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本发明为一种改性软硬多嵌段共轭聚物及其制备方法。本发明以取代芳环、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基吡啶、乙二醇等单体为原料通过有机金属反应,合成一系列线性共轭聚合物物和柔性水溶/油溶软段组成的嵌段聚合物。通过调节软段的结构来调整其溶解性和其他物理化学性质,用于有机电致发光材料(OLED)的发光层和生物荧光检测器等。同时改善聚集态结构从而改善器件的发光效能以及实现聚合物在分子水平的自组装。
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本发明提供一种使用亚波长孔径或狭缝结构,即使用最小维度小于填充孔径或狭缝结构的介质中激励辐射波长的孔径或狭缝结构的定性或定量发光传感器,例如生物传感器或化学传感器。本发明还提供用于检测这种发光传感器中孔径或狭缝结构中存在的一个或更多个发光体所产生的发光辐射的方法。
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本发明属于一种聚酯废料的改性以及改性后的聚酯制备的双组分聚氨酯漆。本发明是以聚酯废料为起始原料,经二甘醇和季戊四醇或二甘醇和丙三醇或二甘醇和季戊四醇和丙三醇的混合物热回流醇解,并馏出乙二醇,减压缩聚而制得的羟值为140～230mgKOH/g的聚酯。将改性聚酯用混合溶液兑稀与改性聚酯和甲苯二异氰酸酯的预聚物,或与H-5聚氨酯漆固化剂混合可制作成双组分漆。本发明改性聚酯制备的聚氨酯漆,经检测和试用证明,其涂层附着力强、光泽好、硬度高、耐磨、耐温、耐水、耐化学腐蚀。施工和流平性能好,气候适应性强,使用方便,造价低。
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本发明公开了从天然药用植物枸杞子中提取的一种具有舒张血管作用的枸杞子环肽类化合物,以及该类化合物的制备方法和用途。在制备方法中采用了回流提取、过滤、浓缩、层析等步骤;同时本发明还提供了该类化合物的定性检测方法:薄层原位化学反应法;大量试验证明该环肽类化合物具有较强的舒张血管作用。
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本发明涉及医疗检测试剂技术领域，尤其涉及一 种在磁共振成像中能特异性使肿瘤显像的对比剂及其制备方 法。本发明的目的在于利用叶酸和叶酸受体高亲和力的特性来 实现靶向显影，提供一种特异性、选择性、增加效果好、毒副 作用低的磁共振肿瘤靶向对比剂及其制备方法。本发明提供本 发明提供一种磁共振肿瘤靶向对比剂，它是以DTPA－Poly－L －Lysine为磁共振顺磁性钆对比剂的载体，与叶酸偶联成大分 子多聚体，分子量为30, 000～70, 000，该大分子多聚体具有载 带Gd3+浓度高、化学性质稳定、 纯度高、与叶酸受体高亲和力结合等特性。本发明还提供上述 磁共振肿瘤靶向对比剂的制备方法。
896
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本发明公开了一种具有多层结构的阅读器,平均粒径范围20NM～1ΜM;其最内层为光频率转换材料,在其外为包覆一层含OH基团的活化层,在活化层外通过物理吸附或化学共价形式连接一层含有胺基、羧基、硫氢基、醛基的功能基团层;在其功能基团层外层,通过生物分子固定技术,将生物分子与该阅读器连接。通过检测光频率转换材料光频率的变化,达到“阅读”被固定在该阅读器上的生物分子。本发明的有益效果是,发光强度高,斯托克斯位移大,发射峰的半高宽小;作为“阅读”技术的分子或颗粒尺寸小,并且具有较好的生物兼容性;“阅读”技术的载体无自发荧光和光漂白;本身无毒。
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本发明公开了一种用硅胶层析柱法分离纯化甘油磷酸胆碱(L-α-GPC)的方法,属于脂质开发应用技术领域。包括如下步骤:酶解反应液为原料,先用离子交换树脂除去Ca2+和Cl-,然后将水相转化成醇相,通过硅胶层析柱将L-α-GPC和GPE、LPC及其它副产物分开,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到无色、透明的产品;醇解反应液为原料,直接过硅胶柱分离,阳离子交换树脂除Na+,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到产品。产品的指标检测:化学纯度99.6%,光学纯度ee:99%,mp142-143℃,(C=2.6,H2O含量16%,pH=5.8)。本发明为分离纯化L-α-GPC提供了一种新的思路和方法,也增加了硅胶柱层析分离纯化方法在脂质科学中的应用。
