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本发明公开了一种基于酵母DNA损伤响应的生物传感器元件盒RNR3-yEGFP-CYC1及其构建方法，本发明还公开了用元件盒构建基于酵母DNA损伤响应的生物传感器的方法，涉及经过遗传基因改造的微生物对遗传毒性致癌物的监测。将该生物传感器元件盒应用于通过基因技术改造得到的复合DNA损伤超高敏感型七基因缺失面包酵母突变株中，可提高该生物传感器元件和的敏感性。因此，与现有技术相比，本发明具有对遗传毒性致癌物检测灵敏度高、适用于环境中低剂量存在的化学遗传毒性致癌物的检测、对环境污染物的检测范围广，操作简便等优点。该生物传感器的发明可促进环境有害物质实时监测平台的建立。
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本发明提供的一种新型免疫荧光信号放大技术标记方法，结合了点击化学和TSA信号放大法，发挥了两种方法的优势，根据实验需要可进行多轮循环放大，不会给切片组织带来更多的背景，不会影响标记的检测效果，用荧光检测技术时，曝光值低，可避免自发荧光干扰，检测荧光信号可以更灵敏，尤其对于弱表达蛋白质靶点具有很好的检测效果。
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本发明提供一种基于微流控盘芯片空白计算零浓度的估算方法，需要根据以下步骤进行：通过已知浓度的化学试剂标样，建立浓度曲线；带入空白值的采样值，计算出空白值在浓度曲线中的吸光度值；得到不同检测片在不同波长光照的零浓度值与空白值数据；通过数据拟合法把零浓度值与空白值建立数学关系；用未知空白值的盘芯片试剂计算零浓度估计；计算出该未知空白检测池中存储试剂的浓度值，该基于微流控盘芯片空白计算零浓度的估算方法能够解决现有微流控设备在标定零点的过程中，无需额外消耗盘芯片做零点定位，通过检测空白值，计算出零浓度的估值，减少了对盘芯片耗材的消耗，降低了检测成本。
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本实用新型提供了一种模拟流动地下水对喷射混凝土钙离子侵蚀的试验装置，包括第一存储件、第二存储件及试验箱；所述第一存储件与试验箱之间通过第一管道连接，试验箱与第二存储件之间通过第二管道连接，第一存储件和第二存储件中分别设有第一浓度检测机构和第二浓度检测机构，第一管道和第二管道上分别设有第一流量检测机构和第二流量检测机构。该试验装置结构简单，试验数据受环境影响小，可通过设置不同的侵蚀溶液流速和配置不同组合、不同溶度的侵蚀溶液，模拟在流动地下水作用下，对混凝土的侵蚀作用，并通过测定第一存储件和第二存储件内溶液浓度的变化，从而探明喷射混凝土表层的物理冲刷和混凝土的化学侵蚀反应下钙离子的变化规律。
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本发明涉及了一种与小麦白粉菌抗药性相关的KASP标记及应用，属于植物病原真菌抗药性分子检测技术领域。该标记位于小麦白粉菌cyp51基因的133位，标记为CYP5S1‑133，该CYP51S1‑133位点处碱基为C或T，本发明还基于该位点开发了KASP标记专用引物，使用KASP法对CYP5S1‑133进行检测，可快速、高效、高通量检测出小麦白粉菌抗药菌株在生产实际中分布情况，利用建立的高效抗药性分子检测手段，划分抗药性水平，为小麦白粉病化学防治分区治理提供科学依据。
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本发明提供的一种新型信号放大技术的免疫荧光试剂盒，具体包含以下成分：第二抗体‑HRP、TSA‑Alkyne试剂、Azide‑示踪标记物；本发明结合了点击化学和TSA信号放大法，发挥了两种方法的优势，根据实验需要可进行多轮循环放大，不会给切片组织带来更多的背景，不会影响标记的检测效果，用荧光检测技术时，曝光值低，可避免自发荧光干扰，检测荧光信号可以更灵敏，对于弱表达蛋白质靶点具有优秀的检测效果。
