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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体提供了一种基于皮克林高内相乳液模板法制备的多孔碳负载双贵金属催化剂的方法。以改性后的埃洛石为稳定剂得到皮克林高内相乳液，热引发聚合过后与脲混合碳化得到氮掺杂多孔碳材料(NCP)。而后，采用溶胶固化法将不同比例的Au/Pd双金属纳米粒子负载到NCP上，制备出一系列NCP@AuxPdy多功能固体催化剂。在水溶液中催化氧化HMF制备FDCA中表现出优异的催化反应活性，克服了催化剂孔结构单一，催化活性不高、催化剂易失活，重复利用性差以及反应过程需引入强碱等缺点。
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本发明公开了一种高强度纤维素基复合薄膜的制备方法，包括将纤维素、IO4‑供体加入去离子水，再加入一定量的异丙醇、苯酚或苯二酚，避光反应制备二醛纤维素，进而制备透明二醛纤维素水溶液，在该水溶液中加入山梨醇和甘油，通过在平板上浇铸、浸水、干燥工序制得纤维素膜。本发明利用廉价的木浆、竹浆、棉花等生物质纤维素为纤维素悬浮液原料，充分提高了生物质废弃物的使用价值，为纤维素作为包装材料和功能材料的应用开辟了新的前景。
本申请涉及有机化合物合成技术领域，具体提供了一种手性β‑二酯硒醚类化合物及其Michael加成的制备方法。该手性β‑二酯硒醚类化合物的分子结构通式如说明书式I所示：该手性β‑二酯硒醚类化合物具有高官能团性和结构多样性，因此，可以为手性β‑二酯硒醚类化合物在药物中间体合成和功能材料的应用中提供多样化选择，特别是应用于丙二酸酯的产物的合成和功能材料的制备。
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本发明公开了一种环氧‑氮化硼复合材料的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明将氮化硼纳米片干燥，得预处理氮化硼纳米片；将预处理氮化硼纳米片与十八胺粉末混合，加热处理，降温，加入无水乙醇，超声，接着充氮升温反应，冷却，过滤，洗涤，干燥，得改性氮化硼纳米片；先将环氧树脂与溶剂搅拌混合溶解，加入改性氮化硼纳米片，改性海泡石，固化剂，改性酚醛树脂，改性氧化石墨烯，异氰酸酯，有机硅树脂，不饱和聚酯树脂，搅拌混合，注模，固化，冷却，脱模，即得环氧‑氮化硼复合材料。本发明技术方案制备的环氧‑氮化硼复合材料具有优异的热稳定性能的特点，在功能材料技术行业的发展中具有广阔的前景。
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本发明提供了一种钛硅分子筛负载氧化铁燃复合烧催化剂、制备方法及应用，该方法采用原子层沉积法将Fe2O3沉积在钛硅分子筛基底表面形成铁钛硅复合催化剂。钛硅分子筛负载氧化铁复合燃烧催化剂用于推进剂中作为高氯酸铵热分解反应的催化剂的应用。本发明的制备方法采用原子层沉积技术在钛硅分子筛上沉积氧化铁，氧化铁纳米颗粒高度分散，铁‑钛‑硅界面结构精确可控，环境绿色友好。本发明的燃烧催化剂，即钛硅分子筛沉积氧化铁催化剂相比于传统燃烧催化剂具有较高的催化活性。将不同氧化铁沉积圈数的钛硅分子筛负载氧化铁催化剂应用于固体推进剂中主要功能材料高氯酸铵热分解的催化反应中，得到了非常好的催化结果。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及气凝胶的制备，具体涉及石墨烯气凝胶粉末的制备方法和石墨烯气凝胶粉末。本发明的石墨烯气凝胶粉末的制备方法，包括：先将石墨烯基浆料或分散液进行冷冻处理，得到冷冻样品；再在低温下将冷冻样品进行粉碎和筛分，得到冰颗粒；然后将冰颗粒进行冷冻干燥，获得石墨烯气凝胶粉末。通过该方法可以避免粉碎氧化石墨烯气凝胶的过程中发生爆炸的危险，并且可以提高冷冻干燥过程的干燥速率，具有简单、安全、易于放大的优点。
