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本发明提供了一种富硒虫草花的生产方法，所述的生产方法为：将出发菌株蛹虫草接种于斜面培养基，20～30℃恒温培养7～10d，获得斜面菌体；将斜面菌体接种至种子培养基中，在20～30℃，150～200r/min的摇床条件下振荡培养7～10d，获得种子液；将烘干至恒重的啤酒糟粉末与亚硒酸钠、水混合均匀，118～130℃灭菌20～30min，得到固体发酵培养基，冷却待用；将培养好的种子液接种至所得固体发酵培养基中，在20～30℃进行恒温发酵培养30～40d，得到成品富硒虫草花；本发明使用农业废弃物啤酒糟为富硒虫草花发酵培养的原材料，在国内外未见相关的报道和应用，生产成本低。
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本发明涉及一种利用微波等离子体火炬处理紫茎泽兰的方法，属于植物资源化处理技术领域。首先将紫茎泽兰粉碎成为直径为5mm以下，然后置于等离子体火炬腔体中，在等离子体火炬腔体中孔控制激发等离子体火炬的气体是氮气，流量为300～600sccm，微波功率为1～3kw，温度为1200～1900℃条件下完全气化生成含有一氧化碳和氢气的气化气体，在此过程中没有产生任何的固体残留物。本发明的方法不仅解决紫茎泽兰排挤本地植物、降低农作物产量、破坏土壤可耕性、误杀家畜等问题，而且得的到氢气和一氧化碳，同时基本上没有任何固体废弃物，可用于缓解能源危机问题，且该方法简单、高效、环保。
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本发明公开了一种亚氨基二乙腈生产母液的资源化利用方法及装置，是将亚氨基二乙腈生产母液加氨反应使母液中含有的羟基乙腈和氨基乙腈转化成亚氨基二乙腈、硫酸和硫酸氢铵转化成硫酸铵，脱色除杂后，经连续色谱分离分别得到亚氨基二乙腈溶液和硫酸铵溶液，再将两种溶液分别浓缩结晶，得到亚氨基二乙腈固体与硫酸铵固体；本发明方法工艺简单，投资少，不仅可以对亚氨基二乙腈生产母液进行有效处理，无需购买昂贵的焚烧炉，也防止了焚烧废气的二次污染，而且可以有效回收利用母液中含有的羟基乙腈、氨基乙腈、亚氨基二乙腈、硫酸氢铵和硫酸铵，有利于降低生产成本。
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本发明公开了一种新型温拌剂费托合成渣蜡及其方法。费托合成渣蜡是费托合成生产油品蒸馏残渣，渣蜡中含有催化剂固体粉末含量为10‑90％，其粒径为1‑200微米；蜡组分含量为90‑10％，其熔点80‑120℃；本发明开了渣蜡作为沥青温拌剂的新用途及其使用效果，作为一种温拌剂节约了纯蜡资源，实现了资源化利用，同时不需要分离直接使用，降低了加工成本，对沥青混合料性质不产生负面影响，是一种固体废弃物的资源化利用技术。
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本发明提供了一种循环氯化生产四氯化钛的方法及设备。所述设备包括氯化炉、旋风分离装置、接料装置和高压喷吹装置，氯化炉具有炉体及设置在炉体下部的第一气体入口、设置在炉体上部的第一原料入口和设置在炉体顶部的第一气体出口，其中，旋风分离装置包括第二气体入口、第二气体出口和物料出口，第二气体入口与第一气体出口连通；接料装置包括接料口、第二原料入口、第三气体入口和物料输送管，接料口与旋风分离装置的物料出口通过管道连通，物料输送管与氯化炉的炉体连通；高压气体喷出装置向第三气体入口提供高压气体。本发明能够有效利用细粒级钛原料，能够提高固体原料的利用率，能够降低原料成本，能够减少固体废弃物的排放。
