有色金属分析检测技术理论与应用

碳陶瓷用作吸附材料 985     

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本发明涉及碳陶瓷用作吸附材料,属于吸附材料领域。碳陶瓷可根据需要制成所需形状的固相萃取吸附材料、固相微萃取吸附材料或色谱柱的填充材料。如果碳陶瓷是可以导电,就可将碳陶瓷制成所需尺寸和形状的电极,运用该电极对样品进行固相萃取或固相微萃取后,便可用于电化学测定镍铁之外的具有电化学活性的物质。通过选择不同的碳材料、陶瓷材料和相应的修饰剂,可以得到性质各异的碳陶瓷材料,满足对各种无机物和有机物萃取的需要。碳陶瓷用作固相萃取材料具有制备条件温和、适用范围广、萃取速度快、萃取效率高、萃取过程容易跟踪和易于批量生产等优点。

NiO@石墨烯纤维超级电容器电极材料的制备方法 998     

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本发明公开了一种NiO@@石墨烯纤维超级电容器电极材料的制备方法，所述制备方法为包括还原氧化石墨烯，获取石墨烯纤维；以及在石墨烯纤维的表面，通过水热法法包覆生长NiO等步骤。制得的NiO@石墨烯纤维超级电容器电极材料的微结构为NiO包覆石墨烯纤维，具有非常大的比表面积，有效的提高了电极的比表面积和空间利用率，提升了电极材料的比电容、倍率性能及电化学稳定性。在超级电容器三电极体系测试中，本发明制得的材料在2 A g‑1的电流密度下表现出134 F g‑1的高比容量，表现出良好的电化学性能。且制备方法具有简单、成本低等优点。

铱氧水合物催化剂的制备方法 793     

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本发明公开了一种铱氧水合物催化剂的制备方法，包括如下步骤：（1）将碱金属铱氧化物粉末M_xIrO_y与炭黑混合作为催化剂前驱体，M=Li,Na或K，炭黑的重量含量为6%‑10%；取混合粉末，以四氢呋喃作溶剂、Nafion作粘结剂，制备催化剂ink；将超声均匀的ink涂覆在玻碳电极或碳布上制成含有前驱体的电极；（2）将步骤（1）中制得的电极放入酸性电解质溶液中，通过原位电化学的方法促进前驱体发生结构相变，生成铱氧水合物催化剂。本发明将原本不稳定的铱酸盐反应成能在酸性电解质溶液中稳定，且催化活性高的电催化剂，节省实验步骤，制作工艺简单，且能在电化学测试数据和结构表征图中可清晰直观地看到碱金属铱氧化物在反应前后发生了结构变化。

苝酰亚胺-环糊精-糖类光动力学化合物及其制备方法和应用 906     

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本发明公开了一种苝酰亚胺?环糊精?糖类光动力学化合物，该化合物的化学式如化学通式所示；同时公开了所述化合物是以1,6,7,12?四氯苝酐为原料，经缩合反应、Click反应、亲核取代反应、缩合反应和脱乙酰化反应等一系列反应制备而成的，其制备的化合物通过MTT法测试，其对抑制肿瘤、特别是对人乳腺癌细胞、人子宫癌细胞、人肺癌细胞以及人肝癌细胞有很好的光动力学活性，在光照条件下，能够在较小药物浓度下对肿瘤细胞具有较强的抑制作用，且选择性高、副作用小，适于作为抗癌光敏药物在光动力学临床研究治疗中应用。

碳纤维、碳纤维制造用催化剂和碳纤维的评价方法 814     

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一种碳纤维、碳纤维制造用催化剂和碳纤维的评价方法。本发明的课题在于，在不进行高温热处理的条件下提供一种析出于电池、电容器等电化学设备的电极而可能引起短路(short)等的金属离子的溶出量少的碳纤维。其解决方法是：一种碳纤维，其包含：Fe、选自由Mo和V组成的组中的至少一种催化剂金属、以及金属氧化物载体，利用拉曼分光测定得到的R值(ID/IG)为0.5～2.0、催化剂金属的电化学性金属溶出量为0.01质量%以下。

硅基可集成微型葡萄糖传感器的制作方法 952     

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本发明属于微型生物传感器,一种硅基可集成微型葡萄糖传感器的制作方法。现有的葡萄糖传感器以葡萄糖氧化酶电极作为分子识别及信号转换的器件,稳定性差,限制了以酶为基础的葡萄糖传感器的应用。本发明以P-型单面抛光硅片电化学刻蚀制作硅微通道;在温度80摄氏度的无电电镀溶液中,沉积30-45分钟;取出硅微通道用去离子水冲洗制得。本发明的优点是:采用电化学制程,成本低,操作简单;微通道孔度均匀,比表面积和深宽比大;无电镀镀液配制简单,价格低廉;对葡萄糖的测试不产生影响;三维结构有利于促进葡萄糖与活性物质接触,提高氧化电流;有利于离子的交换反应;器件微型化、集成化,有利于规模化生产。

