有色金属化学分析技术理论与应用

鉴别纸浆纤维种类的方法 944     

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本发明涉及一种鉴别纸浆纤维种类的方法。采用以下步骤:将湿纸浆疏解,过滤,分散均匀,倒入纤维质量分析仪测量检测;纤维数均长度大于1mm,纤维长宽比为50～60为化学针叶木浆;纤维长宽比为75～80,为化学棉短绒浆。纤维数均长度小于1mm,数均细小纤维含量为47%～52%为机械阔叶木浆;数均细小纤维含量为15%～25%,纤维长宽比为30～50为化学阔叶木浆;数均细小纤维含量为40%～45%、纤维长宽比为30～50为化学草类浆。本方法省略了对纸浆进行染色和显微镜观察纤维细胞形态两个程序,鉴别纸浆纤维程序简便快捷,分析速度快,灵敏度高,提供测试样品信息全面丰富,样品用量低。

由杂交瘤细胞株分泌抗TTF-1单克隆抗体及其应用 1107     

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本发明涉及一种由杂交瘤细胞株分泌抗TTF-1单克隆抗体及其应用。甲状腺转录因子-1（thyroid?transcription?factor-1，TTF-1）是一种可调节甲状腺球蛋白基因的特异性表达的转录因子，也是一种肺腺癌高敏感性及特异性的分子标记物。为制备其特异性抗体，通过序列分析，选择包含其N端123位氨基酸测定片段与GST蛋白融合为重组蛋白，由大肠杆菌表达和纯化后免疫动物，筛选获得了可分泌抗TTF-1单克隆，保藏号为CGMCC?NO.10399的杂交瘤细胞，通过基因克隆的方法确定了其重链和轻链可变区的序列。对多种肿瘤组织的免疫组织化学检测发现，该抗体可以很好的鉴别肿瘤的发生，可用于这些肿瘤的免疫学诊断。

紧凑型一体化高速逆流色谱仪系统 932     

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本实用新型涉及生物和化学分离分析领域，是应用于分析研究和检测物质组分的一种紧凑型一体化高速逆流色谱仪系统。本实用新型一种紧凑型一体化高速逆流色谱仪系统，其特征在于由溶剂泵1，六通阀2，进样器3，换向阀4，分离柱5，流通池6，紫外光源7，紫外滤波器8，光电接收转换器9和集成控制器10组成，形成一个整体化的单机式仪器。本实用新型的目的，克服在使用现有逆流色谱仪进行物质成份分析和检测时，需要通过外接管路连接溶剂泵和检测仪，从而造成设备连接复杂、仪器操作不便、管路的死体积增大、影响分离分析效果等缺点，具有分析检测效果好、便于移动和使用方便的特点。

利用生物内部纳米微粒寻找隐伏矿床的方法 1125     

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本发明公开了一种利用生物内部纳米微粒寻找隐伏矿床的方法，包括生物样品的采集、处理、分析，以及分析结果的判定，即根据分析的微粒的特征来判断待测区是否存在隐伏矿床，并进一步预测成矿元素。所述采集是于待测区取得动植物组织样本并保存在固定液中；所述处理是指在不破坏样本的前提下，将动植物样本成功附着在直接用于测试的透射电镜载网上；所述分析是采用透射电子显微镜检测分析载网上生物组织内部的纳米微粒。本发明通过检测分析生物组织内部的纳米微粒，可以较为准确的指示深部隐伏矿体的存在与否，较为直观地反映深部矿体的成矿元素特征。利用该方法结合其他物理化学勘测技术的应用，可以有效的提高找矿的成功率并减少成本。

用于分离和浓缩目标物的样品垫及其用途 1145     

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本发明属于生物化学检验领域；更具体而言，本发明提供了一种用于分离和浓缩目标物的样品垫，所述样品垫经由化学基团改性处理从而能通过吸附作用分离和浓缩目标物。本发明通过样品垫自身对样品进行前处理，简化样品了前处理的过程并且减少样品前处理的耗材和目标物的用量，从而有效提高检测效率并且更加经济环保。本发明还提供了利用所述样品垫分离和浓缩目标物的方法，包括该样品垫的免疫层析试纸条；以及该样品垫在免疫层析分析、质谱检测分析中的应用。

