1018
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本发明属于功能材料技术领域,提供了一种利用农业秸秆制备磁性钛纳米材料的方法,它包括以下步骤:S1、以农作物秸秆为原料制备获得生物炭;S2、通过湿化学共沉淀法制得Fe3+‑NH3溶胶;S3、将步骤S1所得的生物炭和钛源添加到步骤S2所得的Fe3+‑NH3溶胶中,依次进行超声搅拌、离心分离,并将分离所得的固体用去离子水洗至中性,然后旋转蒸发呈固体糊状,再进行烘干,最后研磨,得到磁性钛纳米材料。其中步骤S1中,农作物秸秆为玉米秸秆,并保留秸秆叶片;将保留叶片的玉米秸秆粉碎、研磨过80目筛后采用限氧控温法进行炭化,其中的炭化温度为300℃、500℃、700℃中的一种,炭化时间2h,获得生物炭。
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一种立方钙钛矿结构单相多铁材料,涉及新型功能材料领域。立方钙钛矿结构单相多铁材料其化学式为BiMn3Fe4O12,其晶体结构为立方钙钛矿结构,属于立方晶系,空间群为IM‑3,晶胞参数为其磁结构为共线的G型反铁磁构型(即在a、b、c三个方向均为反铁磁耦合),其铁电极化方向为< 111> 方向,铁电极化值为39~220μC/m2,相比同类材料,其铁电极化值可提高一个数量级以上。
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本发明公开了一种耐高温复合透明导电膜、制备方法和应用,属于电子功能材料技术领域。本发明中耐高温复合透明导电膜包括金属透明导电层和碳抗氧化保护层,其中金属透明导电层以银、铜、铝、镍中的一种或多种为镀膜材料,碳抗氧化保护层以石墨为溅射靶材,通过形成类碳烯sp2键构成类石墨烯薄膜,厚度不超过50nm。该复合透明导电膜的电学性能优异,电阻率低于4×10?5Ω·cm,最优可达10?6Ω·cm,且透光性好,可见光透过率达70%,适用于多种金属及包括柔性衬底在内的多种透明基底。采用该复合透明导电膜制备的电极稳定性高,适用于平板显示、太阳能电池、触摸屏等多个电子行业。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域,特别涉及一种基于水滴模板法制备TiO2/SiO2薄膜的工艺。本发明以钛酸四正丁酯络合物和正硅酸乙酯的溶液为涂抹液,基于浸渍‑提拉成膜技术结合水滴模板原理,并利用控制预蒸发时间及溶液中正硅酸乙酯的含量以调节水滴尺寸及分布,制备了蜂窝结构的TiO2/SiO2薄膜。
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亚稳态高镁MgZnO固溶合金薄膜激光烧蚀制作方法属于光学功能材料技术领域。现有技术Mg的掺杂量一般都小于0.33。本发明之亚稳态高镁MgZnO固溶合金薄膜激光烧蚀制作方法属于一种Sol‑Gel法,其特征在于,确定MgxZn1‑xO中的x的值为:0.25≦x≦0.75,按所述x的值确定乙酸锌和乙酸镁的摩尔比,将所述乙酸锌和乙酸镁溶于有机溶剂,加入与锌离子和镁离子等物质量的乙醇胺,搅拌后得溶胶液;将所述溶胶液旋涂于基片上,低温热处理得凝胶膜;采用激光烧蚀所述凝胶膜,激光功率为5~30W,烧蚀时间为1~1000sec,激光光源出光口与凝胶膜之间的距离为1~50cm,得亚稳态高镁MgZnO固溶合金薄膜。
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本发明涉及一种由微晶石墨制备石墨烯的方法,属于功能材料制备领域;本发明通过对微晶石墨进行氧化剥离,再结合抽滤洗涤,离心分离和透析等纯化步骤,最后通过还原反应得到高纯度的小片石墨烯材料,该方法工艺简单,操作可控性强,产品质量稳定,可由微晶石墨矿直接作为原材料,来源广泛,价格低廉,适合大规模生产,制得的高纯度小片石墨烯材料,呈片层状,具有体积蓬松、质量轻、比表面积大的特点,边缘活性位点多,可用作高效的能源转换和储存材料、超轻材料、吸油污材料、光电材料、光催化材料、磁性吸波材料等新型功能材料。
