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本发明涉及基于PdNPs/NiNPs/ITO电极的乳糖燃料电池的制备方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乳糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录乳糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乳糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明公开了一种单晶硅制备工艺中排放氩气尾气的净化回收方法，其主要包括以下：1)净化流程；2)再生流程；3)降温流程和4)置换流程。本发明还公开了对应的氩气回收装置及其工艺。该装置包含有：化学链燃烧反应器(7)，换热器(5)，吸附剂反应器(20)，循环水降温装置(16)和(21)，压缩机(2)，循环风机(27)，空气冷干机(14)，氧分析仪(29)，保温套(8)和(8’)，辅助加热装置(6)以及相应的控制阀门。目前的装置具有工艺流程简单，能耗低，氩气回收率高的优点。
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防射线通用导电塑料可以代替常规金属铅用来 作多种射线的吸收(屏蔽)的材料，具有重量轻、成本 低、耐腐蚀、成型尺寸稳定和易加工等优点，其制备方 法是将粒度为100～1000目/(英寸)2的金属铅、金、 铜、镍、铁、锌及化学分析纯的氧化铅、硫酸钡等或/ 和10-60mμ的非金属石墨、炭黑等按10-50％(体 积)的量填加到树脂中，用常规的塑料加工方法加工， 制成所需要的具有防射线性能的导电塑料制品。
本发明涉及PtNPs/NiNPs/AgNWs/PET可塑电极及其在构建果糖燃料电池上的应用。以PtNPs/NiNPs/AgNWs/PET电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于葡萄糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录2mmol/L、4mmol/L、6mmol/L、8mmol/L、10mmol/L果糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化葡萄糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的在于提供一种贵金属修饰电极对葡萄糖具有良好的催化氧化作用，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明涉及一种添加多面体低聚半硅氧烷试剂(POSS)的聚丙烯酸酯类杂化整体材料的制备。首先是将带有巯基的多面体低聚半硅氧烷试剂与其他两种丙烯酸酯类单体混合，加入致孔溶剂超声溶解；通过紫外光引发，原位发生丙烯酸酯自聚反应以及巯基‑丙烯酸酯点击化学反应，即可得到该杂化整体材料。该整体材料制备过程简单快速、反应条件温和，并且具有均一的孔结构和良好的热稳定性，可以应用于小分子化合物和复杂生物样品的高效色谱分离分析。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种离子型亲水前处理硅胶材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能单体2‑巯基烟酸与丙炔基修饰的硅胶溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；(2)加入适量催化剂并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，用甲醇进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的离子型亲水前处理硅胶材料。
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本发明提供一种铜(I)‑溴杂化荧光材料的研磨制备方法，该方法将溴化亚铜与四烷基溴化铵盐混合研磨，然后进行重结晶，制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化材料。通过采用不同烷基链长的四烷基溴化铵盐可以制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化荧光材料。该制备方法简便，条件温和，成本低，耗时短且产率高适用于批量生产，所制备的铜(I)‑溴杂化材料荧光稳定性好，在化学传感分析、光学及电学器件等领域具有较大的应用潜力。