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本发明涉及一种含钛的硅氧碳陶瓷纤维及其制备方法。以含钛的化合物为钛源，在酸催化作用下和含硅的化合物混合发生水解缩聚反应形成溶胶，溶胶中拉丝得到连续的凝胶纤维，热解制得含钛的硅氧碳纤维。含钛的化合物和含硅的化合物的摩尔比为0.01-0.4：1：1；具体步骤为：在酸催化剂作用下，反应物混合均匀，搅拌至可拉出丝的状态，拉出连续的凝胶纤维，在惰性气氛下，600-1600oC进行热解，制得含钛的硅氧碳陶瓷纤维。用本发明制备硅钛氧碳陶瓷纤维具有制备过程简单，成本低，周期短等优点。还可在溶胶中加入含不同的金属或非金属化合物，制备含不同金属或非金属元素的陶瓷纤维。本发明含钛的硅氧碳纤维可应用于结构/功能材料及纤维/陶瓷基复合材料领域。
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本发明属于功能材料领域，具体公开了一种高效磁性近红外光复合纳米催化剂(Fe3O4/β‑NaYF4:Yb3+,Tm3+/TiO2)及其制备方法。本发明将Degussa P25、亚铁盐、稀土氯化物和NH4F溶于乙醇和油酸体系中，采用溶剂热法一步法合成高效磁性近红外光复合纳米催化剂Fe3O4/β‑NaYF4:Yb3+,Tm3+/TiO2，该材料具有自荧光背景低、发射峰窄、化学性质稳定等特点，有望在近红外光光催化、光动力学治疗、环境治理、生物医学等领域得到广阔的应用。此外，赋予上转换材料磁性，可以实现磁性分离和循环使用、降低处理成本、提高经济效益。
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本发明公开了一种结合藻红胆素的藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法,通过应用藻胆蛋白BETA裂合酶催化藻红胆素与藻蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备结合藻红胆素的藻蓝蛋白类荧光蛋白质;本发明的方法应用生物过程生产新型的藻蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法;藻蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。
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具有自旋交叉性质的框架材料及其制备方法和应用，所述材料的化学式为C91H72Fe2N16O24S4,Mr＝2013.63g·mol‑1,正方晶系,空间群P42/n.T＝250K时,晶胞参数为a＝13.9160(17),b＝13.9160(17),T＝106K时,晶胞参数为a＝13.8547(4),b＝13.8547(4),
该材料中既保留了MOFs的结构多样性的优点，又具有SCO体系的电子转移能力，具有明显的自旋交叉性能；该材料对于外界压力比较敏感，是一种理想的功能材料，具有作为信息存储、分子开关或药学诊断等材料的潜在应用价值。
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本发明涉及一种硅基锆钛酸铅铁电厚膜材料的制备方法,属于信息功能材料与器件领域。本发明方法包括先驱体溶液的配置,即将醋酸铅,异丙醇锆,正丙醇钛先驱材料加人乙二醇甲醚等溶剂中,采用聚乙烯醇和乙酰丙酮控制粘度和稳定度,在干燥气氛下配制成均匀稳定透明的先驱体溶液。然后在硅基衬底上通过甩胶、干燥、退火等过程制备所需厚度的铁电厚膜材料。本发明通过引入缓冲层减缓了由于铁电厚膜材料和硅基衬底的热膨胀系数差异引起的热应力,实现了硅基衬底上铁电厚膜材料的制备。本发明的硅基铁电厚膜材料可以用于硅基的铁电、压电、热释电等微型集成器件的研制。
一种钐离子掺杂的SiO2@TiO2 : Sm3+发光及光催化双功能复合材料及其制备方法，属于无机双功能材料技术领域。其首先是制备SiO2粉体，再制备SiO2@TiO2 : Sm3+复合材料，将该复合材料煅烧后即得SiO2@TiO2 : Sm3+发光与光催化双功能复合材料。随着反应过程中加入水量的降低，钛酸四丁酯的水解速率减慢，TiO2纳米粒子可以均匀的包覆SiO2表面上，因此，发光强度大大提高，样品显示橙红光，且样品拥有良好的光催化性能。在紫外光照射30min后，样品甲基橙的降解率达到73.3％。本发明具有工艺简单、生产成本低、易于控制，适合大批量生产等特点。所得产品性能优良，为以后稀土掺杂复合材料应用于发光与光催化领域提供了可能。