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本发明涉及一种球层状硫化锑薄膜制备方法,属于液相沉积制备功能材料技术领域。技术方案:首先将分析纯0.003molNa2S2O3·5H2O溶解于去离子水中,将分析纯0.002molSbC13·2H2O溶解于浓HCl中,混合两种溶液并定容至100ml,磁力搅拌溶液5min,滴加氨水调解前驱液不同pH值;然后将蒸馏水、丙酮、无水乙醇中超声清洗30min、piranha溶液浸泡处理、氮气吹干的玻璃基片置于薄膜前驱液中进行沉积;最后将不同沉积时间和不同沉积温度制备的薄膜在一定温度条件下进行2h热处理,最终得到球层状硫化锑薄膜。本发明采用液相沉积技术可以在玻璃基板上制备出层球状的硫化锑薄膜,而且制备设备价格低廉、制备环境常温常压、制备工艺流程简单。
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一种对化学毒剂具有优良催化消解性能的Cu-BTC基负载型生物纤维多功能复合材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。该材料是由生物纤维表面通过共价键负载金属有机骨架化合物Cu-BTC构成,其制备方法:将生物纤维浸入氯乙酸钠溶液中进行羧甲基化处理后,用蒸馏水冲洗去除未反应的残留液。将羧基化处理后并洗涤干净的生物纤维分别在Cu(OAc)2和1,3,5-苯三甲酸的无水乙醇溶液中浸泡,即得。该复合材料具有制备方法简单,生物相容性好且具有止血、促进伤口愈合、吸湿性和抗菌性,对化学毒剂消解率高、可以循环多次使用。该新型多功能复合材料可作为化学毒剂染毒伤员损伤救治医用消毒敷料以及军事装备上一种透气、排汗、有效消解化学毒剂的多功能防护材料。
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本发明属于功能材料领域,具体是涉及一种双螯合剂溶胶?凝胶法制备网状高效光催化剂BiVO4的方法。首先将柠檬酸分别与五水硝酸铋、偏钒酸铵混合形成前驱液A和B;接着将A和B混合形成混合溶液C;再将乙二胺四乙酸分两次加入混合溶液C中,调节体系pH值形成澄清透明BiVO4凝胶;最后经过陈化、干燥煅烧,即得网状的单斜白钨矿相BiVO4催化剂。制备方法工艺简单易控,无污染,对设备要求低。制备的网状单斜白钨矿相BiVO4能够有效降解亚甲基蓝,具有较佳的光催化活性,同时网状结构的多网孔特点利于形成很大的扩散通道,在使用过程中可以抑制被降解物对孔道的堵塞,避免了催化剂的失活,可以多次重复使用。
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本发明公开了一种具有网状结构的硼化镍粉体及其制备方法,属于无机粉体制备技术领域。该硼化镍粉体为结晶态Ni3B,具有网络结构,网线平均直径为20nm。其制备步骤是:将微米级金属镍粉、无定形硼粉和碱金属氯化物粉体混合;将上述混合粉体放入刚玉坩埚中,在氩气保护下加热至1000℃以上,保温0.5?2h后自然冷却;将所得产物用盐酸浸泡,过滤,分别用水和乙醇清洗多次,干燥即得到具有网状结构的Ni3B粉体。本发明所得到的Ni3B粉体为结晶态,并具有网状多孔结构,既可以作为催化剂载体材料,又是一种具有潜力的无机功能材料。
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本发明属功能材料制备技术领域,涉及一种磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料的制备方法,将可溶性金属铜盐和磷钨酸在醇/水溶液中充分混合,接续进行水热反应,经热处理后,即得到由磷钨酸铜纳米颗粒组装而成的微米球。将所得磷钨酸铜微米球在异丙醇水溶液中搅拌并经超声振荡后,缓慢滴加乙酰丙酮钛。然后再搅拌,接续缓慢蒸发,得到前驱物。将所得前驱物煅烧后,即得目的产物。本发明工艺简便易行,纯度高,杂质含量低,产品制备成本低,性能优异,可以工业化批量生产。本发明所制备的磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料可以作为可见光响应的光催化剂,在降解染料废水及室内有害气体,光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种基于苯并噻唑的酰胺类化合物及其制备方法。所述化合物的结构如通式(I)所示,其中,R为?H或?OH;n为1?4的整数;R1相同或不同,独立的选自H、C1?6烷基、C1?6烷氧基、卤素、?NR3R4、芳基、杂芳基;R2为C1?18烷基、芳基、杂芳基;R3、R4相同或不同,独立的为H、C1?6烷基、芳基。本发明还涉及所述化合物在有机光功能材料方面的应用。所述化合物能够发出较强的蓝色、绿色或黄色的荧光,可通过配置不同的比例而得到不同颜色的发光,并且可以叠加产生白光。因此将本发明所述的化合物进行混合或掺杂,可以制备得到白光发光材料,能应用于有机白光发光二极管等固态发光材料中。