电路系统及其应用 1128     

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本发明涉及一种电路系统及运用该电路系统的测试装置。电路系统包括电路及连接于电路上的电化学传感器，所述电路包括基准电压电路、恒电位电路和微信号测量电路，并在对应电路上设置通断开关。本发明所述电路系统及其测试装置能显著降低了检测噪音，提高检测低限能力，促进电化学传感器在临床样本检测上的应用。

大麻药中抗肿瘤活性组分大麻药黄酮A的提取方法 919     

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药用植物大麻药中具有明显抗肿瘤活性化合物大麻药黄酮A(DOLICHNINA)的提取方法。包括(1)药材提取:乙醇热提取2～3次,合并提取液,减压浓缩至浸膏;(2)粗提物制备:大孔树脂吸附,乙醇洗脱,合并近似组分,蒸出乙醇(3)所得粗提物的高速逆流色谱分离纯化,由正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水构成固定相、流动相的溶剂体系,色谱仪柱中充满固定相,柱子转动后将流动相泵入柱内,进样。根据检测谱图接收目标成份,经一步洗脱得到高纯度的产物。工艺合理有效,特别、简便、快速。同时,经过分析测试,确定其化学结构式,证明是从未见过报道的全新化合物。另外,为抗肿瘤药物提供一个具有良好应用前景的新品种。

气相色谱和原子荧光在线联用系统 918     

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本实用新型属于化学分析测试仪器领域,涉及一种气相色谱和原子荧光联用系统的研制。整个联用系统由常规气相色谱仪、毛细管色谱柱、加热器、原子荧光光谱仪和色谱工作站组成。系统工作时,待测样品由气相色谱进样口注入,经过毛细管色谱柱分离后在加热器中原子化,然后在载气和尾吹气的共同作用下迅速带入原子荧光光谱仪中进行检测,信号由色谱工作站记录。该系统是一种新的联用系统,适合于有机金属化合物特别是有机汞化合物的形态分析,具有较高的选择性和灵敏度,仪器连接相对比较容易,在环境化学研究和环境检测中具有广泛的应用前景。

纳米复合电极材料及制备方法和应用 1073     

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本发明涉及光电化学分析领域，具体涉及一种纳米复合电极材料及制备方法和应用。本发明通过在直立有序生长的TiO₂NTs表面负载MoS₂QDs，然后采用恒电位电化学沉积技术将Au NPs沉积在MoS₂QDs/TiO₂NTs，并将阿特拉津适配体负载在Au NPs/MoS₂QDs/TiO₂纳米复合材料表面，制备了阿特拉津光电化学传感器，用于对环境中阿特拉津的测定。该光电化学传感方法不仅利用了光电化学方法超高的灵敏度，而且结合适配体高的特异性，实现了对复杂环境中阿特拉津的高灵敏、高选择性检测，在环境分析领域具有非常好的应用前景。

2’-氯地西泮-D3的制备方法 770     

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本发明公开了一种2’‑氯地西泮‑D3的制备方法，化学分析检测领域，具体步骤是以N‑(4‑氯‑2‑(2‑氯苯基)苯基)乙酰胺为原料，经甲基化、卤代、叠氮化、环合，得到2’‑氯地西泮‑D3；本发明的制备方法具有操作简单、合成路线短等优点；本方法制备的氘代2’‑氯地西泮具有化学纯度高，高氘代率及高氘原子稳定性等特点；本发明制备得到的化合物可用于分析检测2’‑氯地西泮时使用的氘代内标物，填补了该化合物制备的空白，为该类新型苯二氮卓类策划药的法医检验鉴定提供了获取便捷、成本低廉的路径。