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本发明公开了一类基于D‑氨基酸的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物及其合成方法与应用。D‑氨基酸基NAD+类似物的结构通式为
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本发明的目的在于提供一种基于固体废弃物的沥青有机挥发物抑制剂的制备方法。该方法适用于沥青混凝土中沥青的挥发物，也适用于其他有机材料的挥发物的处置。其制备方法为：首先，固体废弃物经过预处理、混合陈化、粉磨后，得到粉体原材料；其次，对粉体原材料进行成分分析与组分设计，并通过化学激发得到抑制剂前体；最后，抑制剂前体固化后，通过后处理工艺可制备得到沥青有机挥发物抑制剂。该沥青有机挥发物抑制剂具有大量的孔隙和巨大的比表面积。这些大量的孔壁上有很大的分子键作用应力，容易将沥青有机挥发物吸附到吸附剂的孔径中，从而达到减少有机挥发物的作用。
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一组同位素标记丹磺酰氯及其合成方法，属于化学合成领域。本发明通过对原料劳伦酸二甲基化反应，利用甲醛或同位素取代甲醛和NaBH3CN或NaBD3CN的不同种组合，将同位素引入到生成的丹磺酸中，得到了同位素的丹磺酸，然后对其酰氯化，得到了同位素的丹磺酰氯。产物氨基上的两个甲基上带有同位素，其合成过程中通过二甲基取代的方法引入，其中两个甲基相同。本发明合成方法简单，容易操作，且通过本方法可以合成多种同位素的丹磺酰氯，可以有效的对伯胺，仲胺和酚羟基反应，得到对应的同位素内标物。利用不同同位素丹磺酰氯的组合可对样品进行多重标记，与LC‑MS结合，可以实现高效、省时、准确、稳定的定量和定性分析。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种自动识别散射区域，去除散射数据并填补去除部分的计算方法。包括以下步骤：首先，对于二维的光谱数据，通过拉曼散射和瑞利散射机理以及其对应的能量判断散射位置；然后，在一维光谱数据的基础上，通过散射位置和散射强度判断散射能量的覆盖范围，并将无用能量进行剔除；最后，对于去除散射数据的区域进行插值处理，达到去无用除散射并补齐的目的。本发明可以快速的自动识别出无用散射的位置，不需要人为设定散射能量的宽度，在可接受的误差范围内，最大限度的保留数据，这大大的提高了去除散射过程中的准确性和实现效率。这为实现大量含散射的光谱数据的批量处理提供可能。
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本发明提供了一种固相萃取和吹扫一体化装置和使用方法，包括上壳体、下壳体、固相萃取柱、固定座A、调节阀A、延长针管、试管A、试管座A、吸收瓶、气泵、弹簧、限位柱、试管座B、加热元件、温度传感器、试管、固定座B、调节阀B、出气管和进气管。装置两侧可同时进行n组样品固相萃取过滤和过滤后的样品吹扫浓缩；可实现固相萃取过滤流速可调、过滤后样品加热吹扫等功能。本发明结构简单、便于操作、效率提高，特别适合于化学、环境、生物等方面的分析。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种苯硼酸亲水硅胶材料的制备方法。具体步骤如下：（1）将功能单体4‑氰基苯硼酸与叠氮基修饰的硅胶溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；（2）加入适量催化剂并在80℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，并分别用10%EDTA水溶液，水，甲醇等溶剂进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的亲水性的苯硼酸亲和材料。
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一种短波长激光手性拉曼光谱仪，由波长位于325nm到532nm之间的激光激发光源、线偏振光均匀系统、圆偏振光转换器、样品池、圆偏振光分离器、双光束分叉光纤、瑞利线滤波器、成像光谱仪、电荷耦合器件短波长宽范围灵敏的CCD、计算机组成。短波长手性拉曼光谱仪用于手性分子、生物分子的手性绝对构型确定，是化学、生物、医药领域手性分子绝对构型、构象方面分析的有力工具。
