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活性炭沉积镍氧化物作为超级电容器正极材料 及制备方法，它涉及沉积镍氧化物的活性炭作为电化学超级电 容器正极活性材料和它的制备工艺。本发明沉积在活性炭上的 镍氧化物的沉积量为1.0～14.0mg/g，将活性炭浸渍在浓度为 0.1～2.0mol/L的Ni(NO3)2溶液中，浸渍期间用超声波对浸渍液进行振荡，将滤饼分散到过量的浓度为1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，浸渍3～5小时，将涂膏完毕的极片在110℃条件下真空干燥，然后在压延机上将极片压实，经修掉毛刺后得到成品电极；活化电流对于电极的表面积控制在0.1～10mA/cm2，充放电电位在－0.5～0.35V范围之间，活化过程重复三个循环。本发明具有方法简单易行，产品质量可靠，工作电压明显提高的优点。
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一种高特性铁氧体原料添加物的种类及添加量的确定方法,它涉及一种添加物的确定方法。在球磨工艺中,将不同分量、不同类别的添加物分别与原料混合、研磨,记录各组数据、绘出不同的添加物对磁特性影响的曲线,比对各组数据后即能发现各添加剂合适的添加量。它针对干式Sr铁氧体磁钢化学元素添加量对磁特性的影响,对铁氧体烧结后磁钢的磁特性分析,寻求最合适的添加量以及最合适的化学元素种类,它不仅是对瓦片型磁钢有效,而且对极异方性环形烧结磁钢也具有同样的效果。
本发明公开了一种金属有机骨架化合物溶胶凝胶涂层搅拌棒及其制备方法与应用，属于分析化学样品前处理技术领域。本发明的搅拌棒包括两端熔封内设铁心的玻璃毛细管及通过化学键合的方式涂覆在其外表面的金属有机骨架化合物（MOFs）溶胶凝胶涂层。通过将用NaOH溶液活化的玻璃搅拌棒浸入MOFs溶胶凝胶中进行涂覆，再置于烘箱中老化得到MOFs溶胶凝胶涂层搅拌棒。本发明将MOFs与溶胶凝胶技术相结合制备得到MOFs溶胶凝胶涂层搅拌棒，其制备简单、环境友好、涂层均匀、萃取效率高、机械性能好，可以通过疏水、氢键、π-π共轭以及空间匹配等作用，实现在复杂样品体系中有机物的选择性萃取富集，有实际应用价值。
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本发明公开了一种制备金膜微电极及微电极阵列及其制作方法。该方法首先在羟基化后的毛细管内壁自组装上氨基硅烷，然后利用氨基与纳米金的静电作用组装上单层金溶胶纳米粒子,最后在管内缓慢注入含有氯金酸和盐酸羟胺的化学镀液生长金薄膜。基于湿法沉积制备金膜微电极及微电极阵列，无需热源，简单易行，尺寸可控，避免热裂解碳源制备微电极阵列的潜在易燃易爆风险，可在不同大小和形状的玻璃或者毛细管内壁形成连续均匀和厚度可控的金层。该方法所制备的单根微电极及含三个微电极的电极阵列可潜在应用于细胞表面化学释放的微区分析，将对了解细胞表面动力学，深刻理解细胞的表面生理状态、过程和机制发挥重要的作用。
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本发明属于分析化学同位素分离纯化技术领域，公开了一种旋转式可调柱高的同位素分离纯化柱架，设置有底座，底座上方设置有套接在支撑杆上的废液槽，支撑杆均匀开设有多个开孔，开孔插接有两个横杆，横杆上方分别承托有套接在支撑杆上的上圆盘和下圆盘，废液槽上端边缘凹设有一周凹槽，废液槽上表面开设有多个漏液孔，上圆盘和下圆盘镂空有一圈固定孔。本发明可适用于不同规格的同位素分离萃取纯化柱。将同位素分离纯化柱围绕支撑杆作环形分布放置于纯化架上，可节约实验室的操作空间，通过旋转上圆盘和下圆盘可方便将待操作的目标同位素分离纯化柱旋转至易观察和操作位置，可有效的提高化学分离的实验效率。
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本发明公开了一种在玄武岩纤维上制备聚乙烯亚胺改性酚醛气凝胶涂层萃取纤维的方法，特别涉及在酚醛气凝胶涂层的制备过程利用聚乙烯亚胺进行化学改性，并键合到玄武岩纤维上。这种新方法的特征在于选用玄武岩纤维为载体，先对其表面进行氨基化修饰，然后再原位制备酚醛气凝胶涂层，在涂层制备反应中加入聚乙烯亚胺进行化学改性，在玄武岩纤维表面生成聚乙烯亚胺改性酚醛气凝胶涂层。本发明制备的萃取纤维具有涂层稳定性好、萃取性能优良、适宜装填固相微萃取管等优点，可用于环境、药物及生化等样品中痕量雌激素的富集分析，具有很好的应用潜力。
