一种1,3,5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物及制备方法，属于化合物的制备技术领域。具体实验方法为：称取N，N’‑二烷氧基取代的脲和三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺溶解于DME中，在0℃下将其加入溶有NaH的TFP溶液。然后称取氧化剂，溶于DME后，再将其滴加入反应体系，在0℃至室温条件下，反应混合溶液充分搅拌(用TLC检测反应)，直至三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺完全消耗；减压浓缩，粗产物经过柱层析即可得到1,3,5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物。该合成方法非对映体选择性达到优秀，化学产率中等以上，是一种全新的高效简洁合成具有潜在生物活性的1,3,5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物的方法。
声明：
“1,3,5-三嗪-2-酮螺环吲哚酮类化合物及制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
768
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