805
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用于从样品中分离化学或生物物质的压力驱动微流体装置(100、120、200、300、400、550、601)包括柱上注射,即分离通道(114、142、281、310、320、330、340、350、360、370、380、420、440、460、480、561),含有固定相材料(115、138、291、319、329、339、349、359、369、379、389、429、449、469、489、571),以及配置在分离通道或柱的第一端部(114A、142A、281A、310A、320A、330A、340A、350A、360A、370A、380A、420A、440A、460A、480A、561A)和第二端部(114B、142B、281B、310B、320B、330B、340B、350B、360B、370B、380B、420B、440B、460B、480B、561B)之间的样品输入端(110、135A、236A-236H、314、324、334、344、354、360A、374、384、427A、427B、447、467A、467B、487)。在单个微流体装置中可提供一个或许多分离通道,其可利用包括聚合物的各种材料用夹层模板层(102、103、122、125、202-208、302、305、402、405、408)制成。提供与样品输入端相连的密封装置,如适合于选择性地密封样品输入端的机械密封装置(520、530、606)。提供各种进样器配置。包括具有柱上注射的微流体装置的分离系统进一步包括压力源(603)和检测器(607)。
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本发明公开了一种金属?有机骨架材料、其制备方法与应用。所述金属?有机骨架材料的化学式为{[Zn4O(BDC?NH2)(TATAB)4/3](DMF)20(H2O)6}n，所述配位聚合物结晶于六方晶系(hexagonal)，空间群为P63，晶胞参数为利用本发明提供的金属?有机骨架材料中的–NH2作为活性基团，与具有活性基团–NCO的异佛尔酮?二异氰酸酯反应，在合成聚氨酯丙烯酸酯大分子单体的基础上原位(InSitu)聚合，可制得金属?有机骨架/聚氨酯丙烯酸酯复合材料，其对Fe3+的荧光检测性能较高，可作为荧光探针的进一步应用。
本发明公开了一种非晶SI-B-C-N四元陶瓷前驱物的制备方法及其制该前驱物的装置,该制备方法首先采用含乙烯基的氯硅烷和硼烷为原料制得反应中间体,然后向反应中间体中通入氨气交联聚合制得非晶SI-B-C-N四元陶瓷前驱物,制得的前驱物中经红外光谱检测未发现氯化铵。通过该装置上部设置的多个接口,以及多孔陶瓷板,能够较为方便地与外部设置的多种气源、冷却系统、加热系统、回流系统等进行组合与拆分来制备不同化学产物。
1146
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本发明涉及一种铈、铒共掺杂ZnS量子点的微波水相制备方法。其特征主要在于：以Zn(CH3COO)2·2H2O为锌源，以Ce(NO3)3·6H2O为铈源，以Er(NO3)3·5H2O为铒源，配成三种离子的混合溶液，在氮气保护下，用谷胱甘肽（GSH）作稳定剂，在一定的pH值下，以Na2S·9H2O为硫源，微波加热，得到铈、铒共掺杂ZnS量子点。该微波制备法所用的原料无毒，工艺简单且绿色环保，反应时间不到1小时；所得量子点粒径均匀（2nm~5nm），水溶性优良，电化学性能良好，荧光稳定性好，荧光发射峰在430nm~503nm之间可控调节，可广泛应用于荧光探针、药物筛选，以及重金属离子的检测等方面。
1103
