本发明涉及具有靶向性抗肿瘤新型小分子化合物及其制备技术领域,特指靶向性抗肿瘤二吡啶甲基取代氨基酸
锰配合物及其制备方法和应用,用化学方法合成了两种新的手性二吡啶甲基取代氨基酸类化合物(L-构型)及四个新的二吡啶甲基取代氨基酸类配体锰配合物,并运用物理手段确定了配合物的结构。体外抗肿瘤活性测试研究了配合物对肿瘤细胞的影响,发现油脂分布系数较小(水溶性更好)的锰配合物对肿瘤细胞A549,HELA、HEPG-2,ECA109生长均有强的抑制作用,且L-构型配体合成的锰配合物对肿瘤细胞识别能力更强。锰配合物在体动物试验数据表明配合物有较好的抑瘤作用。锰配合物与线粒体有直接的作用,新的锰配合物可作为新的以线粒体为靶点抗肿瘤活性药用分子。
声明：
“抗肿瘤二吡啶甲基取代氨基酸锰配合物及其制备和应用” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
1201
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
