本发明提供了一种新的口山酮类化合物及其分离方法和应用，该口山酮类化合物是从内生真菌Aspergillus puniceus中分离得到。利用正相硅胶柱层析法和半制备液相色谱法对该菌的发酵产物进行分离，得到1个口山酮类化合物1，通过NMR、MS、X‑ray等技术鉴定其化学结构，经检索为新化合物，命名为austocystin R。还分离得到一个已知口山酮类化合物2（austocystin D），2个口山酮类化合物经α‑葡萄糖苷酶和PTP1B抑制活性测试，其中化合物1（austocystin R）在浓度为1μg/ml时，具有不同程度的抑制活性。本发明的化合物制备方法简单，且化合物austocystin R同时具有良好的α‑葡萄糖苷酶和PTP1B抑制作用，其中对PTP1B的抑制活性强于阳性药，可作为抗糖尿病双靶点的先导化合物，具有较好的应用前景。
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来源：北方有色网
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