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本发明属分析化学技术领域,具体为一种基于18O标记的N-糖链相对定量方法。具体是将糖苷内切酶催化生成的同位素18O标记的N-糖链与糖苷内切酶催化生成的不标记的N-糖链按等摩尔比混合为溶液,由生物质谱检测峰强度,再经计算消除同位素峰重叠后,进行相对定量。本发明成功解决了同位素18O标记的糖链与不标记的糖链在质谱中同位素峰重叠的问题。本发明在两个数量级的动态范围内,取得了良好的线性和较低的变异系数,为糖苷内切酶催化同位素标记N-糖链的方法在定量糖组学中的应用提供了有效的修正和计算方法。
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本发明涉及一种具有活性位点的二维孔道锌化合物，所述锌化合物的化学式为Zn(CH3COOH)2·2H2O，三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数为α＝γ＝100°，β＝96°，
Z＝2。本发明中化合物的二维孔道与砷离子相匹配，且孔道中的活性位点能够与砷离子发生相互作用，因此该化合物对一些物质的探针具有特定性，在检测目标金属离子时不受其它离子的影响，对目标分析物选择性好。
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本发明属于过渡金属配合物在分析化学中的应用领域，涉及到一种钌(II)多吡啶配合物 三(1，10-菲咯啉)钌(II)[Ru(phen)32+]用作毛细管电泳-化学发光法的柱后化学发光试剂的研 究，更具体涉及到其在未衍生氨基酸的分离和测定中的应用。本发明研究了以Ru(phen)32+为 柱后化学发光试剂，用毛细管电泳-化学发光法检测未衍生氨基酸的实验条件，包括进样条件、 分离条件、检测条件，对色氨酸进行了成功的分离测定。
本发明是关于毒死蜱人工抗原和特异性抗体制备方法及其应用,属于农药免疫化学技术领域。以乙基毒死蜱(O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫逐磷酸酯)为例,它在碱性条件下与3-羟基丙酸反应,合成了半抗原O,O-二乙基-O-[3,5-二氯-6-(2-羧乙基)硫代-2-吡啶基]硫逐磷酸酯(简称AR);同时以三氯硫磷等为原料,经过四步反应,合成了半抗原O-乙基-O-[3,5,6-三氯-(2-吡啶基)]-O-(3-羧丙基)硫逐磷酸酯(简称PO)。然后通过碳二亚胺法和混合酸酐法与蛋白质偶联制备人工抗原。将人工抗原免疫动物后产生对毒死蜱高亲合力的特异性抗体。这种抗体与其他化合物不易发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫吸附分析法可用于快速、灵敏、方便、廉价地检测样本痕量的毒死蜱残留。
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一种模拟严重污染大气的环境试验箱，包括光化学烟雾污染环境模拟系统及检测检测系统，模拟光化学烟雾污染环境系统包括上冷下热对流发生装置、紫外线灯管、散热板、二氧化碳发生器、氮氧化物发生器及水汽发生装置。检测检测系统包括，设置在箱体内的样品架、多管道红外气体分析仪、温度记录仪。与现有技术相比，本发明可稳定模拟严重污染下大气中光化学烟雾的生成情况，能长期稳定运行，对材料进行长时间的腐蚀与老化试验，使用热泵同时进行加热与制冷节能，维护简便。