非常规油油源确定的方法 987     

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本发明涉及一种非常规油油源确定的方法，属于地球化学范畴，该分析方法利用UCM在生物降解和热成熟、水洗等作用下过程中峰形其不变的特性作为油源对比的依据进行非常规油的油源勘探。具体步骤为，首先对油样进行气相色谱氢焰离子化检测器(GC?FID)分析或与此相关的色谱分析方法测试；然后通过去奇异点和平滑处理将色谱数据分成不可分离稳定数据和可分离易变数据两组，综合二者作为油源对比的依据，对油样的饱和烃组分F1和芳烃组分F2的GC?FID数据进行了对比研究。将不同油样(或烃源岩、岩心岩屑等油源对比分析的样品)也做相同的处理采集数据，将其UCM等不可分离稳定数据进行图形数据比较，相关性最大的即为同种或相近油源，然后综合可分离易变数据进行分析以确定不同样品间的不同的地质变化引起的地球化学参数的变化，如成熟度等。

BSA-Au/Ag NCs/OPD/HRP比例型荧光传感器的制备方法和用途 1102     

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本发明属于分析化学领域，提供了一种BSA‑Au/Ag NCs/OPD/HRP比例型荧光传感器的制备方法和用途。该发明包括(1)制备BSA‑Au/Ag NCs/OPD/HRP比例型荧光传感器；(2)尿酸酶催化尿酸生成H₂O₂；(3)用BSA‑Au/Ag NCs/OPD/HRP比例型荧光传感器检测H₂O₂，从而检测尿酸含量。与现有技术相比，BSA‑Au/Ag NCs/OPD/HRP比例型荧光传感器不仅具有荧光传感器时间短，操作简单，无需处理前期样品，无毒性，成本低等优点，还较于单荧光传感器有更高的灵敏度和准确度。血清中尿酸水平与人体疾病息息相关，发明一种比例型荧光传感器检测尿酸具有重要的意义。

1420铝锂合金光谱标准样品制备方法 995     

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本发明公开的一种1420铝锂合金光谱标准样品制备方法，包括步骤：成分设计，按设计质量比称取相应重量的熔炼原料；将熔炼原料放入熔炼设备中熔化；待熔化后取样分析，根据分析结果，采用分步调整化学成分法进行化学成分调整，最后调整Li元素，加Li时用LiF+LiCl熔剂覆盖；铸造前用氩气精炼，铸造时流槽用氩气保护，铸造成铸锭，并在铸锭上切取偏析检验试片和金相检验试片，进行检验；将检验合格后的铸锭进行车皮、均匀化热处理以及挤压，切割挤压形成的棒材形成标准样品。经上述方法制造的标准样品，可以满足1420铝锂合金的化学成分分析、成分控制，特别是钠含量的准确测定，能够为铝锂合金的正常生产和质量检验提供校正标准。

氨基化合物的衍生化方法及其应用 981     

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本发明公开了一种氨基化合物的衍生化方法及其应用，所述衍生化方法至少包括：将含有氨基化合物、衍生化试剂的混合物进行衍生化反应，得到衍生化产物；衍生化试剂为吡喃盐。本发明通过化学修饰技术对氨基化合物进行衍生化处理，改变其物理化学特性，从而提高液相色谱‑质谱联用检测中的离子化效率，降低基质干扰；同时减少无机盐及内源性杂质的干扰，改善被分析物的信号强度，便于色谱分离和质谱检测，使得采用液相色谱‑质谱联用技术分析对衍生化产物检测，能实现对氨基化合物的定性、定量分析。

法布里-珀罗谐振腔共振发光悬臂梁系统 837     

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本发明公开了一种法布里-珀罗谐振腔共振发光悬臂梁系统,它主要由光电转换元件、基底、FABRY-PEROT谐振腔固定反射镜、谐振腔内光源、样品室、FABRY-PEROT谐振腔动反射镜、谐振腔外光源、激励用上压电陶瓷、硅微悬臂梁、激励用下压电陶瓷和探针组成。本发明的FABRY-PEROT谐振腔共振发光悬臂梁系统能够主动发射振动调制的变化谐振频率光;可以检测待测样品光谱成分以及外界因素引起的悬臂梁挠曲、变形的能力。另外,还可应用于化学成分、分子生物样品传感、检测,超精密机械表面轮廓测量,物理谱成份分析等多种技术领域。