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本发明公开一种高分散纳米碳粒的制备方法，在60~65℃水浴下向含有10g膨润土的悬浊液中滴加含5~10mmol的阳离子表面活性剂的溶液，离心分离，将得到的固体物用去离子水洗涤，烘干，碾磨成粉末；将粉末置于管式炉中通N2保护，在500~800℃下碳化4~6h，再持续通N2冷却至室温，将碳化后的固体物2~4g放入瓶中，加入10~15mL浓度为20~40%的氢氟酸溶液，固液分离，再加入到10~15mL浓度为20~40%的盐酸溶液中；固液分离，用去离子水清洗，在60~70℃干燥5~6h即得，工艺简单，对于废水中的阴离子表面活性剂和其他污染物，只需加入少量即可同时去除阴离子表面活性剂和污染物。
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本发明公开了一种电石渣制造颗粒氢氧化钠联产高档碳酸钙的方法,其主要的技术方案为:电石渣和纯碱按照一定的比例进行化学反应,生成氢氧化钠和碳酸钙混合液。离心得到氢氧化钠稀溶液直接送去蒸馏得到固体颗粒氢氧化钠;而滤饼经洗涤,干燥,粉碎,包装得到碳酸钙。本发明有效的降低了固体颗粒氢氧化钠的生产成本,通过洗涤回收又提高了氢氧化钠的产率,同时也治理了三废排放成为产品。
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本发明公开了一种双草酸硼酸锂及其制备方法，涉及锂离子电池用电解质锂盐技术领域，双草酸硼酸锂的制备步骤如下：步骤一、将硼氢化钾溶于三乙胺中，然后加入氯化锂，反应生成硼氢化锂和氯化钾沉淀；步骤二、过滤得到硼氢化锂的三乙胺溶液；步骤三、减压蒸馏除去三乙胺，经过滤、洗涤、干燥后得到硼氢化锂固体；步骤四、将硼氢化锂固体溶于乙醚中，加入无水草酸乙醚溶液，生成双草酸硼酸锂的乙醚溶液；步骤五、减压蒸馏双草酸硼酸锂的乙醚溶液，除去乙醚，经洗涤、干燥得到双草酸硼酸锂。通过上述方式，本发明制备得到的双草酸硼酸锂产品收率高、纯度高。本发明制备方法反应简单，易于控制，反应流程少，无三废产生，易于工业放大生产。
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本发明公开了一种气凝胶膜的制备方法，包括：(1)将含羧基的凝胶材料加入去离子水中溶解，得到溶胶；(2)将步骤(1)中得到的溶胶喷涂在冷冻的交联剂溶液冰面上，得到固体膜状溶胶；(3)将步骤(2)中得到的固体膜状溶胶浸入交联剂溶液中，浸泡得到凝胶膜；(4)将步骤(3)得到的凝胶膜真空冷冻干燥，得到气凝胶膜，本发明还提供了由上述方法制备得到的气凝胶膜及其在含油污水和/或含重金属离子污水分离领域的应用。本发明制备方法操作简单，原料价格低，可实现规模化制备，制备得到的气凝胶膜废弃后可实现生物降解，不会对环境造成二次污染。
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本发明公开了一种制备3‑氨基‑1‑金刚烷醇的工艺，将金刚烷胺硫酸溶液与硝酸溶液分别注入微通道反应器中于45～90℃下停留反应，反应结束后冷却，将反应液注入冰水中淬灭，加入碱调节pH到12～14，在50～90℃下水解析出固体，离心得到固体3‑氨基‑1‑金刚烷醇。采用该种制备工艺避免了硝化反应放热剧烈，降低了生产的危险性，同时避免了由于局部过热造成硝酸分解，降低了原料消耗，减少了污染，同时降低了副产物双硝基的产生，产品摩尔收率提高，该工艺可以实现连续、高效、安全、节能的工业化生产，制备工艺简单，反应可控，停留时间短，产品质量稳定，消耗酸量降低，三废数量大幅度减少，非常有利于工业化推广和应用。