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本实用新型公开了一种复方红花叶茶及其制备方法,用红花叶、绿茶、苦菜叶和红花制成,是将新采摘的绿茶叶、红花叶、苦菜叶、红花经杀青,去掉部分水分,轻压揉捻、拌匀、紧压,然后放入滚筒中旋转烘烤经分检、分级成茶。由于本发明以红花叶为主要原料,再配以绿茶、苦菜叶及少量红花,经权威部门测试,复方红花叶茶含有对人体有益的17种氨基酸和VE、VC、葡萄糖、黄酮等,具有通经化瘀、消炎、有助于提高人体的免疫力。上述复方茶克服了现有单一茶营养单纯,少量使用绿茶,减少了茶叶种植中含化肥、农药成分,能保持原料中的天然有效成分,解决了单一的茶种因茶叶中残留化学药品对人体带来危害,造成不良后果等问题,而且复方茶口感明显比单一茶好。
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本发明公开了一种基于种手性金属有机框架聚合物手性金属有机框架聚合物{[CuL]2(H2O)}n传感器及其制备方法和应用，采用超声法制备，步骤如下：制备手性手性金属有机框架聚合物晶体{[CuL]2(H2O)}n，将其加热脱水制得手性金属有机框架聚合物{[CuL]2}n；由{[CuL]2}n修饰电化学手性工作电极制得手性金属有机框架聚合物传感器；用于对D?（+）?色氨酸和L?（?）色氨酸对映体含量的检测。基于该材料制备的手性传感器，方法简单、易操作，具有显著的技术效果。
本发明属于药物化学技术领域,公开了穿心莲内酯C15位取代系列衍生物在制备抗乙型病毒性肝炎药物中的应用。本发明利用HepG2.2.15细胞,检测培养液上清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)分泌量,通过对大量穿心莲内酯衍生物化合物进行筛选,优选具有良好抗HBV作用的化合物,其具有通式1结构。该类化合物抗HBV活性高效低毒,将作为活性成份用于制备抗乙型病毒性肝炎药物,为肝炎的治疗提供了新的药物途径,从而扩大了临床用药的可选择范围。通式1?。
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本发明涉及一种具有双重模拟酶活性的钼基量子点的制备方法，其特征在于，将二硫化钼纳米片与医用高分子材料混合，得混合溶液；将激光聚焦在所述混合溶液中，先在磁力搅拌条件下进行烧蚀，再在超声条件下进行烧蚀，即得。本发明提供的MoO3‑x量子点的制备过程工艺简单易操作；制备得到的纳米药物纯净，无化学残留。经检测，本发明提供的方法制备得到的MoO3‑x量子点具有过氧化氢酶和超氧化物歧化酶双重模拟酶活性，能够有效降低由淀粉样蛋白Aβ42介导的活性氧自由基水平，提高神经细胞的存活率。
本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+,化学名称为二-邻菲罗啉-1,10-菲罗啉硒二唑合钌配合物,其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针,识别细胞膜上的受体,并可进入细胞质,最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针,与肿瘤细胞作用30min后,荧光强度即显著增强,随着时间的延长,其荧光强度会进一步增强,但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像,还可用于制备预防或治疗癌症的药物。
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一种温敏‑光敏双重刺激响应型超分子有机凝胶。本发明涉及一种含偶氮苯基团的凝胶因子，其化学式为C156H240N8O18。利用该凝胶因子制备的超分子有机凝胶具有温敏‑光敏双重响应特性，具体表现为该超分子有机凝胶加热到80℃以后会出现凝胶‑溶胶相转变，在室温下静置后逐渐恢复凝胶状态。在波长为365nm的紫外光照射下，出现凝胶‑溶胶相转变，改用波长为450nm的可见光照射后能够缓慢恢复凝胶状态。该超分子有机凝胶具有良好的温敏‑光敏性能，可作为温敏‑光敏型智能凝胶材料应用于传感器、智能开关、离子检测器等领域。
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本发明公开了含有机光电导材料的有机光敏光电器件,所述有机光电导材料包含掺杂有形成三重态的材料的单重态裂变主体材料。本发明还公开了由这类材料制成的器件如有机光伏电池、光导电池、光检测器、有机光传感器、化学传感器和生物传感器。本发明还公开了制造这类器件的方法。
