有色金属化学分析技术理论与应用

具有低核背景噪音的稀土基闪烁剂材料 819     

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本发明涉及通式为 AnLnpX (3p+n)的无机闪烁剂材 料，其中Ln表示一种或几种稀土元素，X表示一种或几种选 自F、Cl、Br或I的卤素原子，而A表示一种或几种碱金属， 比如K、Li、Na、Rb或Cs，n和p表示化合价，比如n可以 是0，小于或等于2p，p大于或等于1，其中铀系和钍系的含 量要足够小，使得来自这些元素的α射线的活性小于0.7Bq/cc。 该材料具有很小的核背景噪音，特别适合于作为测量厚度或克 数，或者在核医学、物理学、化学、石油勘探领域中，在检查 危险品或违禁品中作为闪烁剂使用。

人心肌肌钙蛋白Ⅰ亚基核酸适配子及应用 941     

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本发明公开了一种人心肌肌钙蛋白Ⅰ亚基核酸适配子及应用,一种人心肌肌钙蛋白Ⅰ亚基核酸适配子具有序列表中SEQ ID NO.1所述的核苷酸序列或具有序列表中SEQ ID NO.2所述的核苷酸序列或具有序列表中SEQ ID NO.3所述的核苷酸序列,一种人心肌肌钙蛋白Ⅰ亚基核酸适配子可以在CTNI早期检测和临床心肌损伤的诊断上应用或用于CTNI的分离纯化,本发明人心肌肌钙蛋白Ⅰ亚基核酸适配子是寡核苷酸,分子量较小,可以化学合成,成本低;具有比抗体更高的亲和性和特异性;便于标记且可以在不同部位有选择性的标记;重复性和稳定性好,且易于保存,即对高温和剧烈条件不敏感,因此,具有良好的应用前景。

异甘草素的合成方法 984     

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本发明公开了一种化学物质异甘草素的合成方法,步骤为:A.在路易斯碱催化下2,4-二羟基苯乙酮的合成;B.2-羟基-4-甲氧基苯乙酮的合成;C.3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲氧基-2-羟基苯基)-丙烯酮的合成及重结晶;D.3-(4-羟基苯基)-1-(2,4-二羟基苯基)-丙烯酮即异甘草素的合成及重结晶;E.将上述得到的异甘草素粗品通过柱层析洗脱精制得到异甘草素产品,经紫外、红外、质谱及核磁共振检测后与异甘草素标准品的谱图相同。本发明具有方法简单、原料易得、价格便宜和产率较高等特点。

苎麻氧化脱胶过程中氧化纤维素生成的调控方法 1138     

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本发明提供了一种苎麻氧化脱胶过程中氧化纤维素生成的调控方法，首先配制脱胶液，将苎麻原麻和脱胶液混合，调节脱胶液的pH值，加热搅拌，利用过氧化物的氧化性充分去掉胶质；在线检测氧化纤维素的生成量，实时优化调节pH值、反应温度、反应时间、化学试剂浓度，将氧化纤维素上的醛基含量控制在15-40μmol/g之间，羧基含量控制在120～200μmol/g之间，在此范围内，制备的精干麻纤维结晶度、聚合度、强度、断裂伸长率和细度相对最大，脱胶效率和物理机械性能最好。本发明提高的方法提高了脱胶效率，降低了纤维损伤，取得了最佳的脱胶效果，实现了苎麻纤维制备过程的最优化控制，具有重要的理论意义和应用价值。

苦荞胚芽活性肽及其制备方法 889     

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本发明属于食品生物技术领域，涉及一种以苦荞麦胚芽粉为原料制备抗氧化活性肽的技术，所采用的原料是制备苦荞精米后的剩余产物，只接触过机器设备，无化学试剂等污染，是一种原生态食品原料；经过碱性蛋白酶可控酶解技术，膜分离技术有效地获得不同分子量的苦荞麦胚芽肽，通过抗氧化活性的多种检测从而确定了一条最优的抗氧化活性肽，且DPPH自由基清除的IC50值为1.8967～2.0628mg/mL、ABTS自由基清除的IC50值为0.2272～0.2638mg/mL、FRAP值为1220～1480mmol?Fe2+/mg。本发明有效地提高了苦荞麦胚芽的利用价值，为食品、药品及化妆品行业研发新型天然添加剂提供了理论依据和实践参考。

