本发明公开了利用植物病毒载体进行miRNA靶标模拟序列构建和表达的方法。实验证明，化学合成编码miRNA158或miRNA172靶标模拟序列的DNA分子插入植物病毒表达载体pTY102得到的重组表达载体再导入烟草叶片中，3周后即可检测到烟草的表型变化和miRNA靶标基因表达量的升高。本发明不需进行搭桥PCR，方法简单；本发明利用了病毒所具有的表达量高、寄主范围广及在整株植物上扩散快速的特点，可快速和方便的降低植物内源miRNA的表达水平，为研究植物内源miRNA功能提供了一个新的途径。
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来源：北方有色网
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