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本申请提供了一种1,1‑双(叔丁基过氧基)环己烷的制备方法，将叔丁基过氧化氢、减敏剂、固体酸以及相转移催化剂混合，然后将环己酮加入，在固体酸的存在下环己酮与叔丁基过氧化氢发生化学反应生成1,1‑双(叔丁基过氧基)环己烷，然后过滤，然后将滤液进行分液处理，然后依次进行碱洗、水洗、干燥，干燥完成后得到成品的1,1‑双(叔丁基过氧基)环己烷；本申请的反应时间短，提高了产品收率，收率为85％～95％，减少了生产过程中的危险要素，提高了产品的稳定性，且产品为无色透明溶液，生产过程中产生的废水易处理，易于工业化生产。
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本发明公开了一种钙镁铝三元氟化物及其制备方法与应用，其制备方法具体包括以下步骤：将天然蛭石与氢氟酸在60‑90℃条件下，搅拌并反应3‑12h，再经抽滤得到固体；将固体洗涤至pH为中性，再在空气中干燥，获得钙镁铝三元氟化物。本发明利用天然黏土蛭石的金属资源，通过简单、成本低廉、一步法反应的工艺制备出超高吸附量且可循环使用的钙镁铝三元氟化物作为新型吸附剂来处理高浓度的刚果红及盐酸四环素废水，对刚果红的最大吸附容量为3065～3348mg/g，对盐酸四环素的最大吸附容量为731～904mg/g，吸附量高于绝大多数现有的吸附剂，循环使用5次，吸附容量保持率在90％以上。
本发明公开了一种医药中间体1,4,5,6‑四氢‑3‑环戊并吡唑甲腈的生产方法，该生产方法包括以下步骤：成环反应：将原料环戊酮和溶剂混合，向得到的原料混合物中加入一定比例的乙醇钾、草酸二乙酯和水合肼，搅拌反应一段时间后，将反应产物分离，得到的固体为1,4,5,6‑四氢‑3‑环戍并吡唑甲酸乙酯；在反应罐中的药物成分反应一段时间后，可人为向下按压反应罐，令反应罐外侧的一号弹簧产生形变，并使得与反应罐契合连接的密封板与反应罐分离，此时反应罐底部贯穿，利用筛布可将固体状态的中间产物截留在反应罐底部，而废液会通过反应罐底部流至底承罐内，并最终排出底承罐，该种方式较为省力，简化制药步骤。
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本发明涉及一种炼焦污水处理用节能循环装置，包括支架、过滤筒、驱动电机、传动杆、搅拌杆、进水管、化学药剂注入管、过滤板、精滤筒、活性炭吸附板、MBR处理池、膜生物反应器、出水管、水泵、循环净水池、二氧化氯发生器、输送装置、输水管、油封和连接板。其有益效果是：该发明装置，解决了现有的MBR废水处理装置对焦化污水中可溶性颗粒固体物质的过滤效果不理想，造成固体颗粒物质含量过高，导致MBR中的超滤膜的过滤堵塞，影响过滤效果，以及现有装置净化后的水质处理不彻底，或多或少携带部分细菌，影响其净水效率的问题，具备过滤效果好，净水彻底，可实现水再生节能的优点。
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一种在TBM隧道掘进机台车上安装的污水处理系统，在水处理系统总控制柜的控制下，污水泵把TBM施工时产生的污水压至旋流除砂器中，使得污水中的固体颗粒与水分离，清水由其上出口入中水箱，被浓缩的砂水悬浊液由其下出口进污泥浓缩池，池上部清液自流到中水箱，池下部的泥水混合物由污泥泵压到管道混合器中与生物絮凝剂混合，其中的固体颗粒被生物絮凝剂产生的絮团悉数吸附，絮液混合物被送到带式压滤机中实现固液分离，固料经无轴螺旋输料器上传至TBM渣滓输送带运至废料场，滤液自流进中水箱，高频电子水处理仪被安装在中水排水管上，水中Ca2+与Mg2+失去了在排水管壁上结垢的机会，通过三个环节的水处理，达到了泵排水叶轮磨损小，排水管不结垢不堵塞的目的。