用于生产基于乳化的微观粒子的方法 748     

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本发明的设备和方法是用于生产基于乳化的含有生物或者化学药剂物质的微观粒子。特别是,该设备提供了容器、置于该容器内的填充材料,并可进一步提供能插入所述容器两端以密封该填充材料的材料。在特定的实施方案中,该设备是填充床设备。该方法包括生产基于乳化的含有生物或者化学药剂的微观粒子。本发明的有益效果是本发明的设备和方法提供了低剪切力、非湍流的生产基于乳化的微观粒子,且该方法提供了较窄的可重复生产的微观粒子大小分布,能够使用具有能便于按比例扩大的大和小的容积,同时提供的乳化特性可预测。

由母体血液中分离胎儿细胞的方法来实现产前诊断 1225     

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本发明涉及用于从妊娠哺乳动物的血液中分离滋养层(胎盘)细胞的方法,以便提供重要的起始材料,即来自胎儿的细胞,使能获得有关将得到的胎儿的遗传和/或生物化学信息。更具体地,本发明涉及使用对哺乳动物滋养层上的膜蛋白标志特异的单克隆抗体,以便从母体血液中分离滋养层细胞。这些细胞然后可以用于在妊娠早期获得胎儿的遗传和/或生物化学信息。本发明特别与探测人胎儿的异常有关。

电池健康状态的判断方法及装置 1179     

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本发明公开了一种电池健康状态的判断方法及装置，该方法包括：获取新电池的一个或者几个特征频率点和特征频率处的电化学阻抗；其中，所述特征频率点，能够反映所述电池的内部状态；基于新电池的特征频率点对应的特征频率，对旧电池进行激励，确定旧电池的当前电化学阻抗；对比新电池和旧电池在特征频率处的电化学虚部阻抗，判断旧电池的老化程度。本发明的方案，可以克服现有技术中测试难度大(例如：很难体现电池内部的电化学反应的老化情况，往往停留于外部特性)、成本高和使用寿命短等缺陷，实现测试难度小、成本低和使用寿命长的有益效果。

熔石英光学基底表面氟化物薄膜快速脱膜方法 1171     

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本发明公开了一种熔石英光学基底表面氟化物薄膜的快速脱膜方法，属于光学元件制备方法技术领域，该方法利用复分解反应或络合反应，在室温或加热条件下反应，使熔石英光学基底表面氟化物发生化学反应而被彻底清除，热水浴中反应除膜，最快仅需20-30分钟，温水浴中除膜需1.5-2.5小时，室温除膜需3-7小时。脱膜后与未镀膜光学基底相比表面粗糙度无明显变化，亦无可探测物理或化学损伤。

InAsxP1-x合金纳米线及其制备方法 1092     

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本发明采用一种经过改良的化学气相沉积（CVD）法，结合离子交换机制和气液固（VLS）生长机制制备出组份连续可调的InAsxP1-x合金纳米线。其化学式为InAsxP1-x，其中0≤x≤1。这些合成的纳米线都有好的结晶质量。且低温（77K）下的光致发光表明这些InAsxP1-x纳米线呈现出与组分相关的带边发射，峰值波长从860nm到2900nm连续可调。该方法简单，成本较低，可操作性强。运用该方法合成的InAsxP1-x合金纳米线在红外光探测，生物传感以及可调谐光电器件等领域都有潜在的运用价值。

蓝色发光石及其制备方法 1200     

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本发明公开了一种蓝色发光石及其制备方法，所述蓝色发光石是采用一种蓝色长余辉发光材料(Ca1?α?β?γEuαAβBγ)Al2Si2O8和磷酸锆粉末作为合成材料，采用高温煅烧工艺直接制备而成，其中A表示的化学元素为Y、Nd、Dy或Pr中的任一种，B表示的化学元素为Li、Na或K中的任一种，α、β、γ表示各元素的摩尔系数。本发明的原料配比科学合理，原材料为环保友好型材料且基质材料资源丰富价格比较低，制备工艺简单，经太阳光照射30分钟后在暗室里观察到其发出明亮的蓝光，目测余辉时间可以达到80小时以上。本发明不含放射性物质，成本低，经过打磨抛光后外观晶莹透彻，外观及发光效果可超过天然的夜明珠。