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本发明公开了一种矿井突水水源综合快速判识设备及方法，包括水位传感器、分光光路模块、水温传感器、模数转换器、中央处理器和显示器，水位传感器、分光光路模块和水温传感器的信号输出端通过模数转换器连接中央处理器的信号输入端，中央处理器的信号输出端连接显示器。本发明将传统的水化学分析判别法、水位分析判别法和水温分析判别法利用上述步骤中记载的方法复合为一个矿井突水水源综合判别模型，使得上述三个传统的方法能够相互弥补各自存在的缺陷，增加矿井突水水源综合判别结果的可信度，降低矿井突水水源综合判别过程的出错率，从而得到更精确的矿井突水水源综合判别结果。
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本发明公开了一种考虑火电机组深度调峰的发电厂储能方式设置方法，属于储能发电技术领域，所述方法包括：首先，综合考虑各类型储能技术的基础特性选择抽水蓄能、压缩空气储能和电化学储能作为储能代表并结合各自特点建立其系统运行模型；其次，以火电机组转子疲劳寿命损耗理论为基础，建立考虑深度调峰的火电机组模型；再次，计算各类型储能系统的全寿命周期成本并建立考虑火电机组深度调峰的多类型储能系统经济性分析模型；最后，将获取的四季典型日数据输入多类型储能系统经济性分析模型中进行对比分析，得到各类型储能系统的经济效益。本发明能够根据经济效益对发电厂合理选择储能类型并科学配置储能容量，能够极大程度的降低发电成本。
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本实用新型属于水净化领域，具体涉及一种去除溶解放射性气体的装置。目前燃料组件破损检测手段主要有在线啜吸检测和离线啜吸检测,在线啜吸检测时有较多疑似破损组件，检测精度不高，换料时间较长。本装置包括：进水单元、出水单元、进气口、出气口。保安过滤器一端和脱气膜组件进水口通过管道相连；脱气膜组件出气口与排气组件相连，脱气膜组件排气口与真空泵一端通过管道相连；气体吹扫单元与脱气膜组件进气口通过管道相连；出水单元与脱气膜组件出水口通过管道相连。本装置能有效实现放射性废水净化，不破坏水池化学环境。
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本发明属于生化分析技术领域，具体涉及一种识别二胺氧化酶的超极化129Xe开关型磁共振分子探针，包含的组分如下：葫芦[6]脲和腐胺盐酸盐。此分子探针原理如下：一种强葫芦[6]脲结合力底物（腐胺盐酸盐）被二胺氧化酶转化为不与葫芦[6]脲结合的产物（1‑吡咯啉）。酶促反应前，葫芦[6]脲内129Xe超极化化学交换饱和转移信号被一个强葫芦[6]脲结合物抑制，直到酶促反应将底物氧化成产物。由于腐胺盐酸盐@葫芦[6]脲结合常数比129Xe@葫芦[6]脲大几个量级，而（1‑吡咯啉）@葫芦[6]脲不能结合。酶促反应后，通过增强的129Xe葫芦[6]脲相互作用，出现葫芦[6]脲内129Xe超极化化学交换饱和转移信号。从而通过葫芦[6]脲内129Xe超极化化学交换饱和转移信号的开关实现了二胺氧化酶的识别。
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本实用新型提出了一种蓄电池低温预热及充放电系统，将蓄电池组划分为两个电池组，两个电池组以固定频率交替充放电对电池进行加热，用电池内部的化学反应产生的热量去提高锂离子电池自身的温度，进而实现在‑40℃的环境条件下，可以不加热即可实现低温放电；采用霍尔传感方式检测蓄电池组在低温环境下的充放电电流，相较于传统的采样电阻法采集电流的方法，其不受环境和硬件设备精度的影响，采样精度和稳定性更高；通过在放电电流检测电路中设置电压调节器和稳压滤波电路，可以滤除蓄电池组的充放电端口处电压中的干扰信号，为电流检测器的电流输入正端提供稳定且纯净的电流信号，保证电流检测器检测结果更加精确。
本发明公开了一种超敏感型酵母遗传毒性致癌物生物传感器元件盒及其构建方法，本发明还公开了应用元件盒构建超敏感型酵母遗传毒性致癌物生物传感器的方法，涉及经过遗传基因改造的微生物对遗传毒性致癌物的监测。将该生物传感器元件盒应用于复合DNA损伤超敏感型七基因缺失面包酵母突变株中，可提高该生物传感器元件盒的检测灵敏性。因此，与现有技术相比，本发明具有对遗传毒性致癌物检测灵敏度高、适用于环境中低剂量存在的化学致癌物的检测、对环境污染物的检测范围广，操作简便等优点。该生物传感器的发明可促进环境有害物质实时监测平台的建立。
