本发明公开了一系列新的氨基糖苷类抗生素衍生物，更具体地涉及小诺霉素C1－N－取代的新衍生物，该系列衍生物的制备方法，包含有该衍生物作有效成份的药物。本发明通过对小诺霉素的C1－NH2分别进行烷基化和酰化修饰，通过化学反应得到一系列的衍生物。所有衍生物的结构经元素分析、IR、MS和1H－NMR所确证。体外活性的测试结果显示，新衍生物的抗菌活性超过母体化合物小诺霉素。
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来源：北方有色网
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