有色金属化学分析技术理论与应用

软硬多嵌段聚合物及其合成方法 882     

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本发明属电致发光材料技术领域,具体为一种新型改性软硬多嵌段聚合物及其合成。本发明以取代芳环、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基咔唑、己内酯等单体为原料通过有机金属偶联和原子转移自由基聚合等反应,合成一系列由共轭寡聚物和柔性水溶/油溶软段组成的嵌段聚合物。通过调节软段的结构来调整其溶解性和其他物理化学性质,用于有机电致发光材料(OLED)的发光层和生物荧光检测器等。同时改善聚集态结构从而改善器件的发光效能以及实现聚合物在分子水平的自组装。

通过火焰水解法制备的用二价金属氧化物掺杂的氧化铝及其水分散体 1238     

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掺杂有二价金属氧化物的氧化铝,其是通过火焰水解法制备的,并且其在X射线衍射图中没有可检测出的尖晶石结构或α-氧化铝。其通过热解方法制备,其中在卤化铝的火焰水解过程中,将含有二价金属盐水溶液的气溶胶加入到气体混合物中。所述掺杂的氧化铝可用于化学-机械抛光的水分散体中。

光致变色苯并呋喃噻吩混联型全氟环戊烯化合物及合成方法和应用 1164     

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本发明公开了一种光致变色苯并呋喃噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-450nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。

修饰电极及其制备方法 885     

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本发明提供一种修饰电极，包括基底电极，还包括涂覆于基底电极表面的金纳米粒子膜；涂覆于金纳米粒子膜表面的Ru（bpy）32+；以及涂覆于Ru（bpy）32+表面的Nafion。本发明还提供该修饰电极的制备方法：1）对基底电极进行预处理；2）将金纳米粒子涂覆到步骤1）的预处理后的基底电极表面；3）将Ru（bpy）32+涂覆到步骤2）得到的电极表面；4）将Nafion涂覆到步骤3）得到的电极表面，得到本发明的修饰电极。本发明的修饰电极可以作为一个检测其它物质的发光材料。本发明的方法简单，快速，方便，且容易控制，并且在固定的过程中还产生了一个阴极电化学发光。

锂钛共掺杂氧化镍基陶瓷的制备方法及其应用 789     

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一种锂钛共掺杂的氧化镍基陶瓷材料的制备方 法及其应用, 采用溶胶－凝胶法制得锂掺杂NiO前驱体粉末, 然后再与TiO2混合烧结, 得到锂钛共掺杂氧化镍(Li－Ti－Ni－O)陶瓷; 采用溶胶－凝胶技术制备的前驱体粉末, 产物粒径小, 化学均一性好, 易烧结, 有利于提高材料的性能。通过调节锂和钛的掺杂量可以明显地改变材料的介电性能, 使之达到不同的要求。该体系具有异常高的介电常数(ε>104, 在=10～10M Hz), 且温度稳定性好, 是一种新型的无铅巨介电常数材料。在热电领域, 可用于温差发电(废热利用)和热电致冷系统; 在电介质领域, 除可用于制造高储能密度电容器以外, 还可以用于激光、显示、固体检测等方面。

人肺靶向性抗肺泡表面活性蛋白A的纳米抗体及其制备方法 993     

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本发明属于生物化学和医药技术领域，涉及一种能特异性靶向人肺组织肺泡表面活性蛋白A(SP-A)的纳米抗体、其制备方法及其应用。所述纳米抗体包括如Q(X)2LVESGG(X)2V(X)2G(X)SL(X)LS(X)24E(X)n2KG(X)4S(X)n3T(X)2Y(X)C(X)n4S(X)n5V(X)n6R所示的氨基酸序列；其中，X表示任意氨基酸，n2～n6为正整数，1≤n2≤21，1≤n3≤19，1≤n4≤50，1≤n5≤22，1≤n6≤8。本发明中用人肺新鲜冰冻切片为抗原，亲和淘筛前期构建好的SP-A纳米抗体库，并获得能与人肺SP-A具有高结合力的基因序列，再通过原核表达载体对这些基因序列进行蛋白诱导表达，即得到分子量小，亲和力强的纳米抗体。随后使用细胞荧光、免疫组化和裸鼠体内显像的方法检测出所获得的人肺组织纳米抗体存在高度特异性肺靶向性。