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本发明涉及制备客体@纳米多孔主体材料的方法，以及根据这些方法制备的客体@纳米多孔主体材料。根据本发明的方法包括以下步骤：在反应环境中使一种或多种试剂和目标客体前体渗透纳米多孔主体材料以发生反应，从而在纳米多孔主体材料的孔内形成目标客体物质。所述试剂包括氧化还原试剂和/或pH调节剂。通过分析适当的电化学势与pH值关系图并仔细选择适当的试剂并控制工艺条件以从选定的目标客体前体中制备出所需的目标客体颗粒，由于与已知方法相比通常可以使用更温和的反应条件，因此这种形成客体的合成策略比已知方法更加灵活和通用。
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本发明公开一种低成本C53凸轮轴用钢保淬透性方法，通过技术理论分析和在标准范围内对重点元素优化及对残余元素控制，设计制定合理成分内控范围和冶炼工艺；对碳、硅、锰均选择上限控制，目标值考虑了成分偏差，主要成分碳、硅、锰分别预留0.02％、0.05％和0.04％；通过计算利用低成本残余铬元素,铬按0.14％控制，使距淬火端面2mm、5mm、10mm和15mm处，硬度(HRC)值分别达到60、40、34和30；最后再确定化学成分内控范围。本发明有益效果是使距淬火端面5mm处淬透性硬度(HRC)达到40，解决了钢的淬透性在距淬火端3mm～7mm过渡区硬度不稳定问题，并降低产品成本。
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本实用新型公开了一种纳秒瞬态吸收光谱仪中实现电泵浦的装置，包括函数发生器，所述函数发生器产生触发电信号和固定波形电压脉冲，所述触发电信号通过信号线作用在纳秒瞬态吸收光谱仪的激光器上，所述电压脉冲通过信号线作用在器件上，实现脉冲形状的电荷注入。本装置将光泵浦换成电泵浦，可以实现在器件中模拟使用条件下电荷注入过程的载流子动力学过程，即在纳秒瞬态吸收光谱的泵浦‑探测技术基础上进行电激发的光谱动力学检测，拓宽了瞬态吸收光谱技术的应用范围，为物理、化学中涉及激发态动力学的研究提供了有力工具。
本发明涉及基于NiNPs/AuNPs/CFP电极电催化氧化蔗糖溶液构建蔗糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/CFP可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于蔗糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L蔗糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化蔗糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
本发明公开了一种铕、铥共掺杂的铝硅酸锶电子俘获型光存储材料及其制备方法，所述电子俘获型光存储材料的化学式为Sr1‑y‑xAl2Si2O8：yEu2+，xTm3+，其中，0.001≤y≤0.04，0.005≤x≤0.08。本发明所述的制备方法为高温固相法，原料简单易得，价格低廉，适用于批量大规模生产。本发明制备的光存储材料与以往材料相比，性能极大提升，在光存储性能测试中，共掺杂样品的光激励发光初始强度与单掺杂Eu2+相比均有明显提高，既适用于新型在近紫外被宽带激发的白光LED蓝光荧光粉，也是一种高性能的光信息存储材料，适于在医疗检测、电子通讯、电子显微镜照相和信息存储等多个应用领域。
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本发明属于工业废水处理用品及其处理方法,特别涉及一种煤泥沉降剂及其沉降方法,包括按重量计工业用氯化钠10～14份、工业用腐植酸钠0.025份,沉降方法是:首先要检测所要处理的煤泥水水质情况,对不同煤层产的煤处理的煤泥水形成的胶体团粒电荷也不同,在测得电荷量的多少后,按电荷多少加入工业氯化钠10～14份/吨,在电荷的任何状态下,加入14份/吨工业氯化钠都能满足,在煤泥水的化学性质改变后加入0.025份/吨的工业用腐植酸钠,煤泥水在一至两个小时内完全降解,煤泥沉降剂原料廉价易得,对处理后的水质好,不存在二次污染;方法科学合理;实现煤泥水循环使用,节省水资源,处理煤泥成本降低。
