本发明涉及药物化学领域，本发明公开了草乌甲素G晶型以及草乌甲素G晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。草乌甲素G晶型制备为草乌甲素加入甲酸与正庚烷的混合溶液溶解后，在低温下搅拌，再在高温挥发溶剂，所得固体物室温放置后得到的固体物。制备工艺过程简单，且获得的晶型纯度高，经XRD的表征，确定为G晶型。所得草乌甲素G晶型，经稳定性试验，结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
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来源：北方有色网
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