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本发明提供一种在太阳光下降解碱性溶液中亚甲基蓝的方法，属于废水处理技术领域。在含亚甲基蓝的水溶液中，加入碱性氢氧化物配制得到含亚甲基蓝的碱性溶液，并将在37°C下摇动处理后的碱性溶液放到太阳光下照射处理，经一定时间后碱性溶液变为无色，亚甲基蓝发生降解。本方法工艺流程简单，装置简易，使用的原料价格低，可重复利用，有利于工业化生产。
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本发明属于环境保护技术领域，涉及一种棕榈仁粕制备的轻质纤维水处理调理剂。该轻质纤维水处理调理剂原料按质量百分比为：棕榈仁粕醇碱滤液60?70%、棕榈仁粕醇碱滤渣18?32%、醚化剂5?7%、催化剂3?5%。该轻质纤维水处理调理剂以天然棕榈仁粕为主要合成原料，可以充分利用其自身有效成分，合成水处理调理剂用于处理废水，符合当前国家倡导的工业废弃物资源化、商品化的政策。
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本发明属于水处理剂领域，公开了一种反渗透阻垢剂及其制备方法，所述反渗透阻垢剂包括按重量份数计的如下组分：新型有机膦超支化大分子20‑45份、丙烯酸‑聚乙二醇单甲醚‑次磷酸钠三元共聚物50‑75份、去离子水5‑30份。解决了目前市场反渗透阻垢剂无法满足“零排放”高盐水、矿井水等高硫酸根高盐反渗透系统的运行使用，导致的硫酸盐结垢、污堵，清洗困难，产水量低，产水水质差，生产非停，运行成本高，能耗高等一系列问题，有效解决了目前工业废水零排放、矿井水综合利用项目的运行中的突出问题。
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本发明属于废水处理领域，涉及一种发酵生产自养型脱氮菌剂的生产工艺，包括：将含有脱氮自养菌的污泥接种至上升式厌氧反应器，使用青石、菱铁矿和单质硫作为反应器的填料，填装过程中分批次依次装入填料和污泥，使泥水混合均匀；所述上升式厌氧反应器填装完毕后，进行挂膜驯化，得到自养反硝化的菌体；将所述自养反硝化的菌体使用发酵法规模化生产，即得。本发明构建了一种以硫铁单质及其化合物为电子供体进行自养反硝化的菌体；使用发酵法规模化生产自养型脱氮菌剂。该菌剂脱氮能力更强，更适合工业污水和市政污水脱氮处理。
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本发明提供一种2‑甲基‑1,4‑萘醌的合成方法。该方法以过氧化氢和2‑甲基‑1‑萘酚为主要原料，于溶剂和催化剂硫酸的存在下，使其发生氧化反应，制备得到2‑甲基‑1,4‑萘醌。本发明合成方法简单，无含有重金属废水的排放，绿色安全环保，收率和选择性高，成本低，并且适合工业化生产。
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本发明公开了一种抗污染抑菌反渗透膜、制备方法及其应用，该反渗透膜包括无纺布、聚砜超滤膜、形成于聚砜超滤膜上的第一聚酰胺层，及含有聚醚胺，氨基糖苷类抗生素改性的具有抗污染抑菌功能的第二聚酰胺层。本发明制备的反渗透膜在保持渗透选择性能的基础上，具有优异的抗污染特性，同时氨基糖苷类抗生素赋予膜较强的抑菌性能，可有效抑制微生物的附着和生长，在工业给水、废水回用等水处理领域具有较好的应用前景，同时抗污染抑菌层也表现出优异的结合力，在实际应用中能高效持久地发挥抗污染抑菌功能。
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本发明提供一种2‑氯‑5‑硝基吡啶的制备方法。以2‑硝基乙醛缩二醇为初始原料经由两种方法制备2‑羟基‑5‑硝基吡啶；然后2‑羟基‑5‑硝基吡啶和氯代试剂经氯代反应制备2‑氯‑5‑硝基吡啶。本发明方法原料价廉易得，成本低；不涉及重氮化水解反应，操作安全简便；不使用混酸，废水产生量少，绿色环保；同时不涉及硝化反应，反应选择性高，副反应少，后处理简单，产品收率和纯度高，适于工业化生产。