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本发明公开了一种工业动态复杂环境中无线通信发射功率匹配系统及方法，包括电源、耐工业动态复杂环境无线接收和发射天线、耐工业动态复杂环境传感器群、耐工业动态复杂环境干扰信号识别模块、耐工业动态复杂环境无线通信控制器、动态双重深度强化学习处理模块、控制器、耐工业动态复杂环境GPS模块、耐工业动态复杂环境存储器和动态功率智能匹配模块；耐工业动态复杂环境干扰信号识别模块包括频谱分析仪和示波器。通过动态深度强化学习算法对恶劣的工业动态复杂环境持续的环境动态认知学习和干扰动态认知学习和动态决策；通过动态反馈给无源终端来进行功率实时智能调节实现工业动态复杂恶劣环境下智能节点和无源终端之间发射功率智能实时精准匹配。
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本发明公开一种移动边缘计算网络下推荐赋能的边缘缓存优化方法，步骤包括：1)建立可推荐边缘缓存系统；2)获取当前待分析基站中所有服务用户、边缘服务器中的信息数据；3)初始化可推荐边缘缓存系统参数；4)确定t时刻的内容推荐策略5)计算t时刻的内容推荐策略的资源分配代价；6)建立基于强化学习的内容替换模型，并利用基于强化学习的内容替换模型更新边缘服务器的缓存内容；7)返回步骤2)，重复迭代，直至时刻t＝T，输出可推荐边缘缓存系统中的最优缓存内容T为运行周期。本发明解决了边缘服务端缓存内容利用率低，传输时间过长用户体验感不好等情况。减低了系统成本，提高了用户的服务质量。
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本发明提供一种地下水污染对人体健康风险评估系统，涉及数据分析及处理领域，解决了人为评估造成评估时间长、人力成本投入大、评估结果受人为经验影响较多以及评估结果不全面等问题。技术方案包括：存储模块，用于存储地下水污染物理化学性质参数和毒理资料；输入模块，用于输入待评估区域的地下水污染物种类、环境浓度以及人体健康风险参数；污染风险评价模块，用于根据污染物种类、环境浓度以及人体健康风险参数，查找地下水污染物理化学性质参数和毒理资料，确定污染风险等级。
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本发明以海藻酸钠为高分子骨架，以水溶性化合物为致孔剂，以丙烯酰胺及其衍生物为功能单体，将功能单体与模板蛋白质一起溶解形成络合物，加入化学交联剂和离子交联剂，引发聚合形成含蛋白质的高强度高韧性的双交联网络水凝胶，洗脱掉致孔剂和蛋白质模板后得到的多孔杂化凝胶膜对模板蛋白质具有较大的吸附量和较好的吸附选择性；可以利用各种环境刺激因素如温度、pH、溶剂性质、离子强度和特殊的化学刺激等改变凝胶的性能，从而调控分子印迹杂化凝胶膜与蛋白质的相互作用。该制备方法工艺简单，成本低，所得产品在蛋白质分离分析、蛋白质控制释放、组织工程等领域有良好的应用前景。
本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2WNb12O34及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2WNb12O34。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2WNb12O34化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料混合湿式球磨12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在870℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在920~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在920~950℃烧结良好，其介电常数达到39～40，品质因数Qf值高达44000-58000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
