1322
0
本发明公开了一种双钙钛矿柔性铁电薄膜及其制备方法,属于电子功能材料与器件技术领域,该铁电薄膜化学通式为Bi2FeMo0.7Ni0.3O6的材料,本发明寻找了一种合适的金属箔(镍箔)柔性基底设计了一种具有垂直结构的双钙钛矿柔性铁电薄膜;该柔性基底具有延展性好及成本低廉等优点,有利于实现柔性电池卷对卷的生产工艺,对电池的大面积连续生产更具有经济价值;本发明能够获得稳定性较好的柔性双钙钛矿铁电薄膜,以及良好的光伏性能和光电转化效率,这些研究对于新型光电子、光伏材料的开发与应用具有重要的科学价值与研究意义。
853
0
本实用新型涉及医疗器械领域,且公开了一种便携式肺活量训练器,包括:第一管道,与第二管道固定连接,所述第一管道的内壁上固定安装着第一管板,所述第一管板由具有卷缩功能材料制成;所述第二管道的内腔中固定安装着第一磁性圆环管,所述第一磁性圆环管上吸附着过滤网,其中所述过滤网的直径小于所述第二管道的内直径,所述第二管道的内腔与所述第一管道的内腔连接相同;管盖,通过第二磁圆性环管套在所述第二管道上,所述第二磁圆性环管安装在安装槽中,所述安装槽设置在所述第二管道上;本实用新型携带方便,卫生,制造成本低。
1583
0
本发明提供了一种石墨化硼碳氮材料及其制备方法与应用,属于无机固体功能材料领域。本发明的石墨化硼碳氮材料中硼取代部分石墨化氮化碳的碳和氮,形成硼‑碳和硼‑氮共价键,且不饱和硼缺陷含量高。本发明通过冷冻干燥使g‑C3N4粉末和硼氢化钠充分混合,且使石墨化氮化碳保持其基本结构,经后续煅烧处理,成功制备出石墨化硼碳氮材料。石墨化硼碳氮材料在室温、常压等温和条件下具有电催化合成氨功能,有利于N2活化,催化剂活性高,提高了合成氨的速率和法拉第效率,能够应用于电催化固氮。实施例数据表明:在‑0.2V(vs.RHE)时,BCN5材料的产氨速率为29.3μg·h‑1·mg‑1cat,法拉第效率为39%。
本发明属于光电有机功能材料技术领域,具体公开了一种新型氮原子的掺杂于锯齿状边缘的Ovalene‑2N的制备方法,所述化合物结构为氮掺杂六元锯齿状边缘稠环芳烃,具有二维平面结构和共轭体系,本发明通过Bisanthene‑2CHO与叠氮基三甲基硅烷(TMSN3)在三氟甲磺酸(TfOH)催化条件下,以三氟乙酸(TFA)为溶剂,经过脱水、脱氮、Friedel‑Crafts反应及亲电环化等过程一步得到。反应方程式如下:本发明所提供的新型氮原子的掺杂于锯齿状边缘的Ovalene‑2N合成过程经脱水,脱氮和亲电环化等过程一锅反应一步完成,工艺简单;分子结构可实现有机光电分子的可调控性,六元环亚胺结构易于多功能化修饰,有望赋予其更多特异性能。本发明合成方法简单,成本低,有利于实现工业化生产,产品在光电材料方面具有实际应用价值。
1088
0
本发明公开了一种特殊结构合金的原位制备方法,其特征在于:将具有特殊微观结构的基体金属与待合金化金属分隔放置,将二者共同加热使待合金化金属转变为蒸汽后与基体合金接触,在保持基体金属原有特殊结构的前提下使汽化金属与基体金属形成合金。该方法能够在保持合金特殊微观机构(如空洞、树枝状、絮状等)的同时实现合金化制备,能够精确控制合金中各组分含量突破了合金功能材料在微团结构调控方法上的难题。
1092
0
本发明属于有机功能材料合成技术领域,具体为吡咯型氮原子掺杂的bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene的制备方法。本发明通过双卤素取代的bisanthene衍生物(编写为:BA‑2Br)和4‑丁氧基苯胺在叔丁醇钠和二(三叔丁基磷)钯的作用下,经偶联和分子内脱氢闭环反应一锅法合成双吡咯bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene。伴随反应生成的副产物单吡咯衍生物A在中性硅胶作用下会自动以高产率转化为目标产物Dipyrrolebisanthene。本发明制备工艺简单,反应条件温和,分离提纯工艺简单,具有很好的推广应用前景。发明所得的Dipyrrolebisanthene分子具有高稳定性、高荧光量子产率、强分子间作用力、全局抗磁性、多重可逆氧化还原性能、易转变为混合价态化合物,因此有望进一步扩展其应用领域,如有机导体、磁性器件等领域。
