本发明涉及DNA甲基化定量分析技术领域，尤其为一种针对DNA甲基化监测的定量分析方法，S1，首先提取各类样品中DNA，并将基因组DNA进行亚硫酸氢盐修饰，以修饰后的DNA为模板；S2，同时以正常人外周血白细胞DNA作阴性对照，以重蒸水做空白对照，以T‑24肿瘤细胞DNA作为阳性对照；S3，检测时，首先用HSO3‑处理待检测DNA；S4，PCR扩增完后，取扩增产物两份；通过设计合成两条地高辛标记的、分别与甲基化和非甲基化PCR产物互补的寡核苷酸探针，然后在链霉亲和素包被的发光管中用这两条探针分别与PCR产物杂交，化学发光检测，根据两根探针的杂交信号强度之比确定样品DNA中甲基化的程度，使DNA甲基化监测的定量分析效果和效率较好。
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来源：北方有色网
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