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本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种以光敏剂5-盐酸乙酰氨基丙酸作为自支撑材料的具有核壳结构的磁性胶体纳米晶簇及其制备方法和在治疗膀胱癌中的应用。本发明的具有核壳结构的磁性胶体纳米晶簇的核为磁性四氧化三铁纳米晶簇,壳为以ALA作为支撑材料的配位聚合物,通过下述方法制备:首先制备琼脂糖稳定的磁性胶体纳米晶簇,然后在合成磁簇的基础上,制备配位聚合物包覆的具有核壳结构的磁簇。本发明所述磁性胶体纳米晶体簇,制备简单、载药量大,对膀胱癌特异性靶向较强,治疗膀胱癌的效果较好;且所述制备方法可较好地控制配位聚合物壳层的厚度、载药量,应用前景良好。
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本发明属于新材料制备领域,具体来说是采用溶剂热法,以乙二醇为溶剂,将乙二胺?β?环糊精/石墨烯超分子(EDA?CD?GO),与TiO2(P25)、纳米磁性颗粒Fe3O4复合制备磁性催化吸附材料的方法。该方法生成的纳米四氧化三铁可与P25、EDA?CD?GO复合制得具有催化吸附的双功能材料。该材料具有较高的产率,可解决现有材料再生和回收困难等问题,实现高效、绿色环保的功效。这些都使本发明具有极为广阔的应用前景。
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本发明涉及功能材料领域,公开了改性有序介孔有机硅材料作为吸附材料的应用。该改性有序介孔有机硅材料含有有序介孔有机硅材料、寡聚苯乙烯和式(1)所示的有机硅烷化合物,其中,R1、R2和R3各自独立地为甲基、甲氧基、乙氧基或氯,R1、R2和R3相同或不同。本发明的改性有序介孔有机硅材料对水中的污染物双酚A具有较高的吸附性能。
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本发明属于光功能材料领域,特别涉及带有可阳离子聚合官能团的水溶性树脂及其制备方法。本发明是将N-乙烯基酰胺化合物与可混杂聚合的化合物按照投料摩尔比为1∶99~99∶1投入到反应器中,在惰性气体保护下,且在引发剂存在下进行共聚反应,反应至所述的N-乙烯基酰胺化合物中的乙烯基双键峰不存在时为反应终点,然后加入阻聚剂并搅拌停止反应;得到具有如下结构的带有可阳离子聚合官能团的水溶性树脂。
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干性粘结聚噻吩微米管阵列复合膜及制备方法和应用,涉及功能材料制备技术领域。该复合膜是由聚噻吩微米管阵列和致密的导电高分子层复合而成。其制备方法是在室温下采用一室三电极法聚合得到聚噻吩微米管阵列膜,再在聚噻吩微米管阵列膜的背面聚合得到致密的导电高分子层,然后溶去模板,清洗后收集于固体表面,自然干燥后得到高粘结强度的聚噻吩复合膜干性粘结剂。该聚噻吩微米管阵列复合膜与亲水性固体表面(如玻璃,云母等)粘结时,其粘附力在水平方向上达到105-184牛顿/平方厘米,垂直方向上32-88牛顿/平方厘米;可运用于爬壁功能机器人,各种物件的干性缝合,以及显示屏和电子元件的悬挂与固定场合。
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利用表面活性剂修饰的二氧化钛合成超亲水性薄膜的方法,二氧化钛是一种重要的无机半导体功能材料,由于它拥有独特的催化、光学、电学以及光电化学等方面的性能而引起人们广泛的关注。超亲水性二氧化钛薄膜在防雾、自清洁材料等方面的诱人应用前景激起了人们对超亲水性二氧化钛薄膜设计合成的兴趣。但目前很少见到直接实现超亲水性纳米二氧化钛薄膜的设计合成。本发明组成包括:制备二氧化钛溶胶、预处理、浸渍-提拉、附着溶胶、干燥、溶胶-水热法制备二氧化钛纳米粒子、预处理二氧化钛纳米粒子、旋涂、干燥,焙烧。本发明应用于纳米材料领域。
