本专利基于磁性纳米富集技术和传统PCR技术改造后获得一种经济、简便、高效单链靶基因的获取方法；采用UDG介导PCR技术来获得检测探针，解决探针化学合成技术长度的限制；采用链置换反应技术来提高靶基因与检测探针反应的特异性，实现对靶基因的特异检测。当样本为突变型靶基因时，能够与检测探针自发的发生链置换反应，荧光信号迅速增高；当为野生型靶基因时，由于存在不匹配位点，影响链置换反应的热力学和动力学，故不利于与长链检测探针产生链置换过程，荧光信号增长缓慢。分析荧光曲线图的结果，便可快速对样本进行基因分型。
声明：
“基于UDG介导PCR、磁性纳米富集和链置换反应的SNPs检测技术” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
1062
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
