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本发明涉及化学与生物分析仪器。旨在解决已有芯片不能进行原位和实时检测的问题。本芯片包含基片及其上由相同微型传感器构成的传感器阵列,采用在一个传感器上固定一种探针,而有有机化合物、生物分子、细胞、微生物中的至少两种探针构成的检测位点阵列。用于生命科学、医药学、环境科学、生物技术等领域,鉴测有机化合物或生物分子或细胞或微生物或这些物质的混合物,研究发现其生物功能,寻找筛选具有生物功能的物质。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种基于Au?Fe3O4@Pd?ZIF?8标记的夹心型免疫传感器的制备方法及应用。采用Au?Fe3O4@Pd?ZIF?8作为检测抗体标记物制备的电化学免疫传感器具有特异性强，灵敏度高和检出限低等优点，对肿瘤标志物CEA、CA125的检测具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明公开了一种对磷酸盐敏感的电极表面修饰材料及制备方法和应用，属于电化学材料领域。该对磷酸盐敏感的电极表面修饰材料中，ZrO2‑ZnO复合纳米颗粒，其具有大比表面积、丰富的羟基官能团，掺杂多壁碳纳米管后材料表现出良好的导电性。该修饰材料改善了该工作电极的灵敏度，还展现了膜状修饰层和丝网印刷电极之间良好的相容性，从而为磷酸盐的检测提供了最佳分析操作环境和条件。测试结果表明，在0.2mol L‑1H2SO4/KCl(pH＝1.0)的电解质溶液中，磷酸盐离子最低检测限达到2×10‑8mol L‑1。
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本发明公开了一种柔性透明表面增强拉曼散射基底的制备方法。该方法结合了多孔氧化铝模板与纳米压印技术。首先，利用阳极氧化方法制备了多孔氧化铝模板；然后，在多孔氧化铝模板上沉积贵金属纳米颗粒；最后，利用纳米压印技术将多孔氧化铝模板的纳米结构和贵金属纳米颗粒转移到聚合物薄膜上，得到一种柔性透明的表面增强拉曼散射基底。基底具有优异透明性、柔性、均匀性及高灵敏度，可以应用在瓜果蔬菜表面农药残留的原位探测、水溶液中污染物的原位检测、微生物实时检测以及化学反应的快速现场分析等等领域。基底具有轻量、可折叠、便携、易处理等优势。本发明制备工艺简单、成本较低、适合于大规模工业生产。
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本发明公开了基于聚类算法的玉米种子高光谱图像分类识别模型更新方法，包括：基于采集所有待识别玉米种子在N个波段下的N个高光谱图像，计算感兴趣区域内的光谱均值特征，作为特征参数，依次输入数据，计算待识别玉米种子与检测模型的匹配性；判断匹配性，若匹配不成功，则通过化学分析测试，获得待识别玉米种子的类别，利用获得的待识别种子特征参数及其真实类别，更新训练集；在完成所有待识别玉米种子的匹配性判断后, 利用新的训练集来建立新的最小二乘支持向量机检测模型fLS-SVM, 用fLS-SVM来识别更新后的待识别样本集。本发明提供了一种基于聚类算法的玉米种子高光谱图像分类识别模型更新方法，能够实现高光谱图像分类模型的更新，效果好，且可靠性高。
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本发明涉及生物化学的检测和分析领域，具体的说是一种基于多巴胺的生物激发信号放大系统和应用。将结合有特异性的功能分子的多巴胺，即为生物激发信号放大系统。所述多巴胺的生物激发信号放大系统应用于生物分析领域用于检测生物分子。本发明利用特异性分子标记的多巴胺放大信号系统来快速检测和分析生物分子，比如蛋白因子、核酸、微生物、病毒等，用其检测检测控制生物分子浓度的变化，能够快速检测对生物分子、微生物和细胞。相对于传统的酶联免疫反应吸附的测量，本发明的快速检测和分析生物分子具有显著的特异性，同时准确性高。利用多巴胺放大信号系统来快速检测和分析生物分子，具有稳定性好、灵敏度高，不容易失活，价格便宜等优势。
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本发明公开了一种污染源解析方法、装置及存储介质，属于水环境保护及监测技术领域，方法包括采集污染水样；采用三维荧光光谱检测方法和电化学光谱检测方法对水样进行检测，得到多维光谱数据；利用熵权法对多维光谱数据进行降维处理，分别计算图谱矩阵分配权重；基于图谱矩阵分配权重，构建二维权重矩阵；采用欧式距离判断分析法，计算二维权重矩阵与预先构建的数据库中的权重矩阵之间的相似度，确定污染源。本发明利用电化学扰动对水质中的活性成分进行了增强，为水污染源解析提供更多信息挖掘隐藏的水质光谱信息，增加水质检测溯源的辨识度；同时利用熵权法‑欧式距离进行污染溯源分析，提高污染来源识别与解析的准确性。