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一种光敏聚酰亚胺及其制备方法,属于感光耐热 高分子功能材料。所述PSPI的主要成份的重复结构单元结构 式为:(见图)其中,聚合度n=1-200; Ar1为芳香酮化合物; Ar2为苯环或萘环;R为邻位上含 烷基、烷氧基或甲硫基的苯环;R′为α、β不饱和酮基或取 代α、β不饱和酮基。以苯环邻位上含烷基、烷氧基或甲硫基 的光敏性二胺和含丙烯酰基的光敏性二胺为原料,将四羧酸二 酐有机溶液缓慢滴入光敏性二胺混合溶液进行聚合,再通过化 学亚胺化得到所述PSPI。该类聚合物是一种结构型与自增感型 结合的PSPI,分子结构中含有两种能够发生光交联反应的光敏 活性基团,具有更高的光敏性和分辨率,优异的热稳定性和溶 解性,光刻成形后膜的收缩率极小,在光刻工艺中有着广泛的 应用前景。
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本发明公开了新的含有2,1,3-苯并噻二唑的化合物。这种化合物可在各种不同应用中用作活性成分(=功能材料),这在最广义上被认为是电子工业的一部分。本发明的化合物具有通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)和(XI)。
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本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体 为一种用于磁流变液的空心磁性复合微粒及其制备方法。该磁 性复合微球是在空心聚苯乙烯微球表面覆盖一层 Fe3O4而组成。其组成原料为空心聚苯乙烯微球、三阶铁盐、2 阶铁盐、分散剂、碱,按合适的重量配比,经超声分散,微粒 包覆,后处理等步骤而制备获得。由本发明制得空心复合微粒 密度小、磁性能好,剪切应力高,具有优良沉降稳定性。
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一种带阻挡层巨磁阻抗效应复合丝及其制备方法,属于磁传感存储和信息功能材料及其制备技术领域。该复合丝由金属丝(1)、阻挡层(2)和软磁层(3)组成,阻挡层(2)是绝缘层,软磁层(3)是GMI软磁材料层,阻挡层(2)依附在金属丝(1)表面,软磁层(3)依附在阻挡层(2)表面。制备时,在金属丝(1)表面涂敷阻挡层(2),再在阻挡层(2)上用化学法镀一层软磁层(3),退火后得成品,带阻挡层巨磁阻抗效应复合丝。该复合丝制备工艺简单,具有较高的巨磁阻抗效应值,工作频率低,应用在器件上方便可靠。
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本发明属于化学化工、功能材料技术领域,特别涉及一种具有自清洁功能的纳米界面分离网及其制法和用途。采用化学气相沉积与热固化的方法,将纳米级低表面能粉末、分散剂在纳米光催化粘结剂和有机溶剂混合气氛中搅拌分解成乳液,在40~380目的金属纤维织物上,依次用喷涂、干燥定形处理等工艺得到具有自清洁功能的超亲油性/超疏水性纳米界面分离网,用于油水分离,净化油液中的水分。具有疏水效果好、亲油速度快、在阳光紫外线催化下能达到自清洁等特性,直接喷涂能使金属网的孔隙通透率达到百分之百,充分发挥其超亲油/超疏水功效。
三维有序大孔结构CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3催化剂、制备方法及应用,属于多孔功能材料合成及多相催化领域。先采用硬模板法制备出具有三维有序大孔结构的Eu0.6Sr0.4FeO3,然后以三维有序大孔结构的Eu0.6Sr0.4FeO3为载体,以硝酸亚钴为钴源,采用等体积浸渍法制备氧化钴高度分散的具有三维有序大孔结构的CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3催化剂。所制备的Eu0.6Sr0.4FeO3和CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3对甲苯氧化反应显示出优良的催化性能。所发明的三维有序大孔结构CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3催化剂在氧化消除挥发性有机物方面具有良好的应用前景。