X荧光光谱仪钢铁样品表面缺陷的视觉识别装置及方法 974     

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本发明揭示了X荧光光谱仪钢铁样品表面缺陷的视觉识别装置及方法，用于全自动X荧光光谱仪样品搬运输送单元，通过对将要进入和已完成分析检测的X荧光光谱仪钢铁样品，对其打磨加工后的分析表面进行缺陷的视觉识别检查，自动识别钢铁样品分析表面缺陷，对有表面缺陷的钢铁样品给与剔除，防止瑕疵缺陷样品进入X荧光光谱仪进行分析检测。本发明能有效解决X荧光光谱仪在自动无人状态下进行铁水样品分析检测时，对样品分析表面缺陷瑕疵的准确识别，保证铁水样品表面光洁度满足X荧光光谱仪的分析检测要求，保证X荧光光谱仪的化学成分分析检测数据结果的准确可靠。

静电纺丝制备银/氧化铜复合蜂窝状纳米颗粒修饰碳糊电极的方法及应用 778     

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本发明主要采用静电纺丝技术制备了醋酸铜/硝酸银/聚乙烯吡咯烷酮（Cu(Ac)2/AgNO3/PVP）纳米杂化纤维，合成了Ag@CuO复合蜂窝状纳米颗粒修饰CPE电极，并作为电化学传感器对H2O2的电化学催化氧化作用，通过时间‑电流曲线法对不同浓度的H2O2进行灵敏度的定量分析测定。Ag@CuO‑CPE工作电极的直径小，为3 mm，本发明制备电极材料的生产工艺简单，易于推广实施，制得的电化学生物传感器可用于测定H2O2，测定过程具有快速、灵敏、准确、稳定、环保等特点。大大提高了分析检测对其的灵敏度和检测范围，有显著的社会和经济效益。

晶圆金属污染的评估方法 1034     

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本发明提供了一种晶圆金属污染的评估方法，包括步骤：对晶圆进行多次化学处理；对所述晶圆依次进行表面检查、扫描电镜‑X射线能谱分析以及缺陷分类；通过对晶圆进行多次化学处理，与现有评估方法相比，能够在后续对晶圆的处理中检测到晶圆内部更深位置处的缺陷，以增加金属污染检测的精度，提高晶圆金属污染的评估的准确性；并且本发明进行两次表面检查、两次扫描电镜‑X射线能谱分析以及两次缺陷分类，并将两次的结果进行综合分析，从而能够更加精确得获得金属污染的信息，准确的对晶圆金属污染进行评估。

互动药物的筛选 884     

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这项发明为挖掘可以与低剂量已知药物产生互动作用的新一代化合物或配伍提供了一个有力的系统方法。选用已知的药物或被淘汰的先导药物被用作参照物,然后建立一个包括核酸、蛋白质等大分子的天然产物或合成化合物(纯的或混合的)库。通过建立包括生物化学的、基于细胞、动物模型以及临床治疗在内的活性检测分析方法和确定参照物(10%-40%最大活性的)亚最适剂量,按照0.1%-1%的检出率进行高通量地筛选不同浓度下的天然产物或合成化合物库。被鉴定为具有互动作用的候选物必须在与已知药物的亚最适剂量的结合后能增强已知药物最大活性70%-100%的活性。最后,被检测到的具有互动作用的辅助药物将继续被纯化和鉴定,最终从天然的或合成的混合物库中分离纯化出单一成分的互动药物。

基于智能净水设备的监控方法、装置及存储介质 828     

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本发明提供一种基于智能净水设备的监控方法、装置及存储介质，基于智能净水设备的监控装置通过获取每个用户的智能净水设备采集的用户的用水信息以及每个用户的智能分析设备获取的废水信息，接着，利用容器化技术对每个用户的用水信息以及废水信息进行分析，建立每个用户对应的用水情况分析结果，接着，根据N个用户对应的用水情况分析结果进行卫生情况预测，获得预测结果。由于智能分析设备具备化学检测能力，能够获得废水的化学元素含量以及微生物含量，为卫生情况预测提供了更为全面的基础数据，提高了卫生情况预测的准确度；另外，监控装置利用容器化技术对用户的用水信息以及废水信息进行分析，大大提高了监控装置的分析速度以及数据量级。