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本实用新型提供一种体温计消毒装置，包括壳体，壳体的上部设置有消毒室、下部设置有检测室；消毒室的顶部盖合有密封盖；检测室内设置有酒精瓶和储水瓶，酒精瓶套设在储水瓶内，其顶部通过进液管与消毒室的底部连接，进液管上设置有电磁阀；酒精瓶内设置有酒精电化学传感器和第一温度检测单元，酒精电化学传感器与酒精分析单元电连接，酒精分析单元和第一温度检测单元均与主控模块电连接；储水瓶的上部设置有加水口，加水口连接加水管的一端，加水管的另一端塞有堵头；储水瓶内安装有加热管，加热管连接主控模块，主控模块与电磁阀、电源模块和报警模块连接。本装置能对酒精溶液的浓度进行检测，并在浓度低于预设值时及时发出警报，便于更换。
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本发明涉及生物化学物质的检测和分析领域，具体的说是一种基于活性功能分子标记蔗糖酶信号系统及其应用。信号系统为结合有特异性的功能分子的蔗糖酶。所述信号系统作为信号探针用于生物分析领域中对生物分子进行检测。本发明利用活性功能分子标记蔗糖酶生物分子，用其检测检测控制生物分子浓度的变化，能够快速检测对微生物和细胞。相对于传统的酶联免疫反应吸附的测量，利用便携式血糖仪分析系统来快速检测和分析生物分子具有显著的特异性，同时准确性高。利用活性功能小分子标记半导体聚合物信号系统来快速检测和分析生物分子，具有稳定性好、灵敏度高，不容易失活，价格便宜等优势。
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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及了一种多功能荧光探针及制备方法和应用，该荧光探针是由4‑甲酰基三苯胺与2‑肼基苯并噻唑以一定比例在一定条件下经醛胺缩合反应而成，其合成过程仅需一步，反应条件温和，后处理相对简单。合成的分子探针可在三种条件下分别识别Cu2+、Fe3+和Zn2+。分别是：利用比色法识别Cu2+；在乙腈溶液中利用蓝色荧光启亮识别Fe3+；在水溶液体系利用绿色荧光启亮识别Zn2+。该分子探针在不同条件下识别这三种离子的选择性好，抗干扰能力强，检测限低，可解决识别一种离子就要合成一种探针带来的合成繁琐、效率低下及成本昂贵的问题，在环境工程、离子检测领域具有良好的应用前景。
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检测溶液中超过一种分析物的设备，包括至少一个与该溶液接触的电极、包括第一染料和第二染料的至少两种染料，和电化学活性剂，其中该溶液具有pH，该电极配置为通过氧化或还原电化学活性剂来调节溶液的pH，第一染料和第二染料在不同pH水平下发射荧光，第一染料的荧光用于指示第一分析物的存在，且第二染料的荧光用于指示第二分析物的存在。还提供了检测溶液中多种分析物的方法。
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本发明公开了一种超临界萃取海参中脑苷脂的方法，所述方法为将海参在沸水中煮制后进行切片、真空冷冻干燥、粉碎后，投入萃取釜中，开启超临界CO2萃取设备，将CO2加压、加温，使其以超临界液体状态在萃取釜中对海参中的脑苷脂进行动态萃取，将收集得到的脑苷脂萃取物利用正相高效液相色谱‑蒸发光散射检测法进行检测分析。区别于传统的提取方法，本发明通过超临界CO2来对海参进行脑苷脂的萃取，该方法具有高效、快速、产物提取率高、产物纯度高，不使用化学试剂，无污染的特点。本发明对超临界CO2萃取中各个条件进行优化，最终确定了超临界CO2萃取的最佳工艺条件，在该最佳工艺条件下，脑苷脂的提取率可达到2.54％，获得的脑苷脂纯度可达到11.2％。