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本发明公开了一种铁矿冶金后矿渣固化成块处理，包括外壳，所述外壳内设有封闭外壳空腔，所述外壳空腔内设有入口打断装置，所述入口打断装置包括倒入口，所述倒入口固定设置在所述外壳空腔左侧内壁上，本发明内置冷却箱，将高温融化的液态矿渣经过搅拌棒打断后，掉落在冷却箱内，经冷却后成为块状固体矿渣，然后将固体矿渣推送到分拣仓内，含铁较多的矿渣，被磁力吸引住，其余部分经过离心力的筛选进入到废物收集箱，然后含铁较多的再单独收集到回收箱内，全程自动化，并且可以节省资源，提高铁矿利用率。
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本发明公开了一种3，4-二羟基二苯甲酮的合成方法，包括：步骤一、将溴蒸汽通入含有邻苯二酚的冰醋酸溶液，柱层分离，取下层溶液，冷却结晶；步骤二、将冷却结晶得到的固体与四氢呋喃、镁条混合，通入苯甲酰氯蒸汽，搅拌，待镁条全部溶解后停止加热，减压干燥得固体，清水洗涤，即3，4-二羟基二苯甲酮；本发明工艺简单，以邻苯二酚为原料，采用单质溴在醋酸溶液中进行定位取代后与金属镁配成格氏试剂，利用格氏试剂与苯甲酰氯进行反应，极大提高了反应速率，并降低了副产物的产生，有效降低了生产成本；而且生产废料主要为氯化镁和溴单质，可进行回收利用，极大地提高了经济效益，降低了生产成本，具有很好的市场应用前景。
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本发明公开了一种用多聚甲醛作为氧化剂制备间苯二甲醛及其母液循环使用方法：a、将多聚甲醛分散于水中，搅拌下滴加氨水，滴加过程中控制物料温度在50℃-70℃之间，溶液澄清后继续搅拌1h以上。b、反应液中加入间苯二甲胺，滴加盐酸调节pH，将调好pH的反应液加热回流反应，反应过程中，以盐酸控制反应液的pH，反应结束后，冷却，过滤，得到母液和固体，所述固体即为间苯二甲醛，干燥收集。c、将步骤b所得母液浓缩至原体积的70%-80%，冷却后备用。d、向步骤c所得的母液中补加多聚甲醛和氨水，搅拌使其完全溶解，重复步骤b。按照本发明提供的方法制备间苯二甲醛，实现反应后母液的循环利用，提高了乌洛托品的利用率，从而降低了生产成本，减少了废液的排放，对实现间苯二甲醛产业化具有重大意义，具有较好的经济与社会价值。
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本发明涉及一种边坡生态防护用客土喷播基材及基材混合物，该基材是由以下方法制备的：1)取平菇菌糠打散粉碎，按照平菇菌糠78％‑80％、麦秸8％‑10％、猪粪10％‑12％的质量百分比混合制成固体混合物，调整C/N和含水量；2)制备枯草芽孢杆菌、乳酸菌、黑曲霉与啤酒酵母的混合菌种；3)将混合菌种接种量接种至固体混合物中，堆肥发酵20‑22天至腐熟，风干得腐熟物；4)将腐熟物与麦秸按比例混合即得。所得基材肥效高，能显著改善种植土的各项理化性质；基材混合物能促进植物的出苗及生长发育，实现快速覆盖坡面和绿化恢复的作用；本发明所得基材完全可替代草炭土等有机质，变废为宝，成本低，节约资源，适合推广使用。