石墨烯气凝胶三元复合超级电容器电极材料及制备与应用 1010     

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本发明公开了一种石墨烯气凝胶三元复合超级电容器电极材料及制备与应用。所述电极材料，包括石墨烯、二硫化钼、聚苯胺；所述石墨烯作为气凝胶起着框架作用，使得二硫化钼、聚苯胺均匀地分散在石墨烯气凝胶片层上。表征电化学测试中，比电容值：1A/g下最大比电容值可达776F/g；倍率性：增加电流强度至20A/g，比电容值保留60%以上；循环稳定性：经历2000次恒电流循环充放电比电容值可保留93%以上。通过阳离子预处理以及冷冻干燥的方法，获得二硫化钼-聚苯胺-石墨烯气凝胶复合材料。本发明制备出的二硫化物-聚苯胺-石墨烯复合材料有优异的电化学性能，在能源领域具有良好的应用前景。

光半导体密封用固化性组合物及使用其的光半导体装置 890     

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本发明提供一种供给耐冲击性及耐龟裂性优异，进而具有低的透气性的固化物的光半导体密封用固化性组合物、及利用对该光半导体密封用固化性组合物进行固化而得到的固化物对光半导体元件进行了密封的光半导体装置。所述光半导体密封用固化性组合物含有(A)1分子中具有2个以上的烯基，进而，在主链中具有全氟聚醚结构的直链状多氟化合物、(B)下述通式(1)所示的有机氢化聚硅氧烷、(C)铂族金属类催化剂、(D)下述通式(2)所示的环状有机聚硅氧烷、(E)羧酸酐，其中，对光半导体密封用固化性组合物进行固化而得到的固化物的硬度以JIS?K6253-3中所规定的A型硬度计测定为30～90的值。[化学式1][化学式2]

与微机电系统工艺兼容的参比电极的制备方法 965     

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本发明涉及与微机电系统(MEMS)工艺兼容的参比电极的制备方法,首先将设计好的版图经微电子工艺形成掩摸板,利用光刻方法形成所需微电极或电极阵列,即可组成电化学测试系统。本发明以贵金属金Au,铂Pt为电极材料,采用微机电系统工艺制作成超微薄膜电极阵列以在生化传感器中的应用为实施例实现了与微机电系统工艺兼容的参比电极的制备方法及其应用。本发明具有工艺流程简便、快速、重复性好等优点,易于实现高精度复制和规模化生产,非常适宜于微系统生物酶传感器阵列的制作,适用各种电化学两电极、三电极器件或阵列芯片的参比电极的制备,将在生化传感器、生物芯片以及微系统集成芯片研究开发领域中得到广泛应用。

多功能生物医学电极 968     

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本发明公开了一种多功能差示电化学势生物医学电极。根据翼片/垫片式电极其绝缘基底上多种导体组成的不同、离子性导电介质层组成的不同、或者上述两者都不同,说明了许多种实施方式。本发明的电极可以产生化学生电回路,在本发明的多种用途中包括,使得监测电极的去纤颤恢复可以自行复原,并为药物的离子电渗性释放供电。

旋盖装置 1044     

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一种旋盖装置，包含有旋盖器、液体输送器以及光学侦测器。液体输送器设置于旋盖器的一侧，而及光学侦测器则设置于旋盖器与液体输送器之间。其中，光学侦测器用以侦测化学桶的密封盖的位置，以使旋盖器对准密封盖，并利用旋盖器开启密封盖，然后再以液体输送器传输化学液体，以便于进行化学储存桶的更换。

常温常压水相下球磨氮氢混合气体增强合成氨选择性的方法 899     

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本发明属于材料技术领域，具体为一种常温常压水相下球磨氮氢混合气体增强合成氨选择性的方法。本发明通过行星式球磨机进行机械化学球磨合成，在不锈钢材质的球磨罐中放入不锈钢材质磨球、纯水并通入不同体积比的氮氢混合气体，常温常压下直接球磨，反应完成后溶液经过静置、离心，通过离子色谱法验证溶液中存在铵根离子(NH₄⁺)并测出相应的NH₄⁺浓度。本发明在水中通入氮氢混合气体，增加合成氨反应中所需氢质子的来源和浓度，促进反应正向进行并极大地提高机械球磨合成氨反应的选择性，增强机械化学球磨合成氨反应的性能。同时，利用水作为反应物，缓解了磨球与球磨罐体的磨损，延长球磨设备的使用寿命。

