本发明涉及一种化学发光法检测丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒及其制备方法、检测方法。将包被用HCV重组抗原加入到缓冲液中,混匀,移至发光微孔板内,4℃温育18小时,洗涤发光板后,加入封闭液,温育后弃去液体,充分干燥发光板,完成预包被发光板的制备;将标记用抗人IGG与辣根过氧化物酶用改良过碘酸钠法结合,完成酶标记物的制备;用鲁米诺、TWEEN20及发光增强剂制备化学发光底物液A,用双氧水制备化学发光底物液B,试剂盒中还包含有样品稀释液,浓缩洗涤液,阴性对照为正常人血清,阳性对照为含HCV抗体阳性混合血清的人血清。本发明的试剂盒比ELISA具有更高的检测灵敏度,安全可靠,操作简便,成本低廉,并不需要昂贵的全自动化学发光测量仪。
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来源：北方有色网
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