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本发明公开了一种硅电极的再生加工方法，包括以下步骤：S1:外观检验；S2:尺寸测量；S3：双面LAPPING，在弱碱性环境下用双面研磨机对硅电极表面损伤进行去除再生；S4：煮沸清洗，将硅电极放入加热槽中煮沸，导入化学洗净剂，进行洗涤，然后在纯水槽中浸泡冲洗，并通入超声波去除硅电极表面杂质；S5：化学刻蚀，在酸液中对硅电极整体刻蚀，去除表面损伤缺陷；S6：抛光处理，在碱性抛光液条件下用抛光机对硅电极非装配表面进行抛光；S7：洗净处理，用酸液对硅电极进行清洗；S8：最终检测；S9：烘干包装。采用了双面研磨技术，能够有效去除硅表面的使用痕迹和损伤缺陷，并对表面离子沾污进行清洗，达到表面再生，可持续使用的目的。
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本发明涉及一种应用miRNA抑制内皮细胞炎症反应的方法，包括：(1)筛选miR-222靶基因并进行验证，利用重组血管紧张素II刺激内皮细胞，模拟动脉粥样硬化状态下内皮细胞的炎症反应；(2)利用化学合成的miR-222模拟物增加该miRNA在炎症内皮细胞的表达量；(3)利用实时荧光定量PCR技术检测miR-222对内皮细胞炎症相关基因VCAM1和MCP1mRNA表达的抑制作用；(4)检测miR-222抑制炎症状态的内皮细胞对炎性细胞募集的能力。本发明采用化学合成的miR-222有效的抑制了炎症状态下内皮细胞对炎性细胞的募集，从而进一步明确了动脉粥样硬化的发病机制，同时为冠心病的防治提供有效干预靶点。
830
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本发明公开一种强信号、低背景的ECL单试剂及其制备方法，属于体外检测试剂领域，解决现有ECL显影液成本高，操作繁琐等问题。所述试剂盒由单试剂组成。本文还提供了一种强信号、低背景的ECL单试剂的制备方法。所述试剂中加入了4‑碘笨硼酸(4‑IPBA)作为增强剂，我们发现加入了4‑碘笨硼酸的ECL溶液产生了强特异性和低背景化学发光，优化后的4‑IPBA‑ECL溶液产生的本底化学发光比其他的ECL溶液低得多，当储存时，4‑IPBA‑ECL溶液是稳定的，并且工艺简单，可获得的强信号，低背景的检测结果，适合应用到工业化生产或者实验室的Western Blot中。
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本发明公开了一种中温烧结高品质因数的钛酸镁基微波介质陶瓷,制备步骤为:(1)将MgO,TiO2按MgTiO3的化学计量比称量配料、球磨;(2)烘干、过筛;(3)900℃下煅烧;(4)加入聚乙烯醇二次球磨;(5)烘干,过筛,压制成型,于1120℃-1375℃烧结;(6)物理及介电性能检测。本发明通过加入聚乙烯醇后二次球磨,得到了1140℃中温烧结、具有极高品质因数的MgTiO3基微波介质陶瓷材料,克服了现有技术高达1450℃烧结的缺点,使该体系陶瓷的应用更广泛,成本更低廉,生产过程更环保,为微波毫米波通信器件提供了理想材料。
827
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本实用新型公开了微胶囊便携分光光度计，包括缠绕有检测条的卷筒，检测条部分经定位滚轮和牵引滚轮的牵引，其中：定位滚轮和牵引滚轮的部分检测条附近设有注射枪和光检测器；检测条为胶囊条；胶囊条由底座片和黏合在该底座片上的胶囊腔组成。胶囊腔内根据检测需要预先独立装有化学试剂，检测时将待检测溶液注入注射枪，由注射枪将待检测溶液注射到胶囊腔内进行反应，而后经光检测器进行检测。因而本实用新型有测试简便、能适应复杂环境、易于微型化制造、检测过程人工干预少的优点。
800
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本发明公开了一种新型柴油机油的制备方法，包括：使减三线油原料与化学溶液在沉降釜内充分反应；将反应所得到的上部澄清油经矿物纤维过滤器吸附过滤后，泵入蒸馏釜中，通过真空釜真空脱出上部澄清油中所含有的水分；当真空脱水完成之后，从真空釜下部真空吸入活性白土到真空釜中，与真空釜中的物料反应,反应之后，关掉真空系统放空真空釜，泵入压滤机中，最终得到调和柴油机油中的精制矿物油油料；将所得到的精制矿物油油料，泵入调合釜中，依次加入添加剂；得到新柴油机油的粗成品，经检测指标合格后，经不锈钢袋式过滤器过滤，灌装即得成品柴油机油。本发明方法以价格低廉矿物油为原料，经过再加工，得到品质优良，价格低廉的柴油机油。