1279
0
本发明涉及一种具有高压电特性的荧光材料及制备方法,属于发光材料技术领域。本发明包括以下质量百分比的组分:(Ba0.85Ca0.15)1-xPrx(Zr0.1Ti0.9)O3,其中Ln=Pr、Sm、Eu中的一种或多种,?x?的取值范围为0.001≤x≤0.100。本发明具有钙钛矿结构的(Ba, Ca)(Zr, Ti)O3基质材料中掺入一定量的稀土元素实现的。同时,掺杂的(Ba, Ca)(Zr, Ti)O3材料也具有优越的压电性能,即保持有高的压电系数(d33≈250库仑/牛顿)。因此,该多功能材料除了能用于白光LED技术之外,还有望在光电集成、微机电、光电传感等领域中得到应用。
890
0
本发明涉及功能材料技术领域,具体为一种荧光材料及其制备方法和应用。所述荧光材料含有具有以下组成的材料:MaSibRcNdOe:Lx,其中,所述M选自Mg、Ca、Sr和Ba组成的元素组中的一种或一种以上;所述R选自Ti或Zr中的一种或两种;所述L选自Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu组成的元素组中的一种或一种以上;该材料稳定性好,发光效率高。本发明还提供上述荧光材料的制备方法,包括下述步骤:按照化学计量比将含有组成元素的化合物原料与助熔剂混合后,进行还原焙烧得到荧光材料。该方法环保、简单、成本较低,所得产品具有广阔的应用前景。
945
0
本发明总体地涉及环境功能材料和水处理技术领域,提供了一种多孔生物炭/铁酸锌复合材料,它以多孔生物炭为基体,表面负载磁性铁酸锌粒子,磁性铁酸锌粒子的粒径为50‑400nm;多孔生物炭与铁酸锌纳米颗粒的质量比为(1:1)‑(1:2);多孔生物炭的比表面积为1000‑1200m2·g‑1、孔容为0.40‑0.50cm3·g‑1、孔径为3.00‑3.50nm。本发明农作物秸秆为原料制备多孔生物炭,以ZnCl2分析纯和FeCl3·6H2O分析纯制备铁酸锌,并在与多孔生物炭复合过程中使用氨三乙酸进行改性,所得多孔生物炭/铁酸锌复合材料可用于水中重金属吸附,铁酸锌强化吸附效果的同时,并可通过磁选回收吸附材料以重复利用。
746
0
本发明公开了一种用于金属材料热处理中的空气消耗剂,它由诱导材料、反应材料和催化剂复配而成,所述诱导材料为La、Ce、Pr、Nd、Sm粉末中的一种或几种;所述反应材料为Mg、Al、Ca粉末中的一种或几种,所述催化剂由Ni或Fe粉末组成;该消耗剂材料配比合理,在高温下,短时间内能协同催化将密闭环境中的活性气体消耗,并且不发生二次分解,能够使得金属材料在热处理过程中始终保持低氧状态,进而获得致密的组织结构和良好的性能。本发明适用于对稀土金属功能材料进行热加工时去除密闭加热设备环境中的空气。
820
0
本发明属于有机光电功能材料合成领域,具体公开了在吡咯嵌苝的海湾区引入Br原子从而得到吡咯苝的一溴代物NP‑Br的方法,该合成方法具有产率高、工艺简便的优点。该化合物具有高稳定性和丰富的可修饰性,因此它的成功合成为开发更多以吡咯苝结构为母体的化合物提供了可能性。本发明使用化合物1为原料,通过Heck偶联反应,亲电取代反应得到目标物NP‑Br,该化合物的反应方程式如下:本发明通过创造性的分子设计和反应条件探索,成功的在吡咯嵌苝的海湾区引入一个Br取代基,该合成条件具有产率高、操作简便和副产物少等优点。本发明具有合成方法简便,反应条件温和,成本较低等优势,化合物NP‑Br也被证明具有高稳定性和丰富的可修饰性,这使合成更多具有特殊结构的石墨烯成为可能。
1215
0