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本发明涉及绿藻光解水制氢，具体地说是，以具有光解海水产氢功能 的海洋绿藻—亚心形扁藻为体系产氢材料，在光反应器上外接碱性氢氧燃 料电池持续耗氢系统来维持体系内较低氢分压，依据电路中电子数量与氢 原子数的一一对应关系，通过测量电池外电路电流变化来反映体系内氢浓 度的变化，研究扁藻在解偶联剂CCCP调控下连续光照和非连续光照产氢 过程的特征。在燃料电池持续耗氢下，细胞密度为8×106 cells ml-1，非连续 光照(L/D＝9h∶6h)比连续光照产氢时间延长3倍，为120h；氢气产量 提高1.6倍，为126ml l-1，且产氢过程中pH值、PSII光化学活性、体外氢 酶活性变化有一定的对应关系。本发明实现了对产氢过程高效、灵敏的实 时检测，方法简便，在产氢机理和工程基础研究中具有广泛应用前景。
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本发明公开了一种ERα36敲低PC12细胞株的建立方法。具体是通过应用shRNA技术，利用ERα36-shRNA转染PC12细胞，建立ERα36敲低PC12细胞株。应用免疫细胞荧光、免疫细胞化学和Western？blot技术检测细胞株中ERα36，证明细胞株建立成功。并测定细胞生长曲线和倍增时间。ERα36敲低PC12细胞株的建立为研究ERα36在中枢神经系统中作用提供了有力的实验材料。
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本发明公开了一种片状多孔结构单晶高温合金零件的质量评价方法，属于高温合金技术领域。该方法首先采用化学腐蚀方法对零件进行腐蚀处理，然后采用放大镜观察零件腐蚀后结构，判断是否有再结晶问题；如果观察到零件有再结晶晶粒则零件淘汰，如果观察不到再结晶则将零件进行冷热疲劳性能测试；测试后检查零件是否有变形和/或裂纹，如有变形和/或裂纹，则零件淘汰，否则为合格零件。本发明针对单晶零件结构特点，采用独特、全面的评价方法对制备好的片状多孔结构单晶零件进行质量评价。
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一类罗丹明荧光染料，其制备方法及应用。所述的罗丹明荧光染料具有如下结构通式I。本发明所述的罗丹明类荧光染料具有优异的光化学物理性质，高的摩尔小光系数、良好的光稳定性、高的荧光量子产率等优点。其特有的螺环“开-关”结构，对质子敏感，可用于对pH的检测，而且可以解决通常pH探针背景荧光较高的弊端。可用于溶酶体荧光特异性标记及监测细胞凋亡中的应用。
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本实用新型涉及化学实验工具技术领域，具体指一种可拆卸型有机玻璃表面皿，包括一个带中心螺纹孔的表面皿本体，以及一个与表面皿本体中心螺纹孔匹配带外螺纹的柱形配件。表面皿本体为向上的凹形结构，其外缘直径100～120mm，凹形结构的上凹面和下凹面均为球冠面，在表面皿本体中心凹陷部分的底部，设有直径范围为5～35mm的通孔，通孔内侧开设内螺纹，该通孔由对应的带外螺纹的柱形配件进行匹配安装。本实用新型结构简单、实用性强、便于加工，对于实验完成后沉积在表面皿底部的粉末，可以通过拆卸配件，直接送检，有效避免转移粉末过程造成的污染，以及检测仪器对承载基底的尺寸规格的限制。
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本发明涉及采用电化学方法测试氧浓度的技术领域，尤其涉及一种利用浓差型氧传感器获得放电电压‑时间曲线的方法。其中，先将浓差型氧传感器置于炉中并加热至设定温度，然后向炉中充入已知氧浓度检测气体，之后在浓差型氧传感器的第一电极和第二电极之间施加脉冲电压以进行脉冲充电，并且记录每个脉冲间歇期期间的放电电压，绘制每个脉冲间歇期所对应的放电电压‑时间曲线。在取得用于获得氧浓度的放电电压‑时间曲线的过程中，采用浓差型氧传感器在高温下且无需参比气体的情况下通过外加电压的方式，保持了浓差型氧传感器各方面性能稳定、成本低的优点，摒弃了参比气体的使用，并且具有反应灵敏的优点。
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本发明公开由水果制取化妆品中天然防晒及美白成分的方法。将市售水果用自来水清理两次；水果切块称重后，加入水果重量5‑30%的糖类物质，再加入水果重量1‑3倍的水，使糖完全溶解；将固体‑液体混合物放入无菌发酵罐内，在20‑39摄氏度的室温下控温发酵90天；发酵期满后启封，在无菌室内过滤提取发酵原液。将发酵原液做无菌检测后，不同水果发酵原液单独使用，或按比例混合，加入天然香料，发酵原液无菌检验合格后进行灌装做化妆品防晒成分。本发明采用水果植物天然发酵制备防晒成分，无人工色素、化学功能成分，对皮肤无不良刺激性。
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