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本发明一种基于广义自相似性原理提取地学空间信息的方法。包括采用傅立叶变换将地学空间信息变换到能谱密度空间、消除由于地学数据边界部分所产生得边界效应影响、绘制能谱密度值(S)和其等值线所包含的面积(A)所构成的双对数散点图并检测能谱密度和面积的分形规律、确定广义自相似关系的数量和区间、确定阈值和相应的分形滤波器、采用傅立叶逆变换将经过滤波后的能谱信息转回到空间域,达到分解异常和背景场提取感兴趣的地学空间信息的目的。本发明具有实用性广、提取精度高等优点,适用于地学数据如地质数据、矿产数据、地球化学数据、地球物理数据和遥感数据等进行矿产勘查和资源评价、环境污染评价、自然灾害分析、海洋涡漩提取等地学信息提取和地学数据挖掘工作。
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本发明涉及一株分泌抗WT1蛋白的单克隆抗体及其应用。WT1蛋白是Wilms本发明通过对WT1蛋白分析后制备重组可溶蛋白并经动物免疫和筛选获得了一株可分泌IgG1亚型的单克隆抗体的细胞株60660-2C10，其亲和常数为3.84×109。免疫印记（Western?blotting）实验显示该抗体能特异识别重组的WT1蛋白以及表达WT1蛋白的肾母细胞瘤组织。该抗体可以用于通过人工或自动化方式，以免疫组织化学染色（IHC）、酶联免疫吸附（ELISA）或免疫印迹（Western?Blot）方式检测细胞中WT1蛋白的表达水平，可以用于肾母细胞瘤、卵巢癌和乳腺癌的免疫学诊断和分级。
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本发明涉及化工反应辅助设备技术领域，更具体地说，是一种化工反应过程中的自动取样装置，包括空心筒、取样管、手柄以及操作柄，所述取样装置还包括：取样嘴，设置在取样管上且与输入孔连接；安装座，设置在空心筒的外壁上；采样模块，数量为若干组且均匀设置在安装座上，用于储存样品且可清洗取样管，空心筒上设有与采样模块连通的采集通道；调节模块，设置在活塞和空心筒之间，用于调节一号活塞在空心筒内的位置；以及排水结构，设置在空心筒上且与输出孔连通；实现对不同深度的化学品进行采样工作，方便工作人员后期对不同深度的化学品进行检测分析工作，相对于传统的单层取样的方式，后期检测分析的数据更加精准。
本发明涉及一种制备SIOC-连接的线性聚二甲基硅氧烷-聚氧化烯嵌段共聚物的方法,所述共聚物具有(AB)重复单元,其中在作为催化剂的第III主族和/或第三副族元素的一种或多种化合物的存在下,根据本身已知的方法通过聚醚二醇与化学计量过量的Α,Ω-二氢聚二甲基硅氧烷反应来制备所述共聚物,所述制备共聚物的方法包括:在所述醇组分的反应完成之后,继续所述反应直到由气体体积分析法检测不到残留的≡SI(H)为止,也涉及由此制备的化合物,以及其作为表面活性剂添加剂用于生产聚氨酯醚泡沫体的用途。
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本发明公开了一种基于卟啉结构的聚合物标签，所述聚合物标签包括聚合物骨架和至少一个能够结合金属的侧基，所述侧基具有卟啉结构。本发明提供的聚合物标签，其利用金属物质的电化学特性以及电化学法对金属离子发生氧化或还原反应检测的高度灵敏性进行标记物信号检测，可以大大提高检测灵敏度，拓展了基于含有金属的聚合物标签采用电化学检测方法在体外诊断领域中的应用。另外还利用金属元素在微波等离子体炬质谱仪或电感耦合等离子体质谱仪中能够产生强的脉冲信号的特性，拓展了基于含有金属的聚合物标签采用元素分析法在体外诊断领域中的应用。
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一种超敏感石墨烯电极及其制备方法，它涉及一种石墨烯电极及其制备方法。本发明是要解决现有技术无法对混合嘌呤组分检测，且制备工艺复杂，材料用量多，电极性能不稳定的问题。本发明的一种超敏感石墨烯电极由氧化石墨烯溶液和离子液体的混合液滴涂到玻碳电极表面后，做循环伏安，再在低温等离子体气氛中处理制成的。制备方法：一、将氧化石墨烯溶于溶剂中，再加入离子液体，混匀；二、将所得混合液滴涂到玻碳电极表面，在红外灯下加热烘烤后，冷却至室温；三、将冷却至室温的电极在含可聚合单体/硫酸溶液中做循环伏安，取出干燥；四、干燥后的电极在等离子体气氛中处理，室温放置后，即得超敏感石墨烯电极。本发明应用于生物电化学分析领域。