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本发明公开了一种快速筛查稀奶油中违禁添加香精香料的方法。结果显示，稀奶油中香精香料及相关化学品在各自浓度范围内，相关系数(r2)均大于0.99，呈良好的线性关系。该方法确定限和检测容量分别为0.01μg/kg‑5.35μg/kg和0.01μg/kg‑8.32μg/kg，回收率与相对标准偏差结果分别为81％～115％和0.2％～6.4％。采用已知化合物与未知化合物筛查分析方法，利用在线DSPE‑全二维气相色谱‑飞行时间质谱的分析速度快、分辨率高、峰容量大、准确度与精密度高的特点，通过对在线DSPE与色谱质谱条件参数的优化，建立稀奶油中香精香料的仪器系统筛查方法。
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本发明公开了一种二维多孔石墨烯/氧化亚铜复合材料的制备方法，是将二水合氯化铜加入到氧化石墨烯的水分散液中超声5~30 min，抽滤，得到氯化铜与氧化石墨烯的混合物；再将混合物置于40~60℃的烘箱干燥后，置于马弗炉中煅烧得粗产品；粗产品反复用水和无水乙醇洗涤，干燥，即得二维多孔石墨烯/氧化亚铜复合材料。该复合材料在催化双氧水氧化鲁米诺产生化学发光体系中，在425 nm处的化学发光强度浓度的对数值之间呈现良好的线性关系，线性范围为1.0×10‑8 M~8.0×10‑4 M，因此，在催化、生化分析检测等领域具有十分广泛的应用前景。
本发明提供了一种用于免疫电子显微镜‑X射线显微成像‑纳米离子探针技术的复合载网及其制备方法。该复合载网包括一钼环作为支持基底，基底之上依次为导电胶、坐标铜网、芳华膜、导电碳膜、氮化硅膜、导电碳膜。本发明所述复合载网具有良好的支持强度及导电性能，并可以提供样品中感兴趣区域的定位信息，因此可以成功实现IEM、STXM‑XANES以及Nano‑SIMS三种技术联用，对70‑100nm厚度电镜切片样品中的感兴趣区域进行蛋白信息、元素化学形态信息以及同位素信息的原位分析；同时可以降低IEM制样标记操作过程中破损的概率及程度，有效提高观察范围，实现STXM和Nano‑SIMS分析的准确定位，并大幅度提高Nano‑SIMS的检测效率。
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本发明属于气凝胶制备技术领域，公开了一种掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备方法，突破了冷冻干燥得到气凝胶的传统方法，创新性地引入正硅酸乙酯，通过硅化物填充实现三维石墨烯/二硫化钼气凝胶的制备，建立了最佳的稳定制备工艺；不需要添加化学交联剂，简单、可控性高；经射线衍射、红外光谱、扫描电镜、透射电镜、热重分析、拉曼光谱检测分析表明，制备的3D‑MoS2/G样品具有密度低，孔隙率、机械强度高、稳定性高的特点。与其它现有方法相比，此制备工艺具有较好的稳定性和重复性，可为构筑其他金属硫化物与石墨烯组装体复合物及其应用研究提供借鉴。
本发明公开了一种具有线粒体靶向和双光子性质的硫化氢分子荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。该探针分子式为C35H29N5O3PBr，其结构式如式I所示：本发明设计的硫化氢荧光探针，制备简单、合成路线成熟，能够对细胞内线粒体的硫化氢进行快速准确检测并可以荧光成像，应用于水环境和生物细胞体系中硫化氢的传感检测。此外，该探针具有选择性好，响应速度快，抗其他分子干扰能力强等特点。
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本发明涉及一种提高球墨铸铁熔炼铁水纯净度的方法，包括步骤S1：比例确定，确定废钢和生铁的熔炼原料比例；步骤S2：成分检测，确定将熔炼废钢的化学组分；步骤S3：参数计算，根据熔炼废钢的化学组分和熔炼原料比例，确定过热区温度和出铁温度；步骤S4：样品试炼，根据过热区温度和出铁温度，制作检测试样；步骤S5：采用不同的加热速率，重复步骤S4得到多组的检测试样的晶相分析；步骤S6：根据多组的检测试样的晶相分析，确定最佳加热温度曲线；步骤S7：根据最佳加热温度曲线对废钢和生铁进行熔炼加工。本发明能够根据熔炼球墨铸铁铁水原料熔炼的温度特性对铁水熔炼过程中的温度进行调节，从而能够使生产的石墨铸铁性能更加优越。
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本发明涉及一种以MyD88TIR二聚化为靶点的抗炎抑制剂筛选模型及应用,其特征在于:将MyD88TIR分别与一荧光供体和荧光受体蛋白基因GFP/RFP构建融合蛋白质粒,转染哺乳动物细胞,建立双阳性表达的细胞株。可以检测到FRET现象;当培养基中存在MyD88TIR二聚化抑制物时,提示了依赖双阳性表达GFP-MyD88-TIR和RFP-MyD88-TIR的细胞株,经体外结合分析,可以进一步确定抑制物是否直接阻断了TIR的相互作用。结合真核细胞的荧光FRET阻断结果和原核表达的重组蛋白相互作用分析,可确定MyD88TIR二聚化的抑制物。利用该模型可以对商品化的小分子库、自行制备的天然产物组分或各种化学合成物、修饰物进行广泛的筛选,从中获得有效的MyD88二聚化的抑制性化合物,参与对MyD88信号通路依赖的慢性炎症、自身免疫性疾病的药物筛选。