本发明涉及功能材料领域,具体涉及硅酸盐荧光材料及其制备方法和应用。该荧光材料含有具有以下组成的材料;Ma+c-xNcSi1+bO2+a+2bX3c﹕xEu,其中,所述M选自Ba、Sr、Ca和Mg组成的元素组中的一种或两种以上;所述N选自Li、Na、K和Rb组成的元素组中的一种或两种以上;所述X选自F、Cl、Br和I组成的元素组中的一种或两种以上;其中,a、b、c和x为配比参数,且1.8≤a≤2.2,0< b≤0.1,0< c< 0.3,0< x< 0.5。所述荧光材料可被450~470nm的光高效激发,可以应用到蓝光激发的白光LED中;通过调节M以及卤素的含量可以调节发射峰位从503nm到557nm的范围内变化,应用到白光LED中可以显著提高显色指数;稍过量的SiO2可以提高产物的发光强度和稳定性,本发明所述荧光材料具有良好的光学特性和稳定性,具有广阔的应用前景。
1039
0
本发明提供了一种硫杂芴基聚集诱导发光化合物的制备方法及应用,涉及有机合成领域。本发明提供的硫杂芴基聚集诱导发光化合物具有式1所示结构,该化合物合成方法简单,分离纯化的操作工艺简便。本发明的产物分子具有聚集诱导发光性质,丰富了聚集诱导发光类化合物的品种,产品在有机功能材料领域具有广阔的应用前景。
1104
0
本发明提供了一种羟基取代的硫杂芴的制备方法,涉及有机合成领域。本发明的化合物合成路线较短,产物的分离纯化操作工艺简便、原料易得、产率较高、适宜于大量合成。本发明的产物分子中包含多个羟基,不仅可以增强给电子能力,使其具有更长波长的发射光,还可以赋予化合物更多的修饰位点,因而在有机功能材料领域具有广阔的应用前景。
981
0
本发明涉及功能材料技术领域,公开了一种文冠果壳活性炭基水凝胶的制备方法及其应用,将文冠果壳粉末在隔绝空气条件下升温炭化得到文冠果壳活性炭;取文冠果壳活性炭粉末、聚乙烯醇和海藻酸钠在容器中加水混合溶解,并进行超声波分散得到均匀悬浊液;将悬浊液在的水浴锅中加热,当出现粘稠物时容器中滴加CaCl2溶液,滴加结束后保温后冷却形成球状水凝胶;最后对水凝胶进行干燥、粉碎。本发明利用文冠果壳制备活性炭,然后利用聚乙二醇和海藻酸钠形成空间网状结构对活性炭进行包覆,形成表面具有含氧官能团的球状活性炭基水凝胶,可对水中的染料物质进行选择性吸附,也规避了直接采用活性炭颗粒时容易造成吸附剂流失的问题。
923
0
本发明公开了一种光控双通道荧光染料及其制备方法和应用,属于有机光功能材料技术领域,所述光控双通道荧光染料的结构式如式(Ⅰ)所示:本发明得到的新化合物分子中具有能发射绿色荧光的1,8‑萘二甲酰亚胺骨架和光照后可以发射红色荧光的两个螺吡喃单元,使其具有明显的光致变色和光调控的双色荧光性能,琥珀酰亚胺活泼酯基的存在使其能与氨基稳定键合,由此可以作为双通道共定位生物分子的荧光标记染料;
946
0
本发明涉及一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法,属于电子功能材料与器件领域。本发明包括以下化学组分:按质量比:(Pb1-aLa2a/3)(Zr1-x-ySnxTiy)O3∶玻璃粉∶有机粘结剂=70~80∶1~5∶15~25,其中:0≤a≤0.06,0≤x≤0.45,0≤y≤0.10。本发明中的反铁电厚膜材料同时具有能量存储密度高、能量损耗低的特点,可以作为高功率大容量电容器开发和应用的关键材料。
1117
0
本发明提供了一种四氢咔唑酮化合物的制备方法,属于医药化工中间体制备技术领域。本发明以环己二酮碘叶立德衍生物和芳基肼衍生物为原料,使用金属催化剂催化C‑H键活化‑环化反应,合成四氢咔唑酮类化合物。该方法具有原料价格低廉、操作简便、环境友好、反应步骤少、区域选择性高和反应收率高等优点,有实现工业化的可能性;所合成的四氢咔唑酮化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
720
0