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一种官能化多壁碳纳米管水体制氧材料的制备方法，包括以下步骤：(1)制备干污泥粉末；(2)将制得的黑氧化铁用UP水反复清洗直至中性，备用；(3)将画眉石和灰锰氧混合，加入浓硫酸和磷酸，得到的固体样品；(4)将步骤(3)中的固体样品和多壁碳纳米管分别分散到的水中，得到分散液；(5)将步骤(4)制备的产物溶解在醋酸中，将步骤(2)制备的的黑氧化铁加入到上述混合液中，将步骤(1)制备的干污泥粉末加到上述混合液中，最后制得。本发明不仅使污泥得到了资源化利用，而且实现了对废水的高效处理效果，制备工艺简单，具有较大的应用前景。
本发明公开了一种合成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯酯化的弱酸催化剂及其制备方法，其中以改性凹凸棒石与钒酸铵复合制备弱酸性固体催化剂。本发明方法催化剂制备流程简单、成本低、催化剂具有活性和选择性高、易回收、可重复利用等优点，克服了使用浓硫酸与超强固体酸作为催化剂时设备腐蚀严重、产品杂质较多，产生大量废液及环境污染等缺点，工业化前景很好。
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一种四氯化硅合成高纯δ-层状二硅酸钠的方法，将四氯化硅水解后通过抽滤分离分别得到盐酸滤液和原硅酸滤渣；将原硅酸和氢氧化钠混合后，煅烧得到固体硅酸钠；将固体硅酸钠在热水中溶解后过滤得到液体硅酸钠滤液；将液体硅酸钠在150～250℃喷雾干燥，得到无定形态的粉状二硅酸钠；将粉状二硅酸钠和5%～20%粒径为0.04～0.1mm的δ-层状二硅酸钠晶种混匀后，在650～750℃马弗炉中高温焙烧结晶10～60min，最终制得δ-层状二硅酸钠。该方法以工业废物四氯化硅为原料，既保证了光伏副产物的安全处理处置，又合成了具有较高利用价值的δ-层状二硅酸钠和盐酸，是一种绿色化学反应途径；该方法生产工艺简单，合成的产品δ相晶体的纯度可达到95%、结晶度可达到90%，具有较好的钙镁离子交换能力和缓冲能力。
本发明涉及一种基于油茶籽壳基的高比表面积多孔碳材料的制备方法及其应用，碳材料的制备方法为：油茶籽壳粉末水热碳化得黑色固体，使用水和乙醇清洗并干燥后，加入KOH进行研磨扩孔，然后将混合样品放在惰性气体流氛中加热，将所得灰色固体分别使用稀盐酸和水洗涤至中性，抽滤、自然晾干后即得高比表面多孔碳材料。该碳材料对水中重金属、染料、酚及全氟磺酸类污染物表现出了卓越的吸附性能。本发明的优点在于；原料为生物质废弃物，来源广泛、价格低廉；制备碳材料的过程简单，使用的试剂均为常规化学试剂，生产成本较低；对水中多种污染物的吸附性能优于目前所报道材料。
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本发明公开了一种提高Y型分子筛骨架硅铝比的方法，该方法先将Y型分子筛放于容器中，再将容器放入装有有机羧酸的反应釜内衬中；所加入的有机羧酸液位高度低于容器高度；反应釜密封后升温，在自生压力下通过有机羧酸蒸气对Y型分子筛进行处理，生成羧酸铝/Y型分子筛复合物；所得复合物中Na2O含量若低于0.2wt%，则直接用作固体酸催化材料；若高于0.2wt%，经过常规离子交换去除Na2O后再用作固体酸催化材料。本发明在提高骨架硅铝比时还可以释放平衡骨架负电荷的Na+离子；通过使用不同交换剂，一方面能够避免焙烧，降低能耗；另一方面可以减少副产物无机铵盐的引入，减少交换过程中产生不必要的无机盐类副产物，减少含氮废水排放。