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本发明公开了一种黄曲霉毒素B1刺激响应的双交联水凝胶的制备方法，其是将两种带氨基的DNA单链SA和SB分别与透明质酸溶液混合后，组装形成两种模块结构，再与信号分子和适配体链混合，利用适配体链触发两种模块结构发生杂交链反应，形成单交联水凝胶；再利用聚乙烯亚胺与单交联水凝胶上剩余的羧基反应，以形成三维网状结构的双交联水凝胶。当环境中存在黄曲霉毒素B1时，其能将水凝胶中的适配体链竞争出来，导致水凝胶瓦解，从而可使包埋在水凝胶中的信号分子释放出来，以实现对黄曲霉毒素B1的定量检测。本发明原理简单，所得水凝胶化学稳定性好，有望在食品安全分析上得到广泛的应用。
本发明提供了一种用于循环肿瘤细胞捕获的三维仿生纳米材料及其制备方法，该材料由多孔石墨烯、硅微球、硅基底三种材料组成，以静电吸附自组装而成三维阵列结构，经过对石墨烯和硅微球表面进行化学改性，分别修饰固定用于细胞捕获的E?selectin蛋白分子和配体，实现了强化细胞识别的仿生结构；该材料可集成于微流控芯片中，增强芯片对循环肿瘤细胞的识别和捕获，提高分离效率并有利于对捕获细胞的检测分析；改变固定的识别配体，也可用于对不同类型细胞的有效捕获，可从外周血样中识别并捕获稀有的肿瘤细胞。
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本发明公开了一种大豆蛋白纤维保暖内衣面料及其制备方法,大豆蛋白纤维保暖内衣面料是由如下重量配比的原料织成的:面纱45～50%,里纱42～47%,莱卡弹性纤维3～8%,里纱为棉纤维与大豆蛋白纤维混纺纱,所说的棉纤维与大豆蛋白纤维混纺纱中,棉纤维的重量为65～75%。采用GB/T2910-1997纺织品二组分纤维混纺产品定量化学分析方法的国家标准进行检测,结果表明,不仅完全符合有关的规定,而且具有更强的保暖性、亲肤性和舒适度,同时还具有较强的吸、导湿性能,弹性好。
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本发明涉及从用于药品、化妆品、食品、化学品等中乳膏剂、凝胶剂、软膏剂、栓剂等固体、半固体制剂中分离功效成分微粒的方法,从而便于对功效成分进行检测分析。其中所述功效成分的微粒为不溶于水、不溶于油的粒径在2NM-200ΜM之间的微粒。
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本发明提供了一种氧化石墨烯-金纳米棒复合纳米材料的制备方法及应用，该方法：(1)以胶体金纳米颗粒为成核位点，依次加入银离子、抗坏血酸(VC)和氯金酸溶液，合成金纳米棒；(2)选取单层氧化石墨烯溶液，经过NaOH和一氯乙酸钠进一步处理后，再次用稀盐酸中和反应后剩余的碱，经活化羧基改性制备成巯基化氧化石墨烯(GO-SH)；(3)取步骤(1)和(2)中制备的GNR和GO-SH搅拌下，充分混合后，静置离心分离，再次分散到去离子水中，即可。本发明方法简单、可操作性强和重现性好，制备的纳米材料具有在水溶液中具有很好的单一分散性和稳定性，为其在生物检测、传感和化学分析等方面提供了有力的保障。