N-C/Co3O4空心球状纳米材料及其制备方法和应用 945     

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本发明公开了一种N?C/Co3O4空心球纳米材料及其制备方法和应用，该制备方法，包括：1)通过常温合成MOFs法合成前驱体ZIF?67；2)将紫色溶液静置、抽滤、干燥得到蓝紫色粉末；3)将蓝紫色粉末在N2保护气的存在下煅烧制得N?C/Co空心球结构的中间体；然后再在空气中煅烧，氧化得到具有空心球结构的N?C/Co3O4最终产物。通过该方法制得的N?C/Co3O4空心球状的纳米材料通过检测具有优异的电化学特性，完全能够作为锂电池的电极材料使用，且具有良好的倍率性能。同时该制备方法步骤简单，原料易得。

周期轧管机轧辊的铸造工艺 770     

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本发明公开了一种周期轧管机轧辊的铸造工艺，包括以下步骤：①安装模具；②在模具的孔型内挂15-25mm耐高温型砂，将型砂摏结实，并刮出轧辊孔型圆弧，24-48小时阴干后再刷涂2-3mm锆银粉调配的涂料，然后进炉烘干；③为铁水配置化学成分，浇注后得到轧辊毛坯；④对轧辊毛坯粗加工，然后进行高温热处理；⑤在热处理后的毛坯轧辊下辊颈端面部位切片做拉伸和冲击试验，验证轧辊的抗拉强度及段轧韧性；⑥符合要求后对全辊轴向、径向进行探伤、检测金相工序，最后对轧辊和孔型精加工。本发明铸造的轧辊的锻轧韧性、耐磨性、抗热裂纹性能等综合性能，都有显著提高。

泵用机封轴套耐磨蚀激光熔覆方法 914     

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本发明提出了一种泵用机封轴套耐磨蚀激光熔覆方法，包括：对机封轴套的耐磨蚀部位进行表面处理；将经过表面处理后的所述耐磨蚀部位利用镍基复合粉末通过激光器进行熔覆；所述镍基复合粉末的化学组分及组分的质量百分比如下：C:0.5-1％、Cr：14-19％、Si：3.5-5％、B：3-4.5％、Cu：2-4％、Mo：2-4％、Fe：8-9％、CeO：0.3-0.5％、Ti：0.5-1％、W：2.5-3.5％以及Ni：余量；将经过熔覆步骤后的所述机封轴套进行湿式磨加工，检测处理后即可。泵用机封轴套通过激光熔覆改性后，硬度可达到HRC72-76，耐磨损同时耐各种化工介质的酸碱性腐蚀。

罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒修饰玻碳电极的方法 1044     

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本发明公开了一种罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒修饰玻碳电极的方法。分别取5~10mL罗丹明6G乙醇溶液和磷钨酸水溶液于烧杯中混合搅拌、晃动，然后取20~30μL混合液直接滴在玻碳电极上，等自然晾干后形成罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒修饰玻碳电极。该方法简便、快速，无需离心分离等步骤，制得的罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒具有良好的吸附性能和成膜性，是一种良好的玻碳电极修饰材料，可应用到多巴胺的电化学检测中。

苯并噻唑2-乙腈类染料及其应用 1116     

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本发明涉及一种苯并噻唑2?乙腈类染料，其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的苯并噻唑2?乙腈类染料是将4?(二苯胺)苯甲醛与苯并噻唑2?乙腈?2?乙腈反应得到。本发明所述的苯并噻唑2?乙腈类染料可以用来检测氰根离子。

当归多糖及其制备方法和用途 779     

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本发明涉及一种当归多糖,由下法制得:将当归醇沉物溶于蒸馏水,用Sevag法去蛋白直至紫外检测无280nm的蛋白质吸收峰,离心除去沉淀;保留水相,加入无水乙醇,沉淀多糖,弃上清液,所得沉淀物以无水乙醇洗涤,经冷冻干燥后,凝胶分子排阻层析分离,收集相对分子质量范围在1,0000-11,0000之间的分离产物,再经冷冻干燥后得到当归多糖。本发明的当归多糖对化学物质和热刺激引起的疼痛有明显镇痛作用,并能有效对抗雌性激素诱发“痛经”所引起的疼痛反应;可用于制备镇痛药物尤其是治疗痛经药物。