蛋白质微阵列芯片的临界值一级参考品的制备方法、临界值系数的确定和实验结果判定方法 1150     

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本发明以利用蛋白质微阵列芯片-化学发光技术对多种自身抗体并行检测时实验结果判定为研究对象，为此类技术的实验结果判定提供了一种新思路。本发明包括：利用临界血清配制临界值一级参考品；利用临界值一级参考品确定阳性对照品中各自身抗体指标的临界值系数；利用每次实验中阳性对照品的信号值与临界值系数确定各自身抗体指标的临界值信号，并对实验结果作出判定。本发明还公开了临界值一级参考品的制备方法和临界值系数确定方法。

分泌抗CD10分子的单克隆抗体及其应用 854     

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本发明涉及一种可特异性识别人白细胞分化抗原10（CD10）的单克隆抗体的制备方法，目的是提供一种将该抗体用于多种肿瘤免疫学诊断的应用方法。CD10分子又被称为急性原始淋巴细胞白血病细胞共同抗原(CommonacuteLymphoblasticLeukemiaAntigen,CALLA)，是一种参与肿瘤-间质互作的关联因子，该蛋白具有中性内肽酶(neutralendopeptidase,NEP)或名脑啡肽酶(enkephalinaseA)的酶活性，制备该抗体的抗原为一段优选的、由大肠杆菌表达、具有免疫原性活性的重组蛋白，最终获得的抗体属于IgG2a亚型，编码其可变区的序列经基因克隆的方式获得，对多种肿瘤组织的免疫组织化学检测发现，该抗体可以很好的鉴别肿瘤的发生，可以用于这些肿瘤的免疫学诊断。

烟草薄片的制造方法、系统、服务装置及可读存储介质 1045     

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本发明提供一种烟草薄片的制造方法、系统、服务装置及可读存储介质。所述制造方法至少包括步骤：对烟草薄片依次进行涂布及干燥；之后采集干燥后的烟草薄片的光谱，然后基于采集的光谱判断烟草薄片中的化学组分的含量是否符合标准。本发明可以实时在线检测烟草薄片成品中关键化学组分的含量，实时反馈于生产，避免现有技术中检测滞后24小时以上所导致的成品质量风险，且操作便捷，整个过程完全自动化，并且可以与现有的车间MES系统无缝衔接，可以在不影响生产效率的同时显著提高生产质量，降低人力成本。

异质结型核壳LaFeO₃@g-C₃N₄纳米复合材料及其制备方法和应用 997     

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本发明属于电化学功能材料制备及检测领域，提供了一种异质结型核壳LaFeO₃@g‑C₃N₄纳米复合材料及其制备方法和应用，制备步骤如下：步骤1、g‑C₃N₄的制备；步骤2、异质结型核壳LaFeO₃@g‑C₃N₄复合材料的一步法制备。本发明中，利用一步法制备了异质结型核壳LaFeO₃@g‑C₃N₄纳米复合材料，提高了可见光吸收和电荷分离效率，进而增强了光电流强度和稳定性。同时，设计了一个光电化学传感器成功实现对STR的灵敏检测。

石墨烯量子点功能化纳米金及其制备方法与应用 1143     

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本发明公开了一种石墨烯量子点功能化纳米金及其制备方法，制备方法包括以下步骤：(1)将柠檬酸、天冬氨酸与甘氨酸溶解于水中并搅拌均匀，150～180℃下加热120～200min，得到柠檬酸‑天冬氨酸‑甘氨酸量子点；(2)将所述柠檬酸‑天冬氨酸‑甘氨酸量子点加入到沸腾的氯金酸水溶液中，加热8min，冷却后收集产物并重新分散在水中，得到石墨烯量子点功能化纳米金溶液。本发明还公开了由上述石墨烯量子点功能化纳米金修饰的电化学传感器及使用其检测毒死蜱的方法。本发明利用石墨烯量子点作为还原剂合成的纳米金导电性能卓越，将量子点合成的纳米金作为电催化活性物质，以适配体作为识别分子，构建的电化学传感器可检测有机磷农药毒死蜱。

卡那霉素分子印迹光电传感器及其制备方法和应用 950     

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本发明公开了一种卡那霉素分子印迹光电传感器及其制备方法和应用，以有序介孔碳负载铟纳米/碳量子点作为电化学发光试剂，采用碳化法合成有序介孔碳，采用水热合有序介孔碳负载铟纳米/碳量子点复合纳米材料，并将有序介孔碳负载铟纳米/碳量子点复合纳米材料修饰于金电极表面。然后，以卡那霉素为模板分子，邻氨基苯酚为功能单体，采用电聚合法制备得到卡那霉素分子印迹膜修饰电极传感器。洗脱模板分子后，传感器上得到特异性识别卡那霉素的印迹位点。有序介孔碳负载In纳米放大C‑dots的电化学发光，结合分子印迹膜识别作用，构建了检测卡那霉素的高灵敏传感器，检测卡那霉素灵敏度得到有效提升。

