本发明公开了一种可作为5型磷酸二酯酶抑制剂的多肽及其应用。所述多肽为三肽，氨基酸序列为Phe‑Asp‑His或Tyr‑Asp‑His。本发明根据现有PDE5化学抑制剂的结构与功能关系，通过多肽设计、多肽合成以及体外活性测定，最终得到本发明的两个活性多肽。当它们的质量浓度为5.56mg/mL时，Phe‑Asp‑His对PDE5的抑制率达到91.21％，Tyr‑Asp‑His对PDE5的抑制率为89.80％。多肽相对小分子化合物来说，其在体内易于降解，不会由于在体内的累积而造成损伤。此外，小分子多肽易吸收，不易被胃肠道蛋白酶降解，可进行口服。
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来源：北方有色网
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