基于多肽组合识别库的手性药物拆分介质，由具有不同手性识别能力的多肽组合库通过化学修饰键合至孔径为8~12nm，粒径5~30mm的多孔硅胶表面得到。上述手性药物拆分介质的制法，将与药物相关的蛋白的一种或几种以胰蛋白酶或木瓜蛋白酶或弹性蛋白酶或它们中的一种或几种酶于25~37℃进行酶解，酶解后得到的多肽组合库以变性及吸附或透析的方法除去酶蛋白，然后通过化学修饰键合至多孔硅胶表面，即得所需手性药物拆分介质。本发明制得的手性药物拆分介质具有广泛手性拆分范围、表面分布均匀、键合密度较蛋白质类固定相高，其表面具有的组合手性识别库可用于多种手性药物的拆分及分析，为发展分离范围更广的手性分离材料以及特异性更好的手性药物提供依据。
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本发明公开了一种基于扫描电镜的元素晶界偏析半定量方法，该方法包括样品制备、并在晶界处进行能谱分析，根据公示得到晶界处的偏析量，其中在晶界处和晶粒内的偏析元素固溶值来分别定义
Nrb是参考元素的位密度，用软件Casino模拟蒙特卡洛电子轨迹可得到电子束斑直径d1，可以再根据公示
可以得到偏析元素在晶界处的化学宽度。本发明在扫描电镜的平台下实现了晶界偏析的半定量，还具有制样方便、操作相对容易等优点。本发明方法是通过扫描电镜在晶界上收集能谱，并从晶界能谱中扣除晶粒的贡献后，获得晶界处的化学成分信息，能广泛应用于材料表征技术领域。
一种基于网格搜索技术与Monte Carlo模型的定量黄土多物源组成贡献率大小的方法，首先，读取黄土以及潜在物源区样品的地球化学元素含量数据；接着，构建基于最小误差分析的目标函数及其约束条件；然后，借助Monte Carlo模型与网格搜索技术实现黄土中来源于各潜在物源区粉尘相对比重的定量计算。本发明通过引入Monte Carlo模型，使在仅知黄土与潜在物源区样品地球化学元素含量的情况下便可实现对各物源对黄土组成贡献的相对比重定量。再借助网格搜索技术，通过在全域空间的有效搜索与采样，从而保证了定量结果的精度。
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本发明提供一种用于页岩的岩相品质分级评价方法，其包含：构建针对页岩的岩相品质评价模型，其中，岩相品质评价模型基于地质评价参数并结合评价图元进行岩相品质的分级评价；采集待评价区域的地球化学数据以及矿物岩石学数据，以确定待评价区域内的页岩岩相类别；针对每一种页岩岩相类别，统计地质评价参数的数值，输入岩相品质评价模型得到待评价区域的岩相分级结果。本发明针对页岩岩相多样以及纵向岩相变化较快的特点，在考虑生烃、储集和可压性特征参数表征的基础上，创建了页岩岩相评价方法。结合待评价区域的地球化学、矿物岩石学等资料开展页岩岩相定量分析，识别待评价区域中的优势岩相，揭示页岩气“甜点”的分布规律。
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本实用新型公开了石油化工质检室技术领域的一种收集废液的安全桶，包括桶体，所述桶体上部左右两侧壁均设置凹槽，且凹槽内腔设置有把手，所述桶体顶部左右两侧均设置有桶槽，位于右侧的桶槽槽腔中设置有注水口，且注水口与桶体内腔连通，所述注水口外壁螺接有第一密封盖，位于左侧的桶槽槽腔中设置有排气口，且排气上方设置有防溢除味装置，所述桶体顶壁中部设置有凹槽，且凹槽内腔设置有提手，实用新型通过配合除味滤料和漏斗对石油化工质检室检测之后产生的废液，如：汽油、柴油掺合化学试剂的废液或者含油污水等进行收集。并减少废液翻动时带来的刺鼻气味的扩散，给检测人员相对较好的一个废液收集的环境。
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本实用新型提供一种评价卷烟滤棒加香转移效果的装置，包括：恒温槽、加热管路、滤棒加持器和捕集阱。所述滤棒加持器内设有待测加香滤棒，所述滤棒加持器的一端与所述加热管路的出口相连，所述滤棒加持器的另一端与所述捕集阱的进气管相连。所述加热管路浸泡在所述恒温槽内，使所述加热管路内的气流加热至设定温度。在所述捕集阱被抽气时，所述加热管路的气流流经待测加香滤棒，并带走挥发性香味物质以进入装有有机溶剂的所述捕集阱内进行化学萃取，进而对待测加香滤棒的加香转移效果进行检测。本实用新型能提高加香滤棒的检测的效率和准确性。