快速表征污泥脱水性能的方法 878     

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本发明涉及一种快速表征污泥脱水性能的方法,先收集100ml原污泥或浓缩污泥,用0.45μm滤膜过滤得到10mL污泥上清液,测定上清液的可溶性有机碳(DOC),再用蒸馏水稀释上清液到DOC<10mg/L,采集稀释后的上清液的三维荧光光谱(EEM)谱图,采用Matlab?7.0数据处理软件的DOMFluor工具包对采集到的EEM谱图代入数据库进行平行因子(PARAFAC)分析,确定激发/发射波长为(220,280)/350nm组分的得分数,再将所得得分数乘以样品稀释倍数后代入污泥脱水性能判别关系式,即可表征污泥脱水性能。本发明可以快速地检测污泥脱水性能,检测时不需要化学试剂,仅需过滤、稀释处理和三维荧光光谱,可应用于生活污水处理厂、工业污水的生物处理厂等各种类型污泥的脱水性能监测。

基于In2O3纳米线的气体传感器气敏膜的制备方法 1186     

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本发明涉及一种基于In2O3纳米线的气体传感器气敏膜的制备方法。是以两步化学转化法合成多孔半导体In2O3纳米材料，经过初步分离纯化后得到纯度较高的In2O3纳米线，并以此作为气敏性材料，组装成半导体气体传感器。该气体传感器的工作原理是根据半导体In2O3纳米线材料暴露在空气和待测气体中电信号（电阻、电压、电流等）的变化来进行检测和分析的。气体传感器能够对乙醇、丙酮、甲醛等常见的有机挥发性气体(VOCs)及氨气、硫化氢等有毒有害环境污染性气体有较好的响应，而且其响应程度（即灵敏度）与待测气体的浓度（或含量）直接相关，可用于气体的在线检测。

厕所异味监控系统 1117     

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本发明公开了一种厕所异味监控系统，包括传感器组、本地数据分析模块，所述传感器组通过将所处的厕所环境的检测数据发送到所述本地数据分析模块，所述本地数据分析模块接收并分析处理所述厕所环境的检测数据，根据所述检测数据中的气体的动态变化率进行处理，并输出处理结果，并输出处理结果。通过传感器组采集所处的厕所环境的检测数据，并经过本地数据分析模块接收并分析处理，根据所述检测数据中的气体的动态变化率进行处理，有别于传统的直接用氨气和硫化氢的读数来判定是否臭气超标，既保证了测试的完整性又排除了其它化学成分对检测结果产生的干扰，提高了监控的精准性。

非金属夹杂物相的鉴定方法 830     

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本申请涉及金属材料检测领域，尤其涉及一种非金属夹杂物相的鉴定方法；方法包括：得到待测钢样品；将待测钢样品进行预清理和预磨，后进行抛光，得到含夹杂物的处理试样；对所述处理试样中感兴趣的夹杂物进行电镜图像采集，后进行能谱成分分析和菊池花样采集，分别得到夹杂物的化学组成和待测菊池花样；根据化学组成，得到标准化学物相；根据标准化学物相和待测菊池花样，得到化学组成物相和待测菊池花样之间的匹配度；根据匹配度，得到夹杂物的物相种类；通过对待测钢样品进行预磨、抛光、电镜扫描、能谱成分分析和菊池花样采集，再确定待测菊池花样和化学组成物相之间的匹配度，从而能准确得到夹杂物的物相种类，简化鉴定过程。

新绿原酸的制备方法 990     

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本发明涉及化学领域，特别涉及一种新绿原酸的制备方法。该制备方法采用金银花用乙醇回流提取，过滤，浓缩，大孔吸附树脂分离，乙醇-水梯度洗脱。HPLC分析检测，收集新绿原酸洗脱部位。再利用中低压制备色谱仪进行快速制备达克级以上。同时对其进行结构鉴定及纯度检测，其纯度达98.86％。该方法制备的新绿原酸达到了含量测定用对照品的要求，为大量制备高纯度的新绿原酸提供了一种新方法。