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本发明公开了一种流体化工品流动实验室及其使用方法，包括主车体和车厢，所述车厢和主车体的尾部转动连接，所述车厢远离主车体的一端设有车门，所述车厢内设有固定工作台和折叠工作台，所述固定工作台与车厢的两侧和前侧内壁固定连接，所述折叠工作台与车厢靠近车门一侧的内壁转动连接,步骤一,样品采集；步骤二，样品检验；步骤三，检验结果的判定；步骤四，样品保存。本发明中，液体化工品流动实验是在车内有限空间里，在各种基本化学反应为基础的条件下，利用最先进现代化学分析技术，信息处理技术，准确快速检验液体化工品的质量，具有操作简便、检测时间短、检测精准度高等特点，还有检测数据实时打印、统计分析等功能。
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本发明提供了一种低温环境下使用的BT5-1钛合金环材的制备方法，包括以下步骤：一、熔炼BT5-1钛锭,将BT5-1钛锭扒皮取样进行化学分析，检测主成分与杂质成分；二、将BT5-1钛合金铸锭进行开坯锻造，得到棒坯；三、将BT5-1棒坯根据环材具体尺寸进行锯切下料，然后将BT5-1棒坯先进行三墩三拔锻造，再打磨氧化皮以及裂纹。四、将打磨后的BT5-1棒坯进行一次墩拔后再用马杠锻造成环材；五、将锻造后的BT5-1环材进行去应力退火处理；六、随机选取试样做机械性能分析；七、机械加工，出成品；采用本发明制备的BT5-1钛合金环材低温机械性能和室温机械性能均优异，适于大规模工业化生产。
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本发明为一种超细疏水性二氧化硅的制取方法,它是以化学物质正硅酸乙酯为原料,以氯化氨为催化剂,以去离子水为反应剂,以无水乙醇为溶剂,以盐酸,氨水为pH值控制剂,以γ-氨丙基三乙氧基硅烷为改性添加剂,以乙二醇为改性溶剂,经过合理的化学物质配比、精选、纯度控制、催化剂、溶剂、改性添加剂、改性溶剂的优化使用,溶胶、凝胶、酸碱度pH值控制调节,经烘干、研磨、过筛,在250℃焙烧、冷却、疏水改性处理、化合反应、抽滤、二次烘干、检测分析对比,最终得到高纯度的超细疏水性二氧化硅白色粉末,产物粉末颗粒分布均匀,形貌接近球形,粒径为60-70nm,产物疏水性能好,可与多种同类材料及高分子材料匹配,该制取方法使用设备少,工艺流程短,环境污染小,产收率高,可达97%,纯度好,纯度可达98%,是十分理想的制取超细疏水性二氧化硅白色粉末的方法。
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一种金属粒子阵列基表面增强拉曼散射基底的制备方法，它是以金属辅助化学腐蚀法制备出的多孔硅纳米线阵列(PSNWA)为衬底材料，利用浸渍还原法将金属盐溶液中的金属离子还原成单质，并以纳米颗粒的形式在PSNWA表面均匀沉积后得到表面增强拉曼散射活性基底，通过浸润或滴定的方法将待检测物质引入活性基底表面，即可进行拉曼光谱检测。该方法成本低廉、工艺简单、操作简便，SERS信号灵敏度高、重复性好，同时SERS光谱有很高的稳定性和重现性。本发明提供快速、高灵敏度、高可靠性的分子检测及痕量分析方法，需用样品量极少，适合各种液体样品，在临床生物分子快速识别、痕量化学物质检测、生物样品分析等方面具有广阔应用前景。
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本发明公开氘代艾司唑仑及其制备方法，氘代艾司唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓和二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入催化剂碳酸铯或碳酸钾，并加入氘代氯仿，搅拌并加热至40摄氏度以上；（3）分离得氘代艾司唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。通过本发明，在较短的时间内，即可用少量氘代试剂作氘源，将市售非氘代艾司唑仑在非氘代溶剂氛围内转化为氘代艾司唑仑，且通过用柱层析方法进行简单纯化就可获得纯品。依据本发明制备的氘代艾司唑仑标准品纯度高，化学性质稳定，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测艾司唑仑时使用的氘代内标物。
