噁二嗪类化合物及其制备方法。化学结构通式(I):R1为苯基或具有取代基的苯基。本发明通式(I)化合物的制备方法包括以下两个反应步骤,催化氢化脱保护和N-酰化反应,第一步反应将A中氮上的苄酯保护基脱除,第二步反应再与双光气反应接上不同的侧链,即可得到通式(I)化合物,反应式如下:反应式中R1与通式(I)中R1相同。经生物活性测试表明,本发明通式(I)化合物在500mg/L时对小麦白粉病菌(Erysiphe?graminis)有70%～100%抑菌活性。

耐高温氧载体和制备及其应用 1149     

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本发明涉及一种新型的耐高温氧载体、制备方法及其应用，该氧载体主要成分为石榴石结构，化学计量比为Y₃Fe_xAl_5‑xO₁₂，其中x的范围为0<x≤5，理论储氧能力为0‑10.15mmol/g。该氧载体具体采用溶胶凝胶法制备，然后再经过高温焙烧得到，并首次用于实际的甲烷化学链部分氧化制合成气试验中，表现出较高的活性及CO选择性，通过20次循环测试性能基本稳定。由于具有优异的储氧能力，本发明中的Y₃Fe_xAl_5‑xO₁₂耐高温氧载体还适用于催化分解凝胶DT‑3推进剂，能够实现发动机的稳定点火。该高温氧载体制备工艺相对简单，材料成本低廉，易于大规模生产，性能优异，具有较好的应用潜力。

柔性棉布负载双金属硒化物Ni_xCo_9-xSe超级电容器电极材料及其制备方法和应用 1203     

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本发明涉及一种柔性棉布负载双金属硒化物Ni_xCo_9‑xSe超级电容器电极材料及其制备方法和应用。本发明的柔性棉布负载双金属硒化物Ni_xCo_9‑xSe超级电容器电极材料，所述Ni_xCo_9‑xSe中，x为0≤x≤9，x优选为4.5，所述电极材料是以纯棉布为基底，依次将基底进行除油、敏化、活化、化学镀镍、制备前驱体及硒化处理后制得。将本发明制得的Ni_xCo_9‑xSe电极材料应用于超级电容器，测试结果表明本发明的电极材料均表现出高效的赝电容性能和比电容，特别是镍钴配比为1：1条件下制备的电极材料的电化学性能最优异，其在电流密度为2mA cm^‑2条件下，比电容可高达8.85F cm^‑2。

三氧化钨/石墨烯复合负极材料的制备方法 889     

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本发明公开一种WO3/RGO复合负极材料的制备方法，属于锂离子电池技术领域；本发明所述方法为将偏钨酸铵、RGO、稀盐酸加入到二甘醇中配制成混合溶液，然后用超声波发生器振动分散；将得到的混合液转移到聚四氟乙烯内胆的反应釜中加热，然后自然降温至室温，取出混合液过滤、洗涤、干燥箱后得到黑色粉末；将黑色粉末煅烧一段时间，然后自然降温至室温得到黑色的WO3/RGO复合材料。本发明所述方法制备得到的WO3/RGO复合材料粉末具有粒度小、均匀、等优点；在电化学测试中，表现出了优异的电化学性能。

柔性医用银电极材料的制备方法 994     

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本发明属于柔性电极材料技术领域,涉及一种柔性医用银电极材料的制备方法。具体步骤为先将聚合物材料表面改性,在表面引入活性基团,然后在超声波作用下化学镀银;活性基团与银镀层通过化学键连接,使得银镀层的致密性以及与聚合物材料的粘合性极大增强,镀层的剥离强度大于40N/CM;经过模拟体液测试,制备的柔性电极材料具有极强的抗腐蚀性。此电极材料安全系数高,可广泛用于临床医学中的介入治疗,如食道癌、先天性心脏病的重复治疗等。

法律回答生成方法及装置 1141     

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本发明实施例提供一种法律回答生成方法及装置，属于自然语言处理技术领域。包括：获取问题数据，问题数据与法律咨询相关；将问题数据输入至强化学习模型中，输出回答数据。由于强化学习模型是基于初始模型训练得到的，而初始模型的类型为编解码模型，而不是基于历史信息检索，从而不需要依赖于历史的法律问答数据，可以针对法律提问创造出新的回答数据。因此，能够提供覆盖范围较广的回答。其次，由于初始模型的类型为编解码模型，从而不需要以三元组的形式表示训练数据，进而经初始模型训练得到的强化学习模型更适用于法律提问的回答。

