本发明涉及一种荧光生物传感器，其制备方法以及用途，具体涉及Tb3+/DNA的无标记多次循环放大的荧光传感器，利用使用[G3T]5可以敏华铽发光的特性和多次循环扩大检测灵敏度，应用于目标DNA的检测。包括如下步骤：(1)将DNA序列(S1：probe?1，S2：tDNA，S3 : MB)溶解在PBS缓冲溶液中，保存备用；(2)对所用物质配置成相应的浓度；(3)将S1，S2和S3放在容器中，培养，利用DNA之间的碱基互补配对作用使S2打开S1环形成双链；(4)加入Exo?III；(5)加入Zn2+溶液；(6)通过沉淀分离得到修饰了四氧化三铁的单链DNA，并将DNA加入到含有MB2的溶液中, 再加入Exo?III；(7)加入Tb3+溶液。此传感器实现了对目标DNA灵敏性、特异性的检测。本荧光传感器的制备方法，使用的是无标记的DNA, 操作简单，成本很低，避免任何化学标记和修饰。
声明：
“荧光生物传感器，其制备方法以及用途” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
969
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