生长在Si衬底上的GaN薄膜及其制备方法和应用 1185     

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本发明公开了一种生长在Si衬底上的GaN薄膜，其包括由下至上依次排列的Si衬底、AlN缓冲层、GaN形核层、GaN外延层；所述Si衬底的晶体取向为111面偏100方向0.5-1°；通过衬底以及其晶向的选取、采用脉冲激光沉积工艺生长AlN缓冲层、采用金属有机化学气相沉积工艺生长GaN形核层、采用金属有机化学气相沉积工艺生长GaN外延层等步骤制备而成。本发明的GaN薄膜应用于LED器件、光电探测器等器件中，具有密度低、结晶质量好、成本低等优点。

离子型稀土原地浸矿硫酸铵注液质量浓度的计算方法 1029     

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本发明涉及离子型稀土原地浸矿硫酸铵注液质量浓度的计算方法，适用于原地浸矿浸取剂溶液的参数设计。本发明包括第一步：杯浸试验；第二步：计算矿体化学平衡常数K和反应物的摩尔比n；第三步：测试土体参数；第四步：计算稀土原矿品位对应的稀土离子浓度；第五步：计算硫酸铵理论注液质量浓度；第六步：计算硫酸铵实际注液质量浓度。本发明综合考虑各种情况，以化学平衡常数为出发点，考虑现场实际情况，提出了硫酸铵溶液注液质量浓度的计算方法，为合理添加浸取剂硫酸铵溶液的注液质量浓度提供了理论基础。应用本发明确定的浸取剂硫酸铵溶液注液质量浓度科学合理，与预计得到的稀土浸取率误差仅在5％以内。

聚二苯胺/活性炭复合材料及其应用 1158     

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本发明公开了一种聚二苯胺/活性炭复合材料及其应用，所述复合材料按如下方法制备：将聚二苯胺与活性炭混合，在50?300rpm条件下，球磨2～12h，获得聚二苯胺/活性炭复合材料；本发明得到的聚二苯胺/活性炭复合材料与其他材料相比，具有更出色的电化学性质，尤其在比容量上，相较于活性炭有较大提升。通过电化学测试，在100mA·g?1的电流密度下，聚二苯胺/活性炭复合材料比容量可达31.3F·g?1，而单纯活性炭材料的比容量仅为21.02F·g?1。

化合物氯硼酸钠和氯硼酸钠光学晶体及制备方法和用途 1228     

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本发明涉及一种化合物氯硼酸钠和氯硼酸钠光学晶体及制备方法和用途，该化合物化学式为Na3B6O10Cl，分子量329.28，采用固相反应法合成化合物；所述一种氯硼酸钠光学晶体，该晶体的化学式为Na3B6O10Cl，分子量329.28，属正交晶系，空间群P212121，晶胞参数为a=7.437(8)?，b=9.938(11)?，c=12.804(14)?，Z=4，V=946.3(18)?3。其透光波段在190nm至2600nm之间，该晶体机械硬度适中，易于切割、抛光加工和保存，不溶于水，不潮解，在空气中稳定，适用于制作窗口、透镜和棱镜等光学器件。例如：用在红外探测器和飞行器中的窗口、头罩或整流罩等；用于显微镜和望远镜中的凸透镜；用于潜望镜，双目望远镜等仪器中改变光的进行方向的三棱镜。

一类氢醌和苯醌吡喃碳糖苷及其合成方法 999     

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本发明公开了一类氢醌和苯醌吡喃碳糖苷化合物及其合成方法。本发明所说的氢醌和苯醌吡喃碳糖苷与天然或具有生物活性化学合成的碳糖苷有较好的化学和结构相似性,所选择的糖基为一类天然存在的无毒副作用的糖基,因此可望由此得到新型的高效低毒的具有新的生物学功能结构物。经体外药理活性测试,本发明的四个苯醌吡喃碳糖苷对PTP1B(蛋白质酪氨酸磷酸酯酶,proteintyrosine phosphatase)模型表现了较好的活性,因而具有十分光明的新药发展前景。

铁电-反铁电相变热释电陶瓷材料、陶瓷元件及其制备方法 1346     

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本发明涉及一种铁电-反铁电相变热释电陶瓷材料,属于热释电陶瓷领域。本发明公开了一种铁电-反铁电相变热释电陶瓷材料、热释电陶瓷元件及其制备方法。该陶瓷材料的化学成分符合化学通式(Pb1-3x/2Lax)(ZryTizSn1-y-z)O3,其中0