纳米级壳聚糖与胶乳共混抗菌物及其制备方法 979     

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本发明公开了一种纳米级壳聚糖与胶乳共混抗菌物及其制备方法,该共混抗菌物的含量配比是纳米级壳聚糖与胶乳的摩尔质量之比为1∶5～2∶1,多聚磷酸钠与壳聚糖的摩尔质量之比为:1∶200～1∶50。该共混抗菌物的制备方法是将壳聚糖纳米化后再与胶乳进行共混。本发明在不改变胶乳原有力学性能的前提下提高了胶乳的抗菌性能,而且操作简便、快捷,排除了有毒化学试剂的使用,经抑菌环试验检测对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有显着的抑制作用,在37℃的培养条件下形成了≥10MM的抑菌环,具有显着的抑菌作用,所用材料对人体无害,价格低廉,可用于医用材料领域。

分步光催化制备四(对磺酸基苯基)卟啉银/银/氮化碳纳米片复合材料的方法 1109     

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本发明属于纳米功能材料制备领域，具体涉及一种分步光催化制备AgTPPS₄/AgNPs/ng‑C₃N₄纳米片复合材料的方法，其以C₃N₄为光催化剂，先在室温及氮气保护下，经第一次紫外可见光照射，将硝酸银光催化还原为银离子，形成银/ng‑C₃N₄复合材料。之后，在室温、氮气保护及搅拌条件下，再经第二次紫外可见光照射，光催化合成AgTPPS₄/AgNPs/ng‑C₃N₄复合材料。所获得的纳米复合材料具有分散性好、催化性高、稳定性佳等优点，用于莱克多巴胺的高灵敏度电化学检测。

掺杂镥基硅酸盐闪烁玻璃及其制备方法 783     

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本发明提供了一种掺杂镥基硅酸盐闪烁玻璃及其制备方法，通过引入镥基并控制工艺条件，使制得的该闪烁玻璃具有产光效率高、衰减速度快、密度大、阻拦射线性能强等优点，光产额可高达27000，密度能达到6.5～7.5g/cm³，均显著高于现有的闪烁玻璃，且机械强度高、化学性质稳定、不易潮解，综合性能优异，适合应用于石油勘探、放射医学成像、工业在线检测、国家安全监察、高能物理或核物理实验等领域中；同时，上述方案选用常规成分进行精确配比，并采用常规设备和改进的工艺方法，制备方法简单易行，可在保证玻璃性能的同时有效降低成本，从而能够利用有限的资源来提供性能优良的闪烁玻璃，更加适合扩大生产和应用。

聚集诱导发光化合物及其制备方法与应用 825     

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本发明公开了聚集诱导发光化合物及其制备方法与应用，所述化合物为螺二芴的咔唑衍生物，由三苯乙烯衍生物与螺二芴母核连接构成；该结构中螺二芴基团的存在使得该化合物具有高的发光效率，具有垂直的单体形成的刚性结构，有利于改善分子光电性能，同时，咔唑基团是富电子基，对电子受体物质具有良好的检测效果。本发明还提供了上述化合物的制备方法及其应用，该化合物具有良好的电化学活性，可以通过电化学的方法聚合成膜，应用在溶液中检测硝基芳香爆炸物，荧光传感器或发光器件中，对螺二芴有机发光材料的进一步研究及开发具有重要的现实意义。

石墨烯单原子金复合材料及其制备方法和应用 780     

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本发明公开了一种石墨烯单原子金复合材料及其制备方法和应用，将石墨烯与氮化碳通过水热处理得到三维石墨烯/氮化碳复合物；然后通过阳极电化学方法分别在上述碳材料中生成大量原子态的金；最终将原子态的贵金属金与碳材料结合形成石墨烯单原子金复合材料，即三维石墨烯/氮化碳负载单分散金原子复合催化剂。其中合成的三维凝胶/单原子金复合物具有大的比表面积、多级孔道结构及大量活性位点。将该复合材料构建电化学传感器在双氧水和葡萄糖活性检测中应用，具有良好的选择性，还可以进一步实现在人血清样品、蜂蜜和癌细胞等实际样中的检测。

基于金修饰的磷酸铈作为高效共反应加速器的夹心型ECL传感器的制备及应用 1047     

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本发明涉及基于金修饰的磷酸铈作为共反应加速器放大NHCDs‑H2O2体系的ECL传感器的制备及应用，本发明属于生物传感领域与新型功能材料的新颖性结合。Au修饰的磷酸铈与氮掺杂碳点结合作为电致化学发光传感平台，构建夹心型电致化学发光免疫传感器，用于黄曲霉毒素B1的超灵敏检测。CePO4纳米材料好的形态特征、合适的酸性度和低毒性等使其具有很大的应用潜力。CePO4@Au可以促进H2O2分解产生O2•−，产生更强的发光信号；CePO4固定在玻碳电极表面时，能显著提高其电子转移速率。Au修饰的磷酸铈可以增加抗原抗体的结合数量，增强ECL信号，实现对生物分子的灵敏准确检测。