适合植物组织冰冻切片的包埋剂和冰冻切片的方法 1000     

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本发明涉及一种包埋剂和直接进行冰冻切片，能在快速在植物组织中进行组织化学等分析的方法。包埋剂聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素纳、丙三醇、甲醛、胶原蛋白、植物凝胶、去离子水组成。冰冻切片方法是对植物材料未进行固定，直接把经过组织化学染色等处理的样品或新鲜组织用上述包埋剂包裹在样品台上进行冷冻切片的方法。该方法解决了在植物组织化学、免疫定位和原位杂交等研究的显微观察中，目标化学物质易溶于固定剂，无法先固定再切片或目标化学物质溶于醇类物质，无法用乙醇脱水的难题。

半导体装置及调节方法 913     

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本发明提供了半导体装置及调节方法。本发明提供了一种半导体装置。该半导体装置包括被配置为保持晶圆的晶圆卡盘，以及被配置为将第一化学液体分配到晶圆上的第一喷嘴。该半导体装置还包括第二喷嘴，该第二喷嘴被配置为在第一喷嘴停止分配第一化学液体之后于第一分配时间将第二化学液体分配在晶圆上。半导体装置还包括被配置为顺序地拍摄第一喷嘴和第二喷嘴的图像的图像器件，以及被配置为分析图像的处理模块。当第一缺陷图像示出第一化学液体和第二化学液体存在于靠近第一喷嘴和第二喷嘴的空间中且流向晶圆时，处理模块调节第一分配时间。

基于微电极阵列制备无酶生物传感器的方法 767     

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本发明公开了一种基于光刻蚀技术制备微电极阵列并修饰以导电基元及无机传感涂层制备电化学无酶传感器的制备方法，涉及高分子材料科学、光刻蚀技术、电化学传感器等领域。本发明中采用的光刻胶能够实现超高长径比微电极阵列的制备，在二维平面结构的基础上开发三维结构，大大增加涂层的比表面积，为制备高灵敏度电化学传感器奠定了基础，同时三维立体的微阵列结构提高了涂层表面的粗糙度，有利于传感涂层的有效负载。本发明中采用的原位电化学还原无机过渡金属纳米粒子的方法实现了具有电化学响应的无机传感涂层的制备，与导电微电极阵列具有协同作用。本发明所采用的技术操作简便，所构建的传感器对于待分析物具有灵敏度高、稳定性好等优点。

便携式三电极结构 970     

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本实用新型涉及一种便携式三电极结构，包括基底，基底上设有检测部和传导部，检测部包括第一检测层、第二检测层和第三检测层，第一检测层和第三检测层分别位于第二检测层的两侧边，传导部包括第一传导层、第二传导层和第三传导层，第一传导层的第一端部连接第一检测层，第二传导层的第一端部连接第二检测层，第三传导层的第一端部连接第三检测层，第一传导层的第二端部、第二传导层的第二端部和第三传导层的第二端部均延伸至基底的侧部，通过设计USB接口部，实现与USB标准接口紧密对接的目的，简化与电化学工作站之间的导路连接方式，将三电极集成设计在基底上，提高便携性，设计凸起围坝可以起到有效避免待测液溢出电极检测区域的作用。

电气石活化处理方法及用该方法制备的高活性电气石硼肥 796     

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本发明将公开电气石活化处理方法及用该方法制备的高活性电气石硼肥,其中所述的活化处理方法,是在电气石中加入氢氟酸,或硅氟酸,或莹石及硫酸进行反应,使其中所含的硼被释放出来。所述的高活性电气石硼肥,其中含有经上述活化处理的电气石。本发明采用物理化学方法,对电气石进行活化处理,将其中的硼元素溶出,经检测,可使电气石中硼的溶出量较原矿增加22倍以上,从而本发明肥料中含有大量的植物能吸收的可溶性硼,且保持了电气石发射红外线释放负离子等原有物理功能,可以促进植物的根系生长,对缺硼土壤生长的农作物和经济作物起到多重促进作用,使其优质高产。