本发明提供了一种碳纳米管电极及其原位生长方法和应用,属于无机固体功能材料技术领域。本发明采用原位负载方法能够在金属催化活性中心与碳纳米管复合的同时实现碳纳米管在电极基底表面的均匀负载,使所制成的碳纳米管具有大的活性表面积;同时本发明采用过渡金属铁和钴作为金属源,具有潜在的催化性能,可以有效提高金属活性中心与反应底物的接触,因此本发明制备的碳纳米管电极同时具有优异的电催化氧还原和电催化水氧化性能。将本发明制备的碳纳米管电极作为空气电极应用于可充放电锌空电池中,表现出良好的放电性能,具有较高的电催化活性和循环稳定性。
933
0
本发明提供了一种牙膏产品及自制牙膏的制备方法。其中,牙膏产品包括基质材料和添加剂,基质材料和添加剂单独存在;基质材料包括摩擦剂、保湿剂、增稠剂、水和功能材料;添加剂包括天然食用色素、可食用调味剂、增稠剂或摩擦剂中的一种或多种。解决了现有技术中儿童牙膏种类单一的问题,适用于牙膏制备领域。
1243
0
本发明属于电子功能材料与器件技术领域,提供一种无铅铁电厚膜,该无铅铁电厚膜包括化学通式为Na0.5Bi0.5Ti1?xMnxO3的材料,其中0<x≤0.2。通过Mn的掺杂,能够降低漏电流,提高储能密度,有助于晶体的生长取向,使晶相由不利于储能的三方相向四方或伪立方相转变。在外加电场的作用下,Na0.5Bi0.5Ti1?xMnxO3铁电厚膜弱的铁电性转变为长程有序的铁电相,能够获得较大的极化差值,从而有利于储能密度的增加和储能效率的提高,本发明无铅铁电厚膜能够提高储能密度、储能效率及稳定性,有利于高功率大容量存储电容器件的开发和应用。
1018
0
本发明属于功能材料技术领域,提供了一种利用农业秸秆制备磁性钛纳米材料的方法,它包括以下步骤:S1、以农作物秸秆为原料制备获得生物炭;S2、通过湿化学共沉淀法制得Fe3+‑NH3溶胶;S3、将步骤S1所得的生物炭和钛源添加到步骤S2所得的Fe3+‑NH3溶胶中,依次进行超声搅拌、离心分离,并将分离所得的固体用去离子水洗至中性,然后旋转蒸发呈固体糊状,再进行烘干,最后研磨,得到磁性钛纳米材料。其中步骤S1中,农作物秸秆为玉米秸秆,并保留秸秆叶片;将保留叶片的玉米秸秆粉碎、研磨过80目筛后采用限氧控温法进行炭化,其中的炭化温度为300℃、500℃、700℃中的一种,炭化时间2h,获得生物炭。
1225
0
本发明公开了一种尾矿MAS系玻璃陶瓷绝缘材料及其制备方法,其特点是以黄金尾矿、钼尾矿等固体废弃物为主要原料,利用钼尾矿与黄金尾矿中的硅元素与铝元素含量高的优势,通过改变SiO2/Al2O3质量比,制备出以假蓝宝石和顽辉石为主晶相的玻璃陶瓷,该方法既能够降低制备玻璃陶瓷的原料成本,又能够解决金属尾矿对环境的污染,为利用成分较为单一的固废制备绝缘玻璃陶瓷材料提供了新思路。本发明制备的假蓝宝石和顽辉石相绝缘玻璃陶瓷电绝缘性优良、介电损耗小、介电常数稳定、机械强度高、耐高温、耐酸碱性好。可为所有硅酸盐质固体废弃物在以绝缘材料为代表的功能材料领域中的应用提供借鉴。具有较高的社会经济效益。
1026
0
本发明属于稀土功能材料技术领域,具体涉及一种稀土新电源用贮氢合金及其制备方法。在贮氢合金表面覆盖粘结剂层得到,所述的贮氢合金为镁基合金型与AB5型的混合物。本发明产品具有较高的能量密度和循环性能、高抗腐蚀性和高使用寿命;能够增强极片内贮氢合金颗粒间的导电力,极片掉粉量大为减少,降低电池在使用过程中的自放电;本发明还提供其制备方法,操作简单、生产成本低、改善效果明显等特点,对提高贮氢合金后续的实际极片制备性能具有重要实际意义。
1144
0
本发明属于高分子复合功能材料领域,涉及一种稀土新电源用凝胶隔膜及其制备方法。将A液和B液混合后放入桶中真空凝胶定型,然后切割成片,再与隔膜进行热封,得到稀土新电源用凝胶隔膜;其中:A液为硅酸镁锂、CMC和H2O混合得到,B液为高分子聚合物和水混合得到。本发明在无机触变凝胶与有机凝胶复合下制备凝胶隔膜,厚度可控且耐碳化、机械强度高,解决了现有技术无法在常规工艺处理下制备高机械强度凝胶隔膜的问题;既具有液体电解质电导率高和界面能低的特征,又有固体电解质长程稳定性好的优点;本发明还提供其制备方法,可实现产业化,重现性好,且生产过程无毒、无污染,环境友好。