铈离子印迹磁性纳米材料及其制备方法与应用 751     

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本发明公开了一种铈离子印迹磁性纳米材料及其制备方法与应用，属于检测技术领域。本发明通过在Fe₃O₄纳米粒子表面制备有机‑无机杂化材料HM，而后再以包裹杂化材料的纳米Fe₃O₄，即Fe₃O₄@HM为固相载体，结合表面离子印迹技术，制备得到一种机械和化学稳定性良好的铈离子印迹磁性纳米材料Ce(III)‑MIIP，该纳米材料对Ce(III)具有优异的选择性，抗干扰能力强，可用于特异性分离富集Ce(III)。

聚吡咯表面修饰硅纳米线气敏元件及其应用 849     

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本发明公开聚吡咯表面修饰硅纳米线气敏元件及其应用，利用化学刻蚀处理单晶硅片，以使单晶硅片表面产生垂直于单晶硅片表面的一维硅纳米线阵列；将引发剂溶液和吡咯单体溶液先后旋涂在经步骤2处理的单晶硅片，以使在一维硅纳米线阵列中原位引发吡咯聚合成聚吡咯，形成具有聚吡咯表面修饰一维硅纳米线阵列的单晶硅片，实现对NH3气体在室温下的瞬时检测，并且具有良好的选择性。

同侧湾位双识别基团的苝系衍生物与制备方法及其应用 807     

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本发明公开了同侧湾位双识别基团的苝系衍生物与制备方法及其应用，具有通式(I)或(II)所示的化学结构，式中，其中R₁为不多于8个碳原子的烃基；R₂为不多于8个碳原子的烃基；R₃为不多于12个碳原子的烃基；R₄为不多于12个碳原子的烃基；R₅为不多于12个碳原子的烃基；R₆为不多于12个碳原子的烃基。本发明提供的化合物在湾位同侧同时连接羟基及希夫碱的类联吡啶结构，通过二者对铜(II)离子的分别识别作用及空间协同识别作用，成为荧光增强型比率荧光分子探针，用于铜(II)离子的荧光法检测。

细胞培养装置及制备方法 1202     

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本发明提出一种细胞培养装置，包括细胞培养皿或细胞培养板，和具有三维微纳米结构的基底，基底由具有可塑性和化学惰性的高分子材料制成；基底与细胞培养皿或细胞培养板可拆卸式键合；本发明满足研究细胞和三维微纳米结构相互作用的要求，可用于研究细胞和三维微纳米结构界面相互作用。要求包括基底具有生物惰性，基底表面三维微纳米结构多样且可控；基底可用于细胞培养，即基底可消毒，消毒过程不会影响材料物理化学性质，基底具有浸泡稳定性，在实验过程中不会溶胀或降解，基底具有生物安全性；基底可用于细胞形态学表征，基底成分不影响相关细胞检测结果，可用于细胞黏附，增殖，迁移，分化等细胞检测。本发明还提供所述细胞培养装置的制备方法，工艺简单，过程温和，成本低廉，可以实现大规模批量生产。

基于有机晶体管微阵列的气体和生物分子传感芯片 902     

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本发明涉及传感电路技术领域，尤其公开了一种基于有机晶体管微阵列的气体和生物分子传感芯片，包括集成在同一芯片上的有机电化学晶体管(简称OECT)气体分子传感像素单元、OECT生物分子传感像素单元、pH传感像素单元、温度传感像素单元，所述上述像素单元包括开关晶体管；覆盖所述第一有机半导体层的第一封装层；覆盖于第一封装层的防水层；所述OECT气体分子传感像素单元、OECT生物分子传感像素单元还包括有机电化学晶体管。本发明具有的有益效果是：实现了在同一基底上OFET与OECT的异质集成，并结合温度、pH值，对多种气体分子、生物分子进行检测，提高了检测精度。