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本发明公开了一种西洛他唑的制备方法，属于医药技术领域。其包括如下步骤：步骤1：在有溶剂或无溶剂存在下，4‑甲氧基苯胺和3‑氯丙酰氯反应，TLC检测反应完成后，向体系中加入三氯化铝，升温反应1‑16h，得到6‑羟基‑3,4‑二氢喹啉‑2‑酮；步骤2：在碱存在下，将步骤(1)得到的6‑羟基‑3,4‑二氢喹啉‑2‑酮与5‑(4‑氯丁基)‑1‑环己基四氮唑在正丙醇中加热反应,即得到所述西洛他唑。采用本发明的方法，可以获得高纯度的西洛他唑，整条合成路线步骤少，收率高，成本低，废水少，适用于工业化生产。
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本发明提供一种溴芬酸钠(Ⅰ)的制备方法，该方法利用对溴苯甲酸酯(Ⅱ)和2‑烷氧基羰基‑6‑烷氧基羰基甲基环己酮(Ⅲ)为原料，于碱作用下缩合，然后水解、脱羧得到2‑[3‑(4‑溴苯甲酰基)‑2‑氧代环己基]乙酸(IV)，此后和卤代试剂经取代反应得到2‑[1,3‑二卤代‑3‑(4‑溴苯甲酰基)‑2‑氧代环己基]乙酸(V)，然后和氨进行氨化反应，在碱作用下经消除反应得溴芬酸(Ⅵ)，最后经成盐得到溴芬酸钠(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简便，反应条件温和、易于实现，成本低；废水产生量少，安全绿色环保；中间产物稳定，反应活性和选择性高，副反应少，所得溴芬酸钠产率和纯度高，适合工业化生产。
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本发明涉及能源清洁与高效利用领域，具体为一种低阶煤分级高效清洁利用的工艺，实现电、煤气、焦油多联产，污染物近零排放。以低阶煤为原料依次通过外热式直立炉，集气槽，熄焦冷却，冷却塔，气液分离器，焦油分离池，电捕器，焦油贮槽，废水提油，脱硫塔，污水处理模块实现短流程、低排放、高收益的煤碳高效利用。本发明工艺适于产能大、焦油产率高、质量好、煤气热值高、半焦水分低、工程化简单、工业化方便。
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一种铈铜铁三元复合氧化物催化剂及制备方法和应用，涉及催化剂技术领域，解决了现有废水处理催化剂制备方法繁琐，有机试剂使用较多，应用时重复利用性低，且反应时间长，效率低的问题，催化剂中铈、铜、铁的摩尔比为1.5:1.5:7；分子式为CeCuFeOx；铈铜铁三元复合氧化物催化剂制备方法简单，原料廉价易得，合成过程周期短，有一定的工业价值；铈铜铁三元复合氧化物催化剂，在超声波氧化水处理技术中具有良好的稳定性和活性，有利于其进行实际应用。
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本发明提供了一种从发酵液中提取长链二元酸的方法，对于ph为6.5‑7.5、温度为28℃‑30℃条件下的发酵液，发酵液中长碳链二元酸主要以晶体形式存在，采用一次离心、一次加水调浆、二次离心、二次加水调浆、压滤、干燥步骤，实现从发酵液中提取长链二元酸成品。该方法相较传统的长链二元酸提取工艺，生产中不需使用大量的强酸和强碱，因而废水中硫酸钠的含量低，处理成本低更环保，通过卧式螺旋离心机能够将长链二元酸与菌体等杂质分离，生产中更节约水电和蒸汽，也不需要清洗剂，设备投资更低，经济效益明显，更利于工业化大生产。
![17α-乙酰氧基-11β-[4-(N,N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的制备方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/29/142/4/6678.png)
本发明提供一种17α-乙酰氧基-11β-[4-(N,N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的制备方法，该制备方法包括由11β-[4-(N,N-二甲基氨基)-苯基]-17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料经乙酰化反应得到17α-乙酰氧基-11β-[4-(N,N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮，该制备方法还包括使用强碱中和所述反应过程中过量的酸的步骤。该方法弥补了使用强碱中和上述反应中的过量的酸的空白，采用强碱水溶液可以减小反应容器的容积，降低产品成本，减少废水排放及二氧化碳排放，更有利于工业化生产。
