本发明公开了一种高通量研究水稻转录因子的方法，涉及分子生物学与生物化学领域，方法包括将水稻中的1800个转录因子基因序列通过在合适的位点设计引物并用PCR将目标序列扩增出来，扩增产物通过同源重组方法连接进入酵母双杂交的AD载体PGADT7，构建成功的AD载体通过大肠杆菌进行扩繁、抽提并测序鉴定，鉴定正确的载体转入酵母Y187菌株，生成最终的水稻转录因子文库。本发明为对水稻转录因子进行高通量一对一的筛选的方式提供可行性，所得的阳性质粒无需再进行后续一对一验证及测序，简化了工作流程，提高了水稻转录因子的研究效率。
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来源：北方有色网
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