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本研究结合近红外光谱技术和化学模式识别方法，建立了一种液态牛奶品牌快速鉴别模型。首先选择最佳样品池以减小测量影响，然后使用近红外光谱仪对样品进行透射扫描并得到近红外光谱数据，最后，以Matlab2009软件作为工具，结合化学计量学模式识别进行建模分析，包括系统聚类分析(HCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)两种鉴别模型，绘制PLS-DA样本鉴别图。结果显示，采用偏最小二乘判别分析可以达到100％的分类正确率。这种近红外检测技术在监测准确的基础上还满足了简单、快捷、不破坏样本等要求。因此，近红外透射光谱结合偏最小二乘判别分析可用于牛奶品牌鉴别。
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本发明提供一种自动化程度高、能够实时在线检测陶瓷原材料化学成分且能动态实时调整的应用于陶陶瓷原料配比控制系统结构，其包括多个并排布置的用于陶瓷原料下料的下料斗多个分别对应布置于每一所述下料斗下方的称重电子皮带秤、位于多个所述称重电子皮带秤下方的用于输送陶瓷原料的输送带、用于对位于所述输送带上的陶瓷原料进行称重的总重电子皮带秤、用于对该输送带上陶瓷原料进行化学元素含量分析的多元素分析仪以及控制计算机；采用上述结构后可以保证整个陶瓷原料配比过程自动化程度高、能够实时在线检测陶瓷原材料化学成分且能动态实时调整。
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本发明涉及一种采用裂缝进样的便携式高效毛细管电泳芯片。特征是:①分离管道为熔硅石英毛细管;②基体为聚二甲基硅烷弹性体;③利用熔硅石英毛细管柱上构建的裂缝作为进样通道;④电化学检测的电极固定通道或槽直接成型在聚二甲基硅烷基体中。本发明制作的电泳芯片加工工艺简单,制作成本低廉;集合了石英玻璃芯片管道性能优良与聚二甲基硅烷等塑料芯片加工简单、成本低的优点;电极可以方便地在芯片基体上固定、对准分离管道和更换。本发明为制作便携式、低成本、用户友好的实用和商品化电泳芯片提供了一个切实可行的途径,将在药物、食品、生化快速分离分析,海关、公安、法医现场快速检验、鉴定以及临床床旁快速检验等领域都有广阔的应用前景。
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本发明属于中药代谢领域，尤其涉及一种丹酚酸的模拟代谢方法。其包括以下步骤：（1）电化学模拟：将丹酚酸标准溶液经电化学氧化后与GSH溶液混合，注入质谱中进行分析表征其代谢产物；（2）肝微粒体外孵育：将大鼠肝微粒体蛋白、氯化镁、β‑NADP和丹酚酸标准品溶解在磷酸盐缓冲溶液中孵育，得到孵育混合物并通过LC‑MS分析表征其代谢产物。该方法克服了现有技术中研究氧化药物代谢的方法复杂且检测灵敏度低的缺陷，采用在线电化学模拟联合飞行时间质谱技术使丹参酚酸成分发生氧化反应，以模拟丹参活性成分在体内中的氧化转化过程，简化了氧化产物的检测，大大提高了灵敏度与重现性，并且该方法快速、简便、可重复，应用前景大，模拟效果可靠。
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本发明公开了一种自动调节排放颗粒物稀释采样系统，该系统包括稀释空气调节单元、稀释器单元、颗粒物采样单元、信号调理和采集单元。其中，稀释空气调节单元包括：高效颗粒物过滤净化器、限压阀、流量控制器、电加热器，用以调节稀释空气的流量和温度；稀释器单元是带保温材料的空气和采样气的停留室；颗粒物采样单元包括：光纤滤纸夹具和三通阀（仅当需要连接其他测试系统采集时使用）；信号调理和采集单元包括传感器采集、信号处理、数据采集卡、和PC?LabVIEW数据采集与PID控制程序。本发明自动化程度高，滤纸采集实现颗粒物物理化学属性分析，还可与其他检测仪器（如SMPS，DMS500等）联用，适合对稀释条件要求严格的PM2.5测试场合。