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一种能提高材料结晶品质的组合离子注入技术,属于离子束材料改性的技术领域。使用组合材料技术先在一块拟改性材料的衬底上制备大量的具有各不相同的二次离子注入参数的样品单元,并对该块衬底上的样品单元进行高效、并行的测试,筛选出结晶品质最好的样品单元,该单元对应的二次离子注入参数就是最佳的二次离子注入条件,用最佳的二次离子注入条件对另一块拟改性衬底进行离子束材料改性处理,使拟改性衬底表面的非晶结构能得到最大限度的重结晶,使晶格的完整性能得到最大限度的恢复,从而提高拟改性衬底的结晶品质。有稳定可靠、操作规范、针对性强、易于实现等优点。该技术还可以推广到对半导体功能材料或金属材料氢化或氮化的研究。
本发明属于功能材料技术领域，具体为一种酞菁聚合物的纳米材料及其制备方法和在二氧化碳催化转换中的应用。本发明的聚合物材料以低成本、商业化的酞菁或金属酞菁为原材料，采用脱氢碳碳偶联反应，在非溶剂的固相条件下离子热合成酞菁聚合物。当利用阳极氧化铝膜作为模板时，可直接固相反应获得聚酞菁纳米管，而无模板情况下，获得的产物为二维片层结构。该功能材料具有全酞菁骨架、可金属功能化、微孔结构、高比表面积、化学及热稳定性等特点，同时其在催化二氧化碳和环氧丙烷类物质反应制备环状碳酸酯上表现出优异的催化性能和回收性能，具备优良的工业应用价值。本发明在催化其他反应、能量储存等领域也具有广泛的应用前景。
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氟化物上转换发光材料的低温燃烧合成方法属于光功能材料工艺技术领域。氟化物发光材料的制备多采用共沉淀法和水热合成法。共沉淀法制备过程繁杂,反应完成后还需在弱还原气氛下退火,而且要求各组分的水解或沉淀条件相同或相近,工艺条件苛刻。水热合成法的反应周期比较长,通常需要数星期,费时,还存在高压危险,而且产率较低。本发明采用低温燃烧合成法制备氟化物体系上转换发光材料不仅避免了已知技术的不足,而且解决了氟在产物中分布应当非常均匀、制备氟化物上转换发光材料需要加入较多的稀土化合物的问题。所制备的上转换发光材料粉体粒径约为30nm,且粒度均匀。在1550nm红外光激发下,发出黄绿色或者橙黄色可见光。
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本发明公开了一种氰基丙烯酸酯类紫外蓝光吸收剂的合成及其应用，属于有机功能材料技术领域。它的制备方法包括第一步：将N‑取代的甲酰胺和催化剂混合反应配制成Vilsmeier‑Haack试剂，缓慢加料，控制体系内部温度在25～60℃；第二步：吲哚衍生物（M1）和Vilsmeier‑Haack试剂反应，并用碱处理反应液，制备化合物M2；第三步：化合物M2和氰基乙酸酯在催化剂作用下发生均相反应，制备化合物M3。本发明制备的氰基丙烯酸酯类吲哚衍生物化合物是一种新型的紫外蓝光吸收剂，该吸收剂具有吸收效率高防护波段宽，选择透过性强，几乎不吸收可见光的优良特性，其在高分子材料防护领域，尤其是光学功能材料领域具有广阔的应用空间，同时合成原料廉价易得，合成工艺可操作性强。
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一种引导硬组织再生修复的可降解材料及其制备方法,属于生物材料制备技术领域。本发明以可降解的生物材料胶原、壳聚糖或羟基壳聚糖、磷酸钙或羟基磷灰石等为主要原料,分别制备成酸溶液和悬浮液,混合后制备成硬组织填充物如块状、管状、棒状、膜状或凝胶状材料。该材料不仅制备工艺简单,成本低,而且所制备的生物材料与创伤组织的相容性好。经细胞实验和动物实验表明:该材料可在体内(包括牙科、骨科手术等)普遍使用,是一种促进并诱导硬组织修复的、抗菌的、在体内降解速度可调的多功能材料,在外科手术中具有广泛的应用价值。
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本发明提供一种ZMAT系微波陶瓷材料及其制备方法，涉及信息功能材料领域。该陶瓷材料包括主晶相与改性添加物，主晶相又包括主材和辅材。主晶相的化学通式为Mg2SnxSi5+2xAl4‑4xO18·aZr1‑3yLa4yTiO4，其中0.05<x<0.1，0.1<y<0.3，0.01<a<0.05。其中Mg2SnxSi5+2xAl4‑4xO18为主材的化学通式，Zr1‑3yLa4yTiO4为辅材的化学通式。主晶相在陶瓷材料中的质量分数为98～99.5wt％，改性添加物在所述陶瓷材料中的质量分数为0.5～2wt％。改性添加物选自SrCO3、BaCO3、TiO2、Nb2O5、Sb2O3和MnCO3中的一种或一种以上混合物。本发明的陶瓷材料是一种无铅环保型材料，其是采用固相法分别合成主材Mg2SnxSi5+2xAl4‑4xO18以及辅材Zr1‑3yLa4yTiO4，制备出均匀的粉末态陶瓷材料，粉材烧结后得到室温介电常数介于5～8之间，Qf值≥60000GHz，温度系数τf(‑40～85℃)：±10ppm/℃的微波陶瓷材料，满足微波器件的相关微波性能要求。
