本发明属于中药组分检测领域，具体公开了一种基于代谢组学的中药组分检测方法，包括以下步骤：S1选择中药组合物、S2样本用药、S3轮廓分析、S4多元统计分析、S5二因子筛选、S6确定药效指标、S7确定药物含量、S8分析结论、S9活性评价。本方法作为中药数字化评价的关键共性技术，利用代谢组学1H‑NMR核磁技术无损检测方法和疾病细胞模型，特别是类器官模型，步骤少，成本低，可高通量快速的发现中药组合物中有效组分，有助于提高新药开发的速度，为基于中药组合物的有效组分发现与新药开发提供示范，具有良好的应用前景，特别的适用于针对糖尿病肾病方面中药的评价和研发。
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来源：北方有色网
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