本发明公开了一种基于点击化学末端转移酶及CRISPRCas12a对miRNA的检测方法。首先，靶标miRNA‑21作为模板，将两个核酸探针进行点击化学连接，其生成物可与磁珠(MBs)结合。然后用TdT对其连接的核酸探针和互补链miRNA‑21进行延伸。延伸出的poly‑T尾巴激活了CRISPR/Cas12a的反式切割能力，从而切割报告基因来产生荧光信号。microRNAs(miRNAs)检测的特异性和灵敏性在癌症的早期诊断和各种疾病的治疗中起着至关重要的作用。
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“基于点击化学末端转移酶及CRISPRCas12a对miRNA的检测方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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