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本发明涉及粉体功能材料的制备工艺，特别是一 种纤维状镍钴合金粉和镍钴复合氧化物粉的制备方法。其特征 在于：采用沉淀转化热分解法，在常温常压下的 Ni2+－ Co2+－ NH3－ NH4 +－SGn－－ C2O4 2－－ H2O体系中合成镍钴合金粉或 镍钴复合氧化物粉前驱体沉淀物；在氧化性气氛下热分解前驱 体得到纤维状镍钴复合氧化物粉；在非氧化性气氛下热分解前 驱体得到纤维状镍钴合金粉。纤维状镍钴合金粉的表面防氧化 处理是在温度和气氛调控下的同一套装置中进行。整个制备过 程安全可靠、无毒、无污染，本发明生产的镍钴合金和镍钴复 合氧化物粉呈纤维状、粒度小、多孔、比表面积大，镍钴合金 粉防氧化能力强，这些粉体均能满足多种用途要求。
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本发明涉及功能材料制备领域，具体为一种双面神型金属氧或氮化物空心壳层结构的制备方法。以金属性化合物为前驱体和生长基体，在其表面进行限域氧(氮)化，借助基体与产物间的界面相互作用以及产物在特定环境下的结构、组分转变，实现金属氧(氮)化物壳层在结构、组分上的径向差异，在形成金属性化合物/层次金属氧(氮)化物复合结构后，进一步将金属性化合物刻蚀，形成内层与外层有显著性质差异的“双面神”型金属氧化物空心壳层结构纳米材料。本发明有助于构筑具备理想构型的异质结构，得到高性能的功能材料。该方法流程简单，适用范围广，带来的效果显著，为功能纳米结构的设计和制备提供新的思路。
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本发明公开的一种钨掺杂二氧化钒粉体材料,按照质量百分比,由以下组分组成:还原剂:2.97%-3.19%,工业纯三氧化钨:0%-6.89%,余量为工业纯五氧化二钒,以上各组分的质量百分比之和为100%。该钨掺杂二氧化钒粉体材料的制备方法,首先按照以上质量百分比称取原料,混料4-6小时,然后将混合均匀的粉料在惰性气体保护下进行高温还原,最后进行分散,得到钨掺杂二氧化钒粉体材料。本发明钨掺杂二氧化钒粉体材料及其制备方法,为高纯度二氧化钒而且晶型单一,同时其相变温度Tc可根据掺杂金属离子W6+的数量控制在-2.9℃-67.04℃这一范围内,从而使得钨掺杂二氧化钒粉体材料的光、电、磁等性能在-2.9℃-67.04℃这一范围内发生突变,满足特种功能材料的需要。
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本发明公开了一种氧化锌包覆氧化钛的纳米粉体及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述纳米粉体包括氧化锌包覆层和氧化钛纳米粒子;还包括钛氧锌复合相的过渡层;所述氧化钛纳米粒子中包含摩尔百分比为0.1～50%的氮;所述包覆层中的氧化锌与所述纳米粒子中的氧化钛的摩尔比为0.05～0.3∶1。其制备方法是采用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯为钛源,尿素为氮源,制备含氮氧化钛纳米粒子,然后采用共沉淀法以可溶性锌盐为原料,氨-铵混合溶液为沉淀剂制备氧化锌,对含氮氧化钛纳米粒子进行包覆。本发明同时克服了一般氧化钛纳米粉体光催化性能低和耐温性能差的缺点,是一种性能优良、先进实用、性能价格比合理的复合纳米粉体。
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一种具有超疏水性的导电高分子复合材料及其制备方法,涉及一种高分子功能材料。高分子复合材料由导电高分子材料和微米级结构的高分子微球组成,以微米级结构的高分子微球为核心,表面包覆呈纳米网络结构的导电高分子材料。将高分子微球与阳离子表面活性剂溶解于水中得溶液A;将导电高分子单体溶解于有机溶剂中,并加入溶液A中得溶液B;将氧化剂溶解于无机酸中,再加进溶液B中,反应后得产物。利用质子化的苯胺单体或吡咯单体与阳离子表面活性剂在高分子微球表面的竞争吸附,使苯胺或吡咯单体在微球表面的有限区域内进行聚合得到复杂的纳米网络状结构。方法简单,生产效率高,方便且准确地构筑了微纳米二级结构,无有害溶剂,可大规模生产。