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本实用新型公开了一种便于移动的小型废水处理装置，包括底座、过滤箱和化学反应箱，所述底座的一侧安装有安装杆，所述底座的顶部安装有过滤箱，所述过滤箱的一侧安装有连接管，所述连接管的外侧安装有第一阀门，所述连接管的一端连接有化学反应箱，且化学反应箱的底部固定在底座的顶部，所述化学反应箱的一侧内壁上安装有检测器，化学反应箱的一侧安装有控制面板，所述控制面板的正面安装有显示屏，所述化学反应箱的顶部安装有固定盒。本实用新型通过在在底座的底部安装有移动装置，通过移动装置底部移动轮的转动，使废水处理装置可以进行移动，不会浪费工作人员的体力和时间，从而能够提高工作效率。
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本申请提供了一种阵列电极体系及其在白酒品质分级的应用。通过该阵列电极体系对已知等级的白酒试样进行电化学测试，收集第一响应信号数据；采用数学统计模型对第一响应信号数据建立白酒品质分级的识别模型；通过阵列电极体系对待测白酒进行电化学测试，获得第二响应信号数据，将第二响应信号数据输入前述识别模型，确定其最终等级。通过阵列电极体系进行白酒品质分级，具备准确度高、速率快且检测装置成本低等优势。
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一种造纸法再造烟叶提取液糖氮碱调控装置，包括浓缩设备、设定单元、信息处理单元、显示单元、第一检测探头、AOT‑NIR主机、第一控制单元、第一浓缩液灌、第二检测探头、第二控制单元、第一添加剂单元、第二添加剂单元、第三添加剂单元、第二浓缩液灌。设定单元、显示单元、第一控制单元、第二控制单元分别与信息处理单元连接，第一检测探头和第二检测探头分别与浓缩设备和第一浓缩液灌连接。第一检测探头和第二检测探头通过AOT‑NIR主机与信息处理单元连接。第一添加剂单元、第二添加剂单元与第一浓缩液灌连通，第三添加剂单元与第二浓缩液灌连通。本实用新型可对再造烟叶生产过程中进行化学成分中水溶性总糖、烟碱和总氮进行调控。
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本发明属于水净化领域，具体涉及一种去除溶解放射性气体装置及方法。目前燃料组件破损检测手段主要有在线啜吸检测和离线啜吸检测,在线啜吸检测时有较多疑似破损组件，检测精度不高，换料时间较长。本装置包括：进水单元、出水单元、进气口、出气口。保安过滤器一端和脱气膜组件进水口通过管道相连；脱气膜组件出气口与排气组件相连，脱气膜组件排气口与真空泵一端通过管道相连；气体吹扫单元与脱气膜组件进气口通过管道相连；出水单元与脱气膜组件出水口通过管道相连。真空离线啜吸检测方法，包括气源吹扫；脱气膜组件进水；气体排出；效率比对处理；工作记录。本装置及方法能有效实现放射性废水净化，不破坏水池化学环境。
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本实用新型公开了一种用于地下场站排气设备的除臭剂释放装置，包括：通气管道外部分和通气管道内部分，其中：通气管道外部分包括稳压泵、药物剂罐和注液管；通气管道内部分包括检测机构和雾化喷淋机构：真空吸气泵通过样气管道将样气送入检测机构的检测腔入口，检测腔内设置有金属氧化物传感器、光离子传感器和阵列式电化学传感器；检测腔出口连接出气管；检测机构电气连接除臭剂控制器，用于提供除臭剂喷淋压力的稳压泵连接药剂罐和注液管，注液管的后端连接雾化喷淋机构。本装置结构简单、喷淋均匀、通用性强，具有浓度检测和除臭剂释放功能，可用于保障场站内部的空气质量安全，优化管理人员对场站的运营管理。
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本实用新型公开了化学分析领域的一种新型滴定台，以解决现有滴定台不能选择调节光线、不利观察滴定过程的问题。它包括台面和固定在台面上的立杆，立杆上固定有夹持滴定管的夹子，台面上固定有立板，立板及台面工作面铺设有发光板，发光板与光源控制器相连，发光板光源为LED发光条，不同颜色的LED发光条根据需要交错布置，每种颜色LED发光条由光源控制器单独控制光强。本实用新型自带不同颜色的照明系统，可同时获得下方和侧后方的光照，进行滴定分析时不受环境光线强弱的影响，方便分析人员从不同的角度观察颜色的变化；还可根据滴定终点颜色变化的需要，选择不同颜色的光线并调节光线的亮度，以利于滴定终点判断，提高分析的准确性。