成膜抗菌剂用杀毒装置 744     

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本实用新型公开了一种成膜抗菌剂用杀毒装置，包括杀毒箱，杀毒箱包括箱体、支架和进料管，箱体的前方设置有杀毒装置，支架共四个，四个支架的上表面分别与箱体的下表面的四角处固定连接，箱体的右表面的下端中间部分固定设置有出料管，操作人员通过控制器控制紫外线消毒灯的启闭和强度，待杀毒的产品从进料管进入箱体内，经过螺旋透明管时经紫外线消毒灯的照射消毒后从出料管排出，反射板起到反射光线的作用使得照射的效果更佳，相比利用化学试剂杀毒的方式，可以在抗菌剂输送的同时进行杀毒操作且不会破坏抗菌剂的化学结构，同时无需化学试剂也降低杀毒成本，在前移竖板进行紫外线消毒灯和内壁的检修时，四个插杆提供更好的稳定性。

银/硫化钴超级电容器电极材料及其制备方法 1029     

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本发明属于超级电容器材料的制备技术领域，涉及一种银/硫化钴纳米片超级电容器电极材料的制备方法。称取CoS纳米片溶于蒸馏水中，超声分散，再加入AgNO3，磁力搅拌至AgNO3完全溶解后，将分散液曝于钨灯照射下，利用光化学还原法制备在CoS纳米片表面原位负载银纳米颗粒，并不间断的搅拌，得到的产物用蒸馏水和无水乙醇洗净，离心、烘干得到银/硫化钴复合纳米材料。将Ag/CoS复合纳米材料、乙炔黑和聚偏二氟乙烯溶液搅拌混合，取混合液均匀滴加在泡沫镍上，干燥后压片，并组装实验电容器，利用电化学工作站进行循环伏安以及恒电流充放电的测试。

金属氧化物核壳纳米片阵列电极材料的制备方法 1103     

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本专利涉及金属氧化物核壳纳米片阵列电极材料的制备方法，所得的四氧化三钴纳米片骨架具有较好的平行多层结构和取向性，复合后的材料具有海绵体的多孔结构，且保持了骨架原有的有规律取向，与普通相互交叉片不同，近乎平行的纳米片提供了长程有序、稳定统一的导电路径，有利于电子的顺利传递。核壳材料的厚度为200‑500 nm，壳层厚度为5‑15 nm，适当的壳层厚度、多孔结构和垂直生长，使得核材料的电化学特性得到充分发挥，电化学测试结果表明，在电流密度为0.5 A·g^‑1时，单电极比容量为715 F·g^‑1，当电流密度增大到8 A·g^‑1时，比容量的保持率为72%。

茶尺蠖绒茧蜂诱集方法 1083     

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本发明公开了一种茶尺蠖绒茧蜂诱集方法,步骤为:采用顶空动态吸附法,从茶尺蠖为害茶梢挥发物和茶花香气中分离鉴定出十多种挥发物,经行为测定和昆虫触角电生理研究,从中选出对茶尺蠖绒茧蜂具有较强引诱活性的组分,将活性组分分别配成味源物,再以一定的比例组配成诱集剂;采用茶园小区引诱试验选出对茶尺蠖绒茧蜂具有较强引诱效应的色彩,制成彩色球状物。在彩色球上悬挂注入诱集剂的诱芯,组合成诱集器,放入田间诱集茶尺蠖绒茧蜂前来寄生茶尺蠖幼虫,从而减免施用化学农药。本发明的优点:短时间内诱来周围小生境中的绒茧蜂,从而高效利用寄生蜂控制茶尺蠖,减免化学防治;无污染,有助于当前的高效生态茶业生产;使用便捷;成本低。

有色超吸收剂 925     

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本发明涉及吸水性聚合物结构体,其基于吸水性聚合物结构体的总重量计包含0.001～10WT%的着色剂,其中所述吸水性聚合物结构体的特征在于通过本文所述的测试方法确定的根据LAB颜色系统的L值低于90,或其中所述着色剂均匀地分布在吸水性聚合物结构体的内部。本发明还涉及生产吸水性聚合物结构体的方法、可通过此方法获得的吸水性聚合物结构体、包含吸水性聚合物结构体和基材的复合材料、生产复合材料的方法、可通过此方法获得的复合材料、包含吸水性聚合物结构体或复合材料的化学制品、以及吸水性聚合物结构体或复合材料在化学制品中的用途。

具有热变色发光性质的八核炔银簇材料及其制备方法和应用 801     

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本发明公开了一种具有热变色发光性质的八核炔银簇材料，该八核炔银簇材料的化学式为：C₃₈H₄₈Ag₈F₉NO₆，其结构化学式为：Ag₈(Bu^tC≡C)₅(CF₃COO)₃(CH₃CN)，八核炔银簇材料是一种新型结构的银簇材料，该银簇材料是采用叔丁基炔银配体以及CH₃CN配体合成的，具备优异的热变色发光性质，可应用于温度传感、探测的技术领域。