本发明属于化学方法合成药物代谢物合成技术领域,具体涉及阿苯达唑体内代谢物之一阿苯达唑-2-氨基砜的合成方法。以阿苯达唑为原料,冰乙酸为反应介质,30%双氧水为氧化剂,氧化阿苯达唑制得阿苯达唑砜;再以阿苯达唑砜为中间体,在酸溶液中加热回流,反应完毕调节混合液PH,制得阿苯达唑-2-氨基砜粗品。对粗品进行重结晶,制得阿苯达唑-2-氨基砜,纯度达99.5%以上。本合成方法条件易控,路线简单,原料价廉易得,所得产物纯度高。合成阿苯达唑-2-氨基砜不仅为阿苯达唑的代谢研究和残留检测提供对照品,也为同类化合物的合成提供参考。
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“阿苯达唑-2-氨基砜的化学合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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