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本发明涉及卷烟主流烟气中关键酚类、弱酸性微量香味成分的分离，尤其涉及从大量有害成分中分离出微量香味成分的分离方法。本发明以优质烟叶单料烟为原料，收集的烟气粒相冷凝物经提取、酸洗、碱洗、减压浓缩、正相液相色谱分离等步骤得到6个洗脱馏分F1-F6，然后对F1-F6进行气质联用色谱分析与感官评价相结合，选出对感官作用明显的馏分F4。通过再次制备液相色谱分离法并将化学分析与感官评吸相结合进一步深入分离纯化，富集香味馏分，最终筛选出弱酸性香味成分SF14。本发明分离法去除大量对卷烟香味成分没有贡献的成分，富集低含量的有益香味成分，并用于制备卷烟烟丝或嘴棒加香领域中，对提高我国卷烟的吸食品质十分必要。
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本发明涉及一种缓释组合物的制备方法。其包括：向硬脂酸中加入无水乙醇，充分搅拌，水浴加热至70～80℃，边搅拌边依次加入聚乙二醇4000和高锰酸钾，停止搅拌，超声处理后边搅拌边降低温度至35℃以下，静置后过滤，常温干燥2h，即得高锰酸钾缓释剂。对硬脂酸和缓释剂进行红外光谱分析，结果表明，硬脂酸在高锰酸钾表面的包覆不是简单的物理吸附，而是以化学键合的方式包覆在高锰酸钾表面。对缓释前后缓释剂进行环境电镜扫描分析，结果表明缓释剂表面吸附有一定的高锰酸钾，它们率先溶解于水后在缓释剂表面形成一些孔洞和缝隙，缓释剂内核中的高锰酸钾通过这些孔洞和缝隙缓慢释放到水体中。达到缓释的效果。
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提供了式(I)的螺虫乙酯的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶型制备稳定的农用化学制剂。还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
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提供一种3‑MCPD脂肪酸酯的浓度充分低、含有高度浓缩的高度不饱和脂肪酸或高度不饱和脂肪酸烷基酯的组合物及其高效制造方法。一种组合物，其为含有脂肪酸或脂肪酸烷基酯作为主成分的组合物，含有高度不饱和脂肪酸或其烷基酯，该组合物的构成脂肪酸中的高度不饱和脂肪酸的比例为50面积％以上，将该组合物用美国油脂化学家协会官方方法Cd29b‑13分析A进行分析时产生的3‑MCPD的浓度低于1.80ppm。
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一种水相中芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基硼酸化合物在银催化下脱去硼酸基团得到普通芳烃的方法。它是将芳基硼酸化合物、碱、银催化剂按摩尔比为1∶1∶(0.03～0.1)加入到乙醇水溶液或纯水中，在空气中于50～100℃反应10～60分钟，采用薄层色谱法跟踪反应进程。反应完全后，加入10mL饱和食盐水终止反应，反应液降至室温，共3次用乙醚10mL萃取反应产物，合并有机相，再经无水硫酸镁干燥，过滤，液态产品通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品，固态产品通过柱层析分离得到分析纯的产品。该方法的特点是不需惰性气体保护、反应介质环境友好、催化剂价格低廉、反应条件温和，底物适用广泛，反应快速高效，在芳基硼酸的回收利用中有着广泛的应用前景。
![配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/12893.png)
本发明公开了配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的分子式为：C72H70Cu2N18O21，分子量为：1650.53。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)配合物。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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一种混合溶剂热制备单晶三硫化二铋纳米线的方法。该方法以分析纯的Bi(NO3)3·5H2O为原料，在容器中将Bi(NO3)3·5H2O加入到无水乙醇中，并搅拌均匀；在搅拌的情况下，加入分析纯二硫化碳，然后将得到的混合物转移至密闭加热容器中，进行溶剂热反应；将得到的产物用去离子水和无水乙醇洗涤，真空干燥，制得三硫化二铋单晶纳米线。本发明以硝酸铋为原料，采用乙醇和二硫化碳作为混合溶剂，利用溶剂热的方法，能制备出大量的三硫化二铋单晶纳米线，产量在95％以上；二硫化碳既是硫源，又作为反应溶剂，为三硫化二铋晶体在一维方向上的充分生长提供了合适的化学合成环境；该方法原料廉价易得，产品形貌均一，工艺过程简单，易于操作，可调控性强。