钢铁行业的动态质保书管理系统 1083     

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一种钢铁行业的动态质保书管理系统，属于冶金行业制造与信息化技术领域。为了解决质保书由于化学成分、力学性能列不固定(动态)造成的质保书制作困难，本发明提出一个适用于钢铁行业的动态质保书管理系统来解决此项问题。本系统功能模块主要包括：质保书结构配置模块、质保书打印模块、质保书数据抽取模块及质保书运算模块。在运用了动态质保书技术之后，可以保证质保书化学成分、力学性能区域内的单元格根据实际业务数据来动态绘制，信息的选择调整非常方便。在化学成分、力学性能检验项目逐渐增加的情况下，也无须更改质保书模板，保证了质保书扩展的延续性。

低合金马氏体铸铁磨球及其生产工艺 1195     

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本发明公开了一种用于球磨机的低合金马氏体铸铁磨球及其生产工艺。该球的化学成分有铁、碳、硅、锰、铬、硫、磷。用生铁、废钢及合金材料,在冲天炉内熔炼,经成型、热处理、质检等工艺制成。这种球体的硬度与高铬球相近,冲击韧性远高于铬球,且抗化学腐蚀,特别是抗电化学腐蚀强,生产工艺简单,质量稳定可靠,合金原料广,价格便宜,用量少,能节约大量贵重金属和钢球,可广泛用于干、湿法球磨机中。

脂肪酸新化合物及其分离制备方法 884     

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本发明属于植物化学领域。涉及从小桐子（Jatropha curcus）油中分离获得一种脂肪酸新化合物及其制备方法，化合物的分子式为C19H34O4，中文学名为：8, 9‑环氧‑10‑甲氧基‑（11E）‑十八碳烯酸；英文学名为：8, 9‑Epoxy‑10‑methoxyl–(11E)‑octadecenoic acid。结构式为：其制备方法是：添加含水甲醇于小桐子油中进行萃取，将萃取物利用正相硅胶、反相分离材料、凝胶等分离材料，经过反复柱层析，配合薄层制备法得到该化合物。通过1H NMR、13C NMR核磁谱、二维核磁谱、高分辨质谱及二级质谱，推导出该化合物的分子结构。该新化合物具有强烈的毒性，可以作为测定小桐子种子油及饼粕毒性的化学指标之一，也可以用于人体病理研究。

套管外壁用锌合金牺牲阳极材料 806     

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本发明涉及一种套管外壁用锌合金牺牲阳极材料；该锌合金阳极牺牲材料的化学组成为Zn-Al-Cd-Mn-Mg-In，按重量百分比计，Al:0.15～0.3%、Cd:0.1～0.2%、Mn:0.1～0.2%、Mg:0.1～0.2%、In:0.05～0.15%，余量为锌，杂质含量≤0.1%；该锌合金牺牲阳极材料在20℃进行电化学性能测试，电流效率均≥90，阳极腐蚀均匀，腐蚀产物疏松自动脱落，在60℃高温条件进行电化学性能测试，电流效率均≥80%，阳极腐蚀均匀，腐蚀产物疏松自动脱落，表明没有发生高温电位逆转现象，电化学性能优良，具有保护效果好、体积小、重量轻、易于安装、使用寿命长和成本低等特点。

碳载金属催化剂及其制备方法和应用 996     

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本发明公开了一种碳载金属催化剂及其制备方法和应用。该催化剂采用碳纤维材料为载体，以硼氢化钠、甲醇或者乙二醇为还原剂，氯铂酸、氯金酸及其它金属前驱体的一种或者几种共混后还原，得到一种燃料电池用金属/碳纳米纤维催化剂，其优选金属载量为10～60wt%。该催化剂初始电化学活性表面积高，在120分钟的计时电流法测试中电流密度衰减较小，在整个电化学计时电流测试中电流密度都高于现有的商业催化剂铂/XC72R（40%），表现出更高的电化学活性，更高的电流密度和更优越的电化学稳定性。该催化剂表现出极高的抗一氧化碳毒性。

氧杂氟烷基磺酰胺类化合物、制备方法及其用途 975     

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本发明是一种氧杂氟烷基磺酰胺类化合物、制备方法和作为卫生及农用化学杀虫剂的用途。其结构式如下:该化合物是在全氟磺酰胺化合物中增加醚键结构,合成方法简便,杀虫活性测试结果表明:既可增加化合物的杀蟑螂活性,又可增加化合物的防治稻飞虱的生物活性,可以用于制备卫生或农用化学杀虫剂。