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本发明公开了一种利用钢铁厂固废的复合掺合料，组成按重量份数计如下：矿渣80～90份、钢渣5～10份、塔底灰3～9份、粉煤灰1～5份、化学活化剂1～3份；包括以下步骤：将所述矿渣、钢渣、粉煤灰、塔底灰分别进行化学成分分析；配料保证混合物的化学组成：SiO229％～34％、CaO 35％～40％、Al2O310％～18％、Fe2O31.5％～3％、SO32.5％～4％，烧失量≤2.5％；将所述矿渣、钢渣分别破碎，控制粒径＜5mm，然后与粉煤灰、塔底灰一起投入磨机；粉磨的同时，加入化学活化剂一起粉磨30～40min，通过选粉机控制比表面积≥450m2/Kg，即得到复合掺合料。
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本发明公开了一种快速鉴定牡丹籽油氧化程度及蛋白质二级结构的方法，该方法包括将牡丹籽油采用原位法进行FTIR的扫描，根据所得FTIR原始数据作图，对原始图谱进行特征峰位、吸光度比值和高斯多峰拟合分析，得到牡丹籽油的氧化程度及各种蛋白质二级结构所占百分比。本发明的有益效果在于：(1)可以直接对油脂样品进行氧化程度的分析，样品用量少，不需要引入其它化学试剂，大幅节约实验成本。(2)可以直接对油脂中的蛋白质进行二级结构的分析，不需要提取和纯化，能大幅度降低工作量，缩短实验周期、提高研究效率。(3)该发明是基于FTIR光谱法、特征峰峰型、吸光度比值、和高斯多峰拟合进行数据的采集和分析，不仅简单有效，准确度高，而且数据说服力强。
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本公开实施例公开了一种半导体结构制造设备，包括：装载腔室，包括：容置腔，用于暂存承载体；其中，所述承载体用于承载目标物；进气孔，设置在所述装载腔室的腔体上，用于向所述容置腔内输送第一气体或第二气体；其中，所述第一气体能与氧气发生化学反应，所述第二气体用于加热所述容置腔内的目标物质以形成第三气体，所述目标物质能与氧气发生化学反应；第一出气孔，设置在所述装载腔室的腔体上，用于所述容置腔向外排出所述第一气体或所述第三气体；氧气检测装置，通过所述装载腔室的腔体上的第二出气孔与所述容置腔连通，用于检测所述容置腔的氧气浓度；供气箱，与所述容置腔连通，用于提供所述第一气体或所述第二气体。
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本申请提供了一种浓度的调节方法及调节系统。其中，调节方法包括：提供待清洗工件，将待清洗工件置入盛放有第一化学溶液的第一容器中，第一化学溶液包括溶剂，或者第一化学溶液包括溶质和溶剂，溶质包括预设粒子。提供第二容器，第二容器用于装载第二化学溶液，第二化学溶液为含有预设粒子的标准溶液。检测第一容器中的第一预设粒子浓度与第二预设粒子浓度。当第一预设粒子浓度小于目标预设粒子浓度时，控制第二容器中的部分第二化学溶液进入第一容器中。通过增设第二化学溶液，并且当第一预设粒子浓度小于目标预设粒子浓度时，控制部分第二化学溶液进入第一容器中，来增加第一预设粒子浓度，从而使第一预设粒子浓度与目标预设粒子浓度相等。
本发明首先根据已经发表的OsCKX 4基因序(GeneBank，Accession NO.NC 029256)，提取日本晴的RNA，逆转录得到cDNA，并以此为模板通过聚合酶链式反应(PCR)扩增OsCKX 4。PCR扩增引物对包括上游引物和下游引物。紧接着，本发明提供了上述细胞分裂素氧化酶OsCKX 4基因的表面展示载体pMAL‑p2x‑INP‑CKX。本发明提供了一种水稻日本晴细胞分裂素氧化酶OsCKX 4表面展示体系，包括宿主大肠杆菌以及定向插入的表面展示载体pMAL‑p2x‑INP‑CKX。利用该体系构建细胞分裂素电化学生物传感器,对细胞分裂素异戊烯基腺嘌呤的含量进行检测。
