本发明公开了一种可应用于干细胞和基因治疗的改造细胞的基因技术，其中，该技术的具体如下：(1)干细胞在培养基中培养，干细胞生长因子激活。(2)慢病毒载体对干细胞的基因转导和修饰。(3)重组慢病毒载体在雷帕霉素的作用下对干细胞的基因转导和重组。(4)转导后的干细胞在动物体内的实验或者体外细胞性能检测和基因重组检测。本发明具有显著提高慢病毒对细胞基因的转导和基因修饰的作用。经改造的干细胞同时又能保持干细胞的多元性和重组基因的稳定性和安全性。动物体内实验和体外细胞性能检测该发明的干细胞在体内具有良好的移植和重建的性能。本发明的另一目的是，所提供的基因改造的干细胞在临床上可用以基因治疗艾滋病。
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来源：北方有色网
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