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一种制备三维有序大孔BiVO4的抗坏血酸辅助胶晶模板法,属于功能材料技术领域。采用以PMMA微球为硬模板(胶晶模板),以抗坏血酸为表面活性剂(偏钒酸铵∶抗坏血酸摩尔比为1∶1-2),以乙二醇、甲醇、硝酸和去离子水的混合液为溶剂,以硝酸铋和偏钒酸铵为金属源,将含有以上表面活性剂、溶剂和金属盐的混合溶液浸渍PMMA后,经焙烧后制备具有单斜白钨矿结构的三维有序大孔BiVO4。本发明具有原料廉价易得,制备过程简单,产物形貌和孔尺寸可控等特征。本发明制备的单斜白钨矿结构BiVO4具有多孔结构的特点和较高的比表面积,在光催化剂、电极材料、离子导体材料等等方面具有良好的应用前景。
本发明提供了一种常压化学气相沉积法可控制备不同形貌的二氧化锡微纳米材料的方法,将碳质材料与溶剂混合,研磨成糊状,均匀的涂覆在电阻圈上,经煅烧后,作为沉积材料的基底;将电阻圈放入反应腔中,先通入保护气,后将氯化亚锡溶液与硼氢化钾溶液混合产生锡化氢,并由载气带入反应腔,加热到设定温度沉积一段时间后停止反应。持续通保护气至电阻圈冷却,将电阻圈放入马弗炉中煅烧,在基底上得到了白色的二氧化锡材料。本发明通过改变沉积的温度、时间和基底,实现了对二氧化锡材料的可控合成。该发明所用仪器简单,在常压下沉积,成本低,没有外加催化剂,易操作,有望成为一种普遍的方法来制备结晶度好,形貌特殊的多功能材料。
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一种由菱镁矿制备亚微米片状氢氧化镁的方法,其步骤包括:1)将粉碎的菱镁矿焙烧制得焙烧菱镁矿粉体;2)将焙烧菱镁矿粉体、碱、分散剂和水按质量比1∶0.1-20∶0.001-0.1∶1-50混合制得料浆;3)步骤2中的浆料经机械化学处理,制成待晶化浆料;4)将步骤3中待晶化浆料置于反应釜中,在60℃-250℃下,自压水热晶化;5)将步骤4完成晶化处理的浆料固液分离、洗涤、干燥后制得亚微米片状氢氧化镁粉末。本发明制得亚微米片状氢氧化镁大大降低了生产成本,并且该工艺不产生化工盐类副产物,为清洁生产工艺。所得亚微米片状氢氧化镁在阻燃、催化载体以及其他功能材料领域应用广泛。
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一种Sn催化的Ga掺杂ZnO纳米线的制备方法,属于光电子信息功能材料领域,涉及一种掺杂ZnO纳米材料的制备技术。本发明采用化学气相沉积的方法,通过Sn的催化,在镀有金膜的硅片上获得大量Ga掺杂ZnO纳米线,纳米线的直径约25~90nm,长度为10~20μm。Ga的掺杂含量为0.5~15at.%,Sn的含量为0.5~6at.%。本发明通过控制Sn的含量,在有效改善ZnO形貌的同时,又保证了Ga掺杂ZnO纳米线的发光性能,扩大了ZnO原有领域的应用范围;由于采用的气流量比较小,生长时间相对比较短,其操作简单,成本低,效率高,并且对环境无污染。
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一种具有光活性的三元双亲性聚酯的制备方法,属于功能材料领域。本发明以石胆酸(LCA),胆酸(CA),3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸,DHCA),对羟基肉桂酸(香豆酸,4HCA),乳酸(LA),1,3-丙二醇(PDO),不同分子量的聚乙二醇(PEG)为原料,无水乙酸钠为催化剂,乙酸酐为溶剂,采用逐步缩聚的方法得到了具有光活性的三元双亲性聚酯,所得聚酯的分子量、玻璃化转变温度、降解速度、光交联程度均可控,该双亲性聚酯经自组装形成胶束。本发明制备方法简单,制得的三元双亲性聚酯具有光活性,生物相容性和热稳定性好,可作为降解材料广泛应用于药物缓释体系、组织工程、包装材料和环保等领域。
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