检测RXR/PPAR二聚体干扰物的转录激活系统及方法，包括将栉孔扇贝维甲酸受体基因RXRa连接到载体pGBT9上，构建酵母表达质粒pGBT9‑RXRa；将栉孔扇贝过氧化物酶体增殖剂激活受体PPARα连接到载体pGADT7上，构建酵母表达质粒pGADT7‑PPARα。将pGBT9‑RXRa及pGADT7‑PPARα共转化入Y187酵母细胞构建RXRa/PPARα二聚体转录激活系统，筛选培养阳性克隆。以酿酒酵母Y187作为宿主菌株，简化了报告质粒的构建，提高该检测方法的灵敏度与准确性，降低了假阳性发生的概率。本发明大大提高了鉴定或检测具有干扰RXR/PPAR二聚体的内分泌干扰活性化学品的特异性。
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来源：北方有色网
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