本发明公开了一种可以区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光传感分析，通过和探针分子作用后输出信号的差异，能够很好地区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽，选择性好，抗干扰能力强，可以灵敏快速地从多种氨基酸中区分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种能够区分生物硫醇的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光传感分析，通过和探针分子作用后输出信号的差异，能够很好地区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有选择性好，抗干扰能力强，激发和发射波长处于近红外区等优点，可以灵敏快速地从多种氨基酸中区分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种发光强度高的增强型异鲁米诺衍生物及其制备方法，用于增强现有鲁米诺‑过氧化物体系的发光强度，提高测试灵敏度与检出限；同时，降低发光标记物对抗体或抗原的标记量，减少过量标记对抗体或抗原活性的影响。本发明还公开了包含上述异鲁米诺衍生物的化学发光底液，或包含上述异鲁米诺衍生物标记的抗原或抗体的化学发光试剂盒以及化学发光免疫分析系统，已解决采用现有鲁米诺‑过氧化物体系测试时灵敏度和检出限差的技术问题。本发明还提供了上述异鲁米诺衍生物在化学发光免疫定量分析中的应用。
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本发明公开了一种氨基官能团化合物及N-连接糖链标记带正电荷质谱衍生化试剂，具体指MPST试剂。该试剂含有带正电荷三苯基膦化学结构，可对氨基官能团化合物及N-连接糖链进行化学标记，利用色谱-质谱（LC-MS）联用技术，建立氨基官能团代谢物及N-连接糖链的高灵敏、高选择性的分析方法。因本试剂本身带有正电荷，并在MS/MS中可获得质荷比（m/z）为120的特定碎片离子，可在电喷雾离子化正离子（ESI+）模式下，能显著提高质谱的检测灵敏度、易于结构推断。为生物代谢组学的研究及微量糖链生物功能的研究及各种疾病生物标志物的筛选提供新型高灵敏度带正电荷的质谱试剂（图3）。
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本发明涉及一种生物工程类检测技术及其用途。具体说是将合成并修饰的靶向特定基因的寡核苷酸固定于化学修饰的固相载体上制备成基因芯片,与放射性同位素或非放射性分子标记的信使核糖核酸(mRNA)模板杂交,杂交结束后洗去杂交液并晾干,加入RNase H切割,对照区只加缓冲液不加酶,一定时间后洗涤、晾干并进行检测,分析各序列结合强度及RNase H切割活性,以RNase H切割前/切割后的比值进行排序,理论上比值越大的序列其结合活性和RNase H切割活性越好,优化出具有RNase H激活活性的结合靶点序列、最佳寡核苷酸长度及其修饰方法。从上述优化的序列中选出最佳寡核苷酸序列,(1)通过体内外活性评价进一步确定其生物活性,获得寡核苷酸候选药物;(2)作为疾病诊断的探针;(3)作为基因功能研究的工具。
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本发明提供一种CuO标记技术用于厚度可控蛋白质分子印迹膜的制备，具体是将模板蛋白固定于96孔微板，接着通过控制聚合时间制备一层厚度可控的聚苯胺薄膜，用于印迹模板蛋白，模板蛋白经洗脱形成分子印迹膜，通过CuO NPs直接标记信号转换技术，对分子印迹膜识别的目标蛋白进行直接标记，被标记的CuO NPs的量与目标蛋白的浓度有直接关系，经转换成Cu2+可直接电化学分析，从而构建一种新型电化学仿生传感器。该厚度可控的印迹膜提供了一种高效，特异性和稳定的目标蛋白的识别元件，CuO NPs直接标记信号转换技术提供了一种便捷、高效、灵敏的检测方法。
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