本发明涉及一种HPLC‑MS/MS联用检测人血浆中奥美拉唑的方法，它包括以下步骤：(1)人血浆样品前处理；(2)液相色谱‑质谱联用检测，采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱，其中：流动相A为甲醇‑乙腈混合溶液，在混合溶液中甲醇与乙腈的体积比为3～5:7～5；流动相B为2～20mM甲酸铵水溶液；(3)人血浆中奥美拉唑浓度的测定。本发明以氘代奥美拉唑作为内标物，采用Welch Ultimate XB‑C18进行梯度洗脱，氘代内标和待测物具有相同的保留时间、化学性质和基质效应，测定血浆中奥美拉唑浓度的重现性、准确度均较好。本发明方法可用于评价奥美拉唑各剂型的生物等效性。
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来源：北方有色网
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