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公开了一种具有式(I)的双氯磺草胺的晶型，该晶体的制备方法，通过多种分析方法对该晶体进行的分析，该晶体用于制备稳定的农用化学制剂的用途，以及多种溶剂对晶型制备条件的用途。
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本发明涉及一种后处理厂的危险评价方法，所述方法包括如下步骤：步骤1、描述后处理厂的主要设施；步骤2、描述危险性放射性物质和危险化学物品；步骤3、选择后处理厂主要设施的典型事故；步骤4、对后处理厂主要设施的典型事故进行情景分析；步骤5、记录分析结果。本发明提供的后处理厂的危险评价方法基于后处理厂的安全特征，可用于后处理厂的应急准备。
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本发明涉及污染土壤处理技术领域，特别涉及一种能够实现对污染土壤进行修复并对其进行空间规划再利用的方法，尤其是基于受污染国土资源的修复方法及其空间规划利用方法，包括如下步骤：A1:选定进行治理的受污染的土地污染区域；A2:在选定的区域内进行多点位采集土壤样本；A3:针对上述采集的土壤样本进行污染成分分析；A4:记录上述成分分析结果。本发明采用户外现场处理的方式来进行选定区域内受污染的土壤的处理，就地取材并经过初级修复、次级修复后可以保证对土壤的处理效果；初级修复可以有效地实现对土壤的高温处理与原位化学氧化或还原，提高土壤品质，同时次级修复中的生物降解可以有效地分解土壤中过多的有害物质。
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本发明涉及建筑施工技术领域，具体涉及一种定量表征高聚物注浆材料与混凝土接触面形貌特征的方法，具体包括：高聚物注浆材料－混凝土组合体试件三维CT工业扫描；高聚物注浆材料－混凝土组合体试件切割；接触面附近区域残留混凝土的酸化学腐蚀清理；接触面高精度三维激光扫描；接触面三维形貌重构及定量分析。本发明定量分析高聚物注浆材料与混凝土接触面的三维形貌特征，有助于研究注浆压力、高聚物材料密度等关键参数对二者接触面形成过程的影响，并且进一步揭示接触面胶结机理和利用能量耗散理论研究接触面力学特性的基础，对评价高聚物注浆加固效果有重要的理论意义。
本发明提供一种甄别复杂环境样品中毒性效应化合物并优先级排序的方法，属于环境分析化学领域。利用具有较高分离能力，峰容量和灵敏度的GC×GC‑TOF MS实现环境样品中成千上万种有机污染物的同时有效分离，为未知化合物的准确鉴定提供保障；利用覆盖多物质多靶点的大规模毒性物质数据库(ToxCast)快速筛选出环境样品中会对人体健康产生不利影响的污染物；根据各污染物的毒性效应及其在环境中浓度计算毒性当量，确定主要风险驱动因素，并结合污染物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄特性排除假阳性结果，实现体外到体内分析的合理内推；通过系统生物学方法构建二分网络，揭示需优先关注污染物对人类健康产生不利影响的复杂表型层次，既可以从分子水平上为先前流行病学调查结果阐明内在原因，也有助于发现新的致病途径。
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本发明公开了一种基于流量调节的连续流动反应量热方法。本发明将反应管路精细分段，通过多次改变实验时的流量条件，利用线性拟合的方式计算反应混合物比热容和单位质量反应物放热量，进而计算得出反应焓以及用于安全风险评估的反应过程绝热温升。本发明无需进行反应管路传热系数的标定，通过不同流量条件下的实验数据分析得出反应混合物比热容和反应焓，可以实现对连续流动工艺下动态进料化学反应的量热分析，并且实验效率高、过程安全。
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