1105
0
本发明对萘酰亚胺的N位修饰光致变色螺吡喃后得到了一种与螺吡喃键合的1,8-萘酰亚胺化合物,同时还提供了该化合物具体的制备方法,该化合物光照前为浅黄色,光激发时发射亮绿色荧光,经365nm光照后化合物由黄色变为橙红色,发射砖红色荧光,属于可以光调控的光致变色、二元光控荧光分子开关,是一种新型性能优异的光致变色、光致发光双功能材料,具有广阔的应用前景。
1104
0
本发明涉及一种抗菌陶瓷生料釉及其制备方法,属于陶瓷材料技术领域。该生料釉包括如下组分:功能材料II、白云石、石英、高岭土、锆英石、氧化锌。在制备功能材料II时,以矿床地处阴山北麓东端,内蒙古中部南缘的特定花岗斑岩为原料,首先通过花岗斑岩相互碰撞,控制碰撞条件,使不同元素晶体能够层层破壁剥离和分离,接着根据不同的元素晶体比重调节水力分级机参数,进行水离分级富集,即可。加入功能材料II,能够提高釉面致密度及光洁度,使所生产的瓷器在使用后,其上的油污在不用清洁剂的情况下用清水即可洗净,避免了二次污染,且稀土元素经高温处理后,还会释放出远红外和负氧离子,使最终制备的陶瓷器件具有抗菌、易洁、保鲜的功能。
795
0
本发明涉及一种富硒多元素、功能性陶粒及其制备方法,属于无土栽培材料技术领域。该方法如下:将功能材料I研磨、过筛,取筛下干粉物料置于造粒机中造粒,造粒期间加水,获得生陶粒,将所述生陶粒烘干后焙烧,即可。该陶粒以功能材料I为原料,由于制备过程中需经高温焙烧,改变功能材料I中各元素的水水溶性,使最终制得的陶粒能够释放出植物所需的营养元素,并且稀土元素经高温处理后,能够释放出远红外和负氧离子,从而有利于植物的光合作用,同时还能改善土壤结构,抑制细菌生长,为植物提供更好的生长环境。该陶粒制备方法简单,且成本低,适合扩大化生产。
1187
0
本发明涉及一种多功能性陶瓷材料及其制备方法,属于陶瓷材料技术领域。该多功能性陶瓷材料包括如下组分:功能材料III、煤系高岭土、钙基膨润土、蛇纹石。在制备功能材料III时,以矿床地处阴山北麓东端,内蒙古中部南缘的特定花岗斑岩为原料,首先通过花岗斑岩相互碰撞,控制碰撞条件,使不同元素晶体能够层层破壁剥离和分离,接着根据不同的元素晶体比重调节水力分级机参数,进行水离分级富集,即可。由于功能材料III中存在稀土元素,能降低多功能性陶瓷材料的熔点,使坯料孔隙率降低,致密性提高,阻碍其他离子迁移,降低晶界迁移的速率,抑制晶粒生长,从而有利于致密性结构的形成,使玻璃相的强度得到提高,最终达到改善陶瓷力学性能的目,最终制备的产品吸水率低,抗冲击性强。
888
0
本发明涉及一种抗菌无铅陶瓷熔块釉及其制备方法,属于陶瓷材料技术领域。该熔块釉包括如下组分:功能材料II、石英、长石、白云石、硼酸、氧化锌和氧化铝。在制备功能材料II时,以矿床地处阴山北麓东端,内蒙古中部南缘的特定花岗斑岩为原料,首先通过花岗斑岩相互碰撞,控制碰撞条件,使不同元素晶体能够层层破壁剥离和分离,接着根据不同的元素晶体比重调节水力分级机参数,进行水离分级富集,即可。加入功能材料II,能够提高釉面致密度及光洁度,使所生产的瓷器在使用后,其上的油污在不用清洁剂的情况下用清水即可洗净,避免了二次污染,且稀土元素经高温处理后,还会释放出远红外和负氧离子,使最终制备的陶瓷器件具有抗菌、易洁、保鲜的功能。
中冶有色为您提供最新的内蒙有色金属理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!
2026年01月16日 ~ 18日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月22日 ~ 24日
2026年01月23日 ~ 24日