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本发明属于电化学分析与色谱技术交叉领域，公开了一种金纳米粒子/还原氧化石墨烯复合电极及其制备方法。本发明将鳞片石墨与硝酸钠混合，用浓硫酸和高锰酸钾作氧化剂，制得氧化石墨烯。经超声分散的氧化石墨烯与氯金酸溶液混合并搅拌，然后用柠檬酸钠和水合肼溶液还原，得到金纳米粒子/还原氧化石墨烯复合材料。将一根两端抛光的漆包线从空心绝缘管一端插入，与从空心绝缘管另一端填入的复合材料和液态石蜡的混合物接触，并固定制得所述复合电极。本发明复合电极的制备方法简单，制备得到的复合电极与电化学检测技术联用可实现对芳香类生物胺及其前体氨基酸的检测，具有灵敏度高，分析成本低的特点；与表面修饰电极相比，与电泳、液相色谱以及流动注射等分离系统联用的分析性能更稳定。
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本发明公开了一种可见和近红外光谱的蜂花粉品种鉴别方法。通过设置可见和近红外光谱的蜂花粉品种鉴别装置,利用可见和近红外光谱仪采集蜂花粉样品的光谱信息,应用蜂花粉品种的光谱校正模型,通过光谱分析处理软件,完成光谱分析,进行品种鉴别。本发明应用化学计量学方法建立蜂花粉品种光谱模型,完成实时鉴别蜂花粉的品种。本发明可实现多种蜂花粉品种的快速、稳定、实时的鉴别;不使用化学试剂。降低了检测成本,减轻劳动强度,能够很好地应用于在线生产检测;能够对蜂花粉品种进行无损鉴别,不影响蜂花粉的物理和化学性质;通过对鉴别出品种的蜂花粉进行分类,提高蜂花粉产品的纯度,保障消费者的利益。
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本发明公开了一种鉴别氨基酸的方法，包括以下步骤：1）配制目标氨基酸标准溶液，分别与邻三氟甲基苯甲醛混合，调节混合后的溶液的pH为10‑12，再加入氘代试剂，进行核磁共振19F‑NMR信号采集，得到第一19F‑NMR图谱；2）配制含有待测氨基酸的样品溶液，与邻三氟甲基苯甲醛混合，调节混合后的溶液的pH为10‑12，再加入氘代试剂，进行核磁共振第二19F‑NMR信号采集，得到第二19F‑NMR图谱；3）将第一19F‑NMR图谱与第二19F‑NMR图谱进行叠加比较分析，通过第一19F‑NMR图谱与第二19F‑NMR图谱相对应的各个19F‑NMR化学位移信号鉴别出步骤2）的所述样品溶液中的各个待测氨基酸；优点在于：本发明的检测方法成本较低、简单易行、可即时制样即时测样，实现对样品中多种游离氨基酸进行定性定量。
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本发明提供一种CPT‑Ⅱ在脂肪积聚肝细胞诱发恶性转化过程中的应用，包括如下步骤：动物分组、模型制备、血液酶学及脂质检测、肝组织脂肪染色、肝组织蛋白制备与浓度测定、肝CPT‑II浓度定量分析、病理组织学检查、肝CPT‑Ⅱ免疫组织化学染色、以及统计学分析。本发明通过建立脂肪肝和肝脏的大鼠模型，检测在肝细胞恶性转化过程中CPT‑II变化，发现脂肪肝模型中CPT‑II含量明显低于正常对照组，表明肝脏脂质积累，脂肪变性会导致肝细胞CPT‑II减少，同时肝癌鼠CPT‑II含量显著低于脂肪肝，与肝细胞恶性程度呈负相关。肝CPT‑Ⅱ比浓度与免疫组织化学证实，肝细胞癌变过程中呈进行性降低，表明CPT‑Ⅱ低表达或功能丧失加重肝细胞脂肪积聚，对肝细胞恶性转化过程起促进作用。
本发明1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1, 2, 3-三唑比率荧光或比率紫外吸收探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学技术领域。制备方法是以中间体2-甲基-8-（丙-2-炔基氧基）喹啉与7-(2-叠氮基乙氧基)-香豆素反应，得到由三唑基连接香豆素和喹啉两个荧光基团的化合物a：1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1, 2, 3-三唑。反应原料易得，合成方法简单，三步反应即可制得。乙醇/水溶液中，化合物a在480nm和390nm处形成比率荧光，测定微量Al3+；在253nm和243nm处形成比率紫外吸收，测定微量Al3+。为一种应用于比率荧光或比率紫外吸收检测Al3+离子的高灵敏、高准确、高选择性的探针试剂。化合物a的结构式如下：