区分敏感与耐药不同癌细胞的纳米生物传感器的制备方法 908     

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本发明公开了一种区分敏感与耐药不同癌细胞的纳米生物传感器的制备方法,包括:第一步,电极表面生成羟基:先将电极抛光至镜面,分别在丙酮、无水乙醇、超纯水中清洗,吹干,然后放在PH为5.0的磷酸缓冲液(PBS)中,用电化学多电位阶跃法处理,处理完后循环伏安法连续扫描,扫描完毕后取出,用蒸馏水淋洗,吹干;第二步,纳米粒子修饰:将功能化金属纳米粒子或者聚合物纳米纤维的水溶液按体积比1∶1和PH=7.2,0.1MOL/L的HEPES缓冲液混合,再加入0.5MG的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐混合均匀,最后,将第一步中预处理好的电极浸泡在修饰液中,10小时后即得到纳米生物传感器。用此纳米生物传感器可以电化学方法或者通过测不同癌细胞在传感器表面的接触角来区分敏感与耐药癌细胞。

香茅和花香的加香成分 925     

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本发明涉及一种以化学式(化学式I)任意一种异构体或其混合物形式存在的化合物作为加香成分的应用,该化合物在1013MBAR压力下测量具有高于250℃的沸点。

重组促红细胞生成素及制备方法 1014     

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本发明涉及化学修饰的重组促红细胞生成素及制备方法,采用基因工程技术对促红素进行重组,在促红素中引入了具有化学活泼酮基的4-乙酰苯丙氨酰残基或2-氨-8-氧代壬酰残基,在聚乙二醇对重组促红素共价修饰时,聚乙二醇特异性地与4-乙酰苯丙氨酰残基或2-氨-8-氧代壬酰残基反应,反应完全,且不与其他氨基酸残基发生反应,所需要的反应条件较温和,解决了现有技术中选择性差、反应条件恶劣的问题。聚乙二醇化的重组促红素的药代动力学研究结果、血细胞比容测定结果均优于天然的促红素。

氧化显色化合物或其盐及其制备方法、以及试剂组合物及使用其的试验用具 1155     

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本发明的目的在于提供一种以高精度且迅速地、高灵敏度测定各种 成分浓度的方法。本发明涉及所述化学式(1)表示的氧化显色化合物 或其盐及其制备方法、以及试剂组合物及使用其的试验用具，在所述化 学式(1)中，R1及R2分别独立地为碳原子数1～5的直链状或支链状的 烷基，R3、R4、R5、R6和R7分别独立地为氢原子、羧基或磺酸基、或它 们的盐，此时，R3～R7中的至少一个为羧基或磺酸基、或它们的盐，且 其他为氢原子。

具有超高比表面积的生物质多孔碳材料的制备及作为电极材料的应用 970     

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本发明公开了一种菠萝蜜核派生多孔碳材料的制备方法，是以菠萝蜜核为原料，MgNO₃为活化剂，通过简单的浸渍手段制得生物质多孔碳材料前体再在氮气气氛中高温煅烧得到最终产品。物理表征结果显示，本产品具有超高的比表面积和丰富的分级多孔结构。电化学性能测试表明，本材料显示出高的电化学电容行为和优良的倍容率，适合作为电极材料应用于超级电容器。此外，本发明的多孔碳材料合成路线简单，菠萝蜜作为一种生物质废弃物，来源广泛，成本低廉，安全高效且绿色环保，能够实现大规模生产，具有很好的应用前景。

硫掺杂碳包覆高含量过渡金属硫化物的制备方法及储锂应用 790     

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本发明公开了一种过渡金属硫化物的制备方法。首先以无机盐硝酸钴、硝酸铝、十二烷基硫酸钠为原料，氢氧化钠为碱源制备SDS插层的Co2+Co3+Al3+?LDH水滑石前驱体。其焙烧后以硫代乙酰胺(TAA)继续完全硫化，最终得到Co9S8/S?C/Al2O3纳米复合材料，所制备的硫化物晶粒尺寸为纳米级别，且均匀分散。采用该方法制备的过渡金属硫化物具有超高的电化学活性，源于该材料中的碳能够增加导电性，且在储锂的过程中能够缓冲体积的变化，而低含量非活性物质Al2O3的存在又具有缓冲效应，可以缓解在充放电的过程中体积变化引起的应力。将本发明制备的复合材料作为锂离子电池负极材料，对其循环性能进行充放电测试，发现其具有高的可逆比容量及优异的循环稳定性，在电化学领域有着很大的应用潜力。

