一种评估全血样品的血浆成分中的目标物质(例如,胆固醇或CRP)的浓度的方法和设备,该方法不需要在检测前将血红细胞与血浆分离,从而简化了
检测仪器的设计和构造。本发明通过测量在时间依赖性(生物-/免疫-)化学反应中的待研究的被分析物,并分别测量用于评估血红细胞体积的标记物质(例如,血红蛋白)和使用对样品的加入具有固有过滤效应的反应混合物的物理性质的非时间依赖性改变(此时,为透射率),而实现本发明。这种非时间依赖性改变不是化学反应的一部分,而是通过连续测量和数学建模由检测化学试剂引起的时间依赖性物理性质变化所得到的。使用将这两个参数结合起来的运算法则计算目标物质,并且补偿样品的百分比血细胞比容的变化。本方法补偿了患者样品中的细微变化(例如,血细胞比容)的检测响应。
声明：
“全血检测” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
1164
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