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本发明涉及一种用于生物质固体废弃物的热水解处理工艺和设备，具体为一种处理生物质的工艺及设备装置。一种处理生物质的工艺，包括调整待处理污泥的固体浓度、加热搅拌、蒸发汽化、热量液体回收步骤，浆化罐的出口通过进料泵连接水热反应器的进口，水热反应器的底部通过蒸汽喷射口和蒸汽调节阀连接蒸汽发生装置，水热反应器的上部侧面的出料口经由闪蒸控制阀连接闪蒸罐，闪蒸罐的顶部出口连接浆化罐的入口。通过实施本发明可将处理效率和热效率得到大幅提高，设备投资降低20%以上，消耗量降低20%以上，系统可靠性得以提高。
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本发明提供一种利用LF炉精炼渣制备硅酸铝的方法,属于化工技术领域。所提供的制备方法主要步骤是:首先对LF炉精炼渣进行酸解,将酸解产物分离除去固体石膏,得到铝盐为主的混合溶液,将该混合溶液方式缓慢加入到含水玻璃溶液的恒温反应器中,经陈化、过滤陈化产物后得到滤饼,用蒸馏水多次清洗该滤饼,直至体系的PH值在6.5左右,再进行过滤,将固体分离物溶于水,用水玻璃溶液调节PH值为10.0左右,恒温静置后过滤、干燥,得到本发明目标产品:硅酸铝。本发明所提出的制备方法具有工艺简单、成本低廉,同时将废弃物资源化,减轻了其对环境的污染。
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一种用于对废水进行纯化的活性污泥系统包括膜反应器,所述膜反应器包括:(I)平行于彼此的成对的垂直的膜(14)的阵列,(5)所述膜彼此隔开且液体可透过所述膜但固体颗粒大体上不可透过所述膜,(II)位于每对所述膜(14)之间的液体流通道,(III)与所述液体流通道连通的用于接收已经透过所述膜(14)的液体的液体收集通道,和(IV)气态流体喷射导管(5),所述气态流体喷射导管被配置给所述相应的成对膜(14)且与所述相应的成对膜共面并且大体上水平地进行延伸以将气态流体引入围绕所述阵列的所述液体和所述固体颗粒的混合物内,以使得所述气态流体上升穿过所述膜(14)的所述外部主要表面之间的间隙(8),每条所述导管(5)具有沿所述导管设置的仅一排喷射孔(6),那些喷射孔(6)具有向下的取向以向下发射所述气态流体。
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一种煤矸石地聚合物的制备方法，属于化学建筑材料技术领域。一种煤矸石地聚合物的制备方法，将煤矸石粉和复合碱激发溶液混合，进行水热合成，得到煤矸石地聚合物；所述的复合碱激发溶液中含有的复合碱激发剂为固体水玻璃和氢氧化钠。所述的水热合成为常压加热水热合成或加压加热水热合成，常压加热为70～90℃反应4～6h，加压加热为0.5～1.2MPa加热至151～187℃反应2～4h。该方法是利用水热合成反应的制备方法，工艺简单、能耗较小。制备的煤矸石地聚合物不仅解决了煤矸石作为固体废弃物的综合利用问题，还产生了有利用价值的产品。
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本发明公开一种选取煤矸石中有价矿物的方法，该方法首先将煤矸石破碎和研磨，作用是通过机械方式改变矿物粒度和微观结构，实现矿物的初步分离；然后在亚临界或超临界水下活化，作用是降低矿物的化学稳定性，发生晶型转变转为无定形态，分离铝硅连接，提高活性；再通过水利旋流器强大离心作用力分离有机液相和固体渣相；再通过摇床分选以将固体渣相中的杂质和硅酸盐分选出去；然后进入电选机进行电选，分离出有价矿物。本发明提供的方法通过矿物的电阻不同可将煤矸石中碳、石英、长石等有价矿物分离出来，可以实现煤矸石中碳、长石和石英等有价矿物的回收，同时也可以解决煤矸石废弃物占地、污染等问题。
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