铒镱共掺杂锑酸盐上转换发光材料及其制备方法和应用 949     

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本发明公开了一种铒镱共掺杂锑酸盐上转换发光材料及其制备方法和应用，该上转换发光材料的化学组成为La3-3(x+y)Er3xYb3yLi5Sb2O12，Yb3+为敏化剂，Er3+为激活离子，x为铒离子Er3+掺杂的摩尔百分数，y为镱离子Yb3+掺杂的摩尔百分数，且0.001≤x+y< 0.5；该上转换发光材料在980纳米红外激光激发下，能发射出525纳米波长附近的绿色发光峰，可以作为绿色上转换发光材料应用；并能通过高温固相法、化学溶液法或共沉淀法制备。上转换效率高，可广泛应用于光纤通讯技术、纤维放大器、三维立体显示、生物分子荧光标识、红外辐射探测等领域。

使用保护透镜用的透明涂层的透镜磨边方法 1022     

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本发明涉及一种将透镜磨边的方法,包括在透镜表面上形成透镜保护透明涂层。当将涂有包含含氟弹性体和任选含氟有机硅烷化合物且表面能小于15毫焦/平方米的透明涂层的透镜磨边时,可以防止在处理过程中划伤透镜,透镜被化学污染物损害,以及透镜偏心现象。此外,这种磨边工艺不需要胶带,从而使得工艺简单,并且防止了污染透镜表面。此外,由于本发明的透明涂层透明,使得可以准确测量透镜的屈光度,并且可以用手将其除去而不需化学试剂。

用于染料敏化太阳能电池的磷酸酯类电解质溶剂 875     

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本发明涉及一类磷酸酯类化合物在染料敏化太阳能电池中作为电解质溶剂的应用。此类磷酸酯类化合物的化学结构通式为：其中：R1R2为H、C1－12的烷基、氰基或氰基取代的C1－12的烷基；R3为C1－12的烷基或氰基取代的C1－12的烷基；n＝0－12。此类化合物在染料敏化太阳能电池上的应用方法为溶解电解质形成电解质溶液，组装成电池后，测试其性能。本发明提供的电解质溶剂其沸点高，适用的温度范围宽，不易挥发，进而增加电池寿命；它们还具有较低的粘度，能满足无机盐在其中的溶解和离解；对光、热、化学试剂等十分稳定，并且原料廉价、合成简单，有利于电池生产和实际应用。

炭载钯核镍氧化物掺杂氧化钯壳电催化剂的制备方法 854     

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本发明公开了一种炭载钯核镍氧化物掺杂氧化钯壳电催化剂的制备方法。该方法包括了一种多元醇还原法和催化剂的后续热处理，其包括在碱性条件下，用乙二醇做溶剂，并在干燥箱中加热制备炭载纳米钯镍复合材料，以及后续在‑0.07MPa的真空度下对炭载纳米钯镍复合材料的热处理。通过透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和电感耦合等离子体发射光谱表征了该催化剂的形貌、结构、化学态和组成。在25℃下，用循环伏安法，在碱性体系中测试了催化剂电氧化甲醇和乙醇的活性。结果显示，在400℃热处理所得的催化剂的活性最高。其催化甲醇和乙醇电化学氧化的峰值电流密度分别达到930.1和2113.6mAmg^‑1Pd。

新型清洁电镀Ni-W-P镀液的循环利用方法 1206     

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本发明涉及一种新型清洁电镀Ni-W-P镀液的循环利用方法，包括如下步骤：降温结晶、过滤除杂、浓度测定、添加碳酸镍使硫酸镍浓度为100～160g/L、添加钨酸钠等使镀液中钨酸钠浓度为6～15g/L，亚磷酸浓度为5～15g/L，柠檬酸浓度为30～60g/L，柠檬酸钠浓度为10～30g/L、过滤、调节pH。本发明通过物理化学的方法对镀液的杂质进行去除后，通过补加相应消耗的化学药品，使镀液实现了循环利用，提高了镀液物料利用率，避免了镀液废液的排放。