基于CeO2@Cu2O/Au@Pt的夹心型免疫传感器的制备方法及应用 1208     

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本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种基于CeO2@Cu2O/Au@Pt的夹心型免疫传感器的制备方法及应用。采用CeO2@Cu2O/Au@Pt作为检测抗体标记物制备的电化学免疫传感器具有特异性强，灵敏度高和检出限低等优点，对肝癌肿瘤标志物的检测具有重要的科学意义和应用价值。

空气冷却器管程镀层方法 808     

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一种空气冷却器管程镀层方法，涉及镀层防腐蚀技术。成功地解决了空气冷却器普遍存在腐蚀、结垢、渗漏现象，或经常导致设备高温，影响装置的正常运行的技术难题。该技术可延长设备使用寿命200％以上，节省检修成本200％以上，降低能源消耗200％以上，节省资源消耗200％以上。使用原材料：1、有机溶剂，2、化学原料，3、镀液原料；工艺：设备管程连接--清除油污--热水循环--酸洗除锈--活化处理--温水中和--钝化处理--温水循环--镀液循环--镀液过滤--检测分析--镀液调整--重复循环--镀液排放回收--蒸汽吹扫--镀层检测--远红外干燥--封孔剂处理--密封包装待出厂。

基于电子媒介体硒杂二茂铁的葡萄糖电极及其制备方法 1231     

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本发明公开了一种基于电子媒介体硒杂二茂铁的葡萄糖电极,属电分析化学检测技术领域。该电极的制备是先将硒杂二茂铁修饰在玻碳电极表面,再将葡萄糖氧化酶和牛血清白蛋白与戊二醛交联后修饰在硒杂二茂铁层上,在0～4℃下干燥18～24h,在电极表面形成一层均匀的复合膜,即制得修饰玻碳电极。本发明主要是利用硒杂二茂铁为电子媒介体,促进电极与酶反应层之间的电子传递,制备得到的葡萄糖电极直接用于葡萄糖浓度的快速测定,催化性能好,稳定性高,对葡萄糖的检测灵敏度高。

评价注射剂临床配伍相容性的方法 731     

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本发明公开了一种评价注射剂临床配伍相容性的方法,该方法包括以下主要内容:样品液的制备;滴定;反应活性谱的生成;计算相应的热力学参数焓变ΔH、反应常数K和熵变ΔS等;根据ΔH与TΔS的关系,这里T为反应温度,判断反应类型是焓驱动反应还是熵驱动反应,进而判断注射剂临床配伍的相容性。该发明方法与已有的检测方法相比,其优势在于普适性强、灵敏度高、操作简便、干扰因素少、重现性好,通过仪器等温功率补偿系统,体系在线滴定时可以快速达到基线平衡,以适应连续滴定,增加测量准确性;无需知道溶液中全部成分即可通过参数判断反应类型,对物质基础不明确的如中药注射剂尤其适用;可以有效的弥补无对照品、成分特征吸收谱或吸收波长难以确定而导致常规化学分析方法无法检测的局限,且具有较好的普适性及反应活性指纹谱特征。

虎舌红三萜皂苷对照品的制备方法 953     

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本发明公开了一种虎舌红三萜皂苷对照品的制备方法，包括如下步骤：(1)虎舌红药材的提取；(2)大孔吸附树脂柱分离；(3)硅胶柱层析；(4)制备型高效液相色谱分离纯化，最终得到西克拉敏A3-O-α-鼠李吡喃糖-(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖-(1→4)-[β-D-葡萄吡喃糖-(1→2)-]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷。采用薄层色谱多个展开系统及显色方法检查该对照品，均为一个色谱斑点，进一步采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)检查，其目标峰用峰面积归一化法计算，质量浓度大于98％；变换不同色谱柱及多个流动相系统，测定结果均一致。说明制备的虎舌红素B符合中药定量分析用化学对照品的要求。本制备方法提取溶剂安全无毒，成品收率较高。