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本发明公开了一种表面等离子体共振与质谱联用装置及其使用方法，在分析化学中实现表面等离子体共振技术与质谱技术的实时在线联用。本装置采用介质阻挡放电离子源(DBDI源)作为质谱仪的离子源，将DBDI源放置于质谱仪入口前端，使其出口朝向质谱仪入口；表面等离子体共振仪的分析溶液被引入一个喷雾针；该喷雾针置于DBDI源和质谱仪入口之间，喷雾朝向DBDI源‑质谱仪连线。本装置工作时，表面等离子体共振仪器的分析溶液经过喷雾针雾化，进而被DBDI源电离并被引入质谱仪分析，可以在同一次分析中同时获得表面等离子体共振数据和质谱数据。
本发明公开了一种双连续内联通结构的周期性金属材料的制备方法及其应用，所述制备方法包括：将具有双连续内联通结构的生物模板进行预处理；在预处理过的生物模板上生长纳米籽晶；将沉积了纳米籽晶的生物模板浸渍在贵金属的化学镀还原溶液中，反应，即得。所述方法制备的周期性金属材料不仅具有高密度三维分布的纳米带隙，而且具有高散射截面，因而本发明的周期性金属材料具有超高等离子体响应效率。由其制作的表面拉曼增强散射(SERS)基板对罗丹明分子和结晶紫分子的检测限分别达到10?13M和10?12M，其增强因子高达109，并且具有高重复性、均一性和稳定性。
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本发明涉及一种通过硅烷偶联剂在固体表面上生长金属有机配合物的方法。以硅烷偶联剂作为桥梁,修饰过的配体作为载体,通过多种反应方式把多种金属有机配合物嫁接到固体表面上。该方法所制备的材料可以应用于诸如电致发光、化学与生物传感、离子检测、信息存储、光纤放大器、催化等领域。
本发明公开了一种高原山区电力通信塔架用345MPa级14号热轧角钢及其制备方法。所述的高原山区电力通信塔架用345MPa级14号热轧角钢具有下列重量百分比的化学成分：C?0.14~0.20%、Si?0.20~0.30%、Mn?0.85~1.05%、V?0.016~0.030%、Ti?0.015~0.030%、Mo?0.015~0.025%、P≤0.020%、S≤0.015%，其余为Fe及不可避免的不纯物。制备方法包括钢水冶炼、脱氧合金化、钢水LF炉精炼、钢水浇铸、钢坯加热、钢坯高压水箱除鳞、开坯轧机预成型、万能轧机连轧、角钢在线外形尺寸检测和精整步骤。本发明充分发挥了微合金析出强化和细晶强化机制，生产出尺寸精度高、通条力学性能稳定，具有良好耐蚀耐候性和优异低温冲击韧性的345MPa级14号热轧角钢，满足了低温高原山区电力、通信塔架用钢安全性好、寿命长、耐低温的使用需求。
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本发明公开了一种符合旱区坡地实际、实用高效、便于施工,且价格低廉的新型坡地集流面的制备方法。利用化学土体固化作用,在不采用水泥、砂,石等原料的前提下,在坡地土壤表面形成一种微透水或不透水的致密土层,将其做为坡地集流面,从而大大降低工程成本与施工强度。经理论计算和实验检测证明,新型坡地集流面集流效率达80%-90%,使用寿命15-20年,与混凝土集流面集流效率基本相同,对环境无污染,但建造成本仅为3-5元/平方米,是混凝土集流面建造成本的1/6;对推动旱区集雨补灌农业的发展具有重要的实际意义和实用价值。
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本发明涉及一种通过原位聚合的方法制备出纳米簇为核,聚合物为壳的核壳微球的方法,包括纳米粒子的制备、纳米簇的制备、核壳微球的制备等三个步骤。有机相的纳米粒子可以通过两相法、相转移法、高温热分解法制取;纳米簇通过油滴为模板法制备;聚合物壳层采用原位聚合的方法制备;微球的大小可以通过改变表面活性剂的用量来调控;聚合物壳层的厚度可以通过调节聚合单体的浓度来实现。本发明是一种将纳米簇与聚合物相结合的新方法,制备出的聚合物包覆的纳米簇核壳微球不仅提高了纳米簇的稳定性和生物相容性,也引进了新的化学功能,实现了纳米簇与聚合物功能的集成,从而为生物标记、药物检测、传感器的研究提供了新的稳定性好、多功能的材料。
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