吴茱萸及其提取物的高压液相指纹图谱的建立方法 783     

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本发明提供了一种贵州余庆GAP吴茱萸药材及提取物的HPLC指纹图谱质量控制方法,包括供试品溶液的制备,提取物的制备,色谱条件的确定,使用高效液相色谱仪进行测定,并首次选用吴茱萸的两种伪品(花椒、马桑子)完成指纹图谱适用性检验,得到吴茱萸药材及其提取物HPLC指纹图谱,较全面地表达了吴茱萸药材及其提取物的整体化学信息,确定其指纹特征,该指纹图谱囊括了水溶性部分和脂溶性部分,具有方法简便、重复性好、特征峰多、准确可靠的特点。所建立的HPLC指纹图谱能有效地控制吴茱萸药材及其提取物的质量及用于真伪鉴别。

内燃机用废气控制设备 998     

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内燃机用废气控制设备包含：置于内燃机的废气通道中并带有第一催化剂载体上载的第一催化剂金属的NOx提纯催化剂；置于NOx提纯催化剂的废气通道下游并带有第二催化剂载体上载的第二催化剂金属，包括碱金属的氧化催化剂，将空气引入氧化催化剂上游的空气引入设备，和检测氧化催化剂的温度的温度检测器。当氧化催化剂温度为预定温度或更低时，将进入氧化催化剂中的废气的空-燃比控制为比化学计量空-燃比更贫燃的比。当氧化催化剂温度超过预定温度时，将进入氧化催化剂中的废气的空-燃比控制为化学计量空-燃比。

吡啶并[3,4-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物的制备方法 1175     

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本发明属于化学合成领域，公开了一种吡啶并[3,4-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物的制备方法。以3-氨基吡啶-4-羧酸类化合物和脒类化合物为原料，乙酸钠为亲核催化剂，反应体系在有机溶剂中回流反应4-10小时，经TLC检测、水洗、萃取、浓缩、打浆过滤得到产物吡啶并[3,4-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物；3-氨基吡啶-4-羧酸类化合物、脒类化合物、乙酸钠的摩尔比为1:3-5:2-4。本发明原料易得、反应条件温和，后处理具有很好的可操作性，收率较高，并且容易放大生产。

尺寸和形貌可调的贵金属纳米粒子的制备方法及应用 1193     

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本发明公开了一种尺寸和形貌可调的贵金属纳米粒子的制备方法及应用。采用丙酮、四氢呋喃、乙醇与水互溶的有机溶剂，在有机溶剂/水混合体系中，通过调节有机溶剂的种类以及与溶剂水的比例，制备了不同尺寸及形貌的纳米粒子。本发明提供的合成操作步骤简单易控，化学反应快速，不需添加额外的表面活性剂，制备方法绿色环保。本发明制备的贵金属纳米粒子具有较强的表面增强拉曼效应，采用4?硝基苯苯硫酚为探针分子，其散射信号的强度与纳米粒子的种类、粒径和形貌密切相关，将其用于对危害添加剂孔雀石绿分子的最低检测浓度分别可达10?9?mol·dm?3及10?11?mol·dm?3，在科学研究以及实际应用中均具有重要的意义。

荧光素/1‑辛烷磺酸/LTbH复合体、其合成方法及用途 1027     

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本发明实施例提供了一种荧光素/1‑辛烷磺酸/LTbH复合体、其合成方法及用途，该复合体具有以下化学式组成：Tb(OH)2.57(C20H11O5)0.01(C8H17O3S)0.42·0.26H2O。该复合体的合成方法包括：将荧光素、碱试剂和1‑辛烷磺酸钠溶解于水中，得到混合溶液，将NO3‑LTbH分散于水中后，加入所述混合溶液，在70～100℃下水热反应12～24小时后，对产物进行后处理。将该复合体分散于溶剂中得到复合体胶状悬浮液，向该复合体胶状悬浮液中加入Fe3+后，Fe3+和该复合体发生强的作用，导致荧光强度显著淬灭，因此该复合体可用于制备检测Fe3+的传感器。