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本发明公开了一种介质阻挡放电高效无害化降解SF6废气的确认方法，该方法包括步骤：搭建实验平台；获取利用实验平台的DBD反应器降解SF6的放电参数和实验参数；对背景气体和SF6气体进行配气；采用控制变量法，促使SF6正向分解实验研究，得出分解SF6的最优条件；结合密度泛函理论和化学反应动力学分析SF6气体在放电降解下的化学反应机理；建立介质阻挡放电降解SF6的物理模型，根据该物理模型的各种基本物理系数。本发明通过介质阻挡放电降解SF6系统对SF6气体进行的充分降解，并通过分析检测系统对SF6降解后的产物进行综合检测分析，获得最佳的降解参数配置和降解设备配置，配置更加科学，降解能效更高。
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7XXX系列铝合金铸态单点光谱标准样品的制备方法，本发明涉及7XXX系列铝合金铸态单点光谱标准样品的制备方法领域。本发明要解决现有7XXX系列铝合金铸态单点标准样品均匀性需进一步提高的技术问题。方法：成分设计、称量、熔炼、铸造、初检、加工成型、均匀性光谱检查、均匀性化学检查、定值。本发明解决了现代分析仪器技术进步条件下，自带检测曲线的校正统一和一致性问题，保证有色行业化学成分分析高效精准。本发明制备的7XXX系列铝合金铸态单点光谱标准样品用于铝合金质量控制检测仪器的校正。
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本发明涉及基于智能手机和双发射碳量子点建立可视化智能传感器的制备方法及应用，包括以下步骤，(a)采用一步生长法，制备氮、磷掺杂双发射碳量子点纳米探针；(b)将纳米探针与智能手机相结合，建立比率荧光和比色双模式智能检测传感器；实现对于食品及环境污染物的特异性检测和可视化即时检测。本发明的有益效果在于：所制备的双发射碳量子点具有良好光学性质和化学稳定性，对目标检测无的线性浓度范围更高，对目标物的检测同时采用比率荧光法和比色法，体现了其独特的优点，即可快速、简便在双光线环境的进行双识别检测模式，提高传感器在实际检测中应用性、特异性和准确性。在方法学方面，本设计为目标物的现场分析检测提供了一个新型便携式分析平台，智能手机集成的双模检测系统可以继续扩展，在环境和生物学领域中对其他目标采用基于颜色/荧光演化的即时现场分析。
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本发明公开了一种厨余垃圾堆肥脱油脱脂的工艺，包括以下步骤：步骤一：厨余垃圾收集，由厨余垃圾运输车对厨余垃圾进行转运收集；步骤二：厨余垃圾初步筛分，将收集的厨余垃圾放置在过滤设备进行初步固液分离筛选，除去厨余垃圾中颗粒较大的固体杂质；步骤三：浮油分离，将初步筛分后的厨余垃圾放置在离心设备内进行二次固液分离筛选，本发明通过采用不同的反应釜加热温度对搅拌混合物进行油脂分离，通过对干化处理后的厨余垃圾混合物使用化学成分分析仪进行化学成分检测，通过化学成分分析仪的检测结果能够直观的对不同的反应釜加热温度对厨余垃圾脱油脱脂造成的影响，从而能够获取最优的厨余垃圾脱油脱脂造反应釜加热温度。
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