地理信息动态预警布控系统及预警布控方法 1206     

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本发明公开了一种地理信息动态预警布控系统及预警布控方法，属于地理技术技术领域，包括信息采集单元以及安装在信息采集单元输出端的控制器，信息采集单元包括物理信息采集单元、化学信息采集单元和生物信息采集单元，物理信息采集单元用于地理信息拍摄的图像采集模块、用于声音采集的声音检测模块以及用于对各种现代化物品对地理环境产生电磁辐射和放射性的电磁辐射检测模块。本发明通过采用物理、化学和生物三个方面的信息采集，能够更加全面的采集信息，避免传统的地理信息采集的单一性。

医药生产污液处理机构 941     

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本发明公开了一种医药生产污液处理机构，它主要包括液体压缩机、压力器、除尘器、回热器、空气分析仪器、中效过滤器以及化学反应罐。所述液体压缩机通过管道与压力器连接，所述压力器通过管道与回热器连接，所述压力器与回热器之间的管道上安装有除尘器，所述回热器通过管道与空气分析仪器连接，所述回热器通过管道与空气分析仪器连接，所述回热器与空气分析仪器之间的管道上安装有电液换向阀，所述空气分析仪器通过另一端的管道与中效过滤器连接，所述中效过滤器与储存罐之间的管道上安装一个气液分离器。本发明主要用于对医药工业产生的废水进行储存转移之用，结构简单，安装方便安全，有利于环保。

4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 888     

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本发明公开了一种4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co(H2L)2(dpa)2]·(H2O)6}n及合成方法。该钴配合物{[Co(H2L)2(dpa)2]·(H2O)6}n的分子式为：C64H66CoN8O20S2，分子量为：1390.29g/mol，H3L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，dpa为分析纯4, 4′‑二吡啶胺。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.043g‑0.086g分析纯dpa溶于8mL‑15mL二次蒸馏水中，加入3滴三乙胺调节混合液的pH，再加入0.044g‑0.088g分析纯无水乙酸钴，继续搅拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于密闭烘箱中，在170℃恒温条件下反应48h，以5℃/h的速率降至室温，得到淡粉色透明的块状晶体C64H66CoN8O20S2。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

2-羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍配合物Ni(dcah)DMA及合成方法 881     

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本发明公开了一种2?羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍配合物及合成方法。该镍配合物即Ni(dcah)DMA的分子式为：C17H16Cl2N2NiO3，分子量为：425.93g/mol, H2dcah为3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱，DMA为二甲胺。将1.910g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.512g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流得到配体H2dcah。将0.073?0.146g干燥后的H2dcah溶于5?10mL分析纯DMF中，再将0.050g?0.100g分析纯四水合乙酸镍溶于5?10mL二次蒸馏水中，搅拌，转移至15mL反应釜中置于170℃烘箱中，三天后拿出，冷却至室温。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

基于双智能体协作博弈的双足机器人行走控制方法和系统 1027     

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本发明公开了一种基于双智能体协作博弈的双足机器人行走控制方法和系统，包括：构建用于提供机器人动作控制策略的第一深度强化学习模块与第二深度强化学习模块；采集第一状态参数，第一深度强化学习模块输出第一最优动作控制策略；采集第二状态参数，第二深度强化学习模块输出第二最优动作控制策略；其中，第一状态参数和第二状态参数分别为机器人左右腿的状态参数；基于第一最优动作控制策略和第二最优动作控制策略完成对于机器人双腿动作的协同控制。本方法通过构建两个深度强化学习模型分别对机器人的两腿的动作控制策略进行分析，通过对机器人两条腿的单独控制，在提高输出动作稳定度的同时，降低控制模型的控制维度、减小模型拟合的难度。

甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的镍配合物及合成方法 1227     

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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 10‑菲罗啉构筑的镍配合物[Ni(L)(phen)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(phen)H2O]n的单体分子式为：C35H29N3NiO5，分子量为：630.32g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为分析纯1, 10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱磁性配合物材料及合成方法 786     

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3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱新型磁性配合物材料(Et)3NH·[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2]·(H2O)5及合成方法。该新型磁性配合物材料的分子式为：C46H54Fe5N41O11，分子量为：1636.55g/mol, H2L为3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1, 2, 3, 4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1, 2, 3, 4‑四氮唑。将0.851g分析纯HATZ和1.521g分析纯3‑甲氧基水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2L。将干燥后的0.110g H2L溶于10mL(1 : 1)分析纯DMF和乙腈中，调节pH为7，再加入0.135g分析纯氯化铁，置于微反应瓶中，置于80℃烘箱三天，有亮黑色块状晶体生成即(Et)3NH·[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2]·(H2O)5。取纯相晶体在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。