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本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体为一种功能化有机/无机杂化不对称结构粒子及其制备方法。这种不对称结构粒子是利用聚合物微球为模板,利用碱作为催化剂,使各种硅烷偶联剂在聚合物微球表面某些特定区域缩合水解形成二氧化硅粒子,最终形成杂化不对称结构粒子。由本发明制得功能性聚合物微球/二氧化硅杂化不对称结构粒子结构规整、制备简便、带有特殊官能团,可以用于吸附剂、聚合物基体改性剂、光子晶体、高性能涂层、功能性表面活性剂和功能材料载体等领域。
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一种金属基石墨烯复合电接触材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述金属基石墨烯复合电接触材料,包含0.02-10wt%的石墨烯,其余为金属基体材料;其中石墨烯均匀分散在所述金属基体材料中。制备时,首先在基体金属的盐溶液中加入石墨烯,采用水合肼还原法在石墨烯表面沉积少量的基体金属;然后将表面沉积了基体金属的石墨烯分离、烘干后与基体金属粉末混合均匀;最后采用真空熔炼法对所述混合物进行真空熔炼,得到金属基石墨烯复合电接触材料。本发明提供的金属基石墨烯复合电接触材料,由于石墨烯增强相的加入,使得该复合电接触材料具有比其他增强相复合电接触材料更有优越的导电、导热性能和更高的硬度和耐磨性,稳定性更高,抗熔焊能力更强。
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本发明公开了一种结合藻红胆素的别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法,是通过应用藻胆蛋白BETA裂合酶催化藻红胆素(PEB)与别藻蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备结合PEB的别藻蓝蛋白类荧光蛋白质;本发明的方法应用生物过程生产别藻蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法;别藻蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子检测领域的荧光探针。
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本发明属于纳米石墨烯功能材料技术领域,涉及一种制备石墨烯聚膦腈纳米复合材料的方法。将天然石墨与强酸和强氧化性物质反应生成氧化石墨,经过超声分散制备成氧化石墨烯,加入还原剂(水合肼)还原得到石墨烯;将石墨烯超声分散在特定溶剂中,依次加入六氯环三膦腈、4,4’-二羟基二苯砜、三乙胺,超声反应一定时间,经简单后处理后即可得到石墨烯聚膦腈纳米复合材料。本工艺过程简单,成本低,产率高,制得的复合材料中石墨烯被聚膦腈均匀包覆,纳米功能性好,结构性能稳定,应用前景广泛。
一种采用微乳液法制备纳米孔结构的立方块状或棒状NiO的方法,属于功能材料领域。搅拌条件下,向体积比为50∶2的环己烷与正戊醇的混合液中加入表面活性剂(十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵),形成均匀的乳浊液,加入0.8mol/L的草酸水溶液,超声分散,再加入2mol/L的氯化镍水溶液(环己烷的体积∶表面活性剂的质量∶草酸水溶液的体积∶氯化镍水溶液体积=50mL∶2g∶3mL∶1mL),室温搅拌24h,静置分离,得到淡绿色物质;洗涤干燥后,于马弗炉空气气氛中以1℃/min的速率从室温升至400℃并在此温度保持3h,即可。本发明原料便宜、工艺简单、目标产物介孔结构和粒子形貌可控。
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