本方案公开了抗菌类化合物领域的一种大黄酸酯衍生物，其化学结构通式如下(Ⅱ)：
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其中，R为1～5个碳原子的链状取代基或3～6个碳原子的环烷基或芳香烃基。抗菌活性测试证明，这类结构新颖的大黄酸酯衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)有抗菌活性。一些目标物对耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)有显著抗菌作用，优于对照药苯唑西林，接近对照药万古霉素，可作为抗耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)候选化合物研究。
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编辑：管理员
来源：北方有色网
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