含有Mn4CaO4核心结构的水裂解催化剂,其制备方法及其应用 969     

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本发明提供一类含有[Mn4CaO4]核心结构的水裂解催化剂的制备方法和其应用。本发明提供一类以廉价金属离子(Mn2+、Ca2+离子)、简单羧基配体和高锰酸盐化学合成含有[Mn4CaO4]核心结构的簇合物，并对它们的空间结构进行单晶X-ray衍射测定，利用电子光谱、电化学和电子顺磁共振技术等对它们进行理化特性表征。该类化合物能够在氧化剂存在下催化水裂解，释放出氧气，也可在电极表面催化水的裂解，并将电子释放到电极表面，形成电流。

生物标记组合及其应用 1139     

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本发明是关于一种生物标记组合,其是用于提供一罹患乳癌个体对于化学治疗的反应率信息,其包含下列生物标记:第二型拓朴异构酶(T2Α)及P53,且选择性包含另一生物标记:表皮生长因子受体2(HER2)。本发明还提供一种方法,是提供一罹患乳癌个体对于化学治疗的反应率信息的方法,其包含测定前述生物标记组合在一癌部组织中的态样。

高分子负载的非均相催化剂制备环状碳酸酯的方法 996     

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本发明涉及一碳化学与化工及绿色催化,可再生资源的化学转化利用。本发明所采用的技术方案是:用超临界二氧化碳作为溶剂,其中:环氧丙烷∶二氧化碳=1∶1-6(摩尔比),环氧丙烷∶催化剂=5-30∶1(重量比);在温度80-200℃,压力范围10-150大气压下,反应时间2-12小时;催化剂选自侧链带有铵盐、胺基等基团的聚苯乙烯树脂。粗产物不经蒸馏等分离过程可得到纯度高达99.0%以上,环氧丙烷的转化率达到99.0%;选择性99.2%。催化剂的稳定性经固定床反应测定结果表明,催化剂活性使用170小时后,仍基本保持不变。

掺银锂钠铝磷酸盐玻璃及其制备方法 1047     

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一种用于电离辐射计量的掺银锂钠铝磷酸盐玻璃及其制备方法,该玻璃的组分及其摩尔百分比为:LiPO3:19.95～59.70mol%;NaPO3:19.95～49.87mol%;Al(PO3)3:9.95～39.60mol%;Ag2O:0.25～1mol%。本发明的玻璃紫外透过率优良,有利于发光中心对紫外激发光的充分吸收;具有较低的有效原子序数,灵敏度对不同能量射线的能量依赖性较小。通过熔融法制得的玻璃无色透明,具有良好的热稳定性和物理化学性能。在337nm激发光的激发下,该种玻璃的荧光响应比传统的锂铝磷酸盐玻璃高约1倍,而荧光能增大时间则缩短约2/3,化学稳定性提高约一倍。该种玻璃可用作为电离辐射的探测材料。

形貌可控的锗酸锌纳米材料的制备方法及应用 990     

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本发明公开了一种形貌可控的锗酸锌纳米材料的制备方法，利用水热法，通过改变铵的用量，对形貌进行了调控，然后将反应体系进行抽滤，干燥得Zn2GeO4纳米材料。本发明所制备出的Zn2GeO4纳米材料具有不同的维度。一维Zn2GeO4纳米线长6μm，直径200nm，二维Zn2GeO4纳米片厚40nm，直径100nm，三维Zn2GeO4纳米棒的长1‑3m，直径200nm，经过电化学测试得知三种纳米材料具有良好的电化学性能，能够作为锂电池的电极材料使用。

固体氧化物燃料电池阴极表面修饰方法 1037     

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本发明公开了一种固体氧化物燃料电池阴极表面修饰方法。该修饰方法具体是通过燃烧法与高温煅烧法合成脉冲激光沉积仪(PLD)的LSCF靶材、GDC靶材和镨铈氧化物靶材；其中镨铈氧化物的化学式为PrxCe1‐xO2；x＝0～1；通过脉冲激光沉积仪在单晶衬底电解质上沉积SOFC阴极材料镧锶钴铁，并在其表面沉积纳米级别的镨铈氧化物作为表面修饰层。在高温空气条件下测试其电化学阻抗图，发现表面修饰显著提高镧锶钴铁的阴极氧还原活性以及长期稳定性，对指导合成新型阴极电极材料，推广固体氧化物燃料电池商业化具有重要意义。