本发明研究了斑点叉尾鮰各组织中核受体AHR1和AHR2的表达水平，表达水平最高的组织为鳃，可作为筛选具有激活核受体AHR1和AHR2作用的天然产物的目标组织，采用从天然产物提取纯化的单体口灌斑点叉尾鮰后采集鳃，检测核受体AHR1和AHR2的表达情况，筛选出具有激活核受体AHR1和AHR2的配体——姜黄素及其相似物去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素，经实验证实，姜黄素可使磺胺甲噁唑在斑点叉尾鮰可食组织中的残留量降低为原来残留量的2/5～7/10，残留时间由20 d缩短到15 d，因此，姜黄素及其相似物去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素可用于加速斑点叉尾鮰体内磺胺类化学药物残留的消除。
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本发明公开了一种钴金属有机框架及其制备方法和应用，属于金属有机框架领域。所述钴金属有机框架的化学式为：[Co2(醋酸酯)(3,5‑二叔丁邻苯二酚)2(L)]n，其中，L为3,3′,5,5′‑四吡啶联苯，n为正整数，钴金属有机框架包括双核簇金属节点，钴金属有机框架属于四方晶系，空间群为I‑4c2，晶胞参数为α＝β＝γ＝90°，晶胞体积为
本发明实施例提供了一种钴金属有机框架及其制备方法和应用，该钴金属有机框架具备优异的氧化还原性能，该钴金属有机框架具有新型的价态互变体系。该钴金属有机框架具有对温度可逆的传感特性，这使得该钴金属有机框架在吸附不同客体分子后，具有不同的转变温度，从而使得该钴金属有机框架可用于用于检测客体分子的种类。
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本发明涉及一种用化学法在玻璃容器镀上金纳米粒子的方法。先对玻璃容器进行除油、粗化侵蚀、敏化预处理，将经过以上处理后的玻璃容器，加入0.1wt%的氯金酸和5wt%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液并混合均匀，再加入0.5wt%的水合肼，浸泡一段时间后倒出溶液并用水冲洗，即可在玻璃容器内壁得到均匀透亮的纳米金镀层。根据性能检测，通过在气体激光管的内玻璃管表面镀上纳米金，可使得1.2m的气体激光管的功率由之前的60W增加到98W，采用本发明的方法镀上纳米金的激光管寿命可延长至10—20个月。
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本发明提供了一种从精浆中提取胞外RNA的方法,包括将收集和分离精浆、对精浆进行两次变性液处理、用异丙醇和乙醇沉淀和洗涤RNA等步骤,该方法结合精液的生物化学特点和胞外RNA的特点,有针对性地选择和组合RNA提取试剂,针对精浆中含丰富的蛋白质,在变性液中加入了N-十二烷基肌氨酸钠,以促进硫氰酸胍对蛋白质的变性作用;针对胞外RNA一般与某种物质结合的特点,在变性液中加入了Triton?X-100,有利于RNA与所结合物质的分离。该方法成本低廉、结果可靠、易于推广应用,所提取的胞外RNA含量高、质量好,为一种无创性的手段,可替代现行的穿刺方法而应用于男性生殖器官基因表达研究和器官功能检测、评定。
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本发明公开了一种化学物质异甘草素的合成方法,步骤为:A.在路易斯碱催化下2,4-二羟基苯乙酮的合成;B.2-羟基-4-甲氧基苯乙酮的合成;C.3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲氧基-2-羟基苯基)-丙烯酮的合成及重结晶;D.3-(4-羟基苯基)-1-(2,4-二羟基苯基)-丙烯酮即异甘草素的合成及重结晶;E.将上述得到的异甘草素粗品通过柱层析洗脱精制得到异甘草素产品,经紫外、红外、质谱及核磁共振检测后与异甘草素标准品的谱图相同。本发明具有方法简单、原料易得、价格便宜和产率较高等特点。
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