苯并咪唑并苯并异喹啉酮类汞离子探针的制备及应用 1247     

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本发明公开了一种反应型汞离子荧光探针的制备方法。其特征是以1, 8?萘酐、3, 4?二氨基苯甲酸、正丁胺和劳森试剂为原料制备的一种基于苯并咪唑并苯并异喹啉酮?11羧酸衍生物的新型汞离子检测探针。该荧光探针具有合成简便，反应条件温和，易于纯化和光学性能稳定等优点。本发明的荧光探针分子可以在HEPES（pH=7.4）和乙腈混合溶液（体积比为3 : 7）介质通过与汞离子的特异性反应，使荧光探针分子中的C=S双键转变为C=O双键，产生强蓝绿色荧光（荧光增强39.6倍），其荧光强度与汞离子的浓度具有良好的线性关系。同时表现出对汞离子的高度选择性，不受其他金属阳离子的干扰。该荧光探针分子很适合在水环境体系中的应用，在生物医药化学、环境科学等领域都具有重要的实际应用价值。

脱除重金属离子的方法 913     

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本发明涉及一种脱除重金属离子的方法。具体而言，本发明涉及一种分离、检测和/或回收金属离子的方法，所述方法包括使染色纤维与含待分离、检测和/或回收的金属离子的样品接触的步骤。采用本发明方法能依据染色纤维所固载的不同染料对不同的金属离子进行特异性的吸附；且纤维分离材料具有较好的物理化学稳定性，吸附和解吸附速度快，能很好的实现循环使用；其原料纤维素来源广泛丰富，可天然降解，对环境无害。本发明解决了运用现有去除金属离子的物理及化学方法易造成的二次污染问题。

IMCA在制备抗胃癌药物中的应用 1088     

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本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。

新型稀土金属-有机骨架化合物及其制备方法、应用 869     

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本发明涉及一种新型稀土金属‑有机骨架化合物{[Dy₂(BDPT)_1.5(DMF)₄]·H₂O}_n，其化学式为{[Dy₂(BDPT)_1.5(DMF)₄]·H₂O}n，属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90°，β＝90.535(2)，γ＝90°，晶胞体积为Z＝8，Dc＝1.233g/cm³。本发明通过溶剂热法利用含有酰胺键的半刚性配体二(3,5‑二羧基苯基)对苯二酰胺与镝离子合成了一种具有新型结构的化合物{[Dy₂(BDPT)_1.5(DMF)₄]·H₂O}n，该化合物能够高灵敏检测Fe³⁺与Fe²⁺。

甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的锰配合物及合成方法 904     

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4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的锰配合物[MnL(4,4’‑bpy)0.5]n及合成方法。其特征在于[MnL(4,4’‑bpy)0.5]n的单体分子式为：C28H23MnN2O4，分子量为：506.42g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，4,4’‑bpy为分析纯4,4’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯4,4’‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.061‑0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅粉色透明块状晶体即[MnL(4,4’‑bpy)0.5]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

动力电池绿色优化设计集成系统及其集成方法 1097     

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本发明本公开了一种基于参数化建模仿真的动力电池绿色优化设计集成系统及其集成方法，其中，集成系统包括：动力电池方案初选模块、动力电池性能分析模块、动力电池优化设计模块；动力电池方案初选模块包括：设计需求采集单元、功能模块配置单元、产品参数化设计建模单元；动力电池性能分析模块包括：电池电化学性能分析单元、成本核算单元、机械结构分析单元、传热性能分析单元、生命周期仿真单元；动力电池优化设计模块包括：优化模型生成单元、优化结果评估单元、优化方案导出单元。本发明实现动力电池绿色设计方案的生成和优选，提高产品绿色设计开发效率，保证在正向设计过程中不断提升动力电池产品的综合环境性能。

3,5-二溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的合成方法 1067     

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本发明公开了3,5-二溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的合成方法。（1）将0.4-0.5克分析纯碳酰肼和60-62毫升无水乙醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）的溶液中加入38-40毫升溶有3.0-3.2克分析纯3,5-二溴水杨醛的无水乙醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升分析纯乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时，冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到白色沉淀；（4）将0.13-0.15克步骤（3）得到的白色沉淀溶于6-7毫升分析纯二氯甲烷和4-5毫升分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中，静置23-25小时得到3,5-二溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱化合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物及合成方法 1227     

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一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。该铜配合物[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Cl4CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量为：709.88g/mol, Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯乙醇，0.121‑0.242g分析纯三水合硝酸铜溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

半导体器件制造中用以对称沉积金属层的方法 1129     

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本发明涉及一种用以对称地沉积金属层于金属层定位键上的方法,其包括使用金属有机化学气相沉积工艺(MOCVD)以形成此金属层。对称金属层形成之后,金属层定位键可被准确地检测,且可改善此金属层定位键覆盖结构的位移现象。