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本发明公开了一种利用电磁结合高频脉冲静电吸附进行污水净化的一种电磁静电污水净化装置，由静电箱体1和电磁筒体2两部分组成，电磁筒体2的出口连接于静电箱体1的进水口，其进口处安装进水阀8；静电箱体1内部从进口处往出水口3方向，依次交替排列阴极板7、阳极板6，阴极板7与静电箱体1绝缘安装，连接电源负极，阳极板6直接连接在静电箱体1上，连接电源正极；本发明具有污水处理效果好，处理量大，周期短，灭菌性能强且不存在化学污染的特点，可广泛应用于各类工业废水回用及农田喷灌水净化和生活水预处理。
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柠檬酸盐燃烧法制备改性的镍基甲烷化催化剂的方法，先将催化剂活性组分的前驱体、助剂前驱体、催化剂的载体前驱体分本溶于少量的去离子水，混合；然后再加入配置好的柠檬酸钠溶液，加入过程要不断搅拌，生成的混合物要超声处理30 min再将混合均匀的溶胶转移至石英舟或坩埚中，转移至预热300‑600oC的马弗炉中进行燃烧反应，待冷却至室温后，即制得所需的催化剂。本发明用柠檬酸盐燃烧法制备的甲烷化催化剂，操作简单方便，成本低廉，制备时间短，比表面积大，不产生废水等，特别适合工业化大生产的要求。
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本发明涉及一种瑞卡帕布的简便制备方法，该方法使用2‑甲基‑3‑硝基‑5‑氟苯甲酸酯和4‑(N‑甲基‑N‑PG基氨基甲基)苯甲酸酯于碱作用下缩合，所得缩合产物和环氧乙烷羟乙基化反应、磺酰氯保护、催化加氢吲哚环化制备2‑(4‑甲氨基甲基)苯基‑3‑(2‑磺酸酯基)乙基‑6‑氟‑1H‑吲哚‑4‑甲酸酯，然后和氨经SN2取代反应、酰胺化反应“一锅法”制备瑞卡帕布。该方法原料价廉易得，工艺流程短，操作简便，废水量少，绿色环保，有利于瑞卡帕布的工业化生产。
本发明提供一种硼‑多金属合金催化剂，所述催化剂包括多种金属和硼；所述多种金属包括钴、镧、其他金属X。本发明还提供上述催化剂的制备方法及在糠醇加氢重排制备环戊酮中的应用，本发明使用了廉价的Co为主金属催化剂，添加少量的稀土金属La和第三种金属制成硼‑多金属合金，糠醇转化率93.9‑99.5％，环戊酮选择性94.4‑99.2％，摩尔收率89.8‑98.7%，反应过程有效避免了糠醇的聚合产生，蒸馏出产品后尾料废弃物很少。反应实现了水相套用，减少了废水排放。催化剂连续反应15批无明显失活，具有很好的活性与稳定性，成本大幅降低。本发明工艺条件温和，适合工业化生产。
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本发明公开了一种低阶煤气流干燥与多管回转干馏组合提质工艺及系统，其中工艺包括煤流程和热烟气流程，煤流程和热烟气流程均包括相连的干燥过程和干馏过程；系统包括相连的气流干燥系统和多管回转干馏系统。本发明实现了对高温烟气的梯级有效利用，提高了整个系统的能量利用率。本发明具有能量利用率高、系统安全稳定、干馏气体处理量小、焦化废水处理量小、焦油产率高、煤气热值高等优点。本发明还可以回收低阶煤低温干馏过程中产生的煤焦油等化工原料，提高煤的综合利用率。该工艺用低阶煤低温干馏提质工艺生产挥发份低、低位热值高、稳定性好的粉状或粒状半焦。该工艺适于用低阶煤低温干馏提质工艺生产中热值的民用或工业煤气。
本发明涉及一步成环制备2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的便捷合成方法。该方法利用路易斯酸直接催化盐酸乙脒与3-酰基氨基丙腈缩合、和原甲酸三酯反应脱醇成环，然后水解制得维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。本发明的方法原料价廉易得，且不必使用醇钠游离盐酸乙脒，从而减少了乙脒的分解，使反应高收率；所述成环、水解反应依次进行，各步骤产品不需要分离纯化，操作简便。本发明不使用高度致癌的邻氯苯胺或其它小分子苯胺化合物，工艺环保，无废水，利于工业化生产。
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一种含酸含铅污水高效吸附剂，属于污水处理技术领域。其特征在于：成份为十六烷基三甲基溴化铵改性的钠化蒙脱石。本吸附剂的提出能够使得原来的中水处理系统停运，避免产生高盐废水，减少高额高盐污水处理费用，减少二次污染，本吸附剂对铅、酸的处理效果更好，水处理的单位处理费用降低，取消的工业片碱、PAC等的使用，环保效益明显提高。使用的蒙脱石原料本身具备资源丰富、价格低廉、加工容易等优点。
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本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括以下步骤，首先将醇和卤代乙酸反应后，得到卤代乙酸酯；将2,4‑二氯酚与碱反应后，得到2,4‑二氯酚盐；然后将上述步骤得到的卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐进行反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；再将上述步骤得到的2,4‑二氯苯氧乙酸酯进行水解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸和醇；最后将上述步骤得到的醇回用于前述步骤，循环利用；所述醇为C原子数大于等于2的醇。本发明调整工艺路线，从基础上进行改进，反应过程清洁、产生的废水量少，水解副产物少，产品纯度高，转化率和收率较高；而且过程原料可循环利用，适合大规模工业化生产。
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本发明提供了一种轴流式同轴膜管微细气泡均混装置，应用于含油污水和工业废水气浮处理。该装置采用同轴膜管和电驱多级串联螺旋叶片的特殊结构，实现微孔旋流发泡和气泡破碎增压均匀混合技术的有机结合；膜管组件完成微孔旋流第一级发泡并产生携带微气泡的两相流，大管径膜管结合旋流齿和高速旋转旋流叶片，增大了旋转液流的发泡面积并提高了气浮气利用率，且实现膜管内外双向射流高效发泡；增压均混器完成轴流破碎第二级发泡并产生粒度微细的气泡流，多级串联螺旋叶片剪切破碎气泡并且微细气泡与污水均混程度高，同时实现气泡螺旋增压和自冷却功能；发泡均混控制系统远程自动控制供气管汇内气浮气流量、供液管汇内污水流量及变频电机转速。
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本发明涉及一种草甘膦母液的处理方法，包括以下步骤向草甘膦结晶母液中加入碱性物质，调pH至3-7，分层，上层液为富含三乙胺的母液，下层液为高浓度含磷母液；所得上层液中继续加碱性物质，调节pH至10-12，分液，分出有机相三乙胺，水相精馏回收三乙胺馏分，精馏所得废水经进一步生化处理后达标排放；所得下层液，多效蒸发浓缩，冷却至室温后，过滤，取滤饼，洗涤除去有机物，即得无机盐；取滤液经焚烧炉在600-900℃下焚烧，即得焦磷酸盐；本发明实现了草甘膦母液中的氯、磷及三乙胺的高收率的回收，且本发明工艺简单，环保无污染，适合用工业化大生产的推广使用。
本发明涉及一种乙炔废次钠回收利用装置，包括依次相连的乙炔发生器、冷却塔、压缩机、清净塔和回收利用系统，所述回收利用系统包括发生水槽、闪蒸罐和凉水塔，冷却塔下部连接发生水槽，且发生水槽通过管道与发生器相连接，闪蒸罐顶部与氧含量取样口相连接，底部设与凉水塔相连接，氧含量取样口连接合格通道I和不合格通道I，凉水塔出口设有S、P取样口，S、P取样口出口连接合格通道II和不合格通道II。本发明还提供一种乙炔废次钠回收利用工艺方法、及其DCS控制方法。本发明结构简单、设计合理，能够对废次钠溶液进行脱乙炔处理、并对废次钠废水加以循环利用，降低生产成本，对节能降耗具有明显的效益，可满足工业化生产的需要。
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本发明提供一种绿色螯合剂甲基甘氨酸二乙酸三钠制备方法。具体是在水溶液反应体系中，利用部分或全部中和的L‑丙氨酸与氯乙酸在pH值为10~12的碱性条件下发生SN2双分子亲核取代反应制备甲基甘氨酸二乙酸四钠。其中，反应过程中在0~‑0.005MPa负压条件下，将反应体系的水及时匀速移出，使反应底物保持较高的反应活性。本发明方法反应周期短、生产工艺简单，产品收率可达99%；以氯乙酸替代氢氰酸等剧毒物质，安全环保；采出的水可以循环用于反应合成和产品的稀释，无毒副产物和废水产生、成本低，易于实现规模化工业生产。
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本发明提供羟基硅酸钴中空微球和硅酸钴中空微球及二者的制备方法和应用。羟基硅酸钴中空微球的制备方法包括：将可溶性钴盐、可溶性硅酸盐、铵盐、多元醇在碱性条件下进行水热反应，得到所述羟基硅酸钴中空微球。分别利用可溶性钴盐为钴源，以可溶性硅酸盐为硅源，以铵盐为矿化剂，以多元醇为溶剂，在碱性条件下进行水热反应，得到组成纯净、尺寸均一、粒径分布范围较小的羟基硅酸钴中空微球，粒径100～300nm，将羟基硅酸钴中空微球再经焙烧提高结晶度，得到形貌保持良好、尺寸均一的硅酸钴中空微球，粒径80～140nm，操作简单、条件温和、能耗低、成本低廉、工艺易控，适宜大规模工业推广，有望在含染料废水处理、电池储能等领域得到广泛应用。
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本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种醚菌酯中间体的制备装置及方法。所述装置包括反应釜、冷凝器、离心机、物料罐、质量流量计，相互连接；所述方法为：以苯酞、邻甲苯酚、甲醇钠为原料，先制取2‑（2‑甲基苯氧基）‑亚甲基苯甲酸，再通过氯化、氰化工艺制备2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰。本发明装置结构简单、设计合理；全部采用国产原料，选取单一常用的溶剂，溶剂的重复循环利用，减少废水的生成，减轻环境负荷，降低生产成本；通过对工艺条件进行优化，提高反应转化率，同时也提高了产物的含量和收率，适合工业化生产。
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本发明公开了基于三维多孔电极填料的污水深度处理工艺，涉及污水深度处理技术领域，具体为基于三维多孔电极填料的污水深度处理工艺，包括以下步骤：S1、污水处理用三维多孔电极填料的曝气系统；S2、第一级系统多级电催化氧化；S3、电极板的排列；S4、三维电极填料的配比；S5、电催化单元电催化氧化和生化反应；S6、重复污水处理；S7、污水混凝沉淀或过滤处理。该基于三维多孔电极填料的污水深度处理工艺的有益效果：连续多级三维电极填料电催化耦合生化反应技术可应用于高、中、低浓度工业废水或市政污水深度处理，具有极强的抗负荷冲击能力、高效去除能力、低营运成本等优势。
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本发明公开了一种超疏油聚脲‑纤维素材料的制备方法及应用，属于高分子、多孔材料领域，用于油水混合物和水包油乳液的分离。具体步骤包括：（1）制备马来酰亚胺‑聚脲涂覆的纤维素滤纸MPUFs，（2）一步法制备超疏油聚脲材料SOFs。产品制备简易，可规模化生产，用于油水混合物及水包油乳液的连续分离，分离效率高，极大程度降低了工业含油废水处理成本，降低原油泄漏对水体的污染，具有潜在的应用价值和经济、社会效益。
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本发明涉及工业废水处理技术领域，尤其涉及一种制革生化尾水的处理工艺。所述处理工艺包括：A)将制革生化尾水进行微气泡预氧化分离；B)将所述微气泡预氧化分离后的出水、硫酸亚铁溶液和双氧水溶液混合，进行芬顿反应；C)所述芬顿反应后的出水与锰砂滤料进行接触氧化反应，经絮凝沉淀后，得到净化后的水体。微气泡预氧化分离可以产生微气泡和羟基自由基，微气泡预氧化分离后的出水、硫酸亚铁溶液和双氧水溶液混合后，出水中的溶解性有机污染物跟羟基自由基充分反应，可以降低COD，芬顿反应产生的铁离子经过锰铁过滤接触氧化反应的出水在碱性环境下经絮凝